loader
Direkomendasikan

Utama

Sirosis

Tanda dan pengobatan sarkoma tulang

Ada penyakit yang bahkan obat modern dalam beberapa kasus tidak berdaya dan tidak selalu dapat memberikan pengobatan yang efektif dengan hasil yang positif. Kanker sering dikonfirmasi. Sarkoma tulang adalah salah satu jenis penyakit serius yang membutuhkan perawatan segera. Apa itu kanker tulang, mengapa ia muncul, dan perawatan apa yang ada? Lebih lanjut tentang ini nanti di artikel.

Apa itu sarkoma

Sarkoma berkembang dalam jaringan lunak dan tulang. Ini berbeda dari tumor ganas (kanker) karena tidak selalu terikat pada organ tertentu. Sarkoma tulang memulai perkembangannya dalam jaringan tulang, tetapi kadang-kadang penyakit berasal dari jaringan asal non-tulang. Sarkoma tulang primer dapat ditemukan di bagian tulang manapun. Bentuk sekunder dengan bantuan metastasis mempengaruhi tulang karena penyakit ginjal, tiroid, prostat, dan kelenjar susu.

Mengapa tumor tulang ganas terjadi?

Terjadinya sarkoma tulang dipengaruhi oleh beberapa alasan berikut:

  • berada di zona latar belakang radiasi tinggi;
  • pekerjaan yang terkait dengan industri kimia;
  • keturunan genetika;
  • resistensi kekebalan tubuh yang rendah;
  • dosis tinggi radiasi ultraviolet;
  • kehadiran tumor jinak dan kondisi pra-kanker;
  • cedera;
  • gangguan hormonal dalam tubuh.

Varietas sarkoma tulang

Sarkoma tulang berbeda dalam lokalisasi, sementara metode diagnostik juga berbeda. Perawatan profesional dalam setiap kasus akan bersifat individual, berdasarkan hasil pemeriksaan, tahap penyakit. Cari tahu lebih detail apa karakteristik penyakit ini, bagaimana sarkoma femur berbeda dari osteosarcoma atau dari kanker tulang tulang belakang.

Osteosarcoma

Bentuk paling umum dan agresif dari penyakit ini adalah osteosarcoma. Kasus-kasus yang sering terjadi dicatat pada paruh laki-laki pada usia muda, kadang-kadang pada usia muda. Osteosarcoma muncul di bagian kerangka, tetapi statistik menunjukkan bahwa tulang tubular ekstremitas adalah situs favorit sarkoma. Kanker tulang-tulang kaki sering terlokalisasi di sendi lutut. Osteosarkoma femur ditandai dengan perjalanan penyakit yang cepat dengan nyeri akut. Sepanjang tahun, mulai dari munculnya tanda-tanda pertama, metastasis muncul, sering mempengaruhi jaringan paru-paru.

Sarkoma parostalny

Sarkoma pararosa adalah sejenis osteosarcoma, ditandai dengan neoplasma yang terletak di permukaan tulang, tanpa menembus ke dalam. Usia pasien kebanyakan 30-35 tahun, tanpa preferensi berdasarkan jenis kelamin. Tempat cedera yang paling umum adalah tumor sendi lutut. Penyakit berlanjut dengan nyeri yang kurang parah dan pertumbuhan metastasis yang lambat.

Sarkoma Ewing

Kelompok risiko untuk sarkoma Ewing adalah anak laki-laki berusia 5-16 tahun. Dalam bentuk penyakit ini, lesi jaringan sumsum tulang memiliki perjalanan yang cepat, disertai dengan rasa sakit yang tajam, demam, dan perubahan dalam hasil tes darah (peningkatan ESR). Kanker tulang pada anak-anak mempengaruhi tubular, tulang pinggul, tulang belikat, tulang rusuk. Jaringan tulang cepat hancur, dan metastasis masuk ke hati, paru-paru, kelenjar getah bening.

Chondrosarcoma

Tumor ganas dari bagian tulang rawan tulang dari bentuk utama disebut chondrosarcoma. Terutama pria menderita penyakit ini di atas usia 40-45 tahun. Chondrosarcoma dapat terjadi di bagian manapun dari jaringan tulang tubuh, tetapi praktek menunjukkan bahwa tulang panggul dan tulang paha sering terpengaruh. Metastasis terjadi pada tahap akhir penyakit.

Retikulosarcoma

Spesies paling langka, retikulosarcoma, dapat dibedakan dari sarkoma Ewing menggunakan metode X-ray. Kerusakan jaringan tulang berada di area kecil, secara eksternal menyerupai objek, dimakan oleh ngengat atau cacing. Retikulosarcoma rentan terhadap tubular (tibia, femur), dan rata (tulang belikat, bahu), tulang spons. Dengan kondisi kesehatan yang relatif baik, dimungkinkan untuk mengubah gambar tes darah (peningkatan ESR), peningkatan kelenjar getah bening.

Gejala utama

Sarkoma diakui oleh gejala umum:

  • sensasi menyakitkan dari berbagai kecerahan, sebagian besar di malam hari;
  • pembengkakan sendi;
  • deformitas tulang;
  • peningkatan jaringan vena di sekitar fokus peradangan;
  • nyeri tajam dengan palpasi;
  • perubahan suhu;
  • pertumbuhan metastasis yang cepat.

Metode diagnostik

Metode diagnostik berikut digunakan untuk mendeteksi tumor tulang ganas:

  • X-ray dari area tulang yang mengganggu, dibuat dalam dua proyeksi. Sebelum melakukan pemeriksaan, prosedur fisioterapi merupakan kontraindikasi.
  • MRI ditingkatkan ketika zat kontras disuntikkan melalui pembuluh darah selama pemeriksaan, yang memberikan gambaran yang lebih lengkap tentang perubahan yang terjadi di dalam dan di sekitar jaringan tulang.
  • Computed tomogram.
  • Pemeriksaan USG organ perut untuk mendeteksi metastasis di hati, ginjal, kelenjar prostat pada pria.
  • Biopsi tumor sumsum tulang yang jelas dengan studi materi untuk histologi, sitologi.

Perawatan tumor tulang

Perawatan sarkoma tulang berbeda tergantung pada tingkat perkembangan subtipe penyakit, kondisi umum pasien, usianya. Hasil terbaik diamati dengan pendekatan terpadu untuk pengobatan, ketika kemoterapi digunakan, dalam kasus yang lebih jarang, terapi radiasi, terapi obat. Metode radikal selalu operasi.

Medicamentous

Perawatan obat ditujukan untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor, sehingga selama operasi bedah jaringan sekecil mungkin dihilangkan. Sifat-sifat ini memiliki obat-obatan:

Persiapan di atas menghancurkan membran dan inti sel-sel ganas. Rejimen pengobatan sangat individual. Untuk menjaga sistem kekebalan tubuh sepanjang periode pertarungan melawan sarkoma tulang, mereka mengambil:

  • Interferon;
  • vitamin kompleks;
  • tincture ginseng dan eleutherococcus.

