loader
Direkomendasikan

Utama

Pencegahan

Tinjauan lengkap tentang angioma: mengapa terjadi, apakah berbahaya, apa yang harus dilakukan

Dari artikel ini Anda akan belajar: apa itu angioma, mengapa patologi ini muncul dan bagaimana ia memanifestasikan dirinya. Apa yang harus dilakukan untuk diagnosis tepat waktu, bagaimana mencegah perkembangan, di mana perlu untuk mengobati, prognosis penyakit.

Angioma adalah tumor-seperti pembentukan asal vaskular.

  • hemangioma (tumor dari pembuluh darah);
  • lymphangioma (neoplasma pembuluh darah dari sistem limfatik).

Hemangioma adalah arteri, vena, kapiler. Semua angioma dibagi menjadi sederhana, cavernous (di mana gigi berlubang terbentuk - rongga - dengan trombus parietal) dan bercampur.

Terjadi pada permukaan kulit, selaput lendir, serta di organ internal. Jika ada banyak formasi, maka dokter mendiagnosis "angiomatosis".

Dasar dari patologi pertumbuhan jaringan vaskular dan epitelium, yang meliputi dinding bagian dalam pembuluh darah. Transisi patologis langsung dari arteriol (arteri kecil) ke venula (pembuluh darah kecil) terbentuk. Pembuluh darah yang terkena meluap dengan darah, tekanan meningkat di dalamnya, yang mengarah ke ekspansi, deformasi. Pendarahan paling berbahaya sebagai akibat dari kebocoran sel darah merah melalui dinding formasi. Ketika ditempatkan dangkal pada kulit atau selaput lendir, ini mengarah ke perdarahan. Perdarahan ke jaringan sekitarnya dimungkinkan di otak atau di organ internal.

Hemangioma otak

Angioma mendiagnosis, mengamati, merawat dermatolog secara konservatif, dermatocosmetologist. Spesialisasi bedah - ahli onkologi, ahli bedah melakukan operasi pengangkatan.

Penyakit ini dapat disembuhkan sepenuhnya hanya dengan menggunakan metode bedah. Ini adalah obat lengkap untuk angioma atau kelompok tunggal. Intervensi semacam itu tidak menjamin tidak adanya neoplasma vaskular baru.

Penyebab dan kondisi terjadinya

Penyebab utama terjadinya adalah pelanggaran perkembangan intrauterin sistem vaskular, pembentukan anastomosis langsung (koneksi) antara pembuluh inflow (arteriol atau pembuluh limfatik) dan pembuluh keluar (venules, atau pembuluh limfatik keluar), atau perluasan jaringan kapiler. Jaringan vaskular yang berubah secara patologis tumbuh, tumbuh menjadi jaringan di sekitarnya.

Faktor provokatif selama kehamilan:

  1. Cedera fisik.
  2. Stres.
  3. Obat-obatan yang mempengaruhi pembuluh darah.
  4. Merokok
  5. Sering menggunakan minuman beralkohol.

Periode usia yang berbeda, hormon, pengaruh lingkungan menentukan probabilitas kejadian yang berbeda.

Alasannya mungkin reaksi pembuluh darah dan kerusakan traumatis. Dalam hal ini, angioma yang didapat berkembang. Yang paling umum adalah cedera kepala tertutup, yang menghasilkan angioma otak.

Otak angioma, CT scan

Symptomatology

Manifestasi klinis tergantung pada jenis, ukuran, lokasi tumor, adanya komplikasi.

  • Angioma paling sering terjadi pada bayi dan anak-anak di tahun pertama kehidupan. Frekuensi kemunculan pada anak perempuan adalah 3-5 kali lebih banyak daripada anak laki-laki. Periode usia ini ditandai dengan pertumbuhan yang cepat: dari 1 mm hingga beberapa sentimeter dalam 3-4 bulan.
  • Angioma arteri dan kapiler berwarna merah, vena - dengan semburat kebiruan. Keunikan angioma kavernosa adalah karakter mereka yang berbukit-bukit, heterogenitas saat palpasi.
  • Jika formasi terletak dangkal, berukuran kecil, tidak mengalami trauma, maka ini tidak melanggar kesehatan manusia. Hanya cacat kosmetik yang bisa menjadi perhatian.
  • Tumor internal menyebabkan gangguan fungsi pernapasan, penglihatan, proses kemih, buang air besar. Ini menyebabkan sejumlah keluhan, memaksa untuk menemui dokter. Mungkin ada sindrom nyeri yang kuat (terutama dengan lokalisasi pada otot dan tulang). Deformasi struktur tulang adalah tipikal, termasuk fraktur patologis.

Manifestasi hemangioma

Lokalisasi khas hemangioma:

  • kulit, selaput lendir mulut dan alat kelamin, jaringan subkutan lemak;
  • tulang dan sistem otot;
  • organ internal.

Angioma internal dengan lokalisasi dalam jaringan saraf adalah yang paling berbahaya.

Komplikasi angioma otak:

  1. Ulserasi diikuti oleh perdarahan di jaringan otak, ruang subarachnoid.
  2. Trombosis
  3. Radang dinding pembuluh darah.
  4. Munculnya fokus eksitasi dengan perkembangan epilepsi.

Lympangioma

Limfangioma terutama terletak di permukaan - di kulit atau di jaringan subkutan, di zona kelenjar getah bening.
Pelokalan yang mungkin:

  • di leher dan kepala (pipi, bibir, mulut dan lidah);
  • di area ketiak dan selangkangan;
  • di dada (mediastinum) dan perut (ruang retroperitoneal).

Limfomaoma klinis dangkal memanifestasikan dirinya sebagai pembengkakan yang menyakitkan, paling sering perlahan-lahan meningkat dalam ukuran. Tidak berwarna, tidak seperti hemangioma. Komplikasi yang paling sering terjadi ketika mereka pergi ke dokter adalah supurasi.

Diagnostik

Angioma superfisial untuk dokter yang berpengalaman tidak sulit. Diagnosis patologi sebagai hasil pemeriksaan dan palpasi, penilaian pendidikan perubahan warna dengan tekanan. Lokalisasi internal membutuhkan penelitian, tergantung pada lokasi tumor.

