loader
Direkomendasikan

Utama

Teratoma

Sarkoma - apa penyakit ini dan bagaimana mengobatinya

Diagnosis - sarkoma menakutkan banyak, karena menurut statistik, jenis tumor ini memiliki tingkat kematian tertinggi. Penyakit ini mengerikan karena dapat muncul di bagian tubuh mana pun, karena keganasan berkembang dari sel jaringan ikat, dan ini berbeda dari kanker. Dalam banyak kasus, orang-orang muda dan setengah baya. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa selama periode ini ada pertumbuhan, pembelahan sel aktif, mereka belum matang dan rentan terhadap degenerasi menjadi tumor ganas.

Jenis sarkoma yang umum dan gejala-gejalanya

Sarkoma adalah tumor ganas yang tidak memiliki lokalisasi yang ketat. Ada berbagai jenis penyakit yang memiliki gejala tertentu. Area yang terkena adalah jaringan ikat: tulang, lemak, otot, berserat, dll. Penting untuk menetapkan jenis dan jenis penyakit dengan benar, sehingga perawatan yang benar ditentukan kemudian. Tergantung pada "mengikat" ke jaringan tertentu, ada lebih dari 70 varietas sarkoma, yang akan dijelaskan di bawah ini.

Sarkoma Kaposi

Tumor yang berkembang dari sel-sel pembuluh darah atau sistem limfatik disebut sarkoma Kaposi. Orang dengan imunodefisiensi, terinfeksi HIV, sangat rentan terhadap penyakit ini. Penyakit ini ditandai dengan munculnya bintik-bintik pada kulit dengan garis warna coklat, merah atau ungu yang jelas. Seperti apa sarkoma Kaposi itu, lihatlah foto di bawah ini:

  • Pada tahap awal sarkoma Kaposi, bintik-bintik datar atau sedikit menggembung muncul di kulit dan selaput lendir. Tempat penampian bisa berupa tangan, kaki, kaki, rahang. Warna mereka bervariasi dari merah terang ke coklat, selama tekanan tidak berubah.
  • Mungkin perkembangan penyakit dalam skenario lain. Bintik ungu muncul di tubuh. Secara bertahap tumbuh, menyebar ke sistem limfatik, sebagai akibat dari mana perdarahan internal dapat terjadi.

Sarkoma Ewing

Tumor ganas jaringan tulang - Ewing's sarkoma, mempengaruhi tulang panggul, tungkai, tulang rusuk, klavikula, tulang tubular panjang, tulang belikat, tulang belakang. Generasi yang lebih muda, dari 5 hingga 25 tahun, jatuh ke zona risiko untuk mengembangkan penyakit. Jenis kanker jaringan ikat ditandai dengan pertumbuhan tumor yang cepat, penyebaran metastasis, dan rasa sakit.

  • Peningkatan suhu tubuh, kurang nafsu makan, kelelahan, gangguan tidur.
  • Kelenjar getah bening yang membengkak terletak di dekat nidus.
  • Terjadinya fraktur patologis.
  • Perubahan jaringan: kemerahan, bengkak, nyeri saat menekan.

Osteosarcoma

Osteosarcoma adalah tumor ganas yang berkembang atas dasar tulang. Lebih sering terjadi pada sendi anggota badan. Ciri utamanya adalah: berkembang cepat, disertai rasa sakit, metastasis sudah diamati pada tahap awal. Osteosarcoma memiliki gejala:

  • Kusam, nyeri yang menyengat yang meningkat dari waktu ke waktu
  • Pertumbuhan tumor memprovokasi pembengkakan, peningkatan anggota badan dalam volume, mengarah pada pengembangan kontraktur.
  • Ada kekalahan metafisis tulang tubular.
  • Dengan aliran darah, sel-sel tumor menyebar ke seluruh tubuh, membentuk metastasis.

Sarkoma uterus

Sarkoma uterus adalah tumor ganas pada wanita, yang jarang terjadi. Pada risiko, wanita dalam menopause dan anak perempuan sebelum menstruasi lebih mungkin. Penyakit ini ditandai oleh gejala berikut:

  • Kegagalan siklus menstruasi.
  • Munculnya rasa sakit di daerah panggul.
  • Keluar cairan dari vagina yang memiliki bau yang tidak menyenangkan.
  • Pada tahap 3 dan 4, tumor melampaui batas rahim, kerusakan organ yang terletak di dekatnya.

Sarkoma paru

Sarkoma paru berkembang dari jaringan ikat bronkus atau antara alveoli di dada. Penyakit ini dapat terjadi sebagai akibat dari kanker organ lain, ketika sel yang terinfeksi memasuki paru-paru dengan aliran darah, atau berkembang awalnya di organ-organ sistem pernapasan. Gejala sarkoma:

  • Kelelahan, sesak napas, kinerja menurun, pusing, kurang nafsu makan, mengantuk.
  • Perkembangan pneumonia, yang tidak dapat diobati.
  • Pleurisy.
  • Batuk terus-menerus, suara serak.
  • Cyanob (sianosis pada bibir, ujung jari).
  • Nyeri di dada.
  • Penyebaran metastasis di organ-organ terdekat (misalnya, hati, ginjal).

Kelenjar susu

Sarkoma payudara - non-epitel, pembentukan ganas di payudara wanita. Penyakit berkembang dengan cepat, tumor tumbuh menjadi ukuran besar dalam beberapa bulan, yang mengarah ke asimetri payudara. Gejala penyakit:

  • Pendidikan pada anjing laut mammae, yang memiliki garis luar yang jelas, permukaan yang bergelombang.
  • Dengan pertumbuhan tumor, kulit menjadi lebih tipis, jaring vaskular, pola vena muncul.
  • Berkembangnya pendidikan menyebabkan peningkatan payudara, munculnya rasa sakit.
  • Dalam kasus yang sering terjadi ada metastasis ke paru-paru, tulang kerangka.

Sarkoma kulit

Sarkoma kulit - perkembangan pembentukan sel konektif yang ganas. Area yang terkena adalah tubuh dan anggota badan. Lebih sering ditemukan di perut, pinggul, punggung, lengan bawah. Gejala penyakitnya adalah:

  • Pembentukan setitik bentuk tidak beraturan, yang sedikit di atas kulit.
  • Pigmentasi tergantung pada tahap perkembangan penyakit - pada tahap awal, bisa dalam warna kulit, karena tumbuh gelap.
  • Tumbuh, sebagai aturan, perlahan-lahan, tetapi kadang-kadang ada perkembangan pesat dan pertumbuhan metastasis pada tahap awal.
  • Ukuran meningkat seiring dengan perkembangan penyakit.
  • Pada tahap awal pembentukan yang mulus, dengan jalannya penyakit menjadi nodular.
  • Penyakit yang mulai berdarah, sakit, menyebabkan ketidaknyamanan.

Sarkoma epiteloid

Tumor epiteloid dalam banyak kasus mempengaruhi tangan. Sangat sulit untuk mengidentifikasi gejala penyakit, lebih sering terjadi ketika tumor mulai menekan saraf distal. Dalam kasus yang jarang terjadi, ada rasa sakit saat palpasi lesi. Gejala utamanya adalah pertumbuhan tumor di sepanjang tendon atau fasia, metastasis, yang disertai dengan pembentukan nodus.

Tingkat diferensiasi sarkoma

Kadang-kadang sulit untuk menentukan jenis sarkoma, strukturnya oleh histologi. Bahkan pemeriksaan mikroskopik menyeluruh atau pemeriksaan histologis tidak selalu bisa membantu. Selama pemeriksaan penting untuk menetapkan tingkat diferensiasi penyakit dan mengkonfirmasi fakta bahwa jaringan ikat rusak. Ada 3 tahap diferensiasi kanker jaringan ikat:

  • Sarkoma yang sangat berbeda. Gelar ini ditandai oleh: pertumbuhan tumor yang cepat; penyebaran metastasis yang dipercepat di organ-organ dan kelenjar getah bening di dekatnya; pendidikan memiliki tingkat keganasan yang tinggi; struktur tumor mirip dengan jaringan dari mana ia tumbuh. Pada tahap ini, penyakit ini jarang dapat diobati. Dalam kasus yang sering setelah operasi, penyakitnya kembali, seringkali dengan komplikasi baru.
  • Kanker tingkat rendah. Tingkat penyakit ini ditandai dengan tingkat pertumbuhan tumor yang lambat; tidak adanya atau sebagian kecil metastasis; pada struktur berbeda dari kain yang tumbuh; persentase keganasan rendah. Pengobatan sarkoma dapat dilakukan dengan intervensi bedah, dan hanya pada kasus yang jarang terjadi kambuh.
  • Cukup dibedakan. Dalam kasus ini, tumor menempati tempat antara dua derajat utama.

Penyebab penyakit

Penyebab yang dapat memprovokasi terjadinya dan perkembangan sarkoma belum dapat dipercaya. Ilmu menilai itu sebagai kategori penyakit polyetiological (penyakit yang berkembang di bawah aksi berbagai penyebab). Sampai saat ini, ada beberapa penyebab penyakit:

  • Pengaruh pada sel oleh radiasi terionisasi. Setiap paparan radiasi (bahkan dibuat untuk tujuan terapeutik) dapat berdampak buruk pada jaringan ikat, yang di masa depan mungkin memerlukan pembentukan sarkoma.
  • Transplantasi organ internal.
  • Setelah operasi, cedera, luka yang belum sembuh lama, kerusakan jaringan lunak.
  • Adanya penyakit immunodeficiency, infeksi HIV, virus herpes dalam darah.
  • Menjalani perawatan dengan obat imunosupresif, kemoterapi.
  • Keturunan, penyakit genetik. Para ilmuwan sedang melakukan studi tentang penyakit pada tingkat molekuler, presentasi dengan hasil kerja ini, lihat videonya:

Metode diagnosis dan pengobatan penyakit

Untuk mencari tahu cara mengobati sarkoma, pertama-tama perlu untuk menetapkan lokalisasi, keberadaan metastasis, jenis penyakit. Metode pengobatan yang efektif adalah pengangkatan tumor, jika memungkinkan. Pada tahap awal, adalah mungkin untuk mengalahkan neoplasma dan mencegah kekambuhannya, dengan cara kemoterapi dan terapi radiasi.

Seseorang dapat mengidentifikasi gejala sarkoma di rumah sendiri. Tetapi untuk mengkonfirmasi diagnosis, menetapkan jenis penyakit, derajat diferensiasi, keganasan tumor, perlu menghubungi para profesional di klinik khusus. Untuk mendiagnosa penyakit, mungkin untuk melakukan prosedur medis berikut, pilihannya tergantung pada lokasi area yang terkena:

  • MRI Ini digunakan untuk mendeteksi tumor jaringan lunak.
  • Computed tomography digunakan untuk mendiagnosis tulang.
  • Ultrasound dapat membantu mengidentifikasi patologi di jaringan lunak atau organ internal.
  • Biopsi tumor - analisis partikel pendidikan untuk keganasan, penentuan struktur dan komposisinya.
  • Angiography adalah prosedur di mana agen kontras disuntikkan ke dalam darah, yang memungkinkan untuk menentukan apakah ada pelanggaran sirkulasi darah di zona pembentukan tumor atau di daerah terdekat.
  • X-ray adalah metode diagnostik yang digunakan untuk mendeteksi tumor jaringan tulang.
  • Teknik penelitian radioisotop.

Apa prognosis kehidupan di sarkoma?

Sarkoma adalah jenis kanker yang langka, di sekitar 10% dari semua tumor ganas yang telah didiagnosis. Penyakit ini memiliki fitur yang sangat negatif - sejumlah besar pertemuan mematikan. Tapi apa yang akan menjadi hasil dalam kasus tertentu tergantung pada sejumlah faktor:

  • Lokalisasi tumor. Jadi, misalnya, sarkoma kelenjar susu dihilangkan, lebih mudah disembuhkan daripada kanker paru-paru.
  • Ukuran pendidikan.
  • Kehadiran metastasis.
  • Tingkat diferensiasi.
  • Tahap ketika penyakit didiagnosis dan dimulainya perawatan segera.
  • Metode yang dipilih untuk menangani penyakit.
  • Keadaan psikologis pasien.

