loader
Direkomendasikan

Utama

Sirosis

Proyeksi untuk astrocytomas - berapa banyak yang hidup dengan diagnosis seperti itu?

Astrocytoma adalah jenis lesi tumor otak, yang timbul dari sel-sel otak kecil khusus - astrocytes dan glioma milik satu kelompok besar formasi.

Astrocytoma astaplastik mengacu pada keganasan kelas 3

Informasi umum

Dalam praktek klinis, beberapa klasifikasi astrocytomas otak digunakan. Menurut klasifikasi tradisional, perkembangan penyakit terjadi dalam empat tahap:

  1. Kelompok pertama termasuk tumor yang sangat terdiferensiasi dan mudah menerima operasi pengangkatan - ini adalah astrocytoma suboperymal pilocytic dan raksasa.
  2. Penyakit menyiratkan pembentukan xanthoastrocytoma pleomorfik.
  3. Astrocytoma astaplastik,
  4. Glioblastomas dengan tingkat keganasan tertinggi.

Menurut tingkat keganasan dan sifat neoplasma glial otak dibagi:

  • Grade 1: jumlah total astrocytoma jinak di otak adalah 10% dari semua entitas tersebut. Tumor gla jinak, sebagai suatu peraturan, sangat terdiferensiasi, memiliki batas pertumbuhan yang jelas. Tingkat pertumbuhan dalam banyak kasus cukup lambat, dalam beberapa kasus, pengobatan tidak diperlukan.

Pasien hidup untuk waktu yang lama dengan pendidikan semacam itu, tidak menyadari keberadaannya, karena gejala muncul jauh kemudian.

Astrocytoma derajat 1 lebih sering terjadi pada anak-anak, sering lokalisasi - otak kecil, batang otak dan area saraf optik. Kelangsungan hidup dengan diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu tinggi, tetapi ada kemungkinan kambuh dengan munculnya bentuk yang lebih ganas. Perawatan astrocytomas tingkat pertama termasuk pemindahannya tanpa terapi radiasi. Prognosis biasanya menguntungkan. Berapa banyak yang hidup dengan tumor tahap pertama? Persyaratan selalu individual dan bergantung pada banyak faktor.

Astrocytoma pilocytic adalah tumor maligna grade 1 terlokalisasi.

  • Grade 2: tumor memiliki pola pertumbuhan infiltratif, yaitu menembus ke jaringan di dekatnya dan tidak memiliki batas yang jelas. Aktivitas pembelahan sel rendah, yang berarti pertumbuhan lambat dari formasi, sementara risiko kekambuhan bahkan dengan penghapusan lengkap tinggi. Kelas 2 massa jinak tidak berkecambah di luar batas meninges dan tidak memiliki metastasis, namun, ketika mereka berkembang, transisi ke karakter ganas adalah mungkin.
  • Grade 3: formasi memiliki tanda histologis keganasan, pertumbuhan infiltratif dengan diferensiasi sel rendah yang berlaku. Tumor tidak memiliki batas, tumbuh melalui jaringan otak. Penyakit ini sering menyerang orang berusia antara 35 dan 50 tahun, pria lebih sering sakit. Prognosis untuk astrocytoma otak 3 derajat tidak baik, karena seringkali tidak mungkin untuk mengangkat tumor karena pertumbuhan infiltratif. Berapa banyak orang akan hidup setelah diagnosis dipengaruhi oleh banyak faktor, tetapi harapan hidup rata-rata tidak lebih dari 3-4 tahun.
  • 4 derajat: tumor otak tumbuh sangat cepat karena tingginya tingkat pembelahan sel, menyebar ke seluruh volume otak, dalam beberapa kasus mencapai sumsum tulang belakang dan tulang belakang. Pendidikan memiliki tingkat keganasan yang tinggi, ada fokus nekrosis. Dalam beberapa kasus, astrocytoma secara signifikan meningkatkan ukuran bahkan selama periode pemeriksaan pra operasi, di samping itu, setelah operasi, pertumbuhan tumor jarang melambat. Jenis astrocytoma kelas 3 yang paling umum adalah astrocytomas anaplastik dan glioblastoma, sementara mereka juga dianggap paling berbahaya dan ganas. Berapa harapan hidup dengan pendidikan yang sama?

Sayangnya, bahkan dengan keadaan yang paling menguntungkan, ramalan itu mengecewakan - pasien tidak mungkin hidup lebih dari setahun.

Umur hidup

Sayangnya, astrocytoma otak adalah penyakit yang sangat berbahaya dan memiliki banyak konsekuensi negatif. Tidak mungkin memberikan perkiraan akurat berapa banyak orang akan hidup dengan diagnosis seperti itu - tumor berkembang pesat. Dalam kebanyakan kasus, harapan hidup setelah pengangkatan tumor ganas tidak lebih dari 3 tahun.

Saat membuat perkiraan, pakar mengevaluasi faktor-faktor berikut:

  • Usia pasien.
  • Lokalisasi pendidikan patologis.
  • Derajat keganasan tumor.
  • Tingkat pertumbuhan adalah seberapa cepat suatu penyakit berpindah dari satu tahap ke tahap lainnya.
  • Riwayat relaps - jika jawabannya positif, prognosis memburuk.

Gambaran yang paling menguntungkan terbentuk ketika astrocytoma pilocytic terdeteksi - dalam hal ini, tingkat kelangsungan hidup maksimum, dan harapan hidup adalah sekitar 10 tahun. Selama masa transisi ke tahap ganas, harapan hidup berkurang - pada tahap kedua adalah 5-7 tahun, pada tahap kedua dari belakang - sekitar 4 tahun.

Prognosis kelangsungan hidup sangat bergantung pada karakteristik patologis tumor.

Perawatan astrocytomas dari otak itu sendiri cukup agresif dan mengandung banyak konsekuensi tidak menyenangkan yang berdampak buruk pada kesehatan pasien. Ada risiko gangguan penglihatan hingga kebutaan total, gangguan persepsi selera, bau, hilangnya kemampuan bicara yang dapat dimengerti, gangguan koordinasi gerakan hingga paresis atau kelumpuhan.

Astrocytoma adalah penyakit yang sangat berbahaya, jadi sangat penting untuk segera berkonsultasi dengan dokter jika muncul gejala yang mencurigakan. Hanya dalam hal ini Anda tidak perlu bertanya-tanya berapa lama Anda dapat hidup setelah membuat diagnosis yang mengecewakan. Sayangnya, sebagian besar pasien terlambat diobati.

Berapa banyak yang hidup dengan astrocytoma?

Astrocytoma otak adalah tumor ganas yang terbentuk dari sel-sel otak neurologis yang berbentuk bintang (star-shaped). Penyakit ini sering mempengaruhi pria pada usia dua puluh hingga lima puluh tahun, tetapi dapat terjadi pada orang-orang dari segala usia, dari lahir hingga usia tua. Tidak mungkin untuk memprediksi perkembangan astrocytoma.

Pada anak-anak, tumor paling sering terletak di otak kecil, pada orang dewasa - di belahan otak besar. Astrocytoma terlihat seperti sekelompok ligamen, mirip dengan nodul dengan kista kecil.

Kompleksitas diagnosis dan hampir tidak adanya gejala pada tahap awal berkontribusi pada fakta bahwa jenis tumor ini cukup umum. Astrocytomas didiagnosis lebih sering pada tahap akhir perkembangannya.

Penyebab penyakit

Salah satu alasan munculnya astrocytomas adalah fakta bahwa gen tidak bekerja di dalam tubuh manusia, yang seharusnya mencegah pertumbuhan tumor. Pada pasien dengan diagnosis ini, kerusakan gen TR53 dicatat.

Kelompok risiko termasuk orang-orang yang memiliki kerabat sedarah seperti tumor. Serta mereka yang bekerja di industri penyulingan minyak, berurusan dengan radiasi dan juga pembawa virus oncogenic.

Secara umum, gambaran pasti tentang penyebab apa sebenarnya yang menyebabkan pembentukan tumor di otak, dan apa yang memicu pertumbuhan mereka, tidak ada saat ini. Seperti dalam situasi dengan bentuk-bentuk onkologi lainnya, para peneliti mengakui kemungkinan efek kompleks dari beberapa faktor sekaligus.

Symptomatology

Gejala astrocytoma dapat bermanifestasi sebagai sakit kepala, pusing, kehilangan keseimbangan. Seseorang mungkin mengalami mual, di pagi hari dia mungkin mengalami muntah. Penglihatan, memori, dan ucapan terganggu. Kelemahan umum berkembang. Perilaku manusia menjadi tidak dapat diprediksi, dengan perubahan drastis. Suasana hatinya sering berubah. Tekanan darah paku dan serangan epilepsi adalah mungkin.

Dengan kekalahan tumor belahan kanan muncul kelemahan dan paresis di lengan atau kaki kiri. Jika belahan kiri terpengaruh, gejala yang sama diamati di sisi kanan tubuh.

Ketika astrocytoma berada di lobus frontal otak, karakter dan kepribadian seseorang berubah. Tumor lobus temporal menyebabkan gangguan memori dan berbicara, serta koordinasi. Kekalahan otak kecil diwujudkan dalam ketidakseimbangan. Tumor lobus parietal mempengaruhi keterampilan motorik halus, menjadi lebih sulit untuk ditulis. Astrocytomas dari lobus oksipital menyebabkan halusinasi dan penglihatan berkurang.

Fitur penyakitnya

Astrocytoma otak

Ciri khas astrocytoma otak termasuk tingkat pertumbuhannya yang berbeda. Secara langsung tergantung pada tingkat keganasan.

Jadi, astrocytoma dari hemisfer besar biasanya terjadi pada usia tiga puluh empat puluh tahun. Tumor seperti itu tumbuh dengan lambat, dapat dengan jelas dipisahkan, tetapi kadang-kadang tumbuh menjadi materi putih dengan lobus lobus frontal dan temporal. Derajat keganasan astrocytoma seperti itu rendah (pertama atau kedua). Manifestasi penyakit ini meningkat secara bertahap: hemiparesis, ataksia, disk kongestif dari saraf optik lebih umum. Sakit kepala dan serangan epilepsi muncul. Gangguan mental bisa terjadi.

Kelas kedua keganasan adalah astrocytoma fibrillary. Meskipun demikian, lebih sulit untuk menjalani perawatan bedah dan memiliki prognosis yang kurang menguntungkan untuk penyembuhan.

Astrocytoma tingkat keempat disebut multiforme glioblastoma. Ia memiliki pertumbuhan yang sangat cepat dan memiliki tingkat keganasan yang tinggi. Formulir ini biasanya ditetapkan pada usia empat puluh enam puluh tahun. Seringkali tumor tumbuh ke belahan bumi yang berlawanan atau ke basal ganglia. Setelah pemindahan, pasien hidup dalam banyak kasus dari beberapa bulan hingga dua tahun. Penggunaan kemoterapi dan terapi radiasi sedikit meningkatkan periode ini, tetapi ini dianggap sebagai kemajuan yang tidak signifikan.