Bedah

Untuk sarkoma tulang, perawatan bedah tidak dapat dihindari. Mencoba untuk menjaga pasien sebanyak mungkin area tulang sehat dan jaringan lain, dokter menggunakan teknik transplantasi mikro. Dokter menghentikan amputasi dalam kasus yang terabaikan seperti itu:

  • metastasis mempengaruhi pembuluh vena yang memicu perdarahan;
  • deformitas tulang yang parah yang menjadi berongga, menyebabkan fraktur internal;
  • disintegrasi tumor ganas, yang menyebabkan keracunan tubuh.

Terapi radiasi

Terapi radiasi tidak umum seperti kemoterapi. Dia diresepkan ketika tidak mungkin untuk menggunakan operasi untuk menghilangkan tumor sarkoma tulang atau metastasis yang telah muncul. Terapi radiasi sering digunakan untuk mengkonfirmasi diagnosis sarkoma Ewing. Hanya bagian tulang yang rentan terhadap lesi, serta metastasis di sekitarnya, yang diradiasi.

Konsekuensi

Berikut ini adalah konsekuensi utama dari penyakit ini:

  • Tingginya tingkat penyebaran metastasis ke seluruh tubuh mengganggu pemulihan cepat dan berkualitas tinggi. Akibatnya, peritonitis pada rongga perut terjadi.
  • Gejala-gejala yang menandakan penyakit sering menampakkan diri pada periode ketika pusat peradangan tulang sudah luas.
  • Deformasi anggota badan, amputasi dan pembatasan gerakan independen mereka.
  • Menyelamatkan nyawa pasien tidak mungkin tanpa operasi atau amputasi.
  • Diagnosis yang benar pada tahap awal sarkoma tulang memberikan harapan untuk hasil yang menguntungkan dari pengobatan penyakit. Dalam kasus yang terabaikan atau dengan penyebaran metastasis yang cepat, kematian bisa terjadi.

Pencegahan

Setiap bentuk penyakit ganas, dan sarkoma tulang tidak terkecuali, berbahaya karena pada akhir pengobatan sering kambuh. Untuk mengecualikan kemungkinan kambuhnya penyakit yang mengerikan, Anda perlu mengunjungi onkologis secara teratur untuk mengidentifikasi gejala yang tidak diinginkan. Frekuensi kunjungan tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Pemeriksaan rutin dari daerah tulang pada MRI, USG bagian perut dan toraks tubuh, x-ray dada akan datang untuk menyelamatkan. Deteksi dini tanda-tanda sarkoma tulang memungkinkan Anda untuk mendapatkan kesempatan pengobatan positif yang tinggi.

Hal ini diinginkan dalam diet untuk mematuhi produk-produk yang memurnikan getah darah dari racun, menghalangi penyebaran dan pembentukan metastasis baru:

  • ikan laut berlemak tinggi: ikan haring, ikan trout, salmon, yellowtail, mackerel;
  • bawang putih dalam bentuk apa pun;
  • sayuran dengan warna hijau dan kuning: kacang polong, zucchini, mentimun, asparagus, kubis, paprika, wortel, labu;
  • minyak zaitun extra virgin;
  • sejumlah besar cairan, termasuk jus, air mineral.


Video: osteosarcoma pada anak-anak dan orang dewasa

Informasi yang disajikan dalam artikel ini hanya untuk tujuan informasi. Bahan artikel tidak meminta perawatan diri. Hanya dokter yang memenuhi syarat yang dapat mendiagnosa dan memberi saran tentang perawatan berdasarkan karakteristik individu pasien tertentu.

Sarkoma tulang

Tumor jaringan tulang primer hanya menyumbang 1% dalam struktur kanker. Pada saat yang sama, mereka menempati peringkat kedua di dunia dalam jumlah kematian. Di antara pasien dengan sarkoma, ada banyak anak-anak dan orang muda di bawah 20 tahun.

Penyakit sarkoma tulang: apa itu?

Sarkoma adalah sekelompok tumor ganas yang berasal dari jaringan ikat yang belum matang. Ini termasuk: tulang, tulang rawan, otot, lemak, jaringan berserat, serta saraf, dinding pembuluh darah. Sama seperti kanker tulang, sarkoma tumbuh di jaringan infiltratif, dapat membentuk metastasis, dan kambuh setelah perawatan. Fiturnya adalah pertumbuhan yang cepat dan metastasis awal.

Sarkoma tulang: gejala, pengobatan dan prognosis

Sarkoma tulang terlokalisasi terutama di:

  • tulang tubular yang panjang;
  • pinggul;
  • tibia.

Sarkoma humerus, tulang belakang, tulang panggul, tulang rusuk, tulang belikat dan bagian lain dari tulang juga ditemukan.

Tumor bisa tunggal atau banyak. Sarkoma tumbuh di dalam tulang, menyebar sepanjang periosteum dan masuk ke saluran meduler, dan melewatinya, menginfiltrasi jaringan lunak. Tingkat pertumbuhan untuk setiap tipe data neoplasma berbeda. Beberapa mungkin tidak menunjukkan diri mereka selama bertahun-tahun, yang lain - menyebar ke seluruh tubuh setelah hanya beberapa bulan.

Klasifikasi sarkoma jaringan tulang: tipe dan tipe

Klasifikasi sarcomas, tergantung pada asal mereka:

  1. Osteogenic (sarkoma osteogenik dari tulang, parostalny sarcoma).
  2. Cartilaginous (chondrosarokma).
  3. Jaringan ikat (fibrosarcoma).
  4. Vaskular (angiosarcoma).
  5. Sarkoma Ewing (asal tidak diketahui).
  6. Otot polos (leiomyosarcoma).
  7. Dari jaringan adiposa (liposarokma).
  8. Tumor fibrogistiocytic (histiocytoma berserat ganas).
  9. Dari jaringan retikuler (retikulosarcoma).
  10. Sarkoma pleomorfik yang tidak dapat dibedakan.

Ada juga sarkoma tidak berbintang.

Beberapa neoplasma ganas ini berkembang secara langsung di jaringan tulang, yang lain mempengaruhinya saat tumbuh (misalnya, sarkoma sinovial).

Jenis sarkoma tulang apa yang paling umum?

  1. Osteosarcoma - 50% kasus. Ini adalah tumor yang sangat agresif dan cepat tumbuh yang berasal langsung dari jaringan tulang. Sebagian besar memengaruhi orang muda, remaja, dan anak-anak. Situs lokalisasi: metafisis tulang paha, tibialis dan fibula, bahu, siku.
  2. Sarkoma Ewing berada di tempat kedua (20%). Asal-usulnya masih belum diketahui. Sarkoma tulang Ewing lebih sering didiagnosis antara usia 10 dan 20 tahun, pada anak laki-laki. Tumor terletak di diafisis tulang tubular yang panjang dari panggul dan anggota badan, tulang tubular tangan yang pendek dan pendek.
  3. Chondrosarcoma –10-15% kasus. Ini didiagnosis dalam 30-60 tahun, 2 kali lebih sering pada pria. Ini mempengaruhi jaringan tulang rawan tulang femur dan tibia, panggul, tulang rusuk, tulang belikat.

Tumor tulang jenis lainnya jarang terjadi.

Sarkoma tulang: penyebabnya

Ada penyakit yang menyerang tumor ganas. Mereka disebut prakanker. Sarkoma lebih sering didiagnosis pada orang dengan distrofi fibrosa, deformasi osteosis, dan eksostosis tulang dan kartilago. Frekuensi keganasan penyakit seperti itu adalah 15%.