Sarkoma adalah diagnosis yang tidak menyenangkan, penyebabnya belum sepenuhnya ditegakkan dan dipelajari. Penyakit ini, yang mampu mengambil hal yang paling berharga dari seseorang, adalah hidup. Gejala-gejalanya tidak hanya menyebabkan rasa sakit fisik, tetapi juga moral, menyebabkan trauma psikologis. Tetapi jika Anda mendiagnosa suatu penyakit pada tahap awal, itu dapat diobati dan berlangsung jauh lebih mudah. Karena itu, penting untuk memantau kesehatan Anda, menjalani pemeriksaan medis secara teratur, dan menjalani gaya hidup yang benar.

Informasi yang disajikan dalam artikel ini hanya untuk tujuan informasi. Bahan artikel tidak meminta perawatan diri. Hanya dokter yang memenuhi syarat yang dapat mendiagnosa dan memberi saran tentang perawatan berdasarkan karakteristik individu pasien tertentu.

Sarkoma: jenis tumor, tanda, penyebab, pengobatan, dan prognosis

Sifat tumor ganas sangat beragam. Ada banyak jenis kanker, berbeda dalam struktur, tingkat keganasan, asal dan tipe sel. Salah satu formasi berbahaya adalah sarkoma, yang akan dibahas.

Apa penyakit ini?

Sarkoma adalah proses tumor ganas yang berasal dari struktur sel jaringan ikat.

Lokalisasi

Tumor jenis ini tidak memiliki lokalisasi yang ketat, karena unsur-unsur jaringan ikat hadir di semua struktur tubuh, sehingga sarkoma dapat terjadi di organ apa pun.

Dalam foto itu Anda bisa melihat seperti apa stadium awal sarkoma Kaposi.

Bahaya sarkoma juga pada fakta bahwa tumor ini di sepertiga dari kasus ini mempengaruhi pasien muda di bawah 30 tahun.

Klasifikasi

Sarcoma memiliki banyak klasifikasi. Menurut asal sarkoma dibagi:

  • Pada tumor yang berasal dari jaringan padat;
  • Dari struktur jaringan lunak.

Dengan tingkat sarkoma ganas dibagi menjadi:

  1. Sangat ganas - divisi cepat dan pertumbuhan struktur sel tumor, stroma kecil, sistem vaskular tumor dikembangkan secara luas;
  2. Dengan keganasan rendah - pembelahan sel terjadi dengan aktivitas rendah, mereka berdiferensiasi dengan baik, isi sel tumor relatif rendah, ada beberapa pembuluh di tumor, dan stroma, sebaliknya, banyak.

Tergantung pada jenis jaringan, sarkoma diklasifikasikan menjadi osteosarcoma, reticulosarcoma, chondrosarcoma, cystosarcoma, liposarcoma, dll.

Menurut tingkat diferensiasi sarkoma dibagi menjadi beberapa varietas:

  • GX - tidak mungkin untuk menentukan diferensiasi struktur seluler;
  • G1 - sarkoma yang berbeda;
  • G2 - sarkoma yang cukup terdiferensiasi;
  • G3 - sarkoma dengan diferensiasi buruk;
  • G4 - sarkoma tak terdiferensiasi.

Diferensiasi sel melibatkan penentuan jenis sel, jenis jaringan di mana mereka berada, dll. Dengan penurunan diferensiasi sel, keganasan dari pembentukan sarkoma meningkat.

Dengan pertumbuhan keganasan, tumor mulai tumbuh dengan cepat, yang mengarah ke peningkatan infiltrativitas dan bahkan perkembangan yang lebih cepat dari proses tumor.

Penyebab penyakit

Penyebab pasti terjadinya sarkoma belum ditetapkan, bagaimanapun, para ilmuwan telah menetapkan hubungan antara beberapa faktor dan tumor.

  1. Keturunan, penyebab genetik, kehadiran patologi kromosom;
  2. Radiasi pengion;
  3. Efek karsinogenik seperti kobalt, nikel atau asbestos;
  4. Penyalahgunaan radiasi ultraviolet dengan kunjungan yang sering ke tempat tidur penyamakan atau lama tinggal di bawah terik matahari;
  5. Virus seperti papillomavirus, virus herpes, virus HIV atau Epstein-Barr;
  6. Produksi berbahaya yang terkait dengan industri kimia atau penyulingan minyak;
  7. Gangguan kekebalan yang menyebabkan perkembangan patologi autoimun;
  8. Kehadiran proses prakanker atau jinak;
  9. Kecanduan nikotin jangka panjang;
  10. Gangguan hormonal dalam proses pubertas, yang menyebabkan pertumbuhan struktur tulang secara intensif.

Faktor-faktor tersebut menyebabkan pembagian struktur jaringan ikat seluler yang tidak terkendali. Akibatnya, sel-sel abnormal membentuk tumor dan berkecambah ke organ tetangga dan menghancurkannya.

Gejala sarkoma berbagai organ

Manifestasi klinis sarkoma berbeda sesuai dengan bentuk spesifik tumor, lokalisasi, tingkat perkembangan sarkoma.

Pada tahap pertama dari proses tumor, formasi progresif cepat biasanya terdeteksi, tetapi dengan perkembangannya struktur tetangga juga terlibat dalam proses tumor.

Rongga perut

Sarkoma yang terbentuk di rongga perut simtomatik, seperti pada kanker. Sarkoma perut berkembang di jaringan berbagai organ.

  • Dari hati. Terjadi jarang, memanifestasikan gejala yang menyakitkan di hipokondrium kanan. Pasien terlihat kehilangan berat badan, kulit menjadi kuning, pada malam hari kekhawatiran hipertermia;
  • Perut Ini ditandai dengan onset panjang asimptomatik. Sering terdeteksi secara kebetulan. Pasien melaporkan gangguan dispepsia seperti mual, berat, perut kembung dan kembung, gemuruh, dll. Tanda-tanda kelelahan secara bertahap meningkat, pasien terus merasa lelah, melemah, depresi dan mudah tersinggung;
  • Usus. sarkoma mirip disertai nyeri di daerah perut, penurunan berat badan, mual dan bersendawa, nafsu makan kurang, sering diare, berdarah, sekresi mukosa dari usus, peningkatan impuls buang air besar, menipisnya tubuh;
  • Buds. Sarkoma pada jaringan ginjal ditandai dengan hematuria yang jelas, nyeri di area lokasi pembentukan, palpasi tumor dapat dirasakan. Darah dalam urin tidak menyebabkan gangguan ketidaknyamanan atau kemih lainnya;
  • Ruang retroperitoneal. Paling sering, sarkoma tumbuh dengan ukuran yang cukup besar, menekan jaringan yang berdekatan. Tumor dapat menghancurkan akar saraf, elemen vertebral, yang disertai dengan rasa sakit yang hebat di masing-masing zona. Kadang-kadang sarkoma ini menyebabkan kelumpuhan atau paresis. Ketika tumor terjepit oleh pembuluh darah, pembengkakan pada anggota badan dan dinding perut dapat terjadi. Jika sirkulasi hati terganggu, maka asites berkembang, dll.
  • Limpa. Pada tahap awal perkembangan sarkoma tidak bermanifestasi sendiri, tetapi dengan pertumbuhan pembentukan organ meningkat, maka tumor mulai hancur, yang disertai dengan klinik keracunan seperti suhu subfebris, anemia dan kelemahan progresif. Juga, sarkoma limpa ditandai dengan perasaan haus yang konstan, kurang nafsu makan, apati, sindrom mual-muntah, sering berkemih, nyeri, dll.;
  • Pankreas. Tumor sarkoma seperti itu ditandai dengan nyeri, hipertermia, penurunan berat badan, kehilangan nafsu makan, diare atau sembelit, sakit kuning, malaise dan kelemahan umum, gejala mual-muntah, bersendawa, dll.

Seperti dapat dilihat, sarkoma organ yang terletak di rongga perut sering disertai dengan gejala serupa.

Organ toraks

Tumor lokalisasi serupa paling sering hasil dari metastasis dari fokus lainnya. Simtomatologi tergantung pada lokasinya agak berbeda.

  1. Sarkoma tulang rusuk. Pada awalnya, pasien merasakan nyeri di tulang rusuk, dada dan jaringan di sekitarnya, rasa sakit secara bertahap meningkat, segera bahkan anestesi tidak dapat mengatasinya. Pada iga, pembengkakan dirasakan, yang, di bawah tekanan, menyebabkan rasa sakit. Pasien khawatir tentang gejala seperti iritabilitas, rangsangan berlebihan, kecemasan, anemia, demam, hipertermia lokal, gangguan pernapasan.
  2. Lung. Gejala seperti kelelahan berlebihan, sesak napas, disfagia (dengan metastasis ke esofagus), gejala mual-muntah, suara serak, pleuritis, gejala catarrhal, pneumonia berkepanjangan, dll, menunjukkan formasi tersebut.
  3. Jantung dan perikardium. Tumor dimanifestasikan oleh hipertermia kecil, penurunan berat badan, nyeri sendi dan kelemahan organ umum. Kemudian muncul ruam pada tubuh dan ekstremitas, dan gambaran klinis gagal jantung berkembang. Pasien membengkak wajah dan ekstremitas atas. Jika sarkoma dilokalisasi di perikardium, gejala menunjukkan adanya efusi hemoragik dan tamponade.
  4. Esofagus. Gejala sarkoma esofagus didasarkan pada gangguan proses menelan dan rasa sakit. Gejala nyeri terkonsentrasi di belakang sternum, tetapi dapat menyebar ke daerah vertebral dan daerah skapular. Selalu ada peradangan pada dinding esofagus. Seperti pada kasus lain, sarkoma disertai oleh anemia, kelemahan dan penurunan berat badan. Patologi seperti itu pada akhirnya menyebabkan kelelahan total pasien.
  5. Mediastinum. Tumor menyebar melalui semua jaringan mediastinum dan meremas dan tumbuh menjadi organ di dalamnya. Ketika tumor menembus pleura, eksudat muncul di rongganya.

Spine

Sarkoma tulang belakang adalah keganasan neoplastik di jaringan tulang belakang dan struktur yang berdekatan. Bahaya patologi dalam kompresi atau kerusakan pada sumsum tulang belakang atau akarnya.

Gejala sarkoma vertebral disebabkan oleh lokalisasinya, misalnya, di serviks, toraks, lumbosakral, atau di ekor kuda.

Namun, semua tumor lumbar memiliki gejala umum:

  • Perkembangan tumor yang cepat (per tahun atau kurang);
  • Di departemen, dipengaruhi oleh tumor, ada rasa sakit, ditandai dengan karakter permanen, yang tidak dihilangkan oleh anestesi. Meskipun pada awalnya itu ringan;
  • Mobilitas yang terbatas dari vertebra yang terkena, memaksa pasien untuk mengambil postur yang dipaksakan;
  • Komplikasi sifat neurologis dalam bentuk paresis, kelumpuhan, disfungsi pelvis, yang merupakan salah satu yang pertama kali terwujud;
  • Kondisi umum pasien dengan sarkoma tulang belakang dievaluasi oleh dokter sebagai parah.

Brain

Gejala utama sarkoma serebral adalah:

  1. Sakit kepala yang tidak dapat dijelaskan;
  2. Sering pusing dengan kehilangan kesadaran, gerakan menjadi tidak terkoordinasi, dan sering muntah;
  3. Gangguan perilaku, gangguan mental;
  4. Kasus kejang epilepsi yang sering terjadi;
  5. Sementara gangguan visual, bagaimanapun, dengan latar belakang ICP terus meningkat, ada risiko tinggi atrofi optik;
  6. Pengembangan paralisis parsial atau lengkap.

Ovarium

Sarkoma ovarium ditandai dengan ukuran besar dan pertumbuhan yang cepat, gejala langka seperti kesemutan dan nyeri, berat di perut bagian bawah, ketidakteraturan menstruasi, dan kadang-kadang asites. Sarkoma sering bilateral dan memiliki perkembangan yang sangat cepat.