Astrocytoma dapat multifokal ketika fokus yang berbeda dari pertumbuhannya berbeda dalam derajat keganasan yang berbeda. Dalam hal ini, diagnosisnya adalah “gliomatosis otak”.

Tahapan penyakit

Klasifikasi tradisional membagi astrositoma menjadi tiga tahap keganasan. Kelompok pertama mencakup tumor yang sangat terdiferensiasi, termasuk sel raksasa suboperymal pilocytic, xanthoastrocytoma polimorfik. Mereka perlahan tumbuh dan diperlakukan dengan baik pembedahan. Pada tahap awal perkembangan astrocytoma seperti itu, pengobatan mungkin tidak diperlukan. Ini termasuk hanya sepuluh persen dari semua tumor jenis ini.

Tahap kedua keganasan adalah astrocytomas anaplastik. Tumor yang paling ganas, glioblastoma, termasuk dalam tahap ketiga. Tumor jenis ini sangat umum. Mereka cepat tumbuh. Glioblastoma pada pasien dewasa biasanya terletak di lobus lobus temporal dan frontal.

Tumor serebelum

Jika tumor lelah di otak kecil, kemurahan hati jauh lebih tinggi daripada tumor dari belahan otak besar. Astrocytoma cerebellar terjadi pada anak-anak dari satu hingga satu setengah tahun. Batas-batasnya biasanya jelas, sering dibentuk dalam bentuk kista. Node tumbuh lambat, memanifestasikan dirinya dalam bentuk ataksia, ketidakseimbangan, dan nystagmus. Dalam beberapa kasus, sudah pada awal penyakit, peningkatan tekanan intrakranial dicatat.

Jika tumor dapat diangkat sepenuhnya, ada kemungkinan besar akan remisi jangka panjang dan bahkan pemulihan lengkap. Prognosis dalam kasus ini menguntungkan.

Diagnosis penyakit

Astrocytoma otak

Cara utama untuk mendiagnosis tumor di otak adalah dengan melakukan computed tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI). Operasi ini juga menggunakan MRI: itu membantu untuk mengontrol proses menghapus node.

Terkadang astrocytoma otak didiagnosis dengan keterlibatan metode tambahan - magnetic resonance spectroscopy (MRS). Ini memungkinkan untuk melakukan analisis biokimia jaringan tumor dan untuk mengidentifikasi keadaan neoplasma.

Kekambuhan tumor otak ditentukan menggunakan positron emission tomography (PET).

Pengobatan astrositoma dan prognosis

Astrocytoma otak dirawat menggunakan teknik bedah, radioterapi, kemoterapi dan radiasi. Baru-baru ini, radioterapi telah digunakan lebih banyak dan lebih sering - ia memiliki tingkat efektivitas yang tinggi.

Salah satu metode terbaru untuk mengobati onkologi otak adalah radiosurgery. Tumor dilarutkan dengan bantuan sinar khusus, tidak perlu membuka tengkorak.

Pada kunjungan pertama ke dokter, usia astrocytoma diperkirakan beberapa minggu atau beberapa bulan.

Setelah penghapusan situs dengan tingkat keganasan rendah, relaps jarang diamati, setelah beberapa tahun.

Astrocytoma adalah sejenis tumor otak. yang berkembang dari apa yang disebut glial astrocytes. Tumor jenis ini sering tumbuh sangat lambat atau tidak tumbuh sama sekali dalam jangka waktu yang lama. Dengan demikian, pengobatan tidak selalu diperlukan, seringkali cukup hanya pengamatan rutin pertumbuhan dan perkembangannya.

Gejala Astrocytoma


Gejala umum dari tumor astrocytoma adalah hasil dari meningkatnya tekanan di dalam tengkorak.
Gejala awal yang umum:
- Sakit kepala
- Muntah
- Kram
- Kehilangan memori
- Perubahan perilaku.
Pada tahap selanjutnya, mengantuk, lesu, lesu, perubahan kepribadian, perilaku, dan kemampuan mental yang tidak teratur juga muncul. Gejala-gejala ini memiliki setiap pasien keempat dengan tumor otak yang ganas.

Pada anak-anak kecil, tekanan di dalam tengkorak meningkat, dan tumor itu sendiri dapat meningkatkan ukuran kepala. Perubahan juga dapat diamati di bagian belakang mata, tempat yang disebut pusat mati muncul. Dalam hal ini, biasanya suhu, tekanan darah dan denyut nadi normal.
Konvulsi lebih sering terjadi pada meningioma, astrocytomas dan oligodendroglioma yang tumbuh lambat.

Gejala tumor astrocytoma bervariasi tergantung pada bagian otak mana ia berada. Terkadang sifat kram dapat membantu menemukan tumor.

Diagnosa Astrocytoma


Pemeriksaan neurologis harus dilakukan jika pasien secara bertahap meningkatkan tanda-tanda gangguan mental, meningkatkan jumlah kejang, atau mengembangkan sakit kepala konstan atau tanda-tanda tekanan intrakranial, gejala yang muntah atau tonjolan di zona mati di bagian belakang mata.

Seorang ahli saraf (seorang dokter yang telah menerima pelatihan tambahan khusus dalam diagnosis dan pengobatan penyakit otak, saraf tulang belakang dan saraf) akan mengirim pasien ke pemeriksaan lengkap, yang mungkin termasuk pencitraan resonansi magnetik (MRI), computed tomography (CT) atau CPR, serta x-ray dada untuk menentukan apakah tumor telah menyebar ke bagian lain dari tubuh. MRI, sebagai suatu peraturan, menemukan astrocytomas pada tahap awal lebih awal dari CT.

Tergantung pada gejala pasien, tes khusus lainnya mungkin diperlukan, termasuk tes untuk ketajaman visual dan pendengaran.

Jika hasil tes lain tidak memberikan gambaran lengkap tentang penyakit, pemeriksaan cairan yang mengelilingi otak dan sumsum tulang belakang mungkin diperlukan.

Jenis astrocytomas

Tahap astrocytomas - berapa banyak yang hidup dengannya

Misalnya, tahap 3 astrocytoma di wilayah pusat otak dengan pembentukan jaringan tumor padat akan menyebabkan kelemahan dan kelumpuhan pada sisi tubuh pasien yang berlawanan (penting untuk diingat bahwa sisi kiri otak mengontrol sisi kanan tubuh dan sebaliknya).

Perawatan astrocytoma grade 3 termasuk diagnosis dan radioterapi dan kemoterapi selanjutnya. Kelangsungan hidup rata-rata pasien dengan stadium 3 adalah 18 bulan dengan pengobatan.

  • Tahap 4
Astrocytoma tahap ke-4 sering disebut glioblastoma. Tumor ini adalah formasi paling ganas dan tersusun atas sel-sel yang menembus ke jaringan otak dari jaringan tumor padat di area infiltrasi jaringan otak. Selain itu, daerah nekrosis (jaringan mati) juga membesar. Tumor tumbuh sangat cepat sehingga bagian-bagiannya berada di depan suplai darah mereka. Tumor ini menyebabkan pembentukan pembuluh darah baru, tetapi abnormal, yang juga penting dalam menegakkan diagnosis.
Grade 4 astrocytoma memiliki prognosis terburuk dari semua:
- Rata-rata 17 minggu) bertahan hidup setelah diagnosis tanpa pengobatan;
- Rata-rata kelangsungan hidup 30 minggu dengan biopsi dan radioterapi berikutnya;
- Rata-rata kelangsungan hidup 37 minggu setelah operasi pengangkatan sebagian besar jaringan tumor dan terapi radiasi berikutnya;
- 51 minggu kelangsungan hidup rata-rata setelah reseksi volumetrik stereotaktik dari komponen jaringan tumor diikuti oleh terapi radiasi. Prognosis untuk pasien dengan astrocytoma ganas (stadium 3 atau 4) juga sangat tergantung pada usia (lansia tidak hidup selama muda) dan kondisi umum.
Kemoterapi diperlukan untuk menambah beberapa minggu kehidupan. Penggunaan implan radiasi (brachytherapy) juga meningkatkan harapan hidup, tetapi lebih dari separuh pasien ini memerlukan operasi lain untuk mengangkat jaringan mati sebagai akibat radiasi.

Pengobatan astrocytoma


Perawatan tumor otak tergantung pada sifat tumor, tingkat pertumbuhan, gejala dan lokasi.
- Bedah Penghapusan tumor, jika memungkinkan, adalah langkah pertama. Pengecualian adalah glioma di batang otak - area di mana operasi dapat menjadi terlalu berisiko dan berbahaya. Seringkali, operasi cukup untuk secara permanen (dalam banyak kasus) menyingkirkan astrocytomas dari tingkat 1. Pada tahap selanjutnya, operasi tidak berdaya.
- Perawatan radiasi sering digunakan dalam kasus-kasus di mana tumor tidak dapat dihapus.
- Kemoterapi sering digunakan untuk glioblastoma dan astrocytomas anaplastik. Lakukan sebelum atau sesudah penyinaran.

Astrocytoma - kelangsungan hidup anak

Tubuh muda, sebagai suatu peraturan, lebih baik mengatasi penyakit. Antara usia 15 dan 39 tahun, sekitar 60 dari 100 (60%) hidup selama 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.
Untuk alasan yang tidak diketahui sains, wanita lebih mudah untuk mengatasi penyakit.

Ada statistik Inggris untuk beberapa jenis tumor otak pada anak-anak antara usia 1 dan 14. Tingkat kelangsungan hidup lebih dari dua kali lebih tinggi daripada pada 1960-an dan awal 2000-an. Secara keseluruhan, 65 dari setiap 100 anak yang didiagnosis dengan tumor otak (65%) hidup setidaknya 5 tahun atau lebih setelah diagnosis telah dibuat.

Lebih dari 80 dari 100 anak (80%) dengan astrocytoma hidup selama 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.
Sekitar 67 dari 100 anak-anak (67%) dengan ependymoma hidup 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.
Pada anak-anak dengan tipe glioma lainnya, lebih dari 40 dari 100 (40%) hidup 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.

Astrocytoma adalah jenis lesi tumor otak, yang timbul dari sel-sel otak kecil khusus - astrocytes dan glioma milik satu kelompok besar formasi.

Penyakit ini cukup umum, sedangkan untuk sebagian besar orang yang berusia lebih muda sakit - hingga 40 tahun. Berapa banyak orang yang hidup dengan diagnosis seperti itu, apakah obatnya mungkin, dan apa prognosis untuk masa depan?