Kemungkinan metode diagnostik

Pemeriksaan ultrasonografi pembuluh darah digunakan untuk mengidentifikasi karakteristik angioma superfisial (kedalaman lokasi, prevalensi, struktur, koneksi dengan jaringan di sekitarnya, kecepatan aliran darah dalam neoplasma).

Juga, USG mungkin metode pertama yang mencurigai adanya angioma di organ internal (hati, limpa, paru-paru). Untuk mengkonfirmasi sifat vaskular dari formasi, angiografi pembuluh darah digunakan. Penelitian ini digunakan untuk mendiagnosis formasi vaskular otak dan organ internal.

Angioma organ internal dikonfirmasi oleh manganitis resonansi tomografi, yang memungkinkan untuk mengidentifikasi formasi perut dan vaskular.

Angioma hati pada MRI

Lesi tulang dapat dicurigai selama pemeriksaan X-ray.

Limfoangiografi memvisualisasikan pembuluh limfatik.

Untuk mengkonfirmasi tusukan limfangioma diperlukan dengan studi yang diperoleh cairan kekuningan yang jelas. Ini diperlukan, karena struktur lain (kista, hernia, lipoma, radang kelenjar getah bening) memiliki gejala yang sama (nyeri, kepadatan, peningkatan ukuran secara bertahap).

Pendekatan perawatan

Masalah utama yang dokter putuskan - apa taktiknya. Ini bisa menjadi harapan (observasi) dan terapeutik.

Terapi angiom memiliki dua arah:

  1. Pengobatan pembentukan tumor spesifik seperti asal vaskular, kemungkinan pengurangan dalam ukuran dan resorpsi lengkap berikutnya, independen atau di bawah pengaruh obat-obatan.
  2. Arah kedua adalah kemungkinan mencegah terjadinya angioma lain yang terletak di tubuh atau organ internal.

Arah pertama dilakukan dengan bantuan obat-obatan dan operasi. Yang kedua - metode pencegahan sekunder.

Jika angioma tidak bertambah ukurannya, tidak mengalami perdarahan, defek kosmetiknya kecil, kemudian pengawasan medis yang cukup. Angioma organ internal lebih berbahaya dan penuh dengan ruptur dan perdarahan.

Angioma multipel memerlukan pemeriksaan yang ditargetkan, observasi, karena mereka dapat menjadi tanda proses tumor ganas.

Indikasi untuk operasi:

  • pertumbuhan cepat;
  • prevalensi tinggi;
  • lokalisasi di kepala dan leher;
  • pendarahan;
  • gangguan organ yang terkena.

Pengurangan bertahap secara spontan dari angioma dalam ukuran dimungkinkan, serta sebagai akibat dari trombosis pembuluh yang membawa pembuluh darah, jaringan vaskular neoplasma menjadi kosong, dan dindingnya runtuh. Ini mengarah pada penyembuhan diri dari angioma. Oleh karena itu, dengan tanda-tanda pengurangan tumor dan tidak adanya indikasi untuk operasi, dokter dapat memilih taktik menunggu dan mengamati.

Ketika angioma terletak di dalam organ dan kemungkinan gangguan fungsi jaringan yang terkena, intervensi bedah diindikasikan, termasuk ligasi pembuluh pengangkut atau pengangkatan tumor di dalam jaringan yang tidak terkena.

Jika metode bedah berbahaya untuk diterapkan karena kemungkinan komplikasi (terutama di area struktur otak), terapi radiasi diindikasikan. Angioma juga mengalami embolisasi, di mana suatu zat dimasukkan ke dalam bejana yang membawa bejana, yang tumpang tindih dengan lumennya, sebagai akibatnya, tumor tersebut runtuh.

Angioma embolisasi di otak, dan - sebelum operasi, B - hasil setelah operasi (emboli diindikasikan oleh panah). Klik pada foto untuk memperbesar

Ketika angioma superfisial digunakan pengobatan hormonal dengan salep prednisone, frekuensi penggunaan dan waktu pengobatan ditentukan oleh dokter-dokter kulit yang hadir.

Angioma yang berukuran beberapa milimeter dihilangkan dengan elektrokoagulasi, laser, atau cryodestruction (pembekuan dengan nitrogen cair). Formasi kecil yang dalam menjadi sasaran skleroterapi (dengan menyuntikkan 70% etil alkohol langsung ke dalam formasi, yang menyebabkan jaringan parut pada jaringan).

Pencegahan

Untuk mencegah munculnya angiomi pada anak, penting bagi kesehatan wanita, baik sebelum kehamilan dan selama kehamilan.

Metode utama pencegahan dalam persiapan untuk kehamilan:

  • pengobatan penyakit akut dan kronis pada jantung, pembuluh darah dan sistem darah;
  • memelihara sistem reproduksi yang sehat;
  • latar belakang hormonal yang normal (tidak ada penggunaan jangka panjang kontrasepsi oral, mengambil obat hormonal secara ketat untuk tujuan dan di bawah pengawasan dokter);
  • hindari tinggal lama di bawah sinar matahari terbuka dan sering berkunjung ke solarium.

Perjalanan kehamilan yang normal, deteksi tanda-tanda toksikosis secara tepat waktu dan koreksi mereka juga bersifat profilaksis sehubungan dengan terjadinya angioma pada anak.

Pencegahan sekunder

Dengan diagnosis angioma yang mapan, pencegahan peningkatannya dan munculnya formasi baru tergantung pada lokasi dan jenis tumor.

Metode utama pencegahan sekunder:

  1. Pertahankan tekanan darah dalam batas normal (120–139 / 80–89 mm Hg).
  2. Jangan merokok.
  3. Hindari mengonsumsi alkohol dalam jumlah besar.
  4. Dana yang mempengaruhi sistem darah, mengambil ketat di bawah pengawasan dokter (terutama asam asetilsalisilat dan obat anti-inflamasi nonsteroid lainnya).
  5. Patuhi tidur, istirahat, hindari kelebihan fisik atau psiko-emosional.