Mata

Sarkoma primer biasanya terbentuk di bagian atas orbit, dan bentuk ini lebih sering terjadi pada anak-anak.

Tumor seperti itu tumbuh dengan cepat, meningkatkan ukuran mereka. Di orbit ada pembengkakan dan rasa sakit. Bola mata terbatas dalam mobilitas dan bergeser, exophthalmos berkembang.

Darah dan getah bening

Gambaran klinis limfosarkoma tergantung pada fokus utama, lebih tepatnya, lokalisasinya. Limfosarkoma sering menjadi sel B di alam dan mirip dengan leukemia akut.

Laring

Sarkoma laring disertai dengan kesulitan menelan, suara menjadi serak, jika tumor terlokalisasi di bawah ligamen, maka ada penyempitan kerongkongan patologis dan saluran pernapasan.

Prostat

Sarkoma prostat ditandai dengan perkembangan yang agresif dan cepat, dan itu mulai menunjukkan manifestasi karakteristik ketika mencapai ukuran yang signifikan atau ketika bermetastasis ke struktur tetangga.

Gejala: buang air kecil meningkat dan sulit, rasa sakit yang hebat di perut bagian bawah dan anus, hipertermia, penurunan berat badan mendadak dan penipisan cepat tubuh.

Sarkoma memiliki berbagai bentuk yang cukup melimpah, yang masing-masing memiliki karakteristik dan perbedaan tersendiri.

  • Stromal sarcoma

Bentuk proses tumor ini paling sering merupakan karakteristik endometrium dan berkembang di uterus. Penyebab utama penyakit ini adalah iradiasi, dimana seorang wanita pernah menjadi sasaran.

Selain itu, sering terjadi curetasis ginekologi, aborsi dan kelahiran, endometriosis dan poliposis dapat menyebabkan stroma sarcoma. Dimanifestasikan oleh perdarahan dan gejala nyeri.

  • Sel spindel

Tumor seperti itu terdiri dari struktur seluler berbentuk spindle. Sering bingung dengan fibroma.

Simpul sarkoma spindle cell memiliki struktur fibrosa padat dan lebih memilih kulit, jaringan mukosa, fasia dan integumen serous.

Jika sarkoma seperti itu terdeteksi pada tahap awal, maka pasien memiliki peluang untuk prognosis yang menguntungkan.

  • Ganas

Ini termasuk formasi jaringan lunak, dibedakan oleh rekuren tinggi (lebih dari 40%), hati, paru dan metastasis otak oleh sarana limfogen. Formasi tersebut terlokalisasi terutama di dalam jaringan otot. Awal pengembangan ditandai oleh karakter asimtomatik, yang membuatnya sulit untuk didiagnosis sejak dini.

Sarkoma seperti ini paling sering ditemukan di tungkai, lebih jarang di batang tubuh. Tumor serupa terungkap ketika tumbuh ke ukuran besar (lebih dari 10 cm).

Ini adalah formasi rumit, padat dengan struktur lobular, yang mengandung area perdarahan jaringan mati. Seringkali, pasien meninggal dalam 12 bulan pertama sejak deteksi sarkoma pleomorfik, yang ditandai dengan kelangsungan hidup yang rendah, tidak lebih dari 10%.

  • Polimorfik

Ini adalah sarkoma kulit primer yang terbentuk di sepanjang pinggiran jaringan lunak. Dalam proses pertumbuhan, sarkoma ini mengalami ulserasi, bermetastasis oleh jalur limfogen, disertai dengan pertumbuhan limpa yang khas. Hanya bisa ditangani untuk perawatan bedah.

  • Tidak terdiferensiasi

Ini adalah pendidikan yang tidak mungkin atau terlalu sulit untuk dikaitkan dengan kelas atau jenis apa pun. Sarkoma seperti ini tidak terkait dengan struktur seluler tertentu, tetapi mereka diperlakukan sama dengan rhabdomyosarcomas.

  • Histiocytic

Formasi semacam itu mengandung struktur seluler polimorfik. Tumor ini ditandai oleh prognosis yang buruk, karena cepat digeneralisasikan. Sarkoma seperti ini ditandai dengan proses agresif dan reaksi negatif terhadap efek terapeutik. Patologi sering mempengaruhi saluran gastrointestinal, kulit dan struktur jaringan lunak.

  • Sel bulat

Sarkoma seperti itu terdiri dari struktur seluler melingkar, sarkoma berkembang cepat dan termasuk tumor ganas tinggi. Itu mempengaruhi jaringan lunak dan struktur kulit.

  • Fibromyxoid

Tumor seperti itu memiliki keganasan yang rendah. Itu mempengaruhi pasien tanpa memandang usia. Terlokalisasi terutama di pinggul, bahu, tubuh. Formasi semacam itu biasanya tumbuh agak lambat dan praktis tidak memberi metastasis.

Seperti tumor mempengaruhi struktur kekebalan tubuh dan dibedakan oleh gejala polimorfik. Ditandai dengan peningkatan kelenjar getah bening, anemia autoimun, lesi kulit seperti eksim. Tumor meremas pembuluh darah dari darah dan sistem limfatik, yang memprovokasi perkembangan nekrosis.

Sarkoma seperti itu mempengaruhi terutama ekstremitas, dan lebih sering pada pasien muda. Tumor semacam itu dianggap sebagai sarkoma sinovial.

Tumor lokal yang terdiri dari mieloblas leukemik. Terlokalisasi paling sering di tulang tengkorak, kelenjar getah bening, struktur intraorganik, jaringan tulang spong atau tubular, dll.

  • Hapus sel

Pembentukan fasciogenic, paling sering terletak di leher, kepala, tubuh dan mempengaruhi struktur jaringan lunak. Tumor seperti itu berkembang perlahan dan untuk waktu yang lama, sering kambuh dan metastasis terjadi.

Terbentuk terutama pada kaki, berkembang perlahan, mengandung sel berbentuk spindle, berbeda dengan delimitasi dari jaringan lain. Perawatan seperti tumor hanya operatif, tetapi prognosisnya baik. Tingkat kelangsungan hidup sekitar 80%.

Perbedaan dari kanker

Sarkoma berbeda dari kanker pada asal jaringan ikat, sedangkan kanker terbentuk dari struktur sel ektodermal dan epitel.

Ada tumor seperti itu di mana pun ada sel-sel jaringan ikat.

Tahapan proses ganas

Sarkoma berkembang secara bertahap:

  • Pada tahap pertama, tumor ada secara terbatas di jaringan organ tertentu yang mulai terbentuk;
  • Pada tahap kedua, sarkoma mulai tumbuh ke struktur internal organ, mengganggu fungsinya, tumor meningkat secara nyata, tetapi tidak ada metastasis yang diamati;
  • Pada tahap ketiga, sarkoma menyerang fasia dan jaringan di sekitarnya, kelenjar getah bening regional;
  • Pada tahap ke-4 pasien, perkiraan yang paling buruk diharapkan. Tumor mencapai ukuran besar, sangat menekan pada struktur tetangga dan aktif bermetastasis.

Metastasis

Fenomena serupa pada tumor sarkoma adalah pembentukan sekunder fokus tumor. Sel-sel ganas putus dan menembus getah bening atau aliran darah.

Dengan darah, struktur sel abnormal melewati sistem tubuh. Ketika mereka berhenti di tempat yang mereka sukai, metastasis terbentuk.

Diagnostik

Tindakan diagnostik melibatkan prosedur standar seperti:

  • MRI atau CT;
  • Radiografi;
  • Studi radionuklida
  • USG;
  • Diagnosis neurovaskular atau morfologis;
  • Biopsi, dll.

Bagaimana cara mengobati sarkoma?

Perawatan sarkoma umumnya bedah dengan kemoterapi atau radiasi tambahan. Ini adalah perawatan gabungan yang memberikan efektivitas maksimum.

Pendekatan semacam itu berkontribusi pada peningkatan ketahanan hidup hingga 70% kasus. Karena tumor sensitif terhadap radiasi, teknik ini tentu melengkapi operasi pengangkatan.

Prediksi dan Survival

Proyeksi untuk sarkoma ditentukan oleh tahap proses tumor, bentuk dan lokalisasi, kehadiran metastasis, dll.

Sebagai contoh, sarkoma lambung pada sepertiga dari kasus ditandai oleh metastasis dini, yang berdampak buruk pada prognosis. Sarkoma retroperitoneal sulit diprediksi, karena memiliki banyak pilihan klinis dengan hasil yang berbeda.

Prediksi yang lebih akurat tentang kelangsungan hidup bergantung pada jenis sarkoma spesifik, masing-masing memerlukan pendekatan individual. Sama pentingnya adalah respon terhadap pengobatan, kondisi pasien dan faktor lainnya.

Apa itu sarkoma dan bagaimana itu memanifestasikan dirinya

Apa itu penyakit sarkoma dan bagaimana itu berbeda dari kanker, pertanyaan pertama untuk pasien yang dihadapkan dengan patologi ini. Ada banyak kesamaan antara gejala dan pengobatan antara sarkoma dan kanker, namun, kedua penyakit ini tidak boleh bingung, karena mereka memiliki asal yang berbeda.

Paling sering, tumor mulai tumbuh sangat tajam dan cepat dalam ukuran, dan sel-sel tumor segera menyimpang ke jaringan dan organ lain karena metastasis sarkoma, terutama pada pasien masa kanak-kanak dan remaja. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dalam kelompok-kelompok pasien ini jaringan otot dan ikat tumbuh dengan sangat cepat. Orang muda lebih rentan terhadap neoplasma, sedangkan tumor kanker lebih mungkin terjadi pada orang setelah usia empat puluh tahun.

Apa itu sarkoma

Banyak orang, terutama mereka yang dihadapkan dengan pertumbuhan tumor di organ apa pun, ingin tahu jenis penyakit apa itu dan apakah itu kanker sarkoma atau tidak. Meskipun kedua neoplasma ini ganas, ada perbedaan pasti antara kanker dan sarkoma.

  1. Kanker adalah pembentukan mirip tumor yang mempengaruhi jaringan epitel dan mengarah ke pertumbuhan patologis sel yang tidak terkontrol dengan struktur tidak teratur. Selain itu, kanker mempengaruhi beberapa proses metabolisme, mengganggu mereka.
  2. Tumor jenis ini bukan merupakan jenis kanker dan memiliki karakteristik tersendiri. Dalam hal ini, lesi tidak epitel, tetapi sarkoma jaringan ikat. Selain itu, tumor semacam itu berbeda dari kanker karena tidak mengikat organ tertentu. Selain organ, dapat mempengaruhi jaringan lunak, darah, tulang dan muncul di mana saja di tubuh.

Namun, ada banyak kesamaan antara perkembangan kanker dan sarkoma, itulah sebabnya mengapa orang sering membingungkan kedua diagnosis ini. Seperti pada kasus-kasus kanker, sarkoma mengarah pada kematian sel-sel sehat dan ke divisi yang tidak terkontrol dari sel-sel abnormal. Secara bertahap, sel-sel normal diganti oleh pasien, sebagai akibat dari tumor yang terbentuk. Seringkali, sel-sel mulai membelah di satu tempat tubuh, tetapi ketika mereka memasuki aliran darah dan sistem limfatik, mereka dapat bermetastasis.

Keberhasilan pengobatan kanker lebih tinggi, karena lebih mudah didiagnosis, sarkoma lebih sering terdeteksi dalam dua tahap terakhir, yang menggandakan persentase kematian dari penyakit ini dibandingkan dengan semua tumor ganas.

Alasan

Studi eksperimental telah menunjukkan bahwa penyebab sarkoma dapat:

  • paparan radiasi ultraviolet;
  • paparan radiasi;
  • kekalahan tubuh oleh beberapa virus;
  • bahan kimia.

Karena faktor-faktor ini, sel-sel tubuh mengalami mutasi genetik. Neoplasma lain yang bersifat jinak, serta kondisi prakanker, dapat menyebabkan penyakit sarkoma. Kelompok risiko meliputi:

  • perokok;
  • bekerja dalam produksi bahan kimia;
  • orang-orang yang memiliki onkologi dalam keluarga;
  • pasien dengan gangguan kekebalan.