Astrocytoma astaplastik mengacu pada keganasan kelas 3

Informasi umum

Dalam praktek klinis, beberapa klasifikasi astrocytomas otak digunakan. Menurut klasifikasi tradisional, perkembangan penyakit terjadi dalam empat tahap:

  1. Kelompok pertama termasuk tumor yang sangat terdiferensiasi dan mudah menerima operasi pengangkatan - ini adalah astrocytoma suboperymal pilocytic dan raksasa.
  2. Penyakit menyiratkan pembentukan xanthoastrocytoma pleomorfik.
  3. Astrocytoma astaplastik,
  4. Glioblastomas dengan tingkat keganasan tertinggi.

Menurut tingkat keganasan dan sifat neoplasma glial otak dibagi:

  • Grade 1: jumlah total astrocytoma jinak di otak adalah 10% dari semua entitas tersebut. Tumor gla jinak, sebagai suatu peraturan, sangat terdiferensiasi, memiliki batas pertumbuhan yang jelas. Tingkat pertumbuhan dalam banyak kasus cukup lambat, dalam beberapa kasus, pengobatan tidak diperlukan.

Pasien hidup untuk waktu yang lama dengan pendidikan semacam itu, tidak menyadari keberadaannya, karena gejala muncul jauh kemudian.

Astrocytoma derajat 1 lebih sering terjadi pada anak-anak, sering lokalisasi - otak kecil, batang otak dan area saraf optik. Kelangsungan hidup dengan diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu tinggi, tetapi ada kemungkinan kambuh dengan munculnya bentuk yang lebih ganas. Perawatan astrocytomas tingkat pertama termasuk pemindahannya tanpa terapi radiasi. Prognosis biasanya menguntungkan. Berapa banyak yang hidup dengan tumor tahap pertama? Persyaratan selalu individual dan bergantung pada banyak faktor.

Astrocytoma pilocytic adalah tumor maligna grade 1 terlokalisasi.

  • Grade 2: tumor memiliki pola pertumbuhan infiltratif, yaitu menembus ke jaringan di dekatnya dan tidak memiliki batas yang jelas. Aktivitas pembelahan sel rendah, yang berarti pertumbuhan lambat dari formasi, sementara risiko kekambuhan bahkan dengan penghapusan lengkap tinggi. Kelas 2 massa jinak tidak berkecambah di luar batas meninges dan tidak memiliki metastasis, namun, ketika mereka berkembang, transisi ke karakter ganas adalah mungkin.
  • Grade 3: formasi memiliki tanda histologis keganasan, pertumbuhan infiltratif dengan diferensiasi sel rendah yang berlaku. Tumor tidak memiliki batas, tumbuh melalui jaringan otak. Penyakit ini sering menyerang orang berusia antara 35 dan 50 tahun, pria lebih sering sakit. Prognosis untuk astrocytoma otak 3 derajat tidak baik, karena seringkali tidak mungkin untuk mengangkat tumor karena pertumbuhan infiltratif. Berapa banyak orang akan hidup setelah diagnosis dipengaruhi oleh banyak faktor, tetapi harapan hidup rata-rata tidak lebih dari 3-4 tahun.
  • 4 derajat: tumor otak tumbuh sangat cepat karena tingginya tingkat pembelahan sel, menyebar ke seluruh volume otak, dalam beberapa kasus mencapai sumsum tulang belakang dan tulang belakang. Pendidikan memiliki tingkat keganasan yang tinggi, ada fokus nekrosis. Dalam beberapa kasus, astrocytoma secara signifikan meningkatkan ukuran bahkan selama periode pemeriksaan pra operasi, di samping itu, setelah operasi, pertumbuhan tumor jarang melambat. Jenis astrocytoma kelas 3 yang paling umum adalah astrocytomas anaplastik dan glioblastoma, sementara mereka juga dianggap paling berbahaya dan ganas. Berapa harapan hidup dengan pendidikan yang sama?

Sayangnya, bahkan dengan keadaan yang paling menguntungkan, ramalan itu mengecewakan - pasien tidak mungkin hidup lebih dari setahun.

Umur hidup

Sayangnya, astrocytoma otak adalah penyakit yang sangat berbahaya dan memiliki banyak konsekuensi negatif. Tidak mungkin memberikan perkiraan akurat berapa banyak orang akan hidup dengan diagnosis seperti itu - tumor berkembang pesat. Dalam kebanyakan kasus, harapan hidup setelah pengangkatan tumor ganas tidak lebih dari 3 tahun.

Saat membuat perkiraan, pakar mengevaluasi faktor-faktor berikut:

  • Usia pasien.
  • Lokalisasi pendidikan patologis.
  • Derajat keganasan tumor.
  • Tingkat pertumbuhan adalah seberapa cepat suatu penyakit berpindah dari satu tahap ke tahap lainnya.
  • Riwayat relaps - jika jawabannya positif, prognosis memburuk.

Gambaran yang paling menguntungkan terbentuk ketika astrocytoma pilocytic terdeteksi - dalam hal ini, tingkat kelangsungan hidup maksimum, dan harapan hidup adalah sekitar 10 tahun. Selama masa transisi ke tahap ganas, harapan hidup berkurang - pada tahap kedua adalah 5-7 tahun, pada tahap kedua dari belakang - sekitar 4 tahun.

Prognosis kelangsungan hidup sangat bergantung pada karakteristik patologis tumor.

Perawatan astrocytomas dari otak itu sendiri cukup agresif dan mengandung banyak konsekuensi tidak menyenangkan yang berdampak buruk pada kesehatan pasien. Ada risiko gangguan penglihatan hingga kebutaan total, gangguan persepsi selera, bau, hilangnya kemampuan bicara yang dapat dimengerti, gangguan koordinasi gerakan hingga paresis atau kelumpuhan.

Astrocytoma adalah penyakit yang sangat berbahaya, jadi sangat penting untuk segera berkonsultasi dengan dokter jika muncul gejala yang mencurigakan. Hanya dalam hal ini Anda tidak perlu bertanya-tanya berapa lama Anda dapat hidup setelah membuat diagnosis yang mengecewakan. Sayangnya, sebagian besar pasien terlambat diobati.

Malysheva: "Jika Anda menekan sakit kepala dengan pil, ia akan kembali lagi setelah beberapa saat. Bahkan lebih kuat dan seperti biasa pada waktu yang salah. Tanpa mengambil tindakan yang tepat, rasa sakit menjadi kronis, terus-menerus mengganggu dan mengganggu kehidupan." Cari tahu bagaimana pembaca situs mengatasi sakit kepala dan migrain dengan bantuan alat yang menyembuhkan! Baca lebih lanjut >>

Astrocytoma jinak berapa banyak yang hidup

Proyeksi untuk astrocytomas - berapa banyak yang hidup dengan diagnosis seperti itu?

Astrocytoma adalah jenis lesi tumor otak, yang timbul dari sel-sel otak kecil khusus - astrocytes dan glioma milik satu kelompok besar formasi.

Daftar Isi:

Informasi umum

Dalam praktek klinis, beberapa klasifikasi astrocytomas otak digunakan. Menurut klasifikasi tradisional, perkembangan penyakit terjadi dalam empat tahap:

  1. Kelompok pertama termasuk tumor yang sangat terdiferensiasi dan mudah menerima operasi pengangkatan - ini adalah astrocytoma suboperymal pilocytic dan raksasa.
  2. Penyakit menyiratkan pembentukan xanthoastrocytoma pleomorfik.
  3. Astrocytoma astaplastik,
  4. Glioblastomas dengan tingkat keganasan tertinggi.

Menurut tingkat keganasan dan sifat neoplasma glial otak dibagi:

  • Grade 1: jumlah total astrocytoma jinak di otak adalah 10% dari semua entitas tersebut. Tumor gla jinak, sebagai suatu peraturan, sangat terdiferensiasi, memiliki batas pertumbuhan yang jelas. Tingkat pertumbuhan dalam banyak kasus cukup lambat, dalam beberapa kasus, pengobatan tidak diperlukan.

Pasien hidup untuk waktu yang lama dengan pendidikan semacam itu, tidak menyadari keberadaannya, karena gejala muncul jauh kemudian.

Astrocytoma derajat 1 lebih sering terjadi pada anak-anak, sering lokalisasi - otak kecil, batang otak dan area saraf optik. Kelangsungan hidup dengan diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu tinggi, tetapi ada kemungkinan kambuh dengan munculnya bentuk yang lebih ganas. Perawatan astrocytomas tingkat pertama termasuk pemindahannya tanpa terapi radiasi. Prognosis biasanya menguntungkan. Berapa banyak yang hidup dengan tumor tahap pertama? Persyaratan selalu individual dan bergantung pada banyak faktor.

Astrocytoma pilocytic adalah tumor maligna grade 1 terlokalisasi.

  • Grade 2: tumor memiliki pola pertumbuhan infiltratif, yaitu menembus ke jaringan di dekatnya dan tidak memiliki batas yang jelas. Aktivitas pembelahan sel rendah, yang berarti pertumbuhan lambat dari formasi, sementara risiko kekambuhan bahkan dengan penghapusan lengkap tinggi. Kelas 2 massa jinak tidak berkecambah di luar batas meninges dan tidak memiliki metastasis, namun, ketika mereka berkembang, transisi ke karakter ganas adalah mungkin.
  • Grade 3: formasi memiliki tanda histologis keganasan, pertumbuhan infiltratif dengan diferensiasi sel rendah yang berlaku. Tumor tidak memiliki batas, tumbuh melalui jaringan otak. Penyakit ini lebih sering menyerang orang di usia, lebih sering pria sakit. Prognosis untuk astrocytoma otak 3 derajat tidak baik, karena seringkali tidak mungkin untuk mengangkat tumor karena pertumbuhan infiltratif. Berapa banyak orang akan hidup setelah diagnosis dipengaruhi oleh banyak faktor, tetapi harapan hidup rata-rata tidak lebih dari 3-4 tahun.
  • 4 derajat: tumor otak tumbuh sangat cepat karena tingginya tingkat pembelahan sel, menyebar ke seluruh volume otak, dalam beberapa kasus mencapai sumsum tulang belakang dan tulang belakang. Pendidikan memiliki tingkat keganasan yang tinggi, ada fokus nekrosis. Dalam beberapa kasus, astrocytoma secara signifikan meningkatkan ukuran bahkan selama periode pemeriksaan pra operasi, di samping itu, setelah operasi, pertumbuhan tumor jarang melambat. Jenis astrocytoma kelas 3 yang paling umum adalah astrocytomas anaplastik dan glioblastoma, sementara mereka juga dianggap paling berbahaya dan ganas. Berapa harapan hidup dengan pendidikan yang sama?

Sayangnya, bahkan dengan keadaan yang paling menguntungkan, ramalan itu mengecewakan - pasien tidak mungkin hidup lebih dari setahun.