Juga dimungkinkan transformasi maligna dari tumor jinak, seperti chondroma.

Penyebab lain sarkoma tulang belum ditetapkan. Agaknya perkembangan penyakit dapat terjadi pada orang yang sebelumnya telah terkena radiasi, baik untuk tujuan pengobatan atau untuk alasan independen. Karena paparan radiasi, osteosarcomas biasanya tumbuh.

Sarkoma tulang pada anak-anak mungkin merupakan hasil gangguan dengan pertumbuhan jaringan ikat yang intensif.

Faktor etiologi negatif meliputi:

  • efek bahan kimia anthracycline;
  • aktivitas fisik (terutama pada pertumbuhan tulang);
  • mengurangi kekebalan;
  • mutasi kromosom kongenital.

Merokok dan minum berlebihan dapat memicu perkembangan sarkoma tulang rahang.

Karena fakta bahwa tumor sering ditemukan di latar belakang cedera, sebelumnya diyakini bahwa itu adalah penyebab sarkoma tulang. Kemudian mereka sampai pada kesimpulan bahwa cedera hanya merupakan konsekuensi dari penghancuran tulang, dan bukan akar penyebabnya.

Sarkoma tulang: tanda-tanda penyakit

Tanda pertama sarkoma tulang adalah rasa sakit yang tidak jelas dan membosankan di lokasi lesi. Alasan kemunculannya adalah kompresi saraf. Awalnya, rasa sakitnya tidak konstan, tetapi ketika tumor tumbuh, ia menjadi intens dan konstan, tidak melewati bahkan saat istirahat dan setelah mengambil analgesik. Perubahan ini terjadi pada periode waktu yang berbeda, dari beberapa bulan hingga beberapa tahun, tergantung pada jenis sarkoma. Pada tahap akhir pasien menjadi cacat, dia harus berada di tempat tidur.

Seiring dengan rasa sakit, seseorang menemukan tumor. Seperti apakah sarkoma tulang itu? Ini adalah formasi bergelombang dengan kerapatan berbeda, bergerak atau tidak bergerak, kadang-kadang panas jika disentuh. Onkologi besar menyebabkan ketegangan dan perubahan warna kulit, pembengkakan pembuluh darah dan pembuluh limfatik, deformitas berat dan pembengkakan ekstremitas. Ketika ditekan, ada rasa sakit dengan berbagai derajat.

Gejala-gejala sarkoma tulang berbeda, tidak seperti jenis morfologis tumor. Untuk osteosarokma dan sarkoma Ewing, nyeri hebat pada malam hari dan fraktur patologis di tempat di mana tulang yang menipis adalah karakteristik. Terutama sering terjadi komplikasi seperti sarkoma pada tulang paha atau panggul. Pada tahap awal, osteosarcomas berlalu tanpa kerusakan yang kuat pada kondisi manusia, sementara dengan sarkoma Ewing, suhu naik menjadi 39º, kelemahan umum, leukositosis, dan peningkatan ESR. Juga, jenis neoplasma ini berlangsung secara siklus: periode eksaserbasi diganti dengan remisi sementara.

Manifestasi sarkoma tulang dari lokalisasi yang berbeda

Tumor di daerah siku membatasi gerakan mereka. Hal yang sama terjadi pada sendi lutut. Seseorang mungkin mulai lemas.

Kekalahan tulang belakang disertai oleh nyeri radikuler yang bisa memberi ke punggung, panggul, kaki.

Kompresi sumsum tulang belakang memanifestasikan dirinya dalam bentuk gangguan neurologis, seperti paresis, gangguan sensitivitas, dll.

Tanda-tanda sarkoma pada tulang rusuk adalah rasa sakit di sternum, adanya komponen jaringan lunak, suara yang tajam ketika dipalpasi, dan sarkoma rahang - adanya tumor yang terlihat, nyeri di wajah, gigi yang melonggar, masalah dengan mengunyah makanan.

Sarkoma tulang tengkorak sangat berbahaya, karena ada risiko meremas dan berkecambah di otak. Tumbuh dengan cepat, menyebabkan rasa sakit yang hebat dan tekanan intrakranial.

Rasa sakit dalam kasus sarkoma pelvis memberikan ke bokong, selangkangan, perineum. Tumor besar dapat mempengaruhi fungsi organ pelvis. Ada pelanggaran sistem kemih, beberapa disfungsi seksual terjadi.

Meringkas, kita dapat membedakan 3 gejala utama sarkoma tulang:

  • sakit;
  • gangguan fungsi anggota tubuh, kepincangan (jika sarkoma tulang kaki atau sarkoma tulang lengan);
  • kehadiran tumor yang terlihat.

Pada stadium lanjut, kondisi umum pasien memburuk. Ada kehilangan berat badan, peningkatan suhu, anemia, gangguan tidur.

Tahapan sarkoma tulang

Klasifikasi sarkoma tulang secara bertahap membantu untuk memilih taktik pengobatan dan prognosis untuk pasien.

  • Stadium 1 sarkoma tulang adalah tumor tingkat rendah, tanpa tanda-tanda metastasis jauh dan kerusakan kelenjar getah bening lokal:
  1. Stadium 1A adalah tumor tidak lebih dari 8 cm dalam dimensi terbesar;
  2. stadium 1B - tumor lebih dari 8 cm.
  • Stadium 2 sarkoma tulang termasuk tumor yang sangat ganas, juga tanpa metastasis:
  1. tahap 2A - tidak lebih dari 8 cm dalam dimensi terbesar;
  2. stadium 2B - tumor lebih dari 8 cm.
  • Stadium 3 sarkoma tulang adalah neoplasma yang menyebar ke seluruh tulang. Pada saat yang sama, ia dapat memiliki tingkat keganasan, tetapi tanpa metastasis;
  • Stadium 4 sarkoma tulang dicirikan oleh adanya metastasis. Tumor dapat memiliki tingkat keganasan dan ukuran tertentu. 4A menunjukkan bahwa ada lesi sekunder paru-paru, tanpa metastasis di kelenjar getah bening regional, dan 4B adalah sarkoma dengan metastasis di kelenjar getah bening dan organ jauh lainnya.

Diagnosis penyakit

Metode utama diagnosis sarkoma tulang adalah:

  • pengambilan riwayat;
  • pemeriksaan fisik;
  • pemeriksaan x-ray.

Pasien mengeluh sakit, sering ada cedera dalam sejarah. Pemeriksaan ditentukan oleh tumor. X-ray dapat mengkonfirmasi keberadaan onkologi tulang. Computed tomography, yang beroperasi pada prinsip X-ray, menyediakan data yang lebih akurat, hanya pemindaian yang terjadi dari banyak sisi, dan sebagai hasilnya, gambar dua atau tiga dimensi diperoleh. Dengan CT, lokalisasi, ukuran dan prevalensi sarkoma dievaluasi. Juga, jenis tumor adalah indikasi awal, yang ditentukan oleh tanda-tanda karakteristik.