Metode profilaksis sekunder di angioma internal, hemangioma otak mencegah perkembangan proses, tidak hanya menjaga kesehatan, tetapi juga kehidupan pasien.

Hemangioma pada anak

Prakiraan

Prognosis kemungkinan penyembuhan spontan tidak lebih dari 8%. Kemungkinan besar dalam kasus hemangioma sederhana, lokalisasi di luar area terbuka tubuh, pada anak-anak jangka penuh lebih dari 1 tahun.

Angioma berukuran superfisial berukuran kecil memiliki prognosis yang menguntungkan, mereka tidak merusak kesehatan dan tidak mempengaruhi umur panjang. Ini cukup untuk memantau kondisi mereka, untuk menghindari trauma dan paparan sinar matahari yang berkepanjangan.

Setelah intervensi bedah, cryodestruction, terapi laser angio dangkal, waktu rehabilitasi rata-rata adalah sekitar 2 bulan dan tergantung pada volume operasi.

Dalam kasus patologi "angioma otak dan organ internal", dengan tidak adanya diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu, prognosis tidak menguntungkan karena pertumbuhan tumor, kemungkinan pecahnya jaringan vaskular, pendarahan di otak.

Setelah operasi, masa pemulihan berlangsung 6–8 bulan, setelah itu seseorang dapat melanjutkan kehidupan yang utuh.

Angiomatosis serviks

ANGIOMATOSIS (angiomatosis; angioma + -ōsis) - proliferasi berlebihan (proliferasi) pembuluh berbagai ukuran.

Angiomatosis dianggap sebagai sejenis malformasi dari mesenkim. Ini mungkin disertai dengan perubahan dalam sistem saraf pusat (gangguan sensitivitas, dyshidrosis, paresis, kelumpuhan, gangguan mental berat, bahkan kebodohan), gangguan fungsi organ internal. Sering dikombinasikan dengan malformasi kongenital lainnya - bibir sumbing, spina bifida dan banyak lagi. Ada angiomatosis lokal, sistemik dan sekunder.

Konten

Klinik

Angiomatosis lokal karena pertumbuhan pembuluh darah di area tubuh yang terbatas; lebih sering itu adalah malformasi pembuluh kecil. Dapat diamati di kulit, terutama pada wajah, mukosa mulut, retina, hati, selaput dan substansi otak dan sumsum tulang belakang, selaput lendir lambung dan usus. Secara klinis mewakili proses lokal, tidak mudah berkembang. Bintik-bintik vaskular, nevi vaskular kulit, senile angioma pada kulit, angiokeratoma Mibelly dirujuk ke angiomatosis lokal (lihat Angiokeratoma). Secara makroskopik, angiomatosis memiliki bintik-bintik merah muda-merah-kebiruan, kadang-kadang menonjol di atas permukaan kulit atau selaput lendir, yang mudah berdarah ketika terluka. Kadang-kadang permukaan bintik-bintik itu berbukit-bukit, ditutupi dengan sisik dan kerak yang bertanduk.

Angiomatosis sistemik (multipel, difus) ditandai dengan munculnya beberapa angioma, bercak vaskular, telangiektasis di berbagai organ dan jaringan (Gambar); Seringkali proses mengambil kursus progresif karena proliferasi elemen vaskular, karena area lesi meningkat; pembuluh yang berubah berkecambah ke jaringan di bawahnya, fokus baru muncul di daerah terpencil tubuh. Proses ini dapat memperpanjang, misalnya, ke seluruh anggota tubuh (atau bagian perifer), yang dalam hal ini peningkatan ukuran, fungsinya terganggu.

The angiomatosis sistemik mengacu pada penyakit Randy-Osler, di mana, di samping telangiectasia (lihat), mungkin ada beberapa angioma (lihat) dari kulit dan selaput lendir, di kulit, jaringan lunak, dan sering dalam tulang pertumbuhan pembuluh berbagai ukuran dengan pembentukan cavernous gigi berlubang. Pembuluh yang dilatasi sering menipiskan kulit, di mana ulkus tropik berkembang, dan pendarahan yang banyak dapat terjadi dengan mudah. Dalam beberapa kasus, angiomatosis disebabkan oleh aneurisma vena arteriovenen kongenital.

Angiomatosis sistemik juga termasuk kelompok penyakit bawaan, keturunan - Gippel - penyakit Lindau (lihat), penyakit Sturge - Weber (lihat Encephalotrizemes angiomatosis) dan sindrom Louis-Bar (lihat Ataxia).

Angiomatosis sekunder diamati sebagai komponen tumor lain (dalam menisioma, polip hidung, saluran gastrointestinal) pada jaringan parut, di jaringan otak di area gliosis, dengan hilangnya tonus pembuluh darah, di bawah kondisi berkembangnya sirkulasi kolateral, dan banyak lagi.

Prakiraan

Prognosis untuk angiomatosis tergantung pada lokasi dan ukuran lesi. Dengan demikian, angiomatosis otak kadang-kadang berakhir dengan perdarahan fatal di otak; Angiomatosis kulit dapat menyebabkan kerusakan pada seseorang, menjadi sumber perdarahan hebat, dan menyebabkan atrofi organ di dekatnya. Keganasan sangat jarang.

Pengobatan

Perawatan - bedah, radiologis, metode koagulasi, cryotherapy.

Bibliografi

Tumor ganas, ed. N. N. Petrova dan S. A. Kholdin, vol. 3, bagian 1, hal. 175, L., 1962; Shanin A.P. Tumor kulit, asal mereka, klinik dan pengobatan, hal. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma otak, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, hal. 2574, 1959.

Angiomatosis: Gejala dan Pengobatan

Angiomatosis - gejala utama:

  • Nyeri perut
  • Demam
  • Bintang vaskular
  • Keringat berlebih
  • Anemia
  • Neoplasma pada kulit
  • Penglihatan kabur
  • Ruam pada kulit dalam bentuk plak
  • Kehilangan penglihatan
  • Pendarahan

Angiomatosis adalah kondisi patologis di mana proliferasi pembuluh darah terjadi, karena tumor yang terbentuk. Perkembangan angiomatosis terjadi secara paralel dengan berbagai anomali kongenital dan malfungsi sistem kekebalan tubuh. Proliferasi pembuluh darah dapat menutupi kulit, organ dalam, otak, organ penglihatan dan sistem tubuh lainnya.