Umur hidup

Sayangnya, astrocytoma otak adalah penyakit yang sangat berbahaya dan memiliki banyak konsekuensi negatif. Tidak mungkin memberikan perkiraan akurat berapa banyak orang akan hidup dengan diagnosis seperti itu - tumor berkembang pesat. Dalam kebanyakan kasus, harapan hidup setelah pengangkatan tumor ganas tidak lebih dari 3 tahun.

Saat membuat perkiraan, pakar mengevaluasi faktor-faktor berikut:

  • Usia pasien.
  • Lokalisasi pendidikan patologis.
  • Derajat keganasan tumor.
  • Tingkat pertumbuhan adalah seberapa cepat suatu penyakit berpindah dari satu tahap ke tahap lainnya.
  • Riwayat relaps - jika jawabannya positif, prognosis memburuk.

Gambaran yang paling menguntungkan terbentuk ketika astrocytoma pilocytic terdeteksi - dalam hal ini, tingkat kelangsungan hidup maksimum, dan harapan hidup adalah sekitar 10 tahun. Selama masa transisi ke tahap ganas, harapan hidup berkurang - pada tahap kedua adalah 5-7 tahun, pada tahap kedua dari belakang - sekitar 4 tahun.

Prognosis kelangsungan hidup sangat bergantung pada karakteristik patologis tumor.

Astrocytoma adalah penyakit yang sangat berbahaya, jadi sangat penting untuk segera berkonsultasi dengan dokter jika muncul gejala yang mencurigakan. Hanya dalam hal ini Anda tidak perlu bertanya-tanya berapa lama Anda dapat hidup setelah membuat diagnosis yang mengecewakan. Sayangnya, sebagian besar pasien terlambat diobati.

  • Tatyana ke pos Prognosis setelah stroke: berapa lama hidup?
  • Musaev pada Durasi pengobatan untuk meningitis
  • Yakov Solomonovich dengan catatan efek stroke pada kehidupan dan kesehatan

Menyalin materi situs dilarang! Mencetak ulang informasi hanya diperbolehkan dengan syarat bahwa tautan yang diindeks aktif ke situs web kami ditunjukkan.

Astrocytoma otak

Astrocytomas adalah glioma utama otak. Insiden jenis kanker ini adalah 5-7 orang per populasi per tahun. Mayoritas pasien adalah orang dewasa dari 20 hingga 45 tahun, serta anak-anak dan remaja. Astrocytoma otak pada anak-anak adalah penyebab kematian kedua setelah leukemia.

Astrocytoma otak: apakah itu?

Astrocytomas menurut klasifikasi internasional (ICD 10) adalah neoplasma ganas otak. Mereka menempati 40% dari semua tumor neuroectodermal yang berasal dari jaringan otak. Dari nama itu menjadi jelas bahwa astrocytomas dari astrocytes berkembang. Sel-sel ini melakukan fungsi-fungsi penting, termasuk dukungan, diferensiasi dan perlindungan neuron dari zat-zat berbahaya, pengaturan aktivitas neuron selama tidur, kontrol aliran darah dan komposisi cairan interseluler.

Tumor dapat terjadi di bagian otak manapun, paling sering astrocytoma otak terlokalisir di hemisfer serebri (pada orang dewasa) dan di otak kecil (pada anak-anak). Beberapa dari mereka memiliki bentuk pertumbuhan nodular, yaitu, ada batas yang jelas dengan jaringan sehat. Tumor seperti itu merusak dan memindahkan struktur otak, metastasisnya tumbuh ke dalam batang atau 4 ventrikel otak. Ada juga varian difus dengan pertumbuhan infiltratif. Mereka mengganti jaringan sehat dan menyebabkan peningkatan ukuran bagian individu otak. Ketika tumor memasuki tahap metastasis, tumor mulai menyebar melalui ruang subarachnoid dan saluran-saluran aliran cairan otak.

Ketika sayatan terlihat, densitas astrocytomas biasanya memiliki kerapatan yang sama dengan substansi otak, warnanya abu-abu, kuning atau merah muda pucat. Node bisa mencapai 5-10 cm dengan diameter. Astrocytomas rentan terhadap pembentukan kista (terutama pada pasien kecil). Kebanyakan astrocytomas, meskipun ganas, tetapi tumbuh perlahan dibandingkan dengan jenis tumor otak lainnya, sehingga mereka memiliki prediksi yang baik.

Risiko menjadi sakit dengan penyakit ini adalah pada orang-orang dari segala usia, terutama yang muda (tidak seperti kebanyakan jenis kanker, yang terutama terjadi pada orang yang lebih tua). Pertanyaannya adalah bagaimana cara memperingatkan diri terhadap tumor otak?

Astrocytoma otak: penyebab

Para ilmuwan masih belum bisa mengetahui mengapa ada kanker otak. Hanya faktor yang berkontribusi pada transformasi patologis yang diketahui. Ini adalah:

  • radiasi. Efek radiasi yang berkepanjangan, terkait dengan kondisi kerja, polusi lingkungan, atau bahkan digunakan untuk mengobati penyakit lain, dapat menyebabkan pembentukan astrocytomas otak;
  • penyakit genetik. Secara khusus, tuberous sclerosis (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel raksasa. Studi gen yang menjadi penekan tumor mengungkapkan bahwa dalam 40% kasus mutasi astrocytoma gen p53 terjadi, dan pada 70% kasus glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Identifikasi lesi ini akan mencegah penyakit dari AGM ganas;
  • onkologi dalam keluarga;
  • efek kimia (merkuri, arsenik, timbal);
  • merokok dan konsumsi alkohol yang berlebihan;
  • kekebalan melemah (terutama untuk orang dengan infeksi HIV);
  • cedera otak traumatis.

Tentu saja, jika seseorang, misalnya, terkena radiasi, maka ini tidak berarti ia harus menumbuhkan tumor. Namun, kombinasi dari beberapa faktor ini (bekerja dalam kondisi berbahaya, kebiasaan buruk, keturunan yang buruk) dapat menjadi katalis untuk terjadinya mutasi pada sel-sel otak.

Jenis astrocytomas otak

Klasifikasi umum tumor otak membagi semua jenis tumor menjadi 2 kelompok besar:

  1. Subtentorial. Terletak di bagian bawah otak. Ini termasuk astrocytomas serebelum, yang sangat sering ditemukan pada anak-anak, serta batang otak.
  2. Supratentorial. Terletak di atas serebelum di bagian atas otak.

Dalam kasus yang jarang terjadi, ada astrocytoma sumsum tulang belakang, yang bisa menjadi hasil metastasis dari otak.

Tingkat proses ganas

Ada 4 derajat keganasan astrocytoma, yang tergantung pada adanya tanda-tanda polimorfisme nuklir, proliferasi endotelium, mitosis dan nekrosis dalam analisis histologis.

Grade 1 (g1) termasuk astrocytomas yang sangat berbeda, yang hanya memiliki 1 dari tanda-tanda ini. Ini adalah:

  • Piloid astrocytoma (pilocytic). Membawa 10% dari total. Spesies ini didiagnosis terutama pada anak-anak. Astrocytomas pilocytic biasanya berbentuk simpul. Itu terletak lebih sering di otak kecil, batang otak, dan jalur visual.
  • Astrocytoma sel raksasa subependymal. Tipe ini sering terjadi pada pasien dengan tuberous sclerosis. Ciri khas: sel berukuran raksasa dengan inti polimorfik. Astrocytomas substantymal memiliki bentuk simpul simpul. Terletak terutama di wilayah ventrikel lateral.

Astrocytomas grade 2 (g2) adalah tumor yang relatif jinak yang memiliki 2 tanda, biasanya polimorfisme dan proliferasi endotelium. Mitosis tunggal mungkin juga ada, yang mempengaruhi prognosis penyakit. Biasanya, tumor g2 tumbuh lambat, tetapi sewaktu-waktu bisa berubah menjadi ganas (mereka juga disebut borderline). Kelompok ini mencakup semua varian astrocytomas yang menyebar yang menginfiltrasi jaringan otak dan dapat menyebar ke seluruh tubuh. Mereka ditemukan pada 10% pasien. Astrocytomas difus dari otak sering mempengaruhi bagian-bagian yang berfungsi secara fungsional, sehingga mereka tidak dapat dihapus.

  • Astrocytoma Fibrillar;
  • Astrocytoma hemositoma;
  • Astrocytoma protoplasma;
  • Pleomorphic;
  • Varian campuran (astrocytoma pilomixoid).
  • Bentuk protoplasmik dan pleomorfik jarang (1% dari kasus). Varian campuran adalah tumor dengan area fibril dan hemistocytes.

Jenis astrocytoma grade 3 g3 anaplastik (atipikal atau terdiferensiasi) adalah anaplastik. Itu terjadi pada 20-30% kasus. Jumlah utama pasien adalah pria dan wanita. Diffuse AGM sering berubah menjadi spesies anaplastik. Ada tanda-tanda pertumbuhan infiltratif dan anaplasia sel yang diucapkan.

Grade 4 astrocytoma g4 - yang paling tidak baik. Ini termasuk glioblastoma otak. Temukan mereka dalam 50% kasus. Jumlah utama pasien dicatat untuk usia. Glioblastoma dapat menjadi penyebab keganasan tumor kelas 2 dan 3. Fitur-fiturnya diucapkan anaplasia, potensi tinggi untuk proliferasi sel (pertumbuhan cepat), kehadiran area nekrosis, konsistensi heterogen.

Klasifikasi baru oleh astrocytomas mengacu astrocytomas difus dan anaplastik ke tingkat 4 keganasan karena ketidakmungkinan penghapusan lengkap mereka dan kecenderungan untuk berubah menjadi glioblastoma.

Gejala astrocytoma otak

Otak onkologi dimanifestasikan oleh gejala serebral dan fokal, yang bergantung pada lokasi dan struktur morfologis tumor.