Osteolarokma osteolitik dapat dibedakan dengan adanya visor periosteal atau spur. Kerusakan tulang dapat dilihat sebagai bayangan terang di tempat pola tulang. Osteosarcoma osteoplastik ditandai oleh fokus sklerosis pada tahap awal, konsolidasi tulang dan osteoporosis - pada tahap selanjutnya. Juga terlihat adalah visor berbentuk baji, periostitis jarum.

Sarkoma Ewing pada radiograf terlihat sebagai beberapa fokus penghancuran ukuran kecil. Kanal sumsum tulang membesar sementara diafisis menebal.

Selain rontgen tulang, perlu dilakukan pemeriksaan dada, rongga perut dan belakang ruang perut, organ panggul, skintigrafi kerangka. Prosedur-prosedur ini ditujukan untuk mengidentifikasi metastasis. Dengan bantuan pemeriksaan USG hati, pankreas, ginjal, limpa.

Tes tambahan untuk diagnosis sarkoma tulang:

  • analisis darah dan urin umum;
  • tes darah biokimia, dengan definisi bilirubin, urea, kreatinin, protein);
  • koagulogram;
  • penentuan golongan darah dan faktor Rh;
  • EKG

Untuk diagnosis banding dapat menggunakan teknik yang tepat seperti MRI dan PET.

Analisis yang menentukan akan menjadi biopsi - pengumpulan material tumor untuk studi sitologi dan histologi di laboratorium. Diagnosis yang akurat dibuat atas dasar biopsi.

Sarkoma tulang: pengobatan

Bisakah sarkoma disembuhkan? Beberapa jenis penyakit ini dapat diobati dan memiliki prediksi yang baik. Tetapi kebanyakan masih mematikan. Deteksi dini tumor dan terapi kompleks dapat memperpanjang kelangsungan hidup pasien hingga 1-5 tahun atau lebih. Kematian terjadi karena perkembangan penyakit dan perkembangan metastasis. Paling sering, pengobatan sarkoma tulang terdiri dari operasi radikal untuk mengangkat tumor dan kemoterapi.

Operasi tumor tulang

Pembedahan adalah komponen utama dari hampir semua perawatan kompleks dari tumor tulang.

Itu bisa 2 jenis:

  1. Pengawetan organ (reseksi tulang atau segmennya, diikuti oleh prosthetics).
  2. Melumpuhkan (amputasi, disartikulasi).

Dokter, bila memungkinkan, cobalah untuk mempertahankan anggota tubuh. Namun demikian, operasi harus se-radikal mungkin. Selain tumor, sekitar 5 cm jaringan sehat di sekitarnya juga dihilangkan. Dalam beberapa kasus, pendekatan ini menyebabkan kambuhnya penyakit secara cepat, yang membutuhkan operasi berulang.

Amputasi dan exartikel diindikasikan untuk penyebaran tumor yang luas, perdarahan, keracunan tubuh yang parah, dan fraktur patologis dengan sindrom nyeri tinggi.

Metode intervensi bedah apa yang digunakan untuk sarkoma? Untuk tumor rahang bawah, mereka dapat direseksi dengan memotong tulang yang terkena atau menghapus rahang sepenuhnya, dan untuk sarkoma tibia - dengan reseksi marginal dalam satu blok.

Intervensi bedah yang paling sering untuk tumor panggul adalah reseksi sayap ilium. Dalam hal ini, cincin pelvis dapat disimpan dan rekonstruksi tidak diperlukan. Operasi yang lebih ekstensif memerlukan rekonstruksi, yang digunakan untuk autotransplant atau protesa buatan. Dalam kasus lanjut, ketika sakrum terlibat dalam proses, amputasi antar-ileo-abdominal dilakukan, yang melibatkan penghapusan setengah dari panggul dengan anggota badan bebas.

Perlu dicatat bahwa mayoritas pasien datang ke departemen onkologi dengan neoplasma besar, yang sudah menyebar dengan kuat. Ini sangat mempersulit kemungkinan pengobatan radikal, dan terkadang membuatnya mustahil. Kesulitan lain terkait dengan sarkoma, yang terletak di tempat-tempat yang sulit dijangkau, misalnya, di tulang panggul atau tulang belakang. Tidak selalu mungkin untuk menghapusnya, karena ada kemungkinan kecacatan pasien yang tinggi. Perawatan bedah sarkoma tulang tengkorak tidak dilakukan sama sekali.

Dalam sarkoma Ewing dan retikulosarkoma tulang, operasi jarang dilakukan - pada 20% kasus. Alasannya adalah efisiensi rendah dan risiko komplikasi yang tinggi. Indikasi untuk penerapannya adalah kekambuhan atau rasa sakit yang parah, tidak dihilangkan dengan metode konservatif.

Perawatan kemoterapi

Penggunaan intervensi bedah sebagai pengobatan independen dibenarkan hanya untuk sarkoma kelas rendah: osteosarcoma paroksal, fibrosarcomas, dll. Tumor ganas tinggi memerlukan pendekatan gabungan, termasuk penggunaan obat sitotoksik yang menghambat pertumbuhan sel sarkomatosa dan menyebabkan kematian mereka.

Kemoterapi untuk sarkoma tulang dapat pra-operasi dan pasca operasi. Yang pertama ditujukan untuk mengurangi ukuran tumor dan memperbaiki kondisi pasien. Yang kedua adalah menghancurkan sisa-sisa neoplasma dan mengkonsolidasikan hasil operasi. Menurut statistik, kemoterapi adjuvan mengurangi kemungkinan metastasis berikutnya sebanyak 3,5 kali!

Jika untuk alasan apapun pengobatan bedah sarkoma tulang merupakan kontraindikasi, kemoterapi digunakan sebagai pengobatan utama. Kemoterapi untuk sarkoma tulang sebaiknya terdiri dari beberapa obat. Mereka diambil dengan kursus (dari 3 hingga 9 atau lebih), melalui mulut atau melalui droppers, dalam dosis tertentu, yang didirikan oleh seorang ahli onkologi. Antara kursus adalah istirahat 2-3 minggu. Efektivitas obat dievaluasi berdasarkan studi pasca operasi dari bahan tumor. Jika jawabannya buruk, maka rejimen kemoterapi berubah.

Obat-obatan untuk pengobatan sarkoma tulang menggunakan hal-hal berikut:

Terapi radiasi untuk sarkoma tulang

Iradiasi sarkoma tulang diindikasikan untuk beberapa spesiesnya. Yang paling sensitif terhadap terapi radiasi adalah sarkoma Ewing. Ia memiliki reticulosarum yang sama. Bagi mereka, terapi radiasi dengan kemoterapi pencegahan adalah metode terbaik. Hasil yang baik diperoleh dengan menerapkan dosis fokus total 50-60 Gy. Seluruh tulang di mana tumor terletak diiradiasi.

Dimasukkannya terapi radiasi pada periode pra operasi dengan sarkoma osteogenik dapat sedikit mengurangi risiko kekambuhan. Dosis fokal total adalah 30-35 Gy.

Terapi radiasi untuk sarkoma tulang pada pasien dengan tahap terakhir dan beberapa metastasis membantu menghilangkan rasa sakit dan meringankan kondisi keseluruhan.