Etiologi

Penyakit seperti itu tidak memiliki gambaran etiologi yang pasti, tetapi para ilmuwan berasumsi bahwa itu bisa menjadi:

  • predisposisi genetik;
  • kekebalan rendah;
  • kanker;
  • perkembangan patologis janin.

Anda juga harus mengatakan bahwa ada lesi sistemik dan lesi lokal. Lokal adalah kekalahan berbagai bagian tubuh, yaitu: pembuluh wajah, faring, mata, organ dalam dan masih banyak lagi. Tetapi kerusakan sistemik secara bersamaan mempengaruhi seluruh tubuh: kulit, tulang, organ internal, sistem saraf.

Sebagai aturan, lesi lokal tidak menimbulkan ancaman bagi kehidupan pasien: ia memiliki karakter yang jinak. Sistemik menyebabkan gangguan dalam pekerjaan organ internal, yang dapat menyebabkan penyimpangan neurologis dan perdarahan untuk memulai.

Klasifikasi

Hari ini di kedokteran klasifikasi berikut proses patologis seperti:

  • Angiomatosis retina. Ini sangat jarang, ditandai dengan pembentukan angiomatous dan cystic di retina, sistem saraf dan endokrin dan organ internal lainnya. Karena kerusakan jaringan mata, penglihatan terganggu. Glaukoma berkembang, karena itu Anda benar-benar kehilangan penglihatan.
  • Cobb atau angiomatosis yang mempengaruhi kulit dan sumsum tulang belakang.
  • Angiomatosis basiler. Plak mulai muncul di kulit, mirip dengan sarkoma Kaposi. Selain kulit, penyakit ini meliputi organ-organ dalam, limpa, hati, tulang. Perlu dicatat bahwa bacillary angiomatosis memiliki nama lain - hati.
  • Angiomatosis bakteri. Ini memanifestasikan dirinya pada pasien dengan infeksi HIV, sedikit kurang pada kanker, mempengaruhi mukosa mulut, kulit. Pada saat yang sama, gejala seperti peningkatan suhu, peningkatan keringat, sakit perut, dan anemia muncul. Ini dapat didiagnosis berdasarkan hasil studi histologis. Penggunaan pengobatan sistemik dengan penggunaan obat-obatan tertentu.
  • Steiner - sindrom Ferner merupakan konsekuensi dari tumor yang berkembang di dalam tubuh.
  • Angiomatosis Sturge-Weber. Ia juga memiliki nama lain - encephalotrigeneminal angiomatosis. Angioma mempengaruhi otak dan kulit wajah. Ini juga memiliki efek pada perkembangan glaukoma.
  • Diffuse (angiomatosis vena) adalah neoplasma vaskular yang mencakup beberapa angioma. Angiomatosis berkembang vena-cavernous adalah rongga multi-ruang pembuluh yang penuh dengan darah. Suhu mereka sedikit lebih tinggi daripada jaringan di sekitarnya. Ciri khas dari angiomatosis vena adalah peningkatan organ yang terkena dan pembentukan rongga vena.

Leiomioma sangat berbahaya ketika pembuluhnya mulai membesar. Kondisi seperti itu dapat menyebabkan degenerasi menjadi kanker. Dalam hal apapun, tidak perlu melakukan perawatan sendiri, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Symptomatology

Lesi lokal tidak dapat berubah menjadi tumor ganas.

Namun, sistemik dalam perkembangannya dapat memanifestasikan dirinya dengan berbagai gejala, misalnya:

  • munculnya sejumlah besar angioma;
  • penampilan telangiectasia di berbagai organ internal;
  • munculnya pendarahan;
  • kebutaan adalah mungkin;
  • pembentukan bercak vaskular.

Selain itu, lesi sistemik mencakup area yang luas. Dengan munculnya lesi lainnya, mereka mulai bergabung menjadi satu. Misalnya, ketika satu anggota tubuh tertutup, ada pelanggaran fungsinya. Juga, bentuk ini dimanifestasikan oleh perdarahan, ulkus trofik yang luas. Pada jaringan lunak dan kulit, pembuluh dengan diameter yang berbeda mulai tumbuh.

Ini biasanya merupakan bentuk angiomatosis kronis. Kondisi pasien di masa depan akan tergantung pada luas lesi dan ukuran formasi.

Diagnostik

Metode diagnostik patologi ini adalah:

  • X-ray
  • tes darah laboratorium;
  • pencitraan resonansi magnetik;
  • Angiography - memungkinkan Anda untuk menentukan pendidikan ukuran apa, yang terkait dengan pembuluh besar dan organ internal.

Konsultasi ahli bedah dan onkologi juga ditunjuk.

Baru-baru ini, computed tomography sering digunakan untuk mendiagnosis angiomatosis. Ini akan membantu untuk menetapkan kehadiran patologi bahkan pada tahap awal perkembangan, ketika penyakit belum menunjukkan gejala. Dengan demikian, pengobatan tepat waktu akan dimulai, dan prognosis mendatang akan menguntungkan.

Menurut hasil tindakan diagnostik, serta dengan mempertimbangkan data yang dikumpulkan selama pemeriksaan awal, dokter akan meresepkan tindakan terapeutik lebih lanjut.

Pengobatan

Tergantung pada lokasi patologi, area lesi dan gejala yang ditunjukkan, perawatan yang tepat akan ditentukan:

  • melakukan operasi di mana tumor yang dihasilkan akan dipotong;
  • radioterapi;
  • cryotherapy;
  • obat antikonvulsan dan psikotropika;
  • obat anti-perdarahan;
  • obat-obatan yang mengembalikan tonus pembuluh darah;
  • melakukan tamponasi pembuluh darah;
  • Dengan kehilangan darah yang kuat, pasien diberikan transfusi darah dan sel darah merah.