Tanda-tanda umum astrocytomas otak meliputi:

  • sakit kepala Mungkin bersifat permanen dan paroksismal, memiliki intensitas yang berbeda. Seringkali, serangan rasa sakit terjadi pada malam hari atau setelah seseorang bangun. Terkadang area yang terpisah terasa sakit, dan kadang-kadang seluruh kepala. Penyebab sakit kepala adalah iritasi saraf kranial;
  • mual, muntah. Bangkitlah tiba-tiba, tanpa alasan. Muntah bisa dimulai saat serangan sakit kepala. Ini bisa menjadi penyebab dampak tumor di pusat muntah, dengan lokasinya di serebelum atau 4 ventrikel;
  • pusing. Orang itu merasa tidak enak badan, sepertinya dia bahwa segala sesuatu di sekitarnya bergerak, ada suara di telinga, ada "keringat dingin", kulit menjadi pucat. Pasien mungkin pingsan;
  • gangguan mental. Dalam setengah dari kasus, neoplasma di otak menyebabkan berbagai gangguan dalam jiwa manusia. Ia bisa menjadi agresif, mudah marah, atau pasif dan lesu. Beberapa mulai mengalami masalah dengan memori dan perhatian, kemampuan intelektual mereka menurun. Jika Anda tidak mengobati penyakit - itu dapat menyebabkan frustrasi. Gejala-gejala ini lebih melekat pada corpus callosum astrocytoma. Gangguan mental pada tumor jinak muncul terlambat, dan dalam kasus ganas, infiltrasi - awal, sementara mereka lebih jelas;
  • disk visual stagnan. Gejala yang ada pada 70% orang. Seorang dokter mata akan membantunya keluar;
  • kejang. Gejala ini tidak begitu umum, tetapi bisa menjadi sinyal pertama yang menunjukkan adanya tumor pada seseorang. Kejang epilepsi pada astrocytomas sering terjadi, karena tidak jarang terjadi dengan kekalahan lobus frontalis, di mana 30% kasus terjadi pada formasi ini.
  • mengantuk, kelelahan;
  • depresi

Sakit kepala, mual, muntah dan pusing adalah konsekuensi dari tekanan intrakranial, yang cepat atau lambat terjadi pada pasien dengan OGM. Mungkin karena hydrocephalus atau hanya peningkatan volume tumor. A astrocytoma ganas otak ditandai oleh onset cepat ICP, dengan tumor jinak, gejala-gejala secara bertahap meningkat, yang mengapa untuk waktu yang lama seseorang tidak menyadari penyakitnya.

Gejala astrocytoma fokal

Astrocytoma dari lobus frontal menyebabkan: paresis otot wajah bagian bawah wajah, kejang Jackson, kehilangan atau penurunan bau, afasia motorik, gangguan gaya berjalan, paresis dan kelumpuhan, peningkatan, kehilangan atau munculnya refleks patologis.

Dengan kekalahan lobus parietalis: pelanggaran perasaan spasial dan otot di tangan, astereognosis, nyeri parietal, hilangnya sensitivitas permukaan, autotopognosia, gangguan bicara dan menulis.

Temporal lobe glioma: berbagai halusinasi, diikuti oleh kejang epilepsi, aphasia sensoris atau amnesia, hemianopsia homonim, gangguan memori.

Tumor lobus oksipital: photopsy (halusinasi visual dalam bentuk percikan api, kilatan cahaya), kejang, gangguan penglihatan, serta sintesis dan analisis spasial, gangguan hormonal, disartria, ataksia, astasia, nystagmus, paresis tatapan, posisi kepala paksa, gangguan pendengaran dan tuli, pelanggaran menelan, suara serak.

Diagnosis astrocytoma otak

Dengan gejala yang dijelaskan di atas, mereka biasanya pergi ke dokter umum. Itu, pada gilirannya, mengarahkan pasien ke ahli saraf. Spesialis ini akan dapat melakukan semua tes yang diperlukan untuk mendeteksi tanda-tanda kanker. Gejala-gejala tertentu bahkan dapat mengatakan di bagian otak mana tumor itu berada. Diagnostik lebih lanjut astrocytoma bertujuan untuk mengkonfirmasi keberadaannya dengan memperoleh gambar otak dan membangun sifatnya.

Teknik pencitraan utama yang digunakan untuk menentukan keberadaan formasi adalah komputer dan tomografi resonansi magnetik. CT didasarkan pada paparan radiasi radiologi. Selama prosedur, pasien diradiasi dan pemindaian otak dilakukan pada beberapa sudut secara bersamaan. Gambar memasuki layar komputer.

Selama MRI, suatu peralatan yang menciptakan medan magnet yang kuat digunakan. Seorang pasien ditempatkan di dalamnya dan sensor dipasang di kepala, yang mengambil sinyal dan mengirim ke komputer. Setelah memproses data, gambar yang jelas dari semua bagian otak dalam irisan diperoleh, sehingga memungkinkan untuk menentukan secara akurat adanya kelainan apa pun. MRI dapat mendeteksi difus, serta tumor kecil dan jinak, yang tidak selalu mungkin dengan instrumen CT.

Jika Anda menggunakan kontras (zat khusus yang disuntikkan secara intravena), Anda dapat secara bersamaan memeriksa jaringan peredaran darah, yang sangat penting untuk memilih rencana operasi. Zat yang digunakan untuk CT jauh lebih mungkin menyebabkan reaksi alergi daripada zat yang digunakan untuk MRI. Juga harus dicatat bahaya dari computed tomography karena penggunaan radiasi radioaktif. Alasan-alasan ini membuat MRI dengan kontras yang ditingkatkan menjadi cara yang lebih disukai untuk mendiagnosis tumor otak.

Untuk memilih rejimen pengobatan yang optimal, perlu untuk menetapkan jenis histologis tumor, karena jenis yang berbeda merespon secara berbeda terhadap kemoterapi dan radiasi. Untuk melakukan ini, ambil sampel neoplasma jaringan. Prosedur selama ini terjadi disebut biopsi. Metode yang paling akurat dan aman adalah biopsi stereotaktik: kepala seseorang dipasang dengan bingkai khusus, lubang kecil dibor di tengkorak dan, di bawah kendali mesin MRI atau CT, jarum dimasukkan untuk mengumpulkan jaringan.

Kerugiannya adalah durasi (sekitar 5 jam). Keuntungannya adalah risiko minimal (hingga 3%) dari komplikasi seperti infeksi dan perdarahan. Dalam beberapa kasus, biopsi stereotactic digunakan sebagai bagian dari perawatan dan menggantikan operasi biasa. Pada saat yang sama, bagian dari neoplasma akan ditarik, yang mengurangi tekanan intrakranial, setelah itu dilakukan iradiasi.

Juga biomaterial dapat diperoleh selama operasi untuk mengangkat tumor yang terjadi setelah kraniotomi. Kemudian sampel yang diperoleh dikirim ke laboratorium untuk histologi.

Kadang-kadang hasil pencitraan resonansi magnetik membantu, di samping lokasi dan luas tumor, untuk menentukan sifatnya. Tetapi diagnosis astrocytoma yang dibuat dengan cara ini dalam banyak kasus keliru, sehingga biopsi lebih disukai, tetapi jika tidak mungkin untuk melaksanakan (misalnya, jika tumor terletak di bagian-bagian penting dari otak, yang mana batang otak astrocytoma termasuk), dokter hanya dipandu oleh hasil studi non-invasif.

Video informatif: tes untuk keberadaan tumor di otak

Pengobatan astrosit

Pilihan taktik pengobatan tergantung pada tahap astrocytoma, jenisnya, lokasi, kondisi pasien dan tentu saja pada ketersediaan peralatan yang diperlukan.

Perawatan bedah

Operasi pengangkatan astrocytoma adalah perawatan utama. Jadi, karena tumor ini sering berkembang di hemisfer besar, maka operasi dilakukan, sebagai suatu peraturan, berhasil. Untuk mendapatkan akses ke bagian penting otak, kraniotomi dilakukan: kulit kepala dipotong, fragmen tulang tengkorak dilepas dan dura mater dipotong. Tugas ahli bedah adalah mengangkat tumor secara maksimal dengan kehilangan jaringan sehat yang minimal. Astrocytomas jinak kecil menjalani reseksi total, tetapi bentuk difus tidak dapat sepenuhnya dipotong.

Setelah pengangkatan, astrocytomas dari jaringan otak dijahit, dan piring khusus diletakkan di tempat cacat tulang. Kraniotomi juga digunakan untuk dekompresi tekanan intrakranial, perpindahan otak, dan hidrosefalus. Dalam hal ini, situs remote tidak diberlakukan.

Operasi pengangkatan astrocytoma otak sangat berbahaya. Reseksi radikal dan parsial menghasilkan kematian 11 hingga 50% pasien, tergantung pada tingkat keparahan kondisi orang tersebut. Ada juga risiko komplikasi:

  • penyebaran sel tumor selama eksisi ke jaringan sehat;
  • kerusakan otak, saraf, arteri, perdarahan;
  • GM pembengkakan;
  • infeksi;
  • trombosis

Penggunaan pencitraan resonansi atau komputasi magnetik selama operasi membantu meminimalkan risiko konsekuensi setelah operasi. Ada juga metode alternatif untuk mengobati astrocytomas, misalnya, radiosurgery stereotactic, di mana tumor terkena aliran radiasi yang kuat. Ini menyebabkan kematian sel kanker dan mereka berhenti membelah. Teknologi ini digunakan dalam instalasi Gamma Knife. Prosedur ini dapat dilakukan satu atau beberapa kali. Radiosurgery cocok untuk pengobatan tumor infiltrasi ganas tidak lebih dari 3,5 cm.

Pengangkatan tumor dapat dilakukan melalui lubang yang dibor di tengkorak. Dalam hal ini, peralatan endoskopi atau cryosurgical, peralatan laser dan ultrasound digunakan. Tiga metode terakhir ditemukan belum lama ini, mereka termasuk metode perawatan minimal invasif, sehingga dapat dilakukan pada pasien yang tidak dapat dioperasi. Sebuah cryoprobe dengan nitrogen cair, laser atau ultrasonik yang kuat dapat menghancurkan sel-sel kanker di tempat-tempat di mana Anda tidak dapat menjangkau dengan pisau bedah. Metode ini sangat akurat, mereka tidak menyebabkan komplikasi seperti reseksi standar.

Video informatif

Radiasi dan kemoterapi

Kanker otak juga diobati menggunakan radiasi radioaktif, yang dikirim ke titik yang diinginkan dan membunuh sel-sel tumor. Terapi radiasi berada di tempat kedua setelah operasi, dengan bantuan pasien yang tidak dapat dioperasi dengan astrocytoma diobati. Untuk keganasan kelas 1, jarang digunakan, misalnya, jika pengangkatan tumor tidak lengkap, maka radiasi akan membantu menghilangkan sisa-sisanya. Dalam beberapa kasus, itu diresepkan sebelum operasi untuk sedikit mengurangi tumor dan memperbaiki kondisi pasien.

Metastase di astrocytomas otak diperlakukan dengan menyinari seluruh kepala.

Kursus dan dosis terapi radiasi yang ditentukan oleh dokter atas dasar MRI, yang dilakukan setelah reseksi, dan hasil biopsi. Dosis total fokal dapat bervariasi dari 45 Gy hingga 70 Gy. Iradiasi dilakukan 5-6 kali seminggu selama 2-3 minggu. Ada juga metode intracavitary dari pemberian zat radioaktif, yaitu, mereka ditanamkan ke tumor itu sendiri, sehingga meningkatkan efektivitas pengobatan.