Terlepas dari penyebab penyakitnya, perlu untuk memeriksa orang tersebut ketika gejala pertama muncul dan untuk mengobati fokus kehancuran.

Klasifikasi

Varietas patologi ini tergantung pada lokasinya, hanya dua:

  1. Tulang pembengkakan anggota badan atau tulang lainnya;
  2. Pertumbuhan baru dalam jaringan lunak.

Jenis sarkoma yang pertama sering terjadi pada sendi lutut atau bahu. Ada jenis sarkoma tulang berikut:

  • osteologis;
  • osteoplastik;
  • campuran

Tumor ganas yang terjadi di jaringan lunak, lebih sering mempengaruhi jenis kelamin laki-laki sebelum usia lima belas tahun, dan setelah empat puluh tahun. Tipe ini dicirikan oleh penyebaran cepat metastasis ke jaringan yang berdekatan. Seringkali dokter mendiagnosis adanya metastasis jauh. Sangat sering, metastasis tidak memanifestasikan dirinya dalam dua tahun. Ketika seorang pasien dengan gejala sarkoma setelah beberapa tahun beralih ke dokter, penyakit ini sudah memiliki tahap perkembangan terakhir.

Tumor dapat dilokalisasi di:

  • tulang;
  • ruang retroperitoneal;
  • kepala;
  • leher;
  • rahim;
  • otot dan tendon;
  • jaringan lunak anggota badan bersama dengan tubuh;
  • kelenjar susu.

Tumor disebut, berdasarkan tempat kejadian. Misalnya, di lokasi lokalisasi tumor di kepala, penyakit ini disebut sarkoma kepala, dll.

Tumor dalam jaringan padat adalah dari jenis berikut:

  • Sarkoma Ewing;
  • osteosarcoma;
  • retikuloarcoma;
  • sarcoma parostalny;
  • chondrosarcoma.

Kekalahan chondrosarcoma jaringan tulang dan jenis lain dari neoplasma terjadi terutama pada orang tua atau anak-anak. Klasifikasi neoplasma jaringan lunak lebih luas, ini adalah sarkoma neurogenik, liposarcoma, limfosarcoma, sarkoma sinovial, dan juga sarkoma Kaposi, dll.

Sarkoma Ewing

Spesies ini adalah tumor yang mempengaruhi seluruh tulang tulang. Karena metastasis yang cepat, hampir semua tulang tubular manusia yang besar terpengaruh. Paling sering, sarkoma Ewing terjadi selama periode pertumbuhan aktif dan penyesuaian hormonal, yaitu, antara usia dua belas dan tujuh belas tahun, bagaimanapun, baik anak-anak muda dan orang tua bisa sakit. Di antara paruh laki-laki penduduk, neoplasma ini agak lebih umum daripada pada wanita.

Paling sering, sarkoma Ewing dilokalisasi ke tulang, tetapi bisa tumbuh di dalam tulang dan jaringan lunak di sekitarnya. Dalam kasus luar biasa, tumor muncul di otot, tanpa mempengaruhi tulang. Jenis ini disebut sarkoma Ewing ekstraosseous atau ekstraosseous. Tingkat penyebaran metastasis adalah sedemikian rupa sehingga pada setiap pasien keempat mereka sudah terdeteksi selama diagnosis awal.

Sarkoma Kaposi

Kaposi angiosarcoma adalah tumor ganas multifokal yang benar-benar mempengaruhi tubuh. Paling sering terjadi pada kulit dan selaput lendir, kadang ada lesi mulut dan lidah dengan tumor jenis ini. Kerusakan paru-paru, saluran cerna, dan organ-organ internal lainnya sering terjadi.

Tumor memiliki warna ungu dengan nuansa berbeda, tumor terlihat datar atau sedikit naik di atas kulit dalam bentuk bintik-bintik tanpa rasa sakit atau kelenjar hingga ukuran 1 cm. Muncul di permukaan kulit, sarkoma Kaposi mungkin cenderung berkecambah fascia ke lapisan lain, misalnya, otot atau organ internal. Perjalanan penyakit ini lambat, dan gejalanya redup dan mirip dengan neoplasma jinak.

Tahapan

Neoplasma memiliki beberapa tahap perkembangan, yang bergantung pada ukuran tumor, penyebarannya di luar tempat lokalisasi primer, perkecambahan di jaringan terdekat, metastasis ke sistem limfatik dan organ jauh. Ada empat tahap penyakit:

  1. Tumor tahap 1 berukuran kecil dan tidak meluas ke luar lokasi lesi awal. Fungsi organ atau segmen tidak terganggu, struktur anatomi yang berdekatan tidak dikompresi, tidak ada metastasis. Dalam mengidentifikasi penyakit pada tahap ini, dalam banyak kasus adalah mungkin untuk sepenuhnya menyembuhkan pasien.
  2. Pada tahap 2, metastasis masih belum ada, tetapi tumor sudah tumbuh ke lapisan sekitarnya, memperbesar ukuran dan mengganggu fungsi organ di mana ia berada.
  3. Sarkoma grade 3 ditandai dengan metastasis ke organ di dekatnya atau kelenjar getah bening regional.
  4. Tahap keempat adalah yang paling tidak menguntungkan. Sarkoma stadium 4 memiliki ukuran yang sangat besar, karena ada rembesan tajam jaringan di sekitarnya dan pembuluh darah oleh tumor, perkecambahan di organ tetangga, pendarahan eksternal dan internal dan gejala berat lainnya. Neoplasma bermetastasis ke kelenjar getah bening dari setiap area tubuh, serta organ yang jauh - hati, paru-paru, tulang, otak, membrannya, dll. Sel tumor besar membentuk formasi besar pada permukaan kulit, dan di dalam tubuh adalah sekelompok metastasis.

Semakin tinggi stadium tumor pada saat deteksi, semakin sulit perawatan dan semakin buruk prognosis selanjutnya.

Diagnostik

Pada tanda pertama sarkoma, perlu menjalani pemeriksaan, yang mencakup beberapa metode diagnostik. Karena gejalanya tidak segera muncul, gejala ini tidak dapat ditunda ketika terdeteksi. Untuk menentukan jenis neoplasma, ukurannya, tahap, struktur, kedalaman perkecambahan, dll. dilakukan:

  • pemeriksaan eksternal;
  • computed tomography;
  • radiografi;
  • ultrasound (ultrasound);
  • diagnosis ulkus radionik;
  • biopsi.

Setelah mengkonfirmasikan diagnosis, dokter meresepkan terapi.

Gejala


Gejala sarkoma secara langsung bergantung pada di mana letaknya dan ukuran apa yang dimilikinya. Biasanya, manifestasi pertama adalah visual, yaitu pada permukaan kulit atau di bawahnya, seseorang melihat tumor yang meningkat secara bertahap. Ketika tumor tumbuh, itu melibatkan jaringan tetangga dalam proses patologis, tanda-tanda dan gejala penyakit menjadi lebih jelas. Karena meremasnya jaringan sehat dan perkecambahan tumor melalui mereka, seseorang merasakan rasa sakit yang tidak dapat dikurangi dengan analgesik. Setiap spesies mungkin memiliki gejala sarkoma sendiri:

  • Sarkoma Ewing - nyeri malam di tungkai bawah;
  • leiomyosarcoma - obstruksi usus;
  • uterine sarcoma - perdarahan antar siklus;
  • sarkoma ekstraperitoneal - stasis limfatik dan penebalan kaki;
  • sarkoma wajah dan leher - asimetri wajah, deformitas kepala, gangguan fungsi mengunyah;
  • sarkoma paru - gagal napas.

Pada jenis tumor lainnya, gambaran klinis dapat bervariasi.

Cara mengobati sarkoma

Dalam banyak kasus, perawatan sarkoma dilakukan secara operasi. Pembedahan untuk sarkoma paling efektif ketika tumor berada dengan baik. Kemudian Anda dapat menghapusnya dan tidak melanggar fungsi tubuh. Namun, kekambuhan sering terjadi setelah operasi. Perawatan lain termasuk terapi radiasi dan kemoterapi. Terkadang seseorang diperlakukan sekaligus dengan beberapa metode.

Terapi radiasi

Pengobatan sarkoma dengan iradiasi eksternal terutama dilakukan setelah operasi untuk mencegah kekambuhan. Meskipun efektivitasnya, dengan jenis pengobatan ini, tumor dapat terjadi di bagian lain dari tubuh, sehingga dokter dengan hati-hati memeriksa pasien untuk kerentanan terhadap penyakit sebelum memulai iradiasi.

Kemoterapi

Perawatan kimia sarkoma dilakukan untuk regresi tumor primer dan untuk penghancuran metastasis. Kemoterapi dapat diberikan sebelum operasi, langsung selama atau setelahnya. Bahan kimia dapat diambil secara lisan, diberikan secara intravena atau langsung ke daerah yang terkena.

Obat tradisional

Dalam sarkoma, pengobatan dengan metode tradisional tidak memberikan hasil apa pun dan hanya dapat digunakan sebagai terapi adjuvant untuk meredakan gejala. Sebelum menerapkan obat tradisional, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Menangkap diri, Anda bisa mencapai kemerosotan. Neoplasma ganas tidak diperlakukan dengan herbal, rebusan, atau kompres.

Sarkoma dengan metastasis

Metastasis adalah sel-sel tumor yang menyebar ke jaringan sehat melalui aliran getah bening atau aliran darah. Di tempat-tempat di mana mikrosirkulasi terbaik, metastasis melekat dan aktif tumbuh. Sering metastasis mempengaruhi hati, paru-paru, kelenjar getah bening, otak dan tulang pipih. Setiap jenis neoplasma memiliki tempat khusus di tubuh, di mana tumor paling sering bermetastasis.

Ada tumor yang memungkinkan metastasis, mencapai ukuran satu sentimeter. Sarkoma tidak memiliki membran yang dapat membatasi pertumbuhan dan reproduksi mereka. Penyebaran metastasis ke organ internal lebih berbahaya daripada metastasis ke kelenjar getah bening. Pengobatan tumor metastasis multipel tidak efektif, dan oleh karena itu tidak dilakukan.

Berapa banyak yang hidup dengan sarkoma

Prognosis sarkoma mengecewakan, karena mereka sering didiagnosis pada tahap akhir perkembangan. Panjang hidup setelah diagnosis tergantung pada jenis neoplasma, stadiumnya, ada atau tidaknya metastasis, perawatan yang dilakukan dan respon tubuh terhadapnya.

Sarkoma

Sarkoma adalah nama yang menyatukan tumor onkologis dari kelompok besar. Berbagai jenis jaringan ikat di bawah kondisi tertentu mulai mengalami perubahan histologis dan morfologi. Kemudian sel-sel konektif utama mulai tumbuh dengan cepat, terutama pada anak-anak. Tumor berkembang dari sel seperti itu: jinak atau ganas dengan unsur otot, tendon, pembuluh.

Sel-sel jaringan ikat yang tidak terkendali membagi, tumor tumbuh dan tanpa batas yang jelas masuk ke wilayah jaringan yang sehat. 15% neoplasma, yang selnya membawa darah ke tubuh, menjadi ganas. Sebagai akibat dari metastasis, tumbuh oncrocesses sekunder terbentuk, oleh karena itu, diyakini bahwa sarkoma adalah penyakit dengan sering kambuh. Dalam hal hasil yang mematikan, ia menempati posisi kedua di antara semua entitas onkologis.

Apakah kanker sarkoma atau bukan?

Beberapa tanda sarkoma sama dengan kanker. Misalnya, ia juga tumbuh secara infiltratif, menghancurkan jaringan di sekitarnya, kambuh setelah operasi, awal bermetastasis dan menyebar di jaringan organ.