Kemoterapi dan terapi radiasi memiliki konsekuensi negatif. Yang paling sering adalah: gangguan pencernaan, muntah, mual, kebotakan, anemia dan kelemahan, masalah buang air kecil, reaksi kulit. Juga selama masa pengobatan, kekebalan tubuh sangat lemah, sehingga ada kemungkinan besar terkena infeksi. Untuk mengatasi efek ini, berikan resep obat khusus (antiemetik, antibakteri, dll.).

Kambuh dan metastasis dari sarkoma tulang

Setelah pengobatan untuk pembentukan tulang ganas, kambuh dapat terjadi dari waktu ke waktu. Relapse sarkoma tulang tidak jarang. Biasanya terjadi dalam 3 tahun pertama setelah akhir terapi. Semakin awal ini terjadi, semakin buruk prognosis bagi pasien. Untuk mendeteksi penyakit secara tepat waktu, Anda perlu mengunjungi dokter secara teratur dan menjalani pemeriksaan pencegahan.

Untuk pengobatan sarkoma berulang, tulang dapat melakukan operasi yang berulang dan lebih radikal. Misalnya, jika reseksi segmental tulang pada awalnya dilakukan, maka pada kekambuhan mereka dapat sepenuhnya mengakhirinya. Menurut indikasi menghasilkan amputasi. Metode pengobatan lainnya adalah kemoterapi dengan obat-obatan yang telah menunjukkan hasil yang baik.

Metastasis untuk sarkoma tulang dapat muncul pada waktu yang berbeda, tergantung pada jenis penyakit. Pada tumor yang sangat agresif seperti osteosarcoma dan sarkoma Ewing, metastasis dapat dideteksi secara bersamaan dengan fokus utama. Mereka didistribusikan dalam 80-90% kasus dalam aliran darah, hematogen. Di daerah lesi adalah paru-paru (mereka mencakup sekitar 70% dari metastasis tulang), tulang lain dari kerangka dan organ.

Sarkoma Ewing dan retikulosarcoma, tidak seperti kebanyakan tumor ini, cepat bermetastasis ke sistem limfatik dan ke tulang. Metastasis sudah bisa dideteksi setelah 8-9 bulan sejak awal pengobatan. Paru-paru dan organ internal lainnya terpengaruh pada tahap terakhir.

Bagaimana metastasis diobati untuk sarkoma tulang? Metastasis merespon dengan baik terhadap kemoterapi. Setelah semua program pengobatan tumor primer telah dilakukan, diagnosis dibuat untuk menentukan tingkat kemundurannya. Dalam kasus lesi tunggal paru-paru, jika lesi primer sembuh, adalah mungkin untuk melakukan operasi untuk menghilangkan yang sekunder. Jika perlu, tunjuk beberapa program cytostatics lagi.

Metastasis di organ internal menyebabkan berbagai komplikasi. Mereka dapat menyebabkan kematian pasien.

Sarkoma tulang: prognosis

Prognosis untuk pasien tergantung pada:

  • ukuran tumor dan pelokalannya. Lebih mudah untuk menghapus simpul kecil di tibia atau di lengan daripada sarkoma ilium, sehingga dalam kasus terakhir prognosisnya akan lebih buruk;
  • tahapan penyakit. Sebelum tumor menyebar ke seluruh tubuh, harapan hidup 5 tahun setelah perawatan kompleks diamati pada 70-90% pasien. Jika sarkoma stadium 4 didiagnosis, prognosisnya buruk: 10–15% dari ketahanan hidup 5 tahun;
  • tipe histologis sarkoma. Seperti yang disebutkan sebelumnya, setiap spesies memiliki tingkat pertumbuhan yang berbeda. Osteosarkoma paling agresif berakibat fatal sepanjang tahun. Dengan reticulosarcoma, hanya 30% pasien dapat hidup selama 5 tahun. Parostal osteosarcoma, yang memiliki perjalanan lambat, memiliki prognosis yang baik. Tingkat ketahanan hidup 5 tahun adalah 70-80%, dan 10 tahun - 30%;
  • kemungkinan perawatan yang rumit dan operasi radikal. Jadi, dengan sarkoma Ewing, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun hanya setelah terapi radiasi hanya 10%, dan setelah terapi kemo-radiasi gabungan - 40%.

Pencegahan penyakit

Pencegahan sarkoma adalah untuk mengidentifikasi orang-orang yang berisiko dan melakukan survei rutin mereka. Hal ini terutama berlaku bagi mereka yang memiliki riwayat tumor jinak dan ganas lainnya, yang terkena radiasi sebelumnya dan mereka yang memiliki kerabat terkait kanker.

Untuk mencegah keganasan penyakit prakanker yang sering menyebabkan sarkoma tulang, disarankan untuk melakukan perawatan bedah tepat waktu. Anda juga harus selalu ingat tentang kekebalan Anda: perkuat dengan diet sehat, vitamin, olahraga, dll.

Sarkoma tulang

Neoplasma ganas dari sistem rangka berkembang dalam bentuk lesi primer dan sekunder. Sarkoma tulang sebagai penyakit mandiri dianggap cukup langka onkologi. Sebagian besar penyakit kanker di daerah ini terbentuk setelah penyebaran sel tumor dari bagian lain dari tubuh. Dalam kasus seperti itu, itu adalah kanker metastatik.

Sarkoma tulang: penyebab

Sampai saat ini, para ahli tidak mengetahui faktor kunci yang menyebabkan kanker fungsi struktur seluler. Saat ini, dokter tahu bahwa pembentukan tumor ganas dimulai dari pembentukan defek pada DNA seluler, yang dipengaruhi oleh faktor karsinogenik eksternal dan internal.

Tanda dan gejala kanker tulang

Awalnya, penyakit ini tidak bergejala. Manifestasi pertama dari neoplasma ganas adalah:

  • sindrom nyeri progresif di mana rasa sakit dirasakan di daerah yang terkena tulang;
  • pembentukan jaringan tulang, yang dirasakan selama palpasi diri;
  • disfungsi bertahap dari ekstremitas yang sesuai.

Gambaran klinis dari tahap akhir dibenarkan oleh tanda-tanda keracunan kanker tubuh, fraktur patologis yang sering, peningkatan rasa sakit dan peningkatan deformasi tulang.

Diagnostik

Definisi diagnosis kanker terdiri dari beberapa tahapan berurutan:

  1. Klarifikasi sejarah penyakit.
  2. Radiografi daerah yang terkena.
  3. Computed tomography, yang menunjukkan gambaran rinci tentang jaringan tulang.
  4. Pencitraan resonansi magnetik. Teknik ini ditujukan untuk mempelajari struktur keras dan lunak.
  5. Biopsi. Pengambilan area kecil jaringan tumor dianggap metode diagnostik yang paling andal.

Metode utama pengobatan kanker

Sarkoma tulang terutama dipengaruhi oleh tiga teknik antitumor utama:

  1. Kemoterapi. Pemberian sistemik obat antikanker menyebabkan kematian sel-sel yang bermutasi.
  2. Radioterapi Iradiasi jarak jauh dari fokus tumor sering berkontribusi terhadap pelestarian anggota tubuh yang sakit.
  3. Bedah. Intervensi bedah terdiri dari eksisi radikal neoplasma ganas bersama dengan bagian tulang. Seringkali terapi jenis ini turun ke reseksi kaki atau lengan.

Berapa lama pasien ini tinggal?