Kemoterapi untuk astrocytoma otak digunakan lebih jarang karena hasil rendah dari metode ini. Obat kemoterapi adalah berbagai racun dan racun yang lebih diserap oleh sel-sel tumor, yang mengarah ke pertumbuhan dan kematiannya. Bawa mereka dalam bentuk tablet atau droppers intravena. Persiapan untuk pengobatan astrocytomas: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Kemoterapi dan radiasi memiliki efek negatif tidak hanya pada sel kanker, tetapi juga pada organisme secara keseluruhan. Oleh karena itu, seseorang mungkin menderita keracunan, yang dimanifestasikan dalam mual dan muntah, gangguan gastrointestinal, kelemahan umum, dan rambut rontok. Setelah penghentian terapi, gejala-gejala ini hilang. Ada konsekuensi yang lebih berbahaya, seperti nekrosis jaringan dan gangguan neurologis, oleh karena itu, ketika memilih rejimen pengobatan, semuanya harus dihitung secara akurat.

Kambuh dan efek astrocytoma

Setelah perawatan yang rumit, tumor dapat muncul kembali (kambuh). Untuk mengidentifikasinya tepat waktu, pasien harus terus menjalani pemeriksaan preventif dan MRI. Anda juga perlu memperhatikan penampilan gejala serebral. Biasanya, relaps di astrocytoma otak terjadi dalam beberapa tahun pertama setelah operasi. Mereka membutuhkan perawatan ulang (ini mungkin operasi, radiasi dan kemoterapi), yang secara negatif mempengaruhi harapan hidup pasien.

Relaps lebih sering terjadi dengan glioblastomas dan astrocytomas anaplastik. Juga, kemungkinan tumor yang kembali tumbuh jika ukurannya besar, dan pemindahan sebagian. Reseksi radikal (terutama bentuk jinak) mengurangi risiko ini seminimal mungkin.

Pasien dengan astrocytoma g1 bahkan dapat tetap berbadan sehat setelah perawatan jika fungsi neurologis telah pulih sepenuhnya, yang terjadi pada 60% kasus. Untuk rehabilitasi, perlu menjalani prosedur fisioterapi, pijat terapi dan sesi latihan fisik. Seseorang diajarkan untuk berjalan dan bergerak, berbicara, dll. Seringkali, regresi lengkap tidak terjadi dan 40% orang mendapatkan cacat karena konsekuensi berikut:

  • gangguan gerak, paresis anggota badan (25%). Untuk beberapa, ini membuat tidak mungkin untuk bergerak secara mandiri;
  • inkoordinasi, ketidakmampuan untuk melakukan gerakan yang tepat;
  • memburuknya ketajaman visual, penyempitan bidang visual, kesulitan dalam membedakan warna (pada 15% pasien);
  • epilepsi (kejang Jackson tetap di 17% orang);
  • gangguan mental.

Dalam 6% ada pelanggaran fungsi otak yang lebih tinggi, karena itu seseorang tidak dapat berkomunikasi, menulis, membaca, melakukan gerakan sederhana secara normal.

Komplikasi ini dapat tunggal atau dikombinasikan satu sama lain, memiliki intensitas yang berbeda (dari yang kecil hingga sangat jelas).

Astrocytoma otak: prognosis

Secara total, prognosis setelah operasi untuk astrocytoma otak tidak buruk: harapan hidup rata-rata pasien adalah 5-8 tahun. Jika pengangkatan tumor secara tuntas tidak memungkinkan, prognosisnya akan menjadi lebih buruk. Kecenderungan tumor untuk berubah menjadi lebih ganas memiliki efek negatif pada tingkat kelangsungan hidup. Transformasi seperti itu terjadi dari tingkat kedua hingga ketiga setelah sekitar 5 tahun, dan dari ketiga - ke empat - setelah 2 tahun.

Untuk astrocytomas pilocytic otak, tingkat kelangsungan hidup adalah 87% (5 tahun) dan 68% (10 tahun), asalkan tumor sepenuhnya direseksi. Ketika tidak sepenuhnya dihapus atau ketidakmampuan untuk melakukan operasi, angka-angka ini turun hampir 2 kali. Astrocytomas dari ukuran besar, yang telah mengalami reseksi parsial, lebih rentan terhadap pertumbuhan lanjutan. Untuk kanker anaplastik dan glioblastoma, harapan hidup rata-rata setelah perawatan kompleks adalah 3 tahun dan 1 tahun, masing-masing.

Faktor yang menguntungkan adalah usia muda, deteksi dini tumor, kemungkinan pengangkatan radikal dan kondisi pasien yang baik pada saat diagnosis.

Seberapa bermanfaat artikel untuk Anda?

Jika Anda menemukan kesalahan, cukup sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas pesan Anda. Kami akan segera memperbaiki kesalahannya

Catatan terkait

Komentar:

Tidak ada komentar atau ulasan untuk "Astrocytoma Otak"

Tambahkan komentar Batalkan balasan

Jenis kanker

Obat tradisional

Tumor

Terima kasih atas pesan Anda. Kami akan segera memperbaiki kesalahannya

Berapa banyak yang hidup dengan astrocytoma otak?

2. Penyakit menyiratkan pembentukan xanthoastrocytoma pleomorfik.

3. Astrocytoma anaplastik.

4. Glioblastomas dengan tingkat keganasan tertinggi.

Menurut tingkat keganasan dan sifat neoplasma glial otak dibagi:

Lokalisasi pendidikan patologis.

Derajat keganasan tumor.

Tingkat pertumbuhan adalah seberapa cepat suatu penyakit berpindah dari satu tahap ke tahap lainnya.

Riwayat relaps - jika jawabannya positif, prognosis memburuk.

Astrocytoma otak

Tumor penyakit otak umumnya disebut "glioma". Astrocytomas adalah salah satu jenis glioma yang paling umum. Biasanya, tumor menginfeksi sel-sel glial yang sangat penting, yang merupakan komponen pendukung utama dari sistem saraf pusat.

Tumor ini dapat berkembang hampir di mana saja di otak, dari serebelum hingga serabut saraf optik. Dan karena lebih dari separuh kasus astrocytoma dikarakterisasi oleh dokter yang ganas, pengobatan penyakit ini harus segera dimulai.

Faktor risiko

Ada faktor-faktor berikut yang meningkatkan kemungkinan tumor pada seseorang:

  • Virus dan penyakit onkologi yang terkait dengannya;
  • Paparan radiasi. Pada pasien dengan jenis kanker lain yang sebelumnya telah menjalani beberapa program radioterapi, risiko mengembangkan astrocytomas otak meningkat beberapa kali;
  • Predisposisi turunan;
  • Usia pasien;
  • Tingkat tumor berkembang;
  • Ukuran astrocytoma dan lokasinya.

Setiap faktor yang dijelaskan di atas tergantung pada seberapa sukses perawatan akan, serta kemungkinan pasien dinilai sebelum dan sesudah pengangkatan tumor.

Seperti yang Anda ketahui, orang yang lebih tua cukup memperhatikan kesehatan mereka, tetapi sering mengobati diri sendiri.

Perlu dicatat bahwa perkembangan tumor ini tidak tergantung pada usia pasien, karena dapat muncul pada anak-anak muda dan orang tua.

Gejala

Gejala dari jenis tumor ini cukup luas, karena manifestasi dari beberapa tanda akan bergantung pada lokasi astrocytoma.

Dan pada tahap awal, tumor mungkin tidak bermanifestasi. Kadang-kadang gejala muncul hanya ketika telah mencapai batas yang signifikan.

Tanda astrocytoma berikut dapat diidentifikasi:

  • Munculnya rasa sakit, fokus yang dapat berkonsentrasi di berbagai bagian kepala. Efek penghilang rasa sakit dalam dosis tidak dimanifestasikan;
  • Terjadinya gangguan penglihatan;
  • Mual, muntah;
  • Kram;
  • Kehilangan memori;
  • Perubahan karakter, kepribadian, perubahan suasana hati yang sering terjadi;
  • Gangguan bicara;
  • Pengembangan kelemahan umum atau kelemahan pada anggota badan;
  • Gangguan koordinasi atau gaya berjalan;
  • Halusinasi;
  • Masalah dengan tulisan;
  • Kesulitan dalam pekerjaan jari motorik halus.

Gejala-gejala ini mungkin bersifat paroksismal atau persisten. Itu juga tergantung pada lokasi sel tumor di otak.

Tumor otak adalah: primer, yang berkembang dari jaringan otak, membran dan saraf kranial (glioblastoma, glioma); sekunder - tumor asal metastatik. Glioblastoma adalah tumor otak yang tidak bisa dioperasi yang cukup sulit diobati. Seluruh kebenaran tentang tumor otak primer dan sekunder.

Dengan metode pengobatan vertigo dengan osteochondrosis serviks dapat ditemukan di sini.

Penyebab

Alasan mengapa neoplasma mulai berkembang belum sepenuhnya dipelajari. Dokter dan ilmuwan hanya dapat mengidentifikasi faktor yang berkontribusi terhadap perkembangan penyakit:

  1. Adanya penyakit penyerta tertentu, seperti sklerosis tuberkulosis atau kental, neurofibromatosis, sindrom von Hippel-Landau;
  2. Bekerja dalam produksi berbahaya (pembuangan limbah radioaktif, industri pengolahan minyak dan gas, produksi kimia);
  3. Gangguan sistem kekebalan.

Kemampuan untuk sakit dengan bentuk tumor otak ini ditingkatkan jika beberapa yang lain ditambahkan ke salah satu faktor yang dijelaskan di atas. Dalam hal ini, Anda harus selalu diawasi oleh dokter untuk mengidentifikasi astrocytoma pada tahap awal, serta untuk mencegah perkembangannya menjadi tumor ganas.

Metode diagnostik

Ada beberapa metode utama untuk membantu mendiagnosis tumor yang berkembang di otak, serta mengenali panggungnya. Ini termasuk prinsip-prinsip diagnosis berikut:

  • Tomografi. Ini, pada gilirannya, dibagi menjadi beberapa jenis, dengan bantuan astrocytomas yang dapat dipelajari:
    1. resonansi magnetik. Salah satu penelitian paling akurat. Berkat dia, dokter akan dapat mengenali derajat keganasan, karena lokasi tumor akan disorot. Warna yang paling terang dan paling intens akan menyoroti jaringan yang memberi makan astrocytoma;
    2. komputer Metode ini didasarkan pada radiologi dan merupakan citra berlapis dari semua struktur otak. Dengan bantuan penelitian ini, fitur lokasi tumor dan strukturnya diidentifikasi;
    3. emisi positron. Sebelum memulai penelitian, dosis kecil glukosa radioaktif disuntikkan ke pembuluh darah manusia. Ini akan berfungsi sebagai indikator dengan bantuan yang memungkinkan untuk mengidentifikasi lokasi tumor dengan mudah. Glukosa ini akan terakumulasi di tempat-tempat tumor ganas rendah dan tinggi, dan yang pertama akan menyerap lebih sedikit gula. Dengan bantuan metode ini, efektivitas pengobatan juga terungkap.
  • Biopsi. Metode pemeriksaan tumor ini melibatkan mengambil bagian dari jaringan yang terkena dan meneliti itu. Itu setelah biopsi bahwa diagnosis akhir dibuat. Tumor jaringan untuk penelitian ini diperoleh dengan operasi atau dengan endoskopi;
  • Angiography adalah pengenalan pewarna khusus, dengan mana Anda dapat menentukan pembuluh yang memberi makan jaringan tumor. Metode ini membantu dokter merencanakan operasi;
  • Pemeriksaan neurologis biasanya digunakan sebagai metode tambahan untuk meneliti penyakit. Metode ini untuk mengidentifikasi refleks yang benar dan kualitas otak.