Bagaimana kanker berbeda dari sarkoma:

  • Tumor kanker memiliki penampilan konglomerat tuberous, berkembang pesat tanpa gejala pada tahap pertama. Sarcoma adalah warna merah muda yang menyerupai daging ikan;
  • jaringan epitel dipengaruhi oleh kanker, sarkoma - jaringan ikat otot;
  • kanker berkembang secara bertahap di organ tertentu pada orang setelah 40 tahun. Sarkoma adalah penyakit pada anak muda dan anak-anak, itu langsung mempengaruhi organisme mereka, tetapi tidak terikat pada organ tunggal;
  • kanker lebih mudah didiagnosis, yang meningkatkan tingkat kesembuhannya. Sarkoma lebih sering terdeteksi pada stadium 3-4, oleh karena itu mortalitasnya 50% lebih tinggi.

Apakah sarkoma terkontaminasi?

Tidak, dia tidak menular. Penyakit menular berkembang dari substrat nyata yang membawa infeksi melalui droplet di udara atau melalui darah. Kemudian penyakit, seperti flu, bisa berkembang di dalam tubuh inang baru. Sarkoma bisa sakit akibat perubahan kode genetik, perubahan kromosom. Oleh karena itu, pasien dengan sarkoma sering memiliki kerabat dekat yang telah dirawat karena 100 spesiesnya.

Sarkoma HIV adalah sarkomaosis hemoragik multipel yang disebut "angiosarkoma" atau "sarkoma Kaposi". Hal ini diakui oleh ulserasi pada kulit dan selaput lendir. Seseorang menjadi sakit akibat infeksi herpes tipe-delapan melalui getah bening, darah, sekresi kulit dan ludah pasien, serta melalui kontak seksual. Bahkan dengan terapi antiviral, tumor Kaposi sering kambuh.

Pengembangan sarkoma terhadap HIV adalah mungkin dengan penurunan imunitas yang tajam. Pada saat yang sama, pasien mungkin menderita AIDS atau penyakit seperti limfosarcoma, leukemia, penyakit Hodgkin, atau mieloma.

Penyebab sarkoma

Meskipun keragaman spesies, sarkoma jarang terpengaruh, hanya dalam jumlah 1% dari semua formasi onkologi. Penyebab sarkoma berlipat ganda. Di antara penyebab mapan, ada: paparan radiasi ultraviolet (pengion), radiasi. Serta faktor risiko adalah virus dan bahan kimia, pertanda penyakit, neoplasma jinak, berubah menjadi kanker.

Penyebab sarkoma Ewing bisa dalam tingkat pertumbuhan tulang dan latar belakang hormonal. Faktor risiko penting seperti merokok, bekerja di pabrik kimia, kontak dengan bahan kimia.

Paling sering, jenis onkologi ini didiagnosis karena faktor-faktor risiko berikut:

  • keturunan predisposisi dan sindrom genetik: Werner, Gardner, kanker kulit berpigmen ganda dari sel basal, neurofibromatosis atau retinoblastoma;
  • virus herpes;
  • lymphostasis kaki dalam bentuk kronis, yang kambuh setelah mastektomi radial;
  • cedera, luka dengan supurasi, efek memotong dan menusuk benda-benda (pecahan kaca, logam, keripik, dll.);
  • imunosupresif dan polikemoterapi (10%);
  • operasi transplantasi organ (dalam 75% kasus).

Video informatif

Gejala umum dan tanda-tanda penyakit

Gejala sarkoma muncul tergantung pada lokasinya di organ vital. Sifat gejala fitur biologis dari akar penyebab sel dan tumor itu sendiri. Tanda-tanda awal sarkoma adalah jumlah pendidikan yang nyata, karena berkembang pesat. Nyeri dini pada sendi dan tulang (terutama pada malam hari), analgesik mana yang tidak hilang.

Misalnya, sehubungan dengan pertumbuhan rhabdomino-sarcoma, proses kanker menyebar ke jaringan organ sehat dan memanifestasikan dirinya dengan gejala nyeri yang berbeda dan metastasis hematogen. Jika sarkoma berkembang perlahan, tanda-tanda penyakit mungkin tidak muncul selama beberapa tahun.

Gejala sarkoma limfoid berkurang menjadi pembentukan oval atau nodus bulat dan pembengkakan kecil di kelenjar getah bening. Tetapi bahkan dengan ukuran 2-30 cm, seseorang mungkin tidak merasakan sakit sama sekali.

Pada jenis tumor lainnya dengan pertumbuhan dan progresi yang cepat dapat terjadi: suhu, vena di bawah kulit, dan pada mereka - ulserasi warna sianotik. Pada palpasi pendidikan terungkap bahwa mobilitasnya terbatas. Tanda-tanda pertama sarkoma kadang-kadang ditandai dengan deformitas sendi anggota badan.

Liposarcomas, bersama dengan spesies lain, dapat menjadi karakter primer-berganda dengan manifestasi berurutan atau simultan di berbagai area tubuh. Ini secara signifikan mempersulit pencarian tumor primer yang memberi metastasis.

Gejala sarkoma, yang terletak di jaringan lunak, diekspresikan dalam sensasi nyeri saat palpasi. Tumor seperti itu tidak memiliki bentuk, dan dengan cepat menembus ke jaringan yang ada di dekatnya.

Dalam oncoprocess paru, pasien menderita sesak napas, yang menyebabkan oksigen kelaparan otak, pneumonia, pleuritis, disfagia dapat dimulai, dan bagian jantung kanan dapat meningkat.

Eksternal, sarkoma paru dapat bermanifestasi sebagai kerusakan kelenjar endokrin, sementara:

  • tulang ekstremitas menebal;
  • meradang lapisan atas tulang;
  • nyeri sendi dimanifestasikan.

Jika tumor menekan vena cava superior, maka terjadi pelanggaran aliran keluar dari vena, yang mengumpulkan darah dari bagian atas tubuh. Oleh karena itu, pasien:

  • pembengkakan wajah;
  • kulit menjadi pucat dengan semburat kebiruan;
  • vena superfisial pada wajah, leher dan tubuh bagian atas;
  • mimisan terjadi.

Dengan limfosarcoma, pasien menjadi lebih lemah, dan kinerja mereka menurun. Demam dan berkeringatnya meningkat, darahnya berubah ketika sel darah merah dan trombosit rusak. Kulit menjadi pucat dan dengan adanya titik perdarahan di atasnya dan selaput lendir. Ruam dalam bentuk gelembung kecil dimungkinkan dengan reaksi alergi terhadap racun yang beredar di dalam darah.

Limfosarkoma:

  • tonsil pharyngeal, LU leher dan di atas klavikula - LU dan amandel meningkat dan menebal, perubahan suara, menjadi hidung, keluar dari rongga hidung, gatal dan reaksi alergi pada kulit di area leher LU dan konglomerat yang tidak menyebabkan nyeri muncul;
  • mediastinum (sternum) - ditandai dengan manifestasi sesak napas dengan batuk paroksismal kering, mengi, suhu tubuh tinggi. Sekali lagi kulit wajah berubah pucat, dan bibir menjadi biru;
  • di daerah ginjal, ureter diperas dan urin mandeg di panggul, kemudian buang air kecil menjadi menyakitkan dan pinggang sakit;
  • di LU mesenterium dan di belakang peritoneum - pasien dengan cepat kehilangan berat karena diare yang melimpah, asites muncul (cairan terakumulasi dalam peritoneum), obstruksi usus, jika tumornya besar, limpa juga meningkat.

Dalam sarkoma kulit, banyak elemen muncul pada membran mukosa dan integumen: bintik-bintik ungu dan nodul asimetris dan tidak nyeri pada orang muda, pada orang tua - coklat, ungu atau coklat, dengan diameter 2-5 mm. Batas-batas formasi salah, tetapi jelas. Mereka memiliki permukaan halus atau nodular, sedikit menonjol di atas area kulit yang sehat. Permukaan mungkin memborok, berdarah karena cedera, karena pembuluh baru terbentuk di tumor, rentan terhadap kerusakan dan pecah. Oncoprocessing dari kulit lebih sering terlokalisasi pada tangan, kaki, dan kaki jika terjadi gangguan sirkulasi darah dan penurunan kekebalan lokal. Sel-sel atipikal di daerah-daerah ini sulit dihancurkan. Pasien mungkin mengeluhkan rasa gatal yang terbakar, karena ada reaksi alergi terhadap produk vital tumor.

Sarkoma pada anak-anak dan remaja

Ketika jaringan ikat dan otot aktif tumbuh, sarkoma anak berkembang dengan cepat dan sering kambuh. Itu berdiri di langkah kedua setelah kanker di antara jumlah formasi onkologi, yang fatal.

Jenis sarkoma utama berikut pada anak-anak didiagnosis:

  • leukemia akut dari sumsum tulang dan sistem peredaran darah;
  • lymphosarcoma atau lymphogranulomatosis dari sistem saraf pusat;
  • osteosarcoma;
  • sarkoma jaringan lunak atau organ vital utama.

Tanda-tanda sarkoma pada anak-anak muncul sehubungan dengan predisposisi genetik dan keturunan, mutasi pada tubuh anak, cedera dan cedera, penyakit dan sistem kekebalan yang melemah.

Gejala sarkoma jaringan lunak pada anak-anak dimanifestasikan sehubungan dengan lokasi dari proses kanker. Yakni:

  • pada pengaturan superfisial, bengkak yang cenderung meningkat secara visual terlihat. Itu menyakitkan, yang melanggar kerja fungsional tubuh. Jika ada cedera, maka mobilitas tungkai terbatas;
  • ketika berada di zona orbit di awal, bola mata akan menonjol keluar tanpa rasa sakit, kelopak mata akan membengkak. Nanti, rasa sakit akan muncul dan penglihatan akan terganggu karena kompresi jaringan mata;
  • ketika terletak di rongga hidung, hidung berair muncul, hidung akan terus-menerus diblokir;
  • di dasar tengkorak, formasi melanggar fungsi saraf otak, yang sering menyebabkan penglihatan ganda atau kelumpuhan wajah;
  • proses onkologi di saluran kemih dan alat kelamin dengan ukuran tumor besar mengganggu kesejahteraan umum, dimanifestasikan oleh sembelit dan / atau pelanggaran limbah urine, pendarahan vagina, darah di urin dan nyeri.

Osteosarcoma (osteosarcoma) - penyakit onkologis berat paling sering terjadi pada orang muda 10-30 tahun. Ini adalah osteolitik, osteoplastik, campuran dan ganas menghasilkan jaringan tulang. Dengan lesi osteolitik, destruksi tulang tunggal dan kabur dan cenderung meningkat sepanjang tulang dan menangkap seluruh lebar. Ini dapat menghancurkan lapisan kortikal tulang, merusak saluran meduler, jaringan lunak di dekat dan menyebar metastasis ke seluruh tubuh secara hematogen.

Sarkoma osteoplastik tumbuh, menyebar melalui rongga-rongga tulang kanselus dan membentuk pertumbuhan dalam bentuk jarum atau kipas. Ini menghancurkan tulang lebih sedikit dan terjadi lebih sering di daerah rahang, menyebabkan perubahan morfologi yang tidak dapat diubah di bagian tubuh yang terkena dan wajah. Bentuk campuran sarkoma melibatkan pembentukan tumor secara simultan, dan penghancuran jaringan tulang.

Tahap awal osteosarcoma sulit ditentukan oleh nyeri kusam yang tidak jelas di dekat sendi, terutama dengan lokalisasi pendidikan di tubular bone. Nyeri terjadi lebih sering pada malam hari daripada siang hari. Mereka diperkuat hanya setelah terobosan massa tumor melalui lapisan kortikal tulang dan menyebar ke jaringan di dekatnya. Mungkin penebalan bagian ekstra-artikular tulang, manifestasi jaringan vena sklerotik pada kulit. Pada palpasi, nyeri pemotongan akut terjadi. Nyeri yang parah di malam hari mungkin tidak terkait dengan lokasi tumor, tidak mungkin untuk meredakannya dengan analgesik.

Selain osteosarcoma, jaringan tulang juga terpengaruh:

Limfosarkoma mempengaruhi jaringan limfatik, menghasilkan lebih banyak seperti leukemia akut daripada lymphogranulomatosis.