Lamanya hidup pasien kanker seperti itu ditentukan oleh tahap patologi dan sifat lesi struktur tulang. Dengan demikian, sarkoma tulang primer pada tahap awal perkembangan memiliki prognosis yang paling menguntungkan. Harapan hidup pasien dengan kanker metastatik, sebagai suatu peraturan, tidak melebihi beberapa bulan.

Berapa lama untuk hidup jika diagnosis dikonfirmasi?

Kelangsungan hidup lima tahun pasien kanker pada tahap pertama dan kedua mendekati 100%. Dalam hal ini, oncoformation terletak di dalam tulang dan diwakili oleh sel yang sangat berbeda. Peningkatan volume tumor secara bertahap mengarah pada penyebaran onkologi di luar fokus utama ke jaringan lunak (fase ketiga) dan organ jauh (tahap keempat). Kehadiran fokus ganas sekunder pertumbuhan adalah sinyal yang sangat negatif. Dalam hal ini, spesialis onkologi menunjukkan harapan hidup pasien dalam 3-6 bulan.

Sarkoma tulang - foto:

Sarkoma tulang osteogenik

Bagaimana cara memperpanjang hidup dengan sarkoma tulang?

Memperpanjang umur seorang pasien kanker dicapai dengan efek yang kompleks pada penyakit. Pada tahap awal, intervensi radikal berkontribusi pada pemulihan penuh pasien. Pada fase akhir dari onkologi, peningkatan tingkat kelangsungan hidup dicapai dengan menggunakan terapi antikanker yang kompleks, yang meliputi kemoterapi dan radiasi pengion. Pada tahap ini, efek terapeutik ditingkatkan dengan mengambil obat-obat imunostimulan.

Pada tahap terminal, pasien menjalani terapi nyeri wajib, yang merupakan bagian dari terapi paliatif.

Metastasis pada sarkoma tulang: apa yang akan terjadi?

Sangat sering, sarkoma tulang adalah hasil dari penyebaran sel-sel yang bermutasi dari kelenjar susu, paru-paru, ginjal, atau kelenjar tiroid.

Proses metastatik dalam jaringan tulang berlangsung sesuai dengan salah satu pilihan: osteoklastik atau osteoblastik. Regenerasi atipikal dari osteoklas disertai dengan pencairan bertahap dari tulang dan pembentukan fraktur patologis secara teratur. Osteoblastoma secara klinis dimanifestasikan oleh pemadatan jaringan, yang memiliki tepi bergerigi dan kasar.

Prakiraan

Prediksi hasil perawatan dilakukan secara individual untuk setiap pasien. Pada fase pertama dan kedua, penyakit ini memiliki hasil yang menguntungkan, karena pemulihan terjadi, praktis, dalam 100% kasus klinis. Keluarnya struktur sarkoma di luar tulang, sebagai suatu peraturan, berakhir dengan reseksi anggota tubuh yang cacat.

Deteksi metastasis jauh adalah sinyal negatif. Sebagian besar pasien ini tidak dapat hidup dengan tanda lima tahun karena kemungkinan kematian yang tinggi. Semua tindakan terapeutik pada saat yang sama hanya bersifat paliatif, yang bertujuan untuk menghilangkan gejala individu.

Kemungkinan bertahan hidup

Untuk oncoformations utama dari sistem rangka, tingkat kelangsungan hidup lima tahun 70% dianggap khas. Menurut statistik kanker, efektivitas pengobatan antikanker meningkat setelah diagnosis dini, ketika neoplasma ganas terdeteksi pada tahap awal.

Kemungkinan bertahan hidup pada pasien dengan diagnosis sarkoma tulang pada fase terminal sangat minim. Untuk pasien-pasien ini, kita berbicara tentang beberapa bulan kehidupan. Untuk kategori ini, terapi simtomatik di rumah sakit dianggap sebagai perawatan yang paling tepat. Institusi medis khusus menyediakan perawatan konstan untuk pasien yang sakit parah.

Sarkoma tulang: jenis, gejala dan pengobatan proses tumor

Proses tumor yang bersifat ganas dapat terbentuk di jaringan apa pun, termasuk jaringan tulang. Sarkoma tulang mengacu pada pembentukan jaringan padat dan dicirikan oleh ahli onkologi sebagai tumor yang sangat agresif dan hampir selalu primer.

Paling sering, bentuk sarkoma ini terdeteksi pada pasien usia 14-28 tahun, kebanyakan laki-laki. Ini lebih suka dilokalisasi pada lutut atau siku lengkung dan di tulang panggul.

Spesies

Sarkoma tulang diklasifikasikan menjadi beberapa varietas. Sesuai dengan fitur histologis, sarkoma tulang adalah dari jenis berikut:

  • Osteosarcoma - sarkoma osteogenik, dianggap yang paling umum dan dideteksi hingga 20 tahun, lebih memilih tungkai bawah, khususnya, tulang paha;
  • Angiosarcomas - jenis formasi langka yang terbentuk dari sel-sel vaskular;
  • Sarkoma Ewing adalah tumor jaringan padat paling agresif, karakteristik pasien 10-20 tahun;
  • Chondrosarcomas - terbentuk dari jaringan tulang rawan, lebih sering terjadi pada orang tua dan setengah baya, lebih sering daripada pria;
  • Fibrosarcomas adalah tumor langka yang terbentuk dari struktur seluler serat kolagen;
  • Neurosarcomas - terbentuk dari sel-sel batang saraf.

Hampir semua pasien mengalami penyebaran tumor ke dalam jaringan paru-paru, jarang di hati dan struktur lainnya.

Penyebab

Akhirnya, penyebab sarkoma tulang tidak teridentifikasi.

Para ahli menunjukkan beberapa hubungan tumor tersebut dengan faktor-faktor seperti:

  1. Efek traumatis - dalam kasus seperti itu, cedera muncul dalam bentuk faktor pemicu yang tidak baik, menyebabkan timbulnya pengembangan sarkoma tulang;
  2. Efek karsinogenik, kimia, atau virus yang negatif - penyebab serupa juga dapat berperan sebagai aktivator tumor ganas tulang;
  3. Efek radiasi - di bawah pengaruh radiasi, aktivasi proses pertumbuhan struktur seluler atipikal terjadi, dari mana formasi maligna terbentuk;
  4. Tulang patologi sifat jinak, misalnya, patologi Paget atau displasia fibrosa. Terhadap latar belakang penyakit ini, sarkoma tulang juga dapat terjadi.

Selain itu, tumor sarkoma pada tulang lebih sering terjadi pada remaja. Karena ini, para ahli menyarankan bahwa salah satu faktor memprovokasi sarkoma mungkin hanya periode remaja, ketika ada pertumbuhan aktif struktur tulang.

Semakin cepat dan semakin cepat seorang remaja tumbuh, semakin besar kemungkinan mengembangkan tumor inert.

Dengan demikian, efek karsinogenik zat berbahaya dan radiasi, trauma dan pertumbuhan tulang intensif pada remaja adalah penyebab yang mendasari perkembangan sarkoma.

Gejala klinis sarkoma tulang

Pada tahap awal tumor tulang di anggota tubuh yang terkena, rasa sakit dirasakan yang tidak tergantung pada aktivitas fisik. Bahkan pembatasan gerakan yang absolut tidak mampu menyingkirkannya.