Klasifikasi

Ada empat tahap keganasan dan, karenanya, empat kelompok tumor, berbeda satu sama lain tidak hanya oleh karakteristik mereka, tetapi juga oleh prediksi setelah pengobatan.

  • tumornya jinak;
  • ditandai dengan perkembangan yang lambat;
  • biasanya berkembang di serebelum, saraf optik, otak dan belalainya;
  • kontur tumor yang jelas.
  1. operasi;
  2. kemoterapi;
  3. terapi radiasi;
  4. aspirasi ultrasonik.
  • untuk sebagian besar, tumor itu jinak;
  • pertumbuhan lambat;
  • perbatasan tumor menjadi kabur;
  1. reseksi dengan intervensi bedah;
  2. kemoterapi;
  3. terapi radiasi.
  • tumor ganas;
  • memiliki bentuk dan ukuran yang berbeda;
  • mempengaruhi jaringan sehat di sekitarnya;
  • berkembang dengan cepat;
  • Pengangkatan astrocytoma jenis ini sulit karena tidak memiliki batas yang jelas.
  • tumor ganas;
  • pertumbuhan cepat dan perkembangan pesat;
  • biasanya mempengaruhi jaringan tumor di sekitarnya;
  • dapat berkembang dari neoplasma yang kurang ganas atau astrositoma primer.
  1. intervensi operasi;
  2. kemoterapi;
  3. eksposur;
  4. terapi yang ditargetkan;
  5. penggunaan steroid, obat penghilang rasa sakit dan obat vasokonstriktor.

Ada juga jenis formasi lainnya. Ini termasuk astrocytomas protoplasmik dan piloid dari otak.

Stadium penyakit

Menurut klasifikasi yang diterima, astrocytomas dapat dibagi menjadi empat tahap:

Stadium satu - astrocytoma pilocytic otak. Karena ini adalah neoplasma jinak, prognosisnya paling baik. Namun, perlu dicatat bahwa jika klinik tidak diobati tepat waktu, risiko berkembang menjadi tumor ganas meningkat menjadi 70 persen.

Stadium dua - astrocytoma fibrillar otak. Tumor jenis ini juga termasuk yang jinak, tetapi risiko pertumbuhan tumor selanjutnya, dibandingkan dengan jenis neoplasma pertama, meningkat.

Stadium tiga - astrocytoma anaplastik otak. Neoplasma tumbuh dengan cepat, menginfeksi sel-sel sehat, dan sering mengarah ke tahap keempat astrocytoma, glioblastoma.

Tumor ini adalah yang paling berbahaya, perawatannya panjang, tetapi meskipun demikian, ramalannya sangat mengecewakan. Sebagai aturan, pada tahap ini, sakit kepala sangat kuat, sehingga obat penghilang rasa sakit terkuat dapat diresepkan oleh dokter.

Pengobatan

Pilihan satu atau metode pengobatan lainnya dibuat oleh dokter, berdasarkan pada studi tentang kondisi umum pasien, serta tahap perkembangan tumor.

Pembedahan untuk menghilangkan astrocytomas

Astrositoma dengan derajat keganasan rendah biasanya diangkat dengan intervensi bedah. Tidak selalu mungkin reseksi tumor secara lengkap, sehingga dalam beberapa kasus, para ahli meresepkan terapi radiasi.

Namun, itu tidak selalu efektif pada tahap awal, jadi penggunaannya dapat ditunda sampai timbulnya gejala baru. Tapi astrocytoma dengan tingkat ganas yang tinggi tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, sehingga dokter meresepkan langkah-langkah tambahan di mana sel-sel tumor terbunuh.

Dokter mungkin meresepkan sebagai iradiasi pengobatan tambahan, kemoterapi atau radioterapi, yang memungkinkan untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor.

Selama operasi, dokter dapat menggunakan teknik mikroskopis, dengan mana gambar diperbesar, sehingga memungkinkan untuk mengurangi kemungkinan cedera.

Jika pemberantasan tumor secara tuntas tidak mungkin, karena perkecambahannya pada jaringan di dekatnya, maka tujuan dari operasi pembedahan adalah untuk mengurangi ukuran tumor.

Alkoholisme adalah penyakit yang bisa dan harus diobati. Apakah Anda tahu bahwa Colme adalah obat untuk alkoholisme? Indikasi, kontraindikasi, serta harga obat.

Ulasan tentang drop "Colme" dari alkoholisme dapat ditemukan di sini.

Instruksi penggunaan obat "Mexidol" dalam ampul dibahas di sini: http: //gidmed.com/lekarstva/meksidol-v-ampulah.html.

Radioterapi dalam pengobatan astrocytoma

Dengan bantuan terapi jenis ini, sel-sel yang terlibat dalam dukungan hidup tumor rusak. Pada saat yang sama, jaringan otak yang sehat tetap utuh, berangsur pulih.

Terapi radiasi dilakukan oleh program yang dapat meningkatkan kualitas perawatan secara signifikan. Terapi jenis ini dapat dilakukan dengan dua cara:

  1. Dampak internal. Dalam hal ini, bahan radioaktif khusus dimasukkan ke dalam jaringan yang rusak;
  2. Dampak eksternal. Sumber radiasi terletak di luar tubuh manusia.

Kemoterapi dalam pengobatan astrocytoma

Teknik ini melibatkan pengambilan obat yang dapat membunuh sel kanker. Sekali dalam darah, mereka menyebar ke seluruh tubuh, membunuh area yang terkena tumor.

Obat kemoterapi tersedia dalam bentuk kateter, tablet, suntikan, yang memungkinkan Anda untuk memilih metode pengobatan terbaik.

Radiosurgery

Metode pengobatan sel tumor ini melibatkan paparan emisi radio langsung. Keunikan dari jenis perawatan ini adalah karena program komputer khusus, perhitungan dibuat.

Ini, pada gilirannya, memungkinkan Anda untuk mengarahkan sinar yang tepat ke tempat di mana tumor itu berada, yang memungkinkan Anda untuk menghindari iradiasi sel-sel sehat yang berada di dekatnya.

Umur hidup

Sayangnya, astrocytomas otak sering menimbulkan efek yang sangat merugikan. Sebagai aturan, tingkat kelangsungan hidup setelah operasi (asalkan tumor itu ganas) tidak melebihi 2-3 tahun.

Prakiraan

Prediksi penyakit ini dibuat oleh dokter berdasarkan poin-poin berikut:

  • usia pasien;
  • tingkat keganasan;
  • lokasi tumor;
  • seberapa cepat transisi dari satu tahap penyakit ke penyakit lainnya, dan apakah itu terjadi;
  • jumlah kambuh.

Berdasarkan gambar keseluruhan, spesialis membuat prediksi perkiraan astrocytoma otak. Pada tahap pertama penyakit, harapan hidup pasien tidak lebih dari 10 tahun.

Dengan transisi berikutnya dari tumor jinak ke ganas, masa hidup akan berkurang. Pada tahap kedua, dapat dikurangi menjadi 7-5 tahun, pada yang ketiga - hingga 3-4 tahun, dan pada pasien terakhir dapat hidup lebih dari setahun jika gambaran klinisnya positif.

Konsekuensi

Karena metode yang cukup serius digunakan untuk pengobatan astrocytomas, dan tumor itu sendiri memiliki efek yang sangat kuat pada kesehatan manusia, tidak mengherankan bahwa itu mengandung begitu banyak konsekuensi negatif.

Setelah perawatan tumor otak, komplikasi berikut mungkin muncul:

  1. Pelanggaran fungsi jangkar dan motorik. Dalam beberapa kasus, orang tersebut bahkan dipaksa untuk menggunakan kereta bayi;
  2. Gangguan bicara;
  3. Gangguan fungsi ujung saraf tertentu yang bertanggung jawab untuk persepsi, selera, sentuhan, dll.

Astrocytoma otak adalah penyakit yang sangat serius. Itulah mengapa perlu dalam mendeteksi tanda-tanda utama segera mencari bantuan dokter yang berkualitas.

Hanya deteksi tumor menggunakan metode yang terbukti akan memperbaiki jalannya penyakit dan, mungkin, meningkatkan durasi dan kualitas hidup pasien.

Berdasarkan seluruh artikel, Anda dapat membuat rekomendasi berikut:

  • jika dalam keluarga, banyak anggotanya mengalami pertumbuhan sel kanker di otak, maka perlu hati-hati memantau kesehatan mereka sendiri. Bekerja pada industri berbahaya harus dihindari, terus-menerus diamati oleh dokter, sensitif terhadap sedikit perubahan dalam keadaan kesehatan;
  • ketika tumor ditemukan, yang terbaik adalah berkonsultasi dengan beberapa dokter;
  • Anda harus benar-benar mengikuti rekomendasi spesialis dan tidak ragu dengan perawatan. Durasi kehidupan akan tergantung pada seberapa tepat waktu panggilan ke klinik.

Video yang membahas tentang astrocytoma otak:

Astrocytoma

Astrocytoma adalah neoplasma yang terbentuk di sel glia. Ini adalah subspesies yang paling umum dari glioma, yang berbentuk bintang dan termasuk struktur yang menyerupai lem atau pendukung. Bisa dilokalisasi di bagian otak mana pun. Astrocytoma terjadi pada sel yang disebut "astrocytes". Jenis pembentukan ini biasanya tidak melampaui otak atau sumsum tulang belakang.

Penilaian keganasan terjadi pada skala dari I hingga IV (tergantung pada hasil penelitian sel di bawah mikroskop).

Jenis astrocytomas

Menurut tipe sel, jenis tumor ini dibedakan:

  1. Kelas rendah: berkembang sangat lambat.
  2. Berkualitas tinggi: tumbuh dengan cepat dan membutuhkan perawatan terpadu yang ditingkatkan.

Astrocytoma otak dapat terjadi pada semua usia. Namun, tumor tingkat rendah lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja, dan tumor berkualitas tinggi berkembang di lebih banyak pasien dewasa. Astrocytomas di dasar otak terjadi pada orang dewasa muda dan terhitung sekitar 75% dari semua tumor neuroepithelial.