Gejala pertama limfosarkoma muncul rasa sakit di daerah:

  • peritoneum karena obstruksi usus (bermanifestasi lebih awal), peningkatan volume abdomen (manifestasi terlambat);
  • kelenjar getah bening sternum (mediastinum): gejala dimanifestasikan oleh demam, batuk dan malaise, seperti pada penyakit viral dan inflamasi, kemudian - sesak napas, varises di bawah kulit dinding dada;
  • nasofaring karena peradangan, kemudian - pembengkakan wajah;
  • kelenjar getah bening leher, selangkangan, ketiak dan peningkatannya.

Pada limfogranulomatosis, di leher anak, kelenjar getah bening yang tidak nyeri, rentan terhadap pembesaran, dapat dideteksi terlebih dahulu. Kurang umum, nodus ditemukan di sternum, selangkangan, atau ketiak. Sangat jarang - di perut, limpa, paru-paru, usus, tulang dan sumsum tulang.
Granulomatosis abdomen ditandai dengan lesi pada nodus limfa retroperitoneal yang tidak menyebabkan nyeri selama palpasi. Mereka tidak aktif, secara bertahap kental, tetapi tidak sepenuhnya disolder ke kulit. Dengan kekalahan limpa, yang sering terjadi, suhu tubuh meningkat. Demam meningkat dan tidak dapat diredakan dengan antibiotik, analgin dan aspirin. Ini menyebabkan bertambahnya keringat, terutama pada malam hari, tetapi tanpa kedinginan. Anak akan mengeluh gatal dan sakit kepala, palpitasi dan kekakuan sendi dan otot. Dia melemahkan dan kehilangan nafsu makannya, mungkin manifestasi sindrom hepatolienal. Dengan penurunan kekebalan, lymphogranulomatosis disertai dengan infeksi bakteri dan virus. Bentuk terminal granulomatosis dimanifestasikan melanggar fungsi sistem pernapasan, kardiovaskular dan saraf.

Dalam bentuk sarkoma yang paling umum - leukemia akut: limfoblastik atau myeloid, gejala umum pertama menampakkan diri:

  • deteriorasi kesejahteraan umum: kelelahan, mengantuk, keengganan untuk bergerak dan melakukan sesuatu;
  • penurunan berat badan yang drastis dan penurunan nafsu makan;
  • berat di perut, terutama di sebelah kiri, yang tidak terkait dengan kandungan kalori atau lemak dari makanan;
  • kerentanan terhadap penyakit menular;
  • demam dan tubuh yang berkeringat.

Dari gejala non-spesifik, penurunan tajam dalam darah sel-sel darah merah dicatat karena penggantian sel-sel sumsum tulang yang sehat oleh sel-sel kanker. Ini mengurangi tingkat trombosit dan leukosit, yang melanggar kerja fungsional mereka. Ada anemia, dan untuk anemia - sesak napas, kelelahan, dan kulit menjadi pucat, ada memar, gusi berdarah, dan darah keluar dari hidung.

Dengan kekalahan leukemia dari organ lain, aktivitas mereka terganggu, dan ada:

  • sakit kepala;
  • kelemahan umum;
  • kejang dan muntah;
  • nyeri pada tulang dan persendian;
  • Gangguan guncangan selama gerakan;
  • gangguan penglihatan;
  • nyeri, pembengkakan pada gusi dan ruam di permukaannya;
  • kesulitan bernafas dengan peningkatan ukuran kelenjar thymus;
  • pembengkakan di wajah dan tangan, yang menunjukkan kerusakan suplai darah ke otak.

Video informatif

Klasifikasi, spesies, jenis dan bentuk

Dua kelompok besar terdiri dari sarkoma tulang dan jaringan lunak. Organ-organ di dalam tubuh, kulit, sistem saraf pusat dan perifer, jaringan limfoid dipengaruhi oleh oncoprocess.

Klasifikasi sarkoma menurut kode ICD-10 meliputi:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - sarkoma Kaposi;
  • C47 - onkogenesis saraf perifer dan sistem saraf otonom;
  • C48 - onkogenesis dari ruang peritoneum dan retroperitoneal;
  • C49 - tumor ganas jaringan lunak dan ikat dari jenis lain.

Mesothelioma yang tumbuh dari mesothelium mempengaruhi pleura, peritoneum dan perikardium. Sarkoma Kaposi mempengaruhi pembuluh darah, yang dimanifestasikan pada kulit dengan bintik-bintik merah-coklat dengan kehadiran tepi yang diucapkan. Tumor agresif sangat berbahaya bagi kehidupan manusia.

Dengan kerusakan pada saraf: proses kanker perifer dan otonom berkembang di ekstremitas bawah, kepala, leher, dada, panggul dan paha. Sarkoma organ internal dan jaringan lunak di ruang peritoneum dan retroperitoneal menyebabkan penebalan mereka. Jenis kanker lainnya mempengaruhi jaringan lunak di setiap sektor tubuh, menyebabkan pertumbuhan sarkoma sekunder.

Klasifikasi histologis

Jenis jaringan sarkoma mempengaruhi klasifikasi mereka, oleh karena itu mereka disebut:

  • osteosarcoma - onkologi jaringan tulang;
  • mesenchymoma - tumor embrio;
  • liposarcoma - pembentukan jaringan adiposa;
  • angiosarcoma - kanker darah dan pembuluh getah bening;
  • myosarcoma - pembentukan jaringan otot dan jenis lainnya.

Limfosarkoma limfositik berkontribusi pada substandar: degenerasi limfoblastik atau limfositik dan pertumbuhan sistem limfatik: limfosit usus besar, lidah, cincin faring, kelenjar getah bening dan lainnya. Komponen pembuluh limfatik membentuk lymphangiosarcoma selama pertumbuhan.

Chondrosarcoma berkembang dari kartilago, dari jaringan di sekitar tulang dan periosteum tumor parostal. Pertumbuhan retikulosarcoma terjadi dari sel sumsum tulang, dan sarkoma Juning, dari jaringan bagian terminal tulang panjang dari kaki dan lengan.

Menghubungkan elemen dan serabut fibrosa menimbulkan fibrosarcoma, jaringan ikat stroma di setiap organ - stromal formasi onkologi dari saluran pencernaan dan organ-organ ini. Dalam unsur-unsur otot lentur rhabdomyosarcoma berkembang, dalam pertumbuhan pembuluh kulit dan jaringan limfoid dengan kekebalan menurun - sarkoma Kaposi, dalam struktur kulit dan jaringan ikat - dermatofibrosarcoma, dalam membran sinovial sendi - tumor sinovial.

Sel-sel membran saraf diregenerasi menjadi neurofibrosarcoma, sel dan serat dari jaringan ikat - menjadi histiocytoma berserat. Sarkoma sel spindle, terdiri dari sel-sel besar, mempengaruhi selaput lendir. Mesothelioma tumbuh dari pleura, mesothelium peritoneum dan perikardial.

Jenis sarkoma di tempat lokalisasi

Jenis sarkoma dibedakan tergantung pada lokasinya.

Dari 100 spesies, sarkoma paling sering berkembang di bidang:

  • ruang peritoneum dan retroperitoneal;
  • leher, kepala dan tulang;
  • kelenjar susu dan rahim;
  • perut dan usus (tumor stroma);
  • jaringan lemak dan lunak anggota badan dan badan, termasuk fibromatosis desmoid.

Terutama sering didiagnosis formasi onkologi baru di adiposa dan jaringan lunak:

  • liposarkoma, yang berkembang dari jaringan adiposa;
  • fibrosarcoma, yang mengacu pada formasi fibroblastik / myofibroblastik;
  • Tumor jaringan lunak fibrogistiocytic: sel plexiform dan raksasa;
  • leiomyosarcoma - dari jaringan otot polos;
  • Glomus onkoopukhol (pericytic atau perivaskular);
  • rhabdomyosarcoma otot rangka;
  • angiosarcoma dan hemangioepithelioma epiteloid, yang disebut sebagai massa vaskular jaringan lunak;
  • chondrosarcoma mesenchymal, osteosarkoma ekstraskeletal - tumor osteochondral;
  • saluran pencernaan CO ganas (tumor stroma dari saluran pencernaan);
  • onkogenesis dari batang saraf: batang saraf perifer, tumor triton, granulocellular, ectomesenchyme;
  • sarkoma dari diferensiasi tidak jelas: sinovial, epiteloid, alveolar, sel bening, Ewing, sel bulat desmoplastik, intim, PEComu;
  • sarkoma yang tidak dapat dibedakan / tidak dapat diklasifikasikan: sel spindel, pleomorfik, sel bulat, epiteloid.

Tumor berikut sering ditemukan dari tumor kanker tulang menurut klasifikasi WHO (ICD-10):

  • jaringan kartilago - chondrosarcoma: sentral, primer atau sekunder, perifer (periosteal), sel bening, terdiferensiasi dan mesenkimal;
  • jaringan tulang - osteosarcoma, tumor biasa: chondroblastic, fibroblastik, osteoblastik, serta teleangiectatic, small-cell, central low-grade, secondary dan paraostal, periosteal dan superficial high-grade;
  • fibroid - fibrosarcoma;
  • formasi fibrogistiocytic - histiocytoma berserat ganas;
  • Sarkoma Ewing / Pnea;
  • jaringan hematopoietik - plasmositoma (mieloma), limfoma maligna;
  • sel raksasa: sel raksasa ganas;
  • onkogenesis akord - "Dedifferentiated" (sarcomatoid) chordoma;
  • tumor vaskular - angiosarcoma;
  • tumor otot polos - leiomyosarcoma;
  • tumor dari jaringan adiposa - liposarcoma.

Kematangan semua jenis sarkoma dapat rendah, sedang, dan berdiferensiasi baik. Semakin rendah diferensiasi, semakin agresif sarkoma. Perawatan dan prognosis kelangsungan hidup tergantung pada kematangan dan tahap pendidikan.

Tahapan dan derajat proses ganas

Ada tiga derajat keganasan sarkoma:

  1. Tingkat diferensiasi yang buruk di mana tumor terdiri dari sel yang lebih matang dan proses pembelahan mereka terjadi secara perlahan. Hal ini didominasi oleh stroma - jaringan ikat normal dengan persentase kecil dari oncoelements. Pendidikan jarang bermetastasis dan kambuh sedikit, tetapi bisa tumbuh hingga ukuran besar.
  2. Gelar yang sangat berbeda di mana sel-sel tumor membelah dengan cepat dan tak terkendali. Dengan pertumbuhan yang cepat, sarkoma membentuk jaringan vaskular yang padat dengan sejumlah besar sel kanker dengan keganasan tinggi, dan penyebaran metastasis lebih awal. Perawatan bedah pendidikan tingkat tinggi mungkin tidak efektif.
  3. Tingkat diferensiasi sedang di mana tumor memiliki perkembangan menengah, dan dengan pengobatan yang adekuat prognosis positif adalah mungkin.

Stadium sarkoma tidak bergantung pada tipe histologisnya, tetapi di lokasi. Lebih menentukan tahap keadaan organ tempat tumor mulai berkembang.

Tahap awal sarkoma ditandai dengan ukuran kecil. Itu tidak melampaui organ-organ atau segmen di mana ia awalnya muncul. Tidak ada pelanggaran terhadap fungsi kerja organ, kompresi, metastasis. Hampir tidak ada rasa sakit. Jika sarkoma stadium 1 yang sangat berbeda terdeteksi, dengan perawatan yang rumit, hasil positif akan tercapai.

Tanda-tanda tahap awal sarkoma, tergantung pada lokasi di organ tertentu, misalnya, adalah sebagai berikut:

  • di rongga mulut dan di lidah - nodus kecil dengan ukuran hingga 1 cm dan dengan batas yang jelas muncul di lapisan submukosa atau mukosa;
  • pada bibir - simpul dirasakan di lapisan submukosa atau di dalam jaringan bibir;
  • di ruang seluler dan jaringan lunak leher - ukuran simpul mencapai 2 cm, itu terletak di fasia, membatasi lokasinya, dan tidak melampaui mereka;
  • di daerah laring - selaput lendir atau lapisan laring lainnya membatasi nodus, berukuran hingga 1 cm, dalam kasus fasia, tidak melampaui batas dan tidak melanggar fonasi dan respirasi;
  • di kelenjar tiroid - sebuah simpul, hingga 1 cm, terletak di dalam jaringannya, kapsul tidak berkecambah;
  • di kelenjar susu - sebuah simpul hingga 2-3 cm tumbuh di lobulus dan tidak melampaui batasnya;
  • di esofagus - oncause hingga 1-2 cm yang terletak di dindingnya, tanpa mengganggu jalannya makanan;
  • di paru-paru - dimanifestasikan oleh kekalahan salah satu segmen bronkus, tanpa melampaui batas dan tanpa mengganggu fungsi kerja paru-paru;
  • di testis, nodus kecil berkembang tanpa keterlibatan albugine;
  • dalam jaringan lunak ekstremitas - tumor mencapai 5 cm, tetapi terletak di dalam kulit fascia.