Dengan pertumbuhan tumor, rasa sakit dari kusam dan berselang berubah menjadi intens dan konstan, diperparah pada malam hari. Pada saat yang sama penghilang rasa sakit tidak memberikan efek yang tepat. Faktor ini sering menyebabkan insomnia dan gangguan tidur lainnya.

Selain itu, sarkoma tulang disertai dengan tanda-tanda:

  • Gangguan fungsional dan pembengkakan di area yang terkena;
  • Kerapuhan tulang yang meningkat, yang sering menyebabkan patah tulang;
  • Gejala spesifik sarkoma tulang dilengkapi dengan gejala umum seperti hipertermia, gangguan tidur, kelelahan berlebihan, anemia dan kelemahan, penurunan berat badan tanpa sebab, dll.

Femoral

Bentuk tumor tulang ini dapat terjadi secara independen dan sebagai lesi metastasis sekunder.

Gejala tumor femoral sering dilengkapi dengan proliferasi sel tumor di struktur artikular pinggul atau lutut. Secara bertahap dengan perkembangan patologi, proses tumor menyebar ke struktur jaringan lunak.

Ketika tumor lewat ke struktur kartilaginosa, chondroosteosarcoma berkembang. Di bawah pengaruh proses tumor, jaringan tulang melemah, yang menyebabkan fraktur sering dari tulang paha.

Rasa sakit yang menyertai patologi seperti itu biasanya terjadi sebagai akibat dari meremas saraf di dekatnya. Nyeri yang memiliki asal yang sama meluas ke seluruh anggota tubuh, bahkan menutupi jari-jarinya.

Sarkoma femoral berbahaya karena perkembangan dan metastasis yang cepat, dengan peningkatan jaringan tumor yang cepat.

Tibia

Tumor tibia dibedakan oleh karakter utamanya dan terlokalisasi dekat struktur sendi besar. Formasi semacam ini ditandai oleh agresivitas dan keganasan yang meningkat.

Tibia di bawah pengaruh proses tumor menjadi rapuh dan rapuh, yang secara signifikan meningkatkan kemungkinan patah tulang. Oleh karena itu, dalam kasus patologi serupa untuk pencegahan patah tulang, anggota badan yang sakit sering diperbaiki dengan bantuan lutung.

Sarkoma ringan memiliki prognosis yang lebih baik daripada tumor tulang paha atau tulang panggul.

Tingkat keparahan gejala tergantung pada tingkat kerusakan dan penyebaran metastasis, yang paling sering diamati pada struktur pulmonal.

Bahu

Sarkoma brakialis memiliki asal sekunder, karena terjadi sebagai akibat dari proses tumor di bagian lain dari tubuh, yang menjadi fokus metastasis.

Permulaan patologi dicirikan oleh jalur laten, namun, dengan peningkatan perubahan negatif, tingkat keparahan gejala karakteristik tumor meningkat.

Ketika sarkoma tumbuh, itu merusak jaringan peredaran darah dan jaringan saraf yang terletak di daerah bahu, yang dimanifestasikan oleh gejala-gejala tertentu.

  1. Ketika menyebar ke pleksus saraf, tumor menekan ujung saraf, yang dimanifestasikan oleh nyeri akut di seluruh lengan.
  2. Selain rasa sakit, ada pelanggaran sensitivitas, sensasi terbakar di seluruh dahan, merinding, dan mati rasa.
  3. Tangan kehilangan kekuatan, gerakan jari memburuk, pasien tidak dapat melakukan manipulasi dengan beberapa objek yang sangat kecil.

Frontal

Sarkoma lobular adalah tumor osteogenik yang paling sering terlokalisir di tulang tengkorak oksipital atau frontal.

Lebih sering terdeteksi pada orang muda dan setengah baya.

Dengan perkecambahan tumor di dalam tengkorak pasien, ICP meningkat dan fokus baru dari proses tumor terbentuk agak cepat.

Yang jauh lebih tidak berbahaya adalah formasi yang tumbuh di sisi luar permukaan kranial. Dalam situasi seperti ini, sarkoma osteogenik dahi, bahkan dengan ukuran yang relatif besar, "berbahaya" hanya karena ketidaknyamanan kosmetik.

Tulang panggul

Tumor tulang panggul sarkoma paling sering diwakili oleh sarkoma Ewing. Pendidikan semacam ini paling khas pada pasien laki-laki, dan seringkali masih remaja atau bahkan masa kanak-kanak.

Secara bertahap, keparahan sindrom nyeri meningkat, jika tumor terletak dekat dengan permukaan, maka pasien melihat tonjolan karakteristik pada tubuh.

Jika proses tumor dimulai, sarkoma pelvis tulang dapat menyebabkan deformasi atau meremas organ-organ lokalisasi tingkat rendah, yang dimanifestasikan sebagai pelanggaran terhadap aktivitas mereka.

Tumor seperti itu memiliki tingkat keganasan yang tinggi, metastasis dini dan cepat, pertumbuhan dan perkembangan yang agresif.

Hip

Chondrosarcomas dan osteosarcomas sama-sama umum di antara sarkoma tulang panggul. Formasi ini dicirikan oleh:

  • Batasan motor;
  • Kontraktur yang menyakitkan;
  • Nyeri hebat pada palpasi tumor;
  • Nyeri karakteristik cenderung meningkat intensitasnya di malam hari;
  • Penggunaan anestesi dan obat penghilang rasa sakit tidak meringankan kondisi pasien, dan sindrom nyeri tidak tergantung pada intensitas aktivitas fisik.

Pembentukan semacam ini dianggap sangat agresif, metastasis muncul lebih awal, dan di daerah yang paling terpencil dari tubuh.

Ileum

Tulang ileal dianggap yang terbesar dari semua struktur tulang panggul, paling sering osteosarkoma terbentuk di dalamnya, sebagian besar pada anak-anak, meskipun populasi orang dewasa juga rentan terhadap oncoprocesses tersebut.

Metastasis tumor seperti itu terutama di jaringan paru-paru. Patologi sulit untuk didiagnosis, sulit diobati, tidak merespon radioterapi.

Tipe parostal

Bentuk onkologi ini dianggap sebagai jenis osteosarcoma, sangat jarang. Tumor parostal tumbuh dan menyebar ke permukaan struktur tulang tanpa ada pengecambahan di dalamnya.

Foto Parostal Bone Sarcoma

Berbeda dengan pendidikan dan perkembangan yang lambat. Ia lebih suka dilokalisasi di jaringan artikular lutut, tulang tibialis dan humerus.

Ia dideteksi lebih sering pada pasien setelah 30. Palpasi formasi menyebabkan nyeri, tumor cukup padat untuk disentuh, dan jaringan di sekitarnya mengalami edema.

Diagnosis Tumor

Untuk diagnosis tumor yang andal, diperlukan pendekatan penelitian terpadu, yang melibatkan:

  1. Diagnostik sinar-X;
  2. Analisis morfologi biopsi tusukan;
  3. Pemeriksaan USG;
  4. CT scan atau MRI;
  5. Angiografi, dll.