Astrocytoma otak: tipe umum dan deskripsi tergantung pada lokalisasi formasi

Ada dua kelas luas:

  1. Zona penyaringan yang sempit adalah formasi invasif (tembus), terdefinisi dengan baik pada tes visualisasi. Ini termasuk massa berbulu, pleomorfik, tumor subependymal sel raksasa.
  2. Infiltrasi zona difus. Mereka dapat terjadi di mana saja di sistem saraf pusat, tetapi biasanya berkembang di belahan otak. Orang dewasa kebanyakan menderita. Subtipe ini cenderung berkembang pesat.

Apa astrocytoma yang berbahaya dari otak?

Pendidikan menyebabkan efek negatif dari kompresi, invasi dan kehancuran parenkim otak, hipoksia arteri dan vena, penyerapan nutrisi yang diperlukan untuk tubuh manusia.

Selain itu, tumor melepaskan produk-produk metabolik ke dalam darah, seperti radikal bebas, elektrolit, neurotransmiter, dll. Pada saat yang sama, ia mengeluarkan sitokin yang mengganggu fungsi normal otak.

Konsekuensi klinis sekunder dapat disebabkan oleh tekanan intrakranial, yang disebabkan oleh mencubit pembuluh darah, peningkatan volume darah dan cairan serebrospinal.

Menentukan bagaimana tumor mempengaruhi struktur internal jaringan otak termasuk empat karakteristik histologis multi-level. Mereka didasarkan pada tahap keganasan:

Tahap I: astrocytoma piloid (seperti rambut), pleomorfik, sel-sel raksasa sub-endymal. Mewakili 2% dan memiliki struktur yang terdefinisi dengan baik. Ini termasuk segel yang tumbuh dengan lambat dan jinak. Sebagai aturan, mereka dilokalisasi di tempat-tempat di mana pertumbuhan awal didirikan. Segel dapat berisi kantong cairan (kista) atau dimasukkan ke dalamnya. Dengan pembangunan jangka panjang mencapai ukuran yang signifikan.

Stadium II: astrocytoma fibrous dengan kualitas yang agak buruk atau oligoastrocytoma campuran. Dalam kebanyakan kasus, mereka dianggap non-kanker, tetapi kadang-kadang dapat diubah menjadi lebih agresif. Mereka mengandung microcysts dan cairan mukosa. Diamati pada orang muda yang mengeluhkan serangan epilepsi.

Segel didefinisikan sebagai glioma invasif, menunjukkan kemampuan mereka untuk menembus jaringan otak yang sehat di sekitarnya. Karena sifat infiltratif dari kekambuhan cukup umum. Terjadi pada 8% orang.

Stadium III: astrocytoma anaplastik. Pembentukan sering disertai dengan gejala seperti kejang, defisit neurologis, sakit kepala, atau perubahan keadaan mental. Ini diamati pada 20% kasus.

  • pertumbuhan yang lebih agresif;
  • menyerang jaringan yang berdekatan;
  • kehadiran "tentakel-tonjolan" yang sulit dihilangkan selama operasi;
  • tidak sama dalam sel penampilan.

Stadium IV: glioblastoma multiforme adalah formasi yang paling berbahaya dan meluas. Membuat 25-30% kasus. Dapat mengandung bahan seperti deposisi kalsium kistik, pembuluh darah dan / atau berbagai sel campuran. Cepat bermetastasis dan berkembang sebelum gejala muncul.

Astrocytoma otak

Pengobatan astrocytoma

Ukuran terapeutik tergantung pada subtipe seal khusus, lokasi dan tingkat lesi.

Perlakuan astromatomi harus didasarkan pada:

  1. Untuk tahap pertama: operasi pengangkatan. Juga, terapi radiasi dianjurkan untuk orang dewasa dan anak-anak yang lebih tua, dalam kasus di mana astrocytomazg tidak dapat sepenuhnya dihapus.
  2. Tahap kedua: eksisi lengkap, serta radiasi dan penggunaan kemoterapi.
  3. Tahap Ketiga: Pengobatan awal standar adalah reseksi. Meskipun harus dipahami bahwa tumor pada tahap pertumbuhan ini pada kebanyakan kasus tidak dapat sepenuhnya dihilangkan. Namun, metode bedah memperbaiki kondisi pasien. Dalam hal ini, terapi radiasi membantu memperpanjang umur seorang pasien kanker. Obat antineoplastik dianjurkan untuk diambil untuk menghindari kambuh.
  4. Pada tahap keempat, pengangkatan astrocytoma masih tetap menjadi metode terapi kunci, tergantung pada pengecualian dari cedera neurologis. Dalam hal ini, acara sisi wajib adalah paparan radiasi, kadang-kadang dalam kombinasi dengan agen kemoterapi.

Prakiraan

Karena fakta bahwa penyakit ini didiagnosis pada stadium III-IV dan mengandung sel-sel pertumbuhan atipikal, prognosisnya menunjukkan angka kematian yang relatif tinggi.

Tingkat kelangsungan hidup, tergantung pada tahapannya, adalah:

  1. Data sepuluh tahun untuk tahap I menunjukkan prediksi 100%.
  2. Dengan tingkat II, kelangsungan hidup lima tahun adalah 34% dari kasus tanpa pengobatan dan 70% dengan terapi radiasi. Rata-rata, pasien tinggal empat tahun dari diagnosis akhir.
  3. Orang dengan stadium III memiliki harapan hidup rata-rata 18 bulan.
  4. Untuk grade IV, prognosis paling tidak baik. Pasien tanpa terapi hanya hidup 17 minggu, 30 minggu setelah paparan radiasi, dan 37 dengan operasi pengangkatan sebagian besar tumor. Kelangsungan hidup jangka panjang (setidaknya 5 tahun) hanya 3%.

Astrocytoma memerlukan diagnosis tepat waktu untuk meningkatkan indikator prognostik, jadi jika Anda memiliki sedikit kecurigaan atau adanya gejala tumor di atas, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.

komentar 7

Diagnosis GIII dengan kecenderungan untuk GIV. Kami melakukan operasi secepat mungkin (dengan ahli bedah yang baik) + radiasi dan kimia (mulai 5 minggu setelah operasi). Kemudian 18 bulan temodal. Tinggal selama 4 tahun sejak tumor dideteksi (dan bahkan hampir melupakannya). Sekarang kambuh sangat buruk... berkembang dalam sebulan.

Bahkan dengan ramalan yang buruk, jangan putus asa, mungkin ada lebih dari satu tahun kehidupan penuh di depan. Penting untuk percaya dan tidak menyerah... baik, dan mengikuti instruksi para dokter.

Hal utama adalah percaya bahwa Anda akan pulih. Saya memiliki oligoastrocytoma tahap 3 dan selama 9 tahun saya telah mencoba untuk mengalahkannya. Dan baru-baru ini seorang dokter bedah saraf memberi tahu saya bahwa tumor telah menyusut menjadi 7 mm, saya hampir melompat ke langit-langit. Dia mengatakan bahwa semuanya mengerikan di belakang. Dan 2 tahun yang lalu, mereka menolak untuk beroperasi, tidak ada kepastian bahwa saya akan bertahan hidup, tumor itu lebih dari bola tenis (tenis), tetapi saya meyakinkan diri bahwa saya hidup dan sehat. Saya praktis mengalahkan kanker.

Halo, apakah Anda sudah dioperasi?

Jadilah optimis, ikuti instruksi dari dokter dan semuanya akan berhasil.

Untungnya, saya tidak memiliki metastasis dan saya diberi pengobatan setelah 7 tahun ketika saya berada di institut tersebut. Burdenko tidak mengajukan banding. Terima kasih, para dokter segera mengidentifikasi penyakit dan segera memberikan pengobatan, kalau tidak saya akan mati. Iradiasi berlangsung selama 2 bulan, hasilnya adalah. Dokter di Institut. Burdenko diyakinkan, mengatakan bahwa adalah mungkin untuk pulih sepenuhnya jika semua rekomendasi itu diikuti. Aku berharap. Saya berharap semua orang sembuh

tidak mungkin untuk pulih... jangan percaya siapa pun. Di 07.2014 operasi pertama. Cacat 2 gram, tidak ada pertumbuhan. 2015 memberi 3 kelompok, tidak ada pertumbuhan. 2016 tidak ada pertumbuhan, cacat tidak meluas, hanya tidak pergi ke penghinaan ini. Sebuah kemerosotan tajam 03.2017, operasi 04.2017 dan paralisis sisi kiri... Mereka bahkan tidak melakukan analisis pada tingkat keganasan. Meninggalkan diagnosis astrocytoma gr. 3

Kanker tidak dapat disembuhkan. Plus adalah komplikasi pasca operasi.

Ya, semua radiasi dan kimia 5 pcs. lulus

Vladimir halo, belasungkawa saya untuk situasi Anda. Tapi mengapa Anda berpikir bahwa sama sekali tidak ada obatnya? Kanker benar-benar berperilaku tidak standar. Dan apa yang membantu seseorang tidak membantu orang lain. Saya bertanya apa. Apakah tidak ada secercah harapan?

Halo! Semua situasi berbeda, lokasi tumor, usia pasien, dll. Tidak mungkin untuk mengatakan apakah pengobatan akan membantu atau tidak. Dan bahkan para dokter pun tidak tahu. Yang paling penting adalah percaya pada kesuksesan! Suami saya telah dihapus gliomablastoma grade 4 dari bagian parietal-oksipital (dengan jaringan sehat). Enam bulan yang lalu, neurologi normal. Setelah itu, syok sinar dengan sinkronisasi themodal dan jalur lain dari mereka melewati. Kemudian terjadi kemunduran, tetapi bukan karena kambuh, tetapi kista besar terbentuk setelah operasi. Butuh waktu 4 bulan untuk kembali menapak tengkorak. Kista diangkat, neurologi membaik dan ahli bedah melihat sedikit nodul dengan nekrosis jaringan, yaitu. kematian sel-sel kanker (sel-sel kanker runtuh). Mengambil histologi pada sel-sel yang tersisa ternyata merupakan transformasi untuk menjadi lebih baik bukan oleh gliomablastoma, tetapi oleh anaplastratomas. Ie Kesimpulan bekerja balok dan 2 mata kuliah kimia Temodal. Sekarang kita akan terus temodal. Dan ada harapan. Dan Anda bertempur dan tidak putus asa. Dan berdoa.

Tambahkan komentar Batalkan balasan

Kategori:

Informasi di situs ini disajikan semata-mata untuk tujuan sosialisasi! Tidak dianjurkan untuk menggunakan metode dan resep yang diuraikan untuk pengobatan kanker secara mandiri dan tanpa konsultasi dengan dokter!