Sarkoma stadium 2 terletak di dalam tubuh, membelah semua lapisan, mengganggu kerja fungsional tubuh dengan peningkatan ukuran, tetapi tidak ada metastasis.

Oncoprocess memanifestasikan dirinya sebagai berikut:

  • di rongga mulut dan di lidah - pertumbuhan yang nyata dalam ketebalan jaringan, perkecambahan semua membran, membran mukosa dan fasia;
  • pada bibir - perkecambahan kulit dan selaput lendir;
  • di ruang seluler dan jaringan lunak leher - hingga 3-5 cm, di luar fasia;
  • di daerah laring - pertumbuhan nodus lebih dari 1 cm, perkecambahan semua lapisan, yang melanggar fonasi dan respirasi;
  • di kelenjar tiroid - pertumbuhan nodus lebih dari 2 cm dan keterlibatan kapsul dalam proses kanker;
  • di kelenjar susu - pertumbuhan node ke 5 cm dan perkecambahan beberapa segmen;
  • di esofagus - perkecambahan seluruh ketebalan dinding, termasuk lapisan mukosa dan serosa, keterlibatan fasia, disfagia berat (kesulitan menelan);
  • di paru-paru, dengan kompresi bronkus atau menyebar ke segmen paru terdekat;
  • di testis, perkecambahan albugine;
  • dalam jaringan lunak ekstremitas - perkecambahan fasia, membatasi segmen anatomi: otot, ruang seluler.

Pada tahap kedua, ketika tumor diangkat, area eksisi diperluas, oleh karena itu relaps tidak sering terjadi.

Sarkoma stadium 3 ditandai oleh perkecambahan fasia dan organ di sekitarnya. Metastasis sarkoma di kelenjar getah bening regional terjadi.

Tahap ketiga dimanifestasikan:

  • ukuran besar, sakit parah, gangguan hubungan anatomis normal dan mengunyah di mulut dan lidah, metastasis di LU di bawah rahang dan leher;
  • ukuran besar, deformasi bibir, menyebar di atas selaput lendir dan metastasis di LU di bawah rahang dan di leher;
  • disfungsi organ-organ yang terletak di sepanjang leher: persarafan dan suplai darah terganggu, menelan dan fungsi pernafasan pada sarkoma jaringan lunak pada leher dan ruang sel. Dengan pertumbuhan tumor mencapai pembuluh darah, saraf dan organ di dekatnya, metastasis - LU leher dan tulang dada;
  • kegagalan pernafasan berat dan distorsi suara, perkecambahan pada organ, saraf, fasia dan pembuluh darah di sekitar, metastasis dari onkogenesis laring ke kolektor leher limfatik dangkal dan dalam;
  • di kelenjar susu - besar dalam ukuran, yang merusak kelenjar susu dan metastasis ke LU di bawah ketiak atau di atas klavikula;
  • di esofagus - ukuran besar, mencapai selulosa mediastinum dan mengganggu bagian makanan, metastasis di mediastinum LU;
  • di paru-paru - kompresi bronkus dengan ukuran besar, metastasis di LU, mediastinum dan peribronchial;
  • pada testis - deformasi skrotum dan pengecambahan lapisannya, metastasis di selangkangan LU;
  • di jaringan lunak lengan dan kaki - fokus tumor berukuran 10 cm. Serta disfungsi tungkai dan deformasi jaringan, metastasis ke LU regional.

Pada tahap ketiga, operasi lanjutan dilakukan, terlepas dari ini, frekuensi kekambuhan sarkoma meningkat, hasil pengobatan tidak efektif.

Sarkoma stadium 4 yang sangat sulit, prognosis setelah pengobatan adalah yang paling tidak baik karena ukuran raksasa, meremas tajam jaringan di sekitarnya dan perkecambahan di dalamnya, pembentukan konglomerat tumor padat, yang rentan untuk hancur dan berdarah. Seringkali ada kekambuhan sarkoma jaringan lunak dan organ lain setelah operasi atau bahkan perawatan yang rumit.

Metastasis mencapai LU regional, hati, paru-paru, otak dan sumsum tulang. Ini menggairahkan proses kanker sekunder - pertumbuhan sarkoma baru.

Metastasis untuk sarkoma

Jalur metastasis sarkoma dapat berupa limfogen, hematogen, dan campuran. Dari organ-organ pelvis kecil, usus, perut dan esofagus, laring di sepanjang jalur limfogen, metastasis sarcoma mencapai paru-paru, hati, tulang kerangka dan organ-organ lain.

Sepanjang jalur hematogen (melalui pembuluh vena dan arteri), sel tumor atau metastasis juga menyebar ke jaringan sehat. Tetapi sarkoma, misalnya, kelenjar susu dan tiroid, paru, bronkial, dari indung telur menyebar limfogen dan hematogen.

Tidak mungkin untuk memprediksi organ di mana unsur-unsur dari mikrovaskulatur akan terakumulasi dan pertumbuhan tumor baru akan dimulai. Metastasis debu sarkoma pada lambung dan organ panggul menyebar ke seluruh daerah peritoneum dan dada dengan efusi hemoragik - asites.

Oncoprocess pada bibir bawah, ujung lidah dan di rongga mulut bermetastasis lebih ke kelenjar getah bening dagu dan di bawah rahang. Pembentukan di akar lidah, di bagian bawah rongga mulut, di faring, laring, tiroid bermetastasis di LU pembuluh darah dan saraf leher.

Dari sel kanker kelenjar susu menyebar ke klavikula, di LU dari luar otot sternocleidomastoid. Dari peritoneum mereka jatuh ke sisi dalam otot sternokleidomastoid dan dapat ditemukan di belakang atau di antara kakinya.

Sebagian besar metastasis terjadi pada sarkoma Ewing pada anak-anak dan orang dewasa, limfosarcoma, liposarcoma, histiocytoma berserat bahkan pada ukuran hingga 1 cm karena akumulasi kalsium di lokasi tumor, aliran darah yang intensif dan pertumbuhan aktif sel. Formasi ini tidak memiliki kapsul yang dapat membatasi pertumbuhan dan reproduksi mereka.

Perjalanan proses kanker tidak rumit, dan pengobatannya karena metastasis ke kelenjar getah bening regional tidak akan begitu global. Dengan metastasis jauh di organ internal, sebaliknya, tumor tumbuh dengan ukuran besar, mungkin ada beberapa. Perawatan rumit, terapi kompleks diterapkan: operasi, kimia dan radiasi. Metastasis tunggal biasanya dihapus. Pengangkatan beberapa metastasis tidak dilakukan, itu tidak akan efektif. Fokus utama berbeda dari metastasis oleh sejumlah besar pembuluh darah, mitosis sel. Di metastasis lebih banyak daerah nekrosis. Kadang-kadang mereka ditemukan lebih awal dari fokus utama.

Konsekuensi dari sarkoma adalah sebagai berikut:

  • organ di sekitarnya dikompresi;
  • di usus mungkin obstruksi atau perforasi, peritonitis - peradangan pada lembar perut;
  • ada elephantiasis pada latar belakang gangguan aliran getah bening selama kompresi dari rongga limfatik
  • anggota badan cacat dan gerakan dibatasi di hadapan tumor besar di daerah tulang dan otot;
  • Pendarahan internal terjadi selama disintegrasi onkogenesis.

Diagnosis sarkoma

Diagnosis sarkoma dimulai di kantor dokter, di mana ia ditentukan oleh tanda-tanda diagnostik eksternal: keletihan, penyakit kuning, warna kulit pucat dan perubahan warna di atas tumor, warna bibir sianosis, pembengkakan wajah, limpahan pembuluh darah di permukaan kepala, plak dan nodul di kulit sarkoma.

Diagnosis sarkoma malignansi tinggi dilakukan oleh gejala-gejala intoksikasi tubuh yang nyata: kehilangan nafsu makan, kelemahan, peningkatan suhu tubuh dan berkeringat di malam hari. Kasus onkologi dalam keluarga diperhitungkan.

Saat melakukan pemeriksaan laboratorium, periksa:

  • metode histologis biopsi di bawah mikroskop. Di hadapan kapiler berdinding tipis yang berbelit-belit, bundel multidirectional dari sel kanker atipikal, sel-sel besar berinti yang berubah dengan cangkang tipis, sejumlah besar substansi antara sel-sel yang mengandung tulang rawan atau substansi jaringan konektif hialin, histologi mendiagnosis sarcoma. Pada saat yang sama di dalam nodus tidak ada sel-sel normal yang khas dari jaringan organ.
  • kelainan pada kromosom sel kanker dengan metode cytogenetic.
  • tidak ada tes darah spesifik untuk penanda tumor, oleh karena itu tidak ada kemungkinan untuk penentuan varietas yang ambigu.
  • hitung darah lengkap: dengan sarkoma akan menunjukkan kelainan berikut:
  1. kadar hemoglobin dan sel darah merah akan menurun secara signifikan (kurang dari 100 g / l), menunjukkan anemia;
  2. tingkat leukosit akan sedikit meningkat (di atas 9.0х109 / l);
  3. jumlah trombosit akan berkurang (kurang dari 1509109 / l);
  4. ESR meningkat (di atas 15 mm / jam).
  • tes darah biokimia, itu menentukan peningkatan tingkat dehidrogenase laktat. Jika konsentrasi enzim lebih tinggi dari 250 U / l, maka kita dapat berbicara tentang agresivitas penyakit.

Diagnosis sarkoma dilengkapi dengan x-ray dada. Metode ini dapat mendeteksi tumor dan metastase di sternum dan tulang.

Tanda-tanda radiografi sarkoma adalah sebagai berikut:

  • tumor memiliki bentuk bulat atau tidak teratur;
  • ukuran formasi di mediastinum adalah dari 2-3 mm sampai 10 cm atau lebih;
  • struktur sarkoma akan menjadi heterogen.

Sinar-X diperlukan untuk mendeteksi patologi di kelenjar getah bening: satu atau beberapa. Dalam hal ini, LU pada radiograf akan digelapkan.

Jika sarkoma didiagnosis pada ultrasound, itu akan menjadi khas, misalnya:

  • struktur heterogen, tepi bergigi tidak rata dan kekalahan LU - dengan limfosarcoma di peritoneum;
  • tidak adanya kapsul, kompresi dan perluasan jaringan di sekitarnya, dan fokus nekrosis di dalam tumor - dengan sarkoma pada organ dan jaringan lunak rongga perut. Node akan terlihat di uterus dan ginjal (di dalam) atau di otot;
  • formasi dengan ukuran berbeda tanpa batas dan dengan fokus disintegrasi di dalamnya - dalam kasus sarkoma kulit;
  • berbagai formasi, struktur heterogen dan metastasis tumor primer - dengan sarkoma lemak;
  • struktur heterogen dan kista di dalam, penuh dengan lendir atau darah, tepi kabur, efusi di rongga kantong sendi - dengan sarkoma sendi.

Oncomarkers untuk sarkoma ditentukan di masing-masing organ tertentu, seperti pada kanker. Misalnya, selama pembentukan kanker ovarium - CA125, CA 19-9, dengan sarkoma payudara - CA15-3, saluran gastrointestinal - CA19-9 atau CEA, paru-paru - ProGRP (prekursor gastrin, melepaskan, peptida) dan NSE, dll.