Patologi ini sering mempengaruhi epilepsi. Lalu diresepkan penggunaan obat-obatan. Selama serangan, beberapa obat diresepkan, dan yang lain harus digunakan sebagai penggunaan jangka panjang.

Prakiraan

Prognosis lebih lanjut dari patologi sangat tergantung pada bentuk penyakit. Jika pengobatan dimulai tepat waktu, komplikasi serius yang akan menyebabkan penurunan kualitas hidup yang signifikan, dapat dihindari. Dalam semua kasus lain, proses patologis ini dapat menyebabkan kecacatan.

Jika Anda berpikir bahwa Anda memiliki Angiomatosis dan gejala-gejala khas penyakit ini, maka Anda dapat dibantu oleh dokter: terapis, ahli bedah, ahli onkologi.

Kami juga menyarankan menggunakan layanan diagnosis penyakit online kami, yang memilih kemungkinan penyakit berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Tenioz (teniodoz) adalah sejenis infeksi usus, yang kemunculannya dipicu oleh cacing pita: cacing pita babi dan cacing pita sapi. Penyakit ini ditandai dengan tanda-tanda gangguan usus, manifestasi dari sifat astheno-neurotik, kehadiran patogen di massa tinja.

Leukemia limfatik adalah lesi ganas yang terjadi pada jaringan limfatik. Hal ini ditandai dengan akumulasi limfosit tumor di kelenjar getah bening, di darah perifer dan di sumsum tulang. Bentuk akut leukemia limfositik baru-baru ini milik penyakit "masa kanak-kanak" karena kerentanannya terhadap sebagian besar pasien berusia dua hingga empat tahun. Hari ini, leukemia limfositik, yang gejalanya dicirikan oleh spesifisitasnya sendiri, lebih sering terjadi pada orang dewasa.

Penyakit onkologi saat ini adalah salah satu penyakit yang paling berat dan sulit diobati. Ini termasuk limfoma non-Hodgkin. Namun, selalu ada peluang, dan gagasan yang jelas tentang apa penyakit itu, jenisnya, penyebabnya, metode diagnosis, gejala, metode pengobatan, dan prognosis untuk masa depan dapat meningkatkannya.

Purpura thrombocytopenic atau penyakit Verlgof adalah penyakit yang terjadi dengan latar belakang mengurangi jumlah trombosit dan kecenderungan patologis mereka untuk menempel, dan ditandai dengan munculnya beberapa perdarahan pada permukaan kulit dan selaput lendir. Penyakit ini termasuk ke dalam kelompok diatesis hemoragik, cukup langka (menurut statistik, 10-100 orang sakit per tahun). Ini pertama kali dijelaskan pada 1735 oleh dokter Jerman terkenal Paul Werlhof, setelah siapa menerima namanya. Lebih sering, semuanya dimanifestasikan pada usia 10 tahun, sementara itu mempengaruhi wajah kedua jenis kelamin dengan frekuensi yang sama, dan jika kita berbicara tentang statistik di kalangan orang dewasa (setelah 10 tahun), perempuan menjadi sakit dua kali lebih sering daripada laki-laki.

Penyakit infeksi zoonotik, area kerusakan yang terutama sistem kardiovaskular, muskuloskeletal, reproduksi dan saraf seseorang, disebut brucellosis. Mikroorganisme penyakit ini diidentifikasi pada 1886 jauh, dan penemu penyakit ini adalah ilmuwan Inggris Bruce Brucellosis.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang bisa melakukannya tanpa obat.

angiomatosis serviks

Anggota sejak: 08/09/2006 Pesan: 1

angiomatosis serviks

Pasien memiliki 35 tahun pendarahan kontak. Patologi endometrium dikecualikan. Pada biopsi serviks, ahli histologi mendiagnosis angiomatosis serviks *. Bagaimana cara memimpin pasien ini? Apa risiko keganasan? Cryotherapy dari leher rahim dia memiliki dua kali tentang ereksi pseudo-papiler

  • Online sekarang
  • Hadir: 7 pengguna dan 271 tamu
  • Rekaman tinggal simultan adalah 2.208, itu 09/23/2017 di 08:01.
  • olanta, OLGAFOMA, Vlada123, Evgeniy2310, ZhenyaA, Olga89, Ruslan1111
  • Statistik
  • Thread: 21.667 I Pesan: 189.295 I Pengguna: 54,263 I Penulis terbaik: A.V. Filiptsov (7,756)
  • Selamat datang pengguna baru, Albi

Oncoforum.ru - platform informasi "Segala sesuatu tentang kanker"

Situs ini berisi koleksi materi tentang kanker, diagnosis, perawatan dan pencegahannya, yang disajikan dalam bentuk yang dapat diakses oleh pembaca. Informasi yang paling relevan dan terverifikasi adalah berita onkologi dunia tentang obat baru, metode pengobatan dan deteksi dini kanker.

Penyebab uteri angiomioma, presentasi klinis, metode diagnosis dan terapi

Patologi ginekologi yang paling umum adalah neoplasma jinak. Ini termasuk angiomioma uterus.

Apa itu angiomioma?

Angiomyoma adalah tumor jinak yang dapat terbentuk di mana saja, tumbuh perlahan dan jarang terlahir kembali ke neoplasma ganas. Ini terdiri dari jaringan lemak dan otot, pembuluh darah bermutasi dan sel epitel. Nama lain adalah leiomioma vaskular dan angiomyolipoma.

Paling sering, patologi didiagnosis pada pasien berusia 30-60 tahun. Hal ini disebabkan tingginya kadar hormon wanita estrogen dan progesteron.

Apa perbedaan antara fibroid dan angiomyomas?

Fibroid uterus adalah nama umum untuk tumor jinak dari organ reproduksi. Tetapi tumor ini mungkin berbeda dalam struktur.

Ada beberapa jenis mioma:

  • leiomyoma - tumor yang terdiri dari serat-serat otot;
  • fibroma adalah neoplasma yang dibentuk oleh jaringan ikat;
  • rhabdomyoma - timbul dari otot rangka;
  • Angiomyoma adalah neoplasma dengan jaringan pembuluh darah yang sangat berkembang.