Perawatan dan Pencegahan

Baru-baru ini, satu-satunya pilihan pengobatan untuk sarkoma tulang adalah amputasi anggota tubuh yang terkena. Ini adalah satu-satunya cara untuk menyelamatkan hidup pasien, tetapi tidak selalu.

Namun, saat ini kemungkinannya sangat tinggi sehingga operasi bedah dilakukan dengan pelestarian kemampuan fungsional organ yang terkena.

Pada sarkoma sumsum tulang, kemoterapi dan radiasi diindikasikan. Perawatan bedah dalam hal ini mungkin diperlukan hanya dengan kambuh atau bentuk lanjut dari tumor.

Sarkoma, secara umum, dianggap sangat sensitif terhadap efek kemoterapi dari obat antikanker, oleh karena itu teknik ini sangat penting dalam proses terapeutik.

Prakiraan

Semakin awal proses tumor telah diidentifikasi, semakin tinggi peluang pasien untuk hasil yang menguntungkan. Pasien yang lebih tua memiliki tumor yang lebih ringan daripada remaja.

Jika tumor telah berkembang ke tahap terakhir, maka harapan hidup maksimum pasien adalah 3-5 tahun.

Proses terapeutik dari tumor seperti itu terasa menyakitkan dan panjang. Cukup sering terjadi relaps, dan cukup terlambat (setelah 10 tahun). Jika Anda memulai penyakit, konsekuensinya hanya akan mematikan.

Sarkoma tulang

Sarkoma tulang adalah salah satu tumor ganas dari jaringan keras. Penyakit ini berbeda dari kanker karena kanker dimulai dengan infeksi sel epitel yang terletak di rongga internal organ. Perkembangan neoplasma ganas di sarkoma tidak terkait dengan kerusakan sel-sel organ tertentu. Sarkoma ditandai oleh pertumbuhan tumor yang lebih aktif dan progresif dibandingkan dengan lesi kanker.

Jenis sarkoma jaringan keras

Sarkoma jaringan keras memanifestasikan dirinya dalam beberapa bentuk, termasuk:

Penyebab gangguan tersebut

Etimologi perkembangan patologi sejauh ini sedikit dipelajari oleh spesialis. Dokter mengidentifikasi sejumlah faktor umum yang bersama-sama dapat menyebabkan neoplasma ganas.

Di antara alasan-alasan tersebut:

tingkat tinggi karsinogen untuk makanan;

sejumlah besar virus, radiasi, dan pengaruh kimia berbahaya yang sering terpapar pada tubuh manusia;

adanya peningkatan cedera.

Faktor-faktor ini dapat memicu sarkoma tulang. Paling sering, tumor ganas berkembang atas dasar memiliki perubahan jaringan jinak.

Sarkoma femoralis biasanya terjadi pada anak-anak dan remaja, ketika ada peningkatan jaringan dan pertumbuhan organ. Para ahli medis telah menetapkan bahwa pasien laki-laki dengan perawakan tinggi paling sering menderita patologi ini.

Gejala penyakit

Seseorang dengan sarkoma akan menderita manifestasi klinis berikut dari gangguan ini:

nyeri di daerah tulang yang terkena. Rasa sakit seperti itu, sebagai suatu peraturan, tidak ditangkap setelah meminum obat penghilang rasa sakit dalam dosis standar;

pelanggaran fungsi normal dari daerah di mana neoplasma ganas berkembang. Misalnya, jika rahang bawah terpengaruh, pasien akan mengalami kesulitan mengunyah makanan;

peningkatan bengkak di area bagian tubuh yang menderita sarkoma. Pembengkakan parah di tungkai bawah pasien membuat jaringan vena dari kaki terlihat;

penurunan berat badan yang tidak masuk akal;

kelemahan, kelelahan;

Metode untuk mendiagnosis penyakit

Pemeriksaan pasien harus komprehensif. Untuk mulai dengan, seorang pasien yang mengeluh sakit tulang diresepkan pemeriksaan x-ray. Deteksi tumor dapat terjadi setelah memperoleh hasil sitologi dan histologis.

Jadi, pasien melewati:

jumlah darah lanjut;

mempelajari tulang dengan metode radioisotop;

pemeriksaan oleh seorang ahli bedah ortopedi.

Signifikansi penting dalam diagnosis yang diberikan definisi tahap penyakit. Bagi dokter, yang paling penting adalah pertanyaan apakah metastasis jauh telah menyebar ke seluruh tubuh. Pembentukan tahapan sarkoma tulang yang benar memungkinkan Anda untuk mengembangkan bagi pasien perawatan yang paling efektif.

Bagaimana menyembuhkan sarkoma tulang?

Metode bedah diakui sebagai metode perawatan yang paling umum untuk neoplasma ganas jaringan keras. Jika, setelah operasi, tumor benar-benar dihapus, maka semua fungsi tubuh akan mempertahankan operasi normal mereka. Dengan hasil positif dari operasi pada tahap awal penyakit, pasien tidak akan menerima cacat dan akan dapat melanjutkan aktivitas normal tanpa batasan.

Perawatan tambahan:

Terapi radiasi, di mana pasien menerima dosis radiasi yang aman, dampaknya berkontribusi pada penghancuran sel kanker.

Pasien yang menjalani terapi radiasi mungkin menderita:

efek samping lokal dalam bentuk luka bakar;

efek samping sistemik, mereka bermanifestasi dalam bentuk kelelahan, kelemahan umum, rambut rontok, kuku rapuh, mual dan muntah;

kemoterapi, yang melibatkan mengobati tumor dengan zat beracun dan beracun yang melawan agen penyebab sarcoma. Obat-obatan kemoterapi dirancang untuk menghancurkan sel-sel tumor dan memulihkan aktivitas dari daerah-daerah yang terkena.

Di antara konsekuensi dari bagian dari metode pengobatan ini adalah:

perubahan warna kulit dan piring kuku;

ingatan dan perhatian berkurang;

frustrasi saat buang air kecil.

Metode yang dijelaskan untuk menyingkirkan tumor digunakan baik sebelum operasi dan setelah operasi.

Di beberapa negara, metode pengobatan untuk tumor ganas ini digunakan sebagai virotherapy. Dengan virotherapy berarti pengobatan dengan penyakit onkologi. Studi ilmiah membuktikan bahwa metode ini berkontribusi pada penghancuran sel-sel ganas dan meningkatkan kekebalan pasien, yang menderita efek zat radioaktif dan kimia.

Prediksi medis untuk pasien dengan sarkoma tulang

Semakin dini penyakit didiagnosis, semakin baik prognosis medis spesialis. Efektivitas pengobatan juga akan tergantung pada tingkat keganasan tumor. Diyakini bahwa sarkoma pada pasien dengan usia lanjut berlangsung lebih lembut daripada di kalangan remaja. Setelah onset tahap terakhir perkembangan sarkoma, pasien, sebagai suatu peraturan, dapat hidup tidak lebih dari 3-5 tahun.

Perawatan untuk sarkoma tulang adalah proses yang cukup menyakitkan dan panjang. Bahkan setelah sembuh, penyakit itu bisa menegaskan kembali dirinya. Dalam beberapa kasus, kambuh dapat terjadi 10 tahun setelah perawatan.

Penulis artikel: Bykov Evgeny Pavlovich, ahli onkologi