Computed tomography dilakukan dengan pengenalan agen kontras X-ray untuk menentukan lokalisasi, batas-batas tumor dan bentuknya, kerusakan jaringan di sekitarnya, pembuluh darah, kelenjar getah bening dan fusi mereka menjadi konglomerat.

Pencitraan resonansi magnetik dilakukan untuk mengidentifikasi ukuran yang tepat, metastasis, perusakan kulit, tulang, jaringan, periosteum periosteum, penebalan sendi dan lainnya.

Diagnosis menegaskan biopsi dan menentukan keganasan dengan pemeriksaan histologis:

  • bundel sel berbentuk gelendong yang kusut;
  • hemorrhagic exudate - cairan yang meninggalkan dinding pembuluh darah;
  • hemosiderin - pigmen yang terbentuk selama pemecahan hemoglobin;
  • sel atipikal raksasa;
  • lendir dan darah dalam sampel dan sebaliknya.

Mereka akan menunjukkan sarkoma pada pungsi lumbal (tulang belakang), di mana mungkin ada jejak darah dan banyak sel atipikal dengan ukuran dan bentuk yang berbeda.

Pengobatan

Perawatan sarkoma dilakukan menggunakan pendekatan yang berbeda-beda yang rumit:

  1. pengangkatan sarkoma dengan metode bedah;
  2. kemoterapi: obat diberikan untuk sarkoma: Ifosfamide, Dacarbazine, Doxorubicin, Vincristine, Cyclophosphamide, Methotrexate;
  3. radiasi jarak jauh dan terapi radioisotop.

Metode spesifik ditentukan tergantung pada lokasi, jenis, tahap, kondisi umum, usia dan perawatan sebelumnya dari pasien.

Operasi untuk sarkoma dari kursus agresif dilakukan pada tahap awal untuk menghilangkan semua sel ganas dan mengeluarkan metastasis. Bersama dengan tumor, 1-2 cm jaringan sehat dihilangkan, tanpa menyentuh saraf dan pembuluh darah, sambil mempertahankan fungsi organ.

Jangan hapus:

  • setelah 75 tahun;
  • pada penyakit berat pada jantung, ginjal dan hati;
  • dengan tumor besar di organ vital yang tidak bisa dihilangkan.

Taktik pengobatan berikut juga digunakan:

  1. Dengan sarkoma rendah dan sedang dibedakan pada tahap 1-2, operasi dan limfadenektomi regional dilakukan. Setelah - polychemotherapy (1-2 kursus) atau terapi radiasi jarak jauh untuk sarkoma.
  2. Dengan sarkoma yang sangat berbeda pada tahap 1-2, perawatan bedah dan diseksi kelenjar getah bening lanjutan dilakukan. Kemoterapi dilakukan sebelum dan sesudah operasi, dan dengan perawatan yang rumit, terapi radiasi ditambahkan.
  3. Pada tahap ketiga oncoprocess, perawatan gabungan dilakukan: sebelum operasi - radiasi dan kemoterapi untuk mengurangi ukuran tumor. Selama operasi, semua jaringan berkecambah dan pengumpul aliran getah bening regional dikeluarkan. Kembalikan struktur penting yang rusak: saraf dan pembuluh darah.
  4. Amputasi sering diperlukan untuk sarkoma, terutama untuk osteosarcoma. Reseksi area tulang dilakukan dengan osteosarkoma superfisial yang terdiferensiasi buruk pada orang tua. Selanjutnya, lakukan prosthetics.
  5. Pada tahap ke-4, pengobatan simtomatik diterapkan: koreksi anemia, detoksifikasi dan terapi anestesi. Untuk perawatan komprehensif komprehensif pada tahap terakhir, akses ke onkogenesis diperlukan untuk menghilangkannya, ukuran kecil, lokasi di lapisan permukaan jaringan, metastasis tunggal.

Dari metode modern, terapi radiasi jarak jauh dengan akselerator linear digunakan sesuai dengan program khusus yang merencanakan bidang iradiasi dan menghitung daya dan dosis paparan ke zona proses onkologi. Radioterapi dilakukan dengan kontrol terkomputerisasi penuh dan verifikasi otomatis dari kebenaran pengaturan yang ditentukan pada panel kontrol akselerator untuk menghilangkan kesalahan manusia. Brachytherapy digunakan untuk sarkoma dari lokalisasi yang berbeda. Ini secara tepat menyinari tumor dengan dosis radiasi yang tinggi tanpa merusak jaringan yang sehat. Sumbernya dimasukkan ke dalamnya dengan remote control. Brachytherapy dapat menggantikan operasi dan radiasi eksternal dalam beberapa kasus.

Obat tradisional untuk sarkoma

Pengobatan sarkoma dengan obat tradisional termasuk dalam terapi kompleks. Untuk setiap jenis sarkoma ada ramuan obat sendiri, jamur, tar, makanan. Diet selama proses kanker sangat penting, karena makanan yang diperkaya dan dengan kehadiran unsur mikro dan makro meningkatkan imunitas, memberi kekuatan untuk melawan sel kanker, mencegah metastasis.

Untuk sarkoma ganas, pengobatan dilakukan:

  • infus;
  • tincture pada alkohol;
  • decoctions;
  • tapal.

Menerapkan herbal:

  • tumbuhan berbiji hitam;
  • hemlock terlihat;
  • volovik;
  • kokas
  • air putih lily;
  • clematis anggur berdaun;
  • poppy samosey;
  • susu bunga matahari,
  • lalat merah agaric;
  • jarum rajut;
  • mistletoe putih;
  • piknik dupa;
  • menghindari peony;
  • Wormwood Eropa;
  • hop umum;
  • monogolovka biasa;
  • celandine yang lebih besar;
  • biji saffron;
  • tinggi sekali.

Borok sarkoma lama pada kulit dan selaput lendir, menyembuhkan gratiola officinalis, dermal sarkoma - Daphne, Melilotus officinalis, cocklebur umum, pipa Belanda dan lama bertuan jenggot, Euphorbia Helioscopia nightshade dan pahit, tansy dan menggetar Eropa, hop obat biasa dan chesnochnikom.

Ketika melakukan proses di organ akan membutuhkan obat-obatan:

  • di perut - dari wolfhound, voronetse, obat bius umum dan cockie, peony menyimpang, celandine dan apsintus yang lebih besar;
  • di duodenum - dari aconites, marsh belozor;
  • di esofagus - dari hemlock yang terlihat;
  • di limpa - dari apsintus;
  • di kelenjar prostat - dari hemlock yang terlihat;
  • di kelenjar susu - dari hemlock tutul, levkoynogo zhelushushnik dan hop umum;
  • di rahim - dari pion para evader, apsintus, helmeritsa Lobel dan safron;
  • di paru-paru - dari musim gugur crocus, megah dan cocklebur.

Sarkoma osteogenik diterapi dengan tingtur: Wort St John's yang telah dihancurkan (50 g) dituangkan dengan anggur vodka (0,5 l) dan diresapi selama dua minggu dengan pengocokan harian wadah. 3-4 kali sebelum makan, ambil 30 tetes.

Ketika obat tradisional sarkoma digunakan sesuai dengan metode MA Ilves (dari Red Book of the White Earth):

  1. Untuk meningkatkan imunitas: mereka dicampur dalam fraksi berat yang sama: thistle (bunga atau daun), bunga calendula, tricolor dan field violet, cocktail, chamomile dan veronica, celandine dan immortelle sandy flowers, mistletoe dan burdock root muda. Brew 2 sdm. l koleksi 0,5-1 liter air mendidih dan bersikeras 1 jam. Minum di siang hari.
  2. Bagilah ramuan dari daftar menjadi 2 kelompok (5 dan 6 item) dan minum 8 hari setiap koleksi.

Itu penting! Tanaman yang dirakit seperti celandine, violet, Cocklebone dan mistletoe mengandung racun. Karena itu, Anda tidak bisa melebihi dosis.

Untuk menghilangkan sel kanker, pengobatan sarkoma dengan obat tradisional termasuk resep berikut Ilves:

  • menggiling celandine dalam penggiling daging dan memeras jus, campur dengan vodka di bagian yang sama (melestarikan) dan simpan pada suhu kamar. Minum 3 kali sehari selama 1 sendok teh. dengan air (1 gelas);
  • grind 100 g root martin (peony evading) dan tambahkan vodka (1 l) atau alkohol (75%), biarkan selama 3 minggu. Ambil 0,5-1 sdt. 3 kali dengan air;
  • menggiling mistletoe putih, masukkan dalam stoples (1 l) 1/3, atas dengan vodka dan biarkan menyeduh selama 30 hari. Pisahkan yang tebal dan remas, minum 1 sdt. 3 kali dengan air;
  • memotong akar Labaznika - 100 g dan tambahkan 1 l vodka. Bersikeras 3 minggu. Minum 2-4 sdt. 3 kali sehari dengan air.

Tiga tincture pertama harus berganti-ganti dalam 1-2 minggu. Labaznik tingtur digunakan sebagai cadangan. Semua tincture terakhir diambil sebelum makan malam. Kursus - 3 bulan, istirahat antara kursus bulanan (2 minggu) - untuk minum padang rumput. Pada akhir kursus 3 bulan selama 30 hari lagi, minumlah padang rumput atau salah satu tincture 1 kali sehari.

Nutrisi untuk sarkoma

Diet untuk sarkoma harus terdiri dari produk-produk berikut: sayuran, herbal, buah-buahan, susu fermentasi, kaya bifidus dan bakteri lakto, daging rebus (kukus, direbus), sereal sebagai sumber karbohidrat kompleks, kacang-kacangan, biji-bijian, buah-buahan kering, dedak dan sereal yang bertunas., roti gandum utuh, minyak sayur dingin.

Untuk memblokir metastasis dalam makanan meliputi:

  • ikan laut berlemak: saury, mackerel, herring, sarden, salmon, trout, cod;
  • sayuran hijau dan kuning: zucchini, kubis, asparagus, kacang hijau, wortel dan labu;
  • bawang putih.

Anda tidak boleh makan permen, karena mereka adalah stimulator pembagian sel kanker, sebagai sumber glukosa. Juga produk dengan kehadiran tanin: kesemek, kopi, teh, ceri burung. Tannin, sebagai agen hemostatik, berkontribusi pada trombosis. Produk yang diasap dikeluarkan sebagai sumber karsinogen. Anda tidak bisa minum alkohol, bir, ragi yang menyehatkan sel dengan karbohidrat sederhana. Buah asam dikecualikan: lemon, lingonberries dan cranberry, karena sel kanker aktif berkembang di lingkungan asam.

Prediksi hidup di sarkoma

Kelangsungan hidup lima tahun dengan sarkoma jaringan lunak dan anggota badan bisa mencapai 75%, hingga 60% - dengan oncoprocess pada tubuh.
Bahkan, berapa banyak orang yang hidup dengan sarkoma - bahkan dokter yang paling berpengalaman pun tidak tahu. Menurut penelitian, rentang usia sarkoma dipengaruhi oleh bentuk dan jenis, tahapan proses onkologi, dan kondisi umum pasien. Dengan perawatan yang adekuat, prognosis positif dari kasus tanpa harapan adalah mungkin.

Pencegahan penyakit

Pencegahan primer sarkoma termasuk identifikasi aktif pasien dengan peningkatan risiko mengembangkan penyakit, termasuk mereka yang terinfeksi virus herpes VIII (HHV-8). Terutama diperlukan untuk memantau pasien yang menerima terapi imunosupresif secara hati-hati. Dalam profilaksis, kondisi dan penyakit yang menyebabkan sarkoma harus dihilangkan dan diobati.

Profilaksis sekunder dilakukan pada pasien dalam periode remisi untuk mencegah kekambuhan sarkoma dan komplikasi setelah perawatan. Sebagai tindakan pencegahan, Anda harus meminum ramuan yang diseduh sebagai pengganti teh sesuai dengan metode Ilves (hal. 1) selama 3 bulan, istirahat 5 - 10 hari dan ulangi asupan. Dalam teh, Anda bisa menambahkan gula atau madu.

Seberapa bermanfaat artikel untuk Anda?

Jika Anda menemukan kesalahan, cukup sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas pesan Anda. Kami akan segera memperbaiki kesalahannya