Tergantung pada pembuluh mana yang berlaku dalam struktur neoplasma, angiomioma adalah:

Alasan

  • keturunan atau bawaan;
  • diperoleh atau sporadis.

Acquired angioma berkembang pada 80% pasien. Selain neoplasma kongenital, 10% dari individu menunjukkan penyakit Bourneville atau sklerosis TB, penyakit keturunan langka di mana tumor jinak terdeteksi di banyak organ.

Alasan utama untuk pertumbuhan angiomioma yang didapat adalah kehamilan, karena perubahan hormonal dalam tubuh terjadi.

Alasan kedua adalah faktor keturunan. Jika kerabat dekat memiliki patologi di sepanjang garis betina, maka ada kemungkinan besar kemunculannya di generasi berikutnya.

Gejala

Jika tumor berukuran kecil hingga 4 cm, maka biasanya ia tidak menampakkan dirinya. Ketika tumor besar dapat diamati:

  • nyeri di daerah panggul, yang bisa memberi ke belakang;
  • Tumor besar dapat mengganggu fungsi organ tetangga, yang dapat bermanifestasi sebagai sering buang air kecil (ketika menekan saluran kemih) dan masalah dengan buang air besar (jika tumor menekan pada usus lebih rendah);
  • munculnya perdarahan dari saluran genital antara menstruasi, menstruasi sendiri menjadi berlimpah, durasi mereka meningkat;
  • karena kehilangan darah yang besar, ada perkembangan anemia defisiensi besi, pasien mungkin merasakan kelemahan konstan, mual, dia mungkin pusing;
  • masalah dengan hamil dan membawa anak.
ke konten ↑

Diagnostik

Diagnosis membantu dokter untuk:

  • pemeriksaan ginekologi, di mana seorang spesialis dapat mengungkapkan bahwa rahim tidak sesuai dengan ukurannya, dindingnya tidak rata;
  • anamnesis (pertanyaan akan ditanyakan tentang kehamilan sebelumnya, aborsi, operasi ginekologi, laktasi, kehadiran keluarga terdekat dengan penyakit yang sama);
  • transvaginal dan transabdominal ultrasound;
  • doplerometry, yang memungkinkan kita untuk memperkirakan kecepatan aliran darah, dengan pertumbuhan neoplasma gerakan percepatan darah, dengan suspensi pertumbuhan itu melambat.
  • histeronoskopi ultrasound, intinya dari metode ini adalah bahwa selama prosedur, larutan glukosa, natrium klorida atau furatsilin disuntikkan ke dalam rongga uterus dan rongga uterus diperiksa menggunakan ultrasound;
  • X-ray hysterosonography, bukan solusi obat, agen kontras disuntikkan ke dalam rongga uterus, yang menyerap sinar X dan dalam gambar Anda dapat melihat rongga uterus;
  • histeroskopi, prosedur selama tabung panjang dimasukkan secara intravaginal ke dalam rahim, dilengkapi dengan sumber cahaya dan kamera mini yang memungkinkan Anda untuk melihat organ genital;
  • laparoskopi adalah operasi berdampak rendah, ahli bedah membuat beberapa sayatan kecil di dinding depan perut, melalui salah satu dari mereka alat khusus dimasukkan memungkinkan Anda memeriksa organ-organ internal;
  • biopsi, yang memungkinkan untuk mengidentifikasi sel-sel ganas;
  • tes laboratorium (OAM, OAK, biokimia darah, apusan vagina).

Untuk informasi lebih lanjut tentang cara mendeteksi tumor dapat ditemukan dalam artikel "Diagnosis uterine fibroid."

Terapi

Tergantung pada ukuran tumor, perawatan konservatif atau bedah dapat diresepkan. Hormon diresepkan dari obat-obatan (lihat Hormon dalam mioma uterus).

Tapi mereka diresepkan, jika tumornya kecil, tidak tumbuh, tidak ada risiko komplikasi. Dalam kasus lain, perawatan bedah diindikasikan.

Salah satu operasi berikut dapat dilakukan:

  • miomektomi, intervensi bedah seperti itu diindikasikan untuk mioma yang relatif kecil dan pasien usia subur;
  • embolisasi, selama operasi, zat-zat yang menghalangi aliran darah ke nodus myomatous dimasukkan ke dalam arteri femoralis, sebagai hasilnya, setelah beberapa bulan, mereka menurunkan ukuran;
  • ablasi endometrium, itu dilakukan jika tumor terletak di rahim, dan ukuran mereka tidak melebihi 12 minggu kehamilan;
  • Ablasi FUS dilakukan di kelenjar sampai 10 cm, pada wanita yang tidak akan memiliki lebih banyak anak atau di depan menopause;
  • histerektomi, dilakukan dengan pertumbuhan tumor yang cepat, yang terus-menerus berdarah, dan ada risiko kelahiran kembali.

Untuk informasi lebih lanjut tentang pengobatan tumor rahim jinak, lihat artikel "Perawatan uterine fibroid."

Angiomatosis

Keterangan:

Angiomatosis (angiomatosis; Yunani - pembuluh darah dan - tumor), hemangiomatosis - pertumbuhan berlebihan (proliferasi) pembuluh darah berbagai kaliber; sejenis malformasi dari mesenkim. Bisa disertai dengan perubahan c. n c. (paresis, kelumpuhan, gangguan mental berat), gangguan fungsi organ internal. Angiomatosis sering dikombinasikan dengan defek kongenital lainnya (misalnya, bibir sumbing).

Penyebab angiomatosis:

Ada angiomatosis lokal dan sistemik. Angiomatosis lokal disebabkan oleh proliferasi pembuluh darah di area tubuh yang terbatas, paling sering pada wajah, termasuk. di tepi bibir; mukosa hidung, rongga mulut, faring, trakea, bronkus, dalam retina, hati, selaput lendir lambung dan usus dan lain-lain. angiomatosis termasuk patch pembuluh darah lokal, Nevi kulit vaskular, angiomu pikun.

Gejala angiomatosis:

Secara klinis adalah proses lokal tanpa kecenderungan untuk berkembang. Angiomatosis sistemik (multipel, difus) ditandai oleh munculnya beberapa angioma, bercak vaskular, telangiektasis di berbagai organ dan jaringan. Proses sering mengambil karakter progresif, area kerusakan meningkat, fokus baru muncul. Misalnya, proses dapat menangkap seluruh anggota tubuh, melanggar fungsinya. Angiomatosis sistemik termasuk penyakit Randy-Osler, sekelompok penyakit bawaan (mis. Penyakit Hippel-Lindau, dll.). Dalam bentuk angiomatosis di kulit, jaringan lunak, tulang, pertumbuhan pembuluh dari kaliber yang berbeda terjadi dengan pembentukan rongga gua, ulkus tropik berkembang, pendarahan terjadi, dll. Perjalanan penyakit ini bersifat kronis. Perkiraan tergantung pada lokasi dan ukuran wabah.

Angiomatosis serviks

Penyakit latar belakang, dalam kata-kata M.Fl Glazunov (1971), adalah gambaran khas penyakit yang berlangsung dari awal hingga akhir sesuai dengan hukum mereka, tanpa disertai dengan perkembangan tumor ganas. Untuk terjadinya tumor pada latar belakang penyakit ini, penampilan lain, atipikal, perubahan yang ditandai oleh proliferasi tunggal atau ganda diperlukan.

Dalam cervix ke proses latar belakang termasuk endocervicosis, polip, endocervicitis, ectropiony dan perubahan lain yang terkait dengan gangguan dyshormonal, peradangan, trauma.

Endocervicosis adalah bentuk paling umum dari penyakit serviks. Istilah ini MF Glazunov dipahami penampilan lesi epitel prismatik pada permukaan mukosa vagina serviks, dan ketebalannya - struktur kelenjar dilapisi oleh epitel jenis serviks. Dengan analogi dengan endometriosis, proses ini diberi nama oleh dia endocervicosis.

Secara fungsional, endocervicosis tidak seragam. Tergantung pada ada atau tidaknya proliferasi epitelium, sederhana (stasioner), berkembang biak (progresif) dan bentuk-bentuk epidermizable. Dalam bentuk yang sederhana, epitel permukaan dan kelenjar diwakili oleh sel-sel yang sangat prismatik dengan inti basal. Dalam sitoplasma sel menentukan lendir. Dalam bentuk proliferasi, berbagai tingkat hiperplasia sel cadangan diamati dengan pembentukan struktur cribrosa dan kelenjar. Bentuk-bentuk endocervicosis seperti ini sering dicatat pada wanita selama kehamilan dan dengan terapi hormon, terutama progesteron. Dalam jaringan interstisial dengan bentuk proliferasi endocervicosis, melonggarkan, limfoid dan histiocytic infiltrasi diamati.

Saat kehamilan terkadang ditemukan desidualisasi. Dalam kasus epidermisasi (penyembuhan) endocervicosis, suatu epitel skuamosa berlapis muncul di permukaan dan dalam struktur kelenjar, paling sering berasal dari metaplastik. Namun, pertumbuhan epitel skuamosa berlapis dari tepi dan penolakan epitel prismatik tidak dikecualikan. Pada endocervicosis mungkin ada perubahan sekunder dalam bentuk erosi dan peradangan. Pada latar belakang endocervicosis dapat mengembangkan displasia, pra-kanker dan invasif.

Polip serviks dilokalisasi terutama di salurannya. Perkembangan mereka dikaitkan dengan gangguan disformonal. Polina heterogen dalam struktur dan rasio kelenjar dan stroma, dan karena itu membedakan bentuk kelenjar dan kelenjar-berserat. Dari bentuk kelenjar yang sebenarnya dari polip, perlu untuk membedakan angioma dan fibroma eksofitik yang tumbuh. Epitel kelenjar polip biasanya dari jenis serviks, namun sel uterus dan tubular dapat terjadi. Pada permukaan polip dan di kelenjar mereka, epitel skuamosa berlapis-lapis sering ditemukan, biasanya metaplastik.

Seringkali dalam polip yang sama orang dapat melihat berbagai tahapan metaplasia, dari sel-sel cadangan yang berproliferasi hingga pembentukan fokus epitel skuamosa berlapis dan struktur kelenjar. Tergantung pada tingkat dominasi ini atau struktur lain, polip sederhana, dengan fenomena proliferasi dan epidermisasi. Relatif jarang di daerah polip terjadi intraepitelial. kanker yang lebih invasif.

Hiperplasia adenomatosa dari tabung terminal ampul saluran Gartner adalah lesi mesonefrogenik jinak pada serviks. Ini muncul dari sisa-sisa duktus mesonefrogenik utama, dari ujung pipa. Histologis serviks antara serat-serat otot menunjukkan banyak kelenjar tubular dari ukuran yang berbeda, satu dilapisi dengan lapisan epitel kuboid pucat sitoplasma eosinofilik atau tidak diwarnai dengan Alcian biru dan mutsikarminom. Kernel berukuran besar, hiperkromik. Lumen tabung ini sering mengandung endapan eosinofilik. Bersama dengan tubulus seperti itu ada struktur kelenjar dengan garis luar lumen yang tidak beraturan, dilapisi dengan sel epitel pipih dengan nukleus yang menonjol. Lesi ini biasanya sangat dibatasi dari endoserviks.

Endometriosis di serviks, seperti pada lokalisasi lainnya, ditandai dengan fokus stroma cytogenic, tidak berbeda dari stroma endometrium, di mana kelenjar yang ditutupi oleh epitel endometrium tertanam. Di daerah endometriosis, perdarahan dan akumulasi hemosiderin sering terjadi.

Di serviks, bersama dengan proses dyshormonal, perubahan inflamasi berbagai etiologi, hingga peradangan tertentu (tuberkulosis, dll), relatif sering dikembangkan. Dengan sifat dari kursus, mereka dapat menjadi akut dan kronis, menangkap seluruh leher rahim dan disertai dengan ulserasi - erosi sejati. Ketika peradangan, terutama karena infeksi trichomonas, lesi virus, perubahan permukaan epitel skuamosa berlapis, mirip dengan displasia. Biasanya perubahan ini hilang setelah terapi anti-inflamasi.

Di antara tumor jinak di serviks, papilloma sel skuamosa (papilloma epidermoid) lebih umum. Ini sering diamati selama kehamilan, tetapi bisa juga terjadi di luar itu. Secara histologi, papiloma dicirikan oleh proliferasi epitel skuamosa bertingkat bersama dengan jaringan ikat yang mendasari dan pembentukan papillary outgrowths. Epitel skuamosa berlapis di daerah papilloma mempertahankan fitur epitel ektocervix. Namun, mungkin memiliki ketebalan yang tidak rata, memiliki pertumbuhan asmara, dan dicirikan oleh kandungan glikogen yang berkurang. Dalam beberapa kasus, dari sisi epitel skuamosa berlapis papilloma, displasia terjadi. Pada stroma papiloma, limfoid dan histiocytic infiltrat, angiomatosis, perubahan inflamasi kadang terdeteksi, dan desidualisasi terjadi selama kehamilan.

Mesonefral papilloma adalah tumor jinak langka yang terjadi pada anak-anak muda di bagian vagina serviks. Proses papillomatosa ditutupi dengan epitel kubik satu baris. Inti terletak di tengah, memiliki penampilan kepala kuku.

Angiomatosis

Angiomatosis adalah nama umum untuk penyakit yang ditandai dengan proliferasi berlebihan pembuluh darah dengan berbagai ukuran.

Angiomatosis adalah sekelompok penyakit sistemik yang terdiri dalam perkembangan abnormal pembuluh darah tubuh dan ditandai oleh peningkatan abnormal dan pertumbuhan jenis tumor-seperti. Patologi ini memprovokasi gangguan dalam fungsi sistem saraf pusat dan organ dan sistem internal lainnya.
Di antara bentuk memancarkan angiomatosis:

  • angiomatosis difus - pembentukan sistemik angioma dalam tubuh;
  • encephalotrigeneminal angiomatosis (nevoid amentia, penyakit Sturge-Weber-Krabbe) - pembentukan angioma wajah dan pia mater, pembentukan glaukoma;
  • Angiomatosis Kaposi, sejenis sarkoma dengan pembentukan neoplasma pembuluh darah;
  • angiomatosis milier (Steiner - sindrom Ferner) - konsekuensi dari tumor ganas organ internal;
  • Sindrom Cobb - angiomatosis pada kulit dan sumsum tulang belakang;
  • angiomatosis retina - neoplasma pembuluh darah retina;
  • angiomatosis bacillary adalah bentuk infeksi bakteri dan lain-lain.

Grup dan faktor risiko

  • Beban keturunan;
  • individu dengan tumor ganas dan penyakit kekebalan.

Penyebab Angiomatosis

  • Anomali perkembangan;
  • neoplasma ganas;
  • gangguan sistem kekebalan tubuh.

Gejala angiomatosis

  • Proliferasi pembuluh darah (dari kapiler ke vena dan arteri) ke pembentukan neoplasma mirip tumor;
  • pendarahan di tempat lesi, sering mimisan;
  • lesi sistem saraf pusat (gangguan gerak, gangguan sensasi dan persepsi);
  • lesi organ dan sistem lain (limpa, hati, bola mata, rongga mulut).

Diagnosis angiomatosis
Mendiagnosis angiomatosis tergantung pada bentuk penyakit, tetapi dalam banyak kasus meliputi:

  • konsultasi dan pemeriksaan ahli bedah, ahli onkologi;
  • pencitraan resonansi magnetik;
  • computed tomography;
  • hitung darah lengkap;
  • tes darah biokimia;
  • X-ray;
  • angiografi.

Pengobatan angiomatosis
Karena bentuk dan lokalisasi manifestasi klinis penyakit. Metode umum termasuk:

  • intervensi bedah radikal - pengurangan (eksisi) dari neoplasma yang terbentuk;
  • penggunaan obat psikotropika dan antikonvulsan;
  • radioterapi;
  • radioterapi;
  • cryotherapy (paparan suhu rendah).

Prakiraan
Tidak terbatas, tergantung pada ketepatan waktu dan keberhasilan tindakan terapeutik untuk pengobatan penyakit terkait. Dengan perawatan yang rumit, termasuk operasi, adalah mungkin untuk mencapai hasil positif, tetapi perjalanan penyakit ini sering berulang.

Pencegahan angiomatosis

  • Diagnosis dini;
  • konsultasi profilaksis dengan dokter yang hadir untuk pencegahan kekambuhan.

Dibuat oleh bahan:

  1. Lilly L. Patofisiologi penyakit kardiovaskular. Per. dari bahasa inggris oleh ed. D.M. Aronov. - M: Binom. Laboratorium Pengetahuan, 2003.
  2. Penyakit keturunan. Referensi medis lengkap. - M: Eksmo, 2010.

Angiomatosis serviks

Halo! Hari ini saya menerima hasil biopsi serviks, hasilnya mengatakan sebagai berikut: gambaran endocervicosis sederhana dengan gejala angiomatosis stroma. Dia hanya bisa mendaftar untuk dokter Jumat depan. Silakan komentar tentang hasil biopsi. Terima kasih

Jawaban

Endocervicosis sederhana berbeda, sederhana, non-progresif dan non-penyembuhan serviks pseudo-erosi, stroma angiomatosis hanyalah kelimpahan pembuluh darah, yang merupakan reaksi kompensasi terhadap adanya pseudo-erosi. Tidak ada yang mengerikan di sini. Kiat untuk pemeriksaan dan perawatan akan menerima dokter kandungan.

Angiomatosis serviks

Sebagian besar penulis termasuk hiperplasia kelenjar, adenomatosis (hiperplasia kelenjar atipikal endometrium) dan poliposis sebagai kondisi pra-kanker uterus.

Hiperplasia kelenjar atipikal (adenomatosis) menempati posisi tengah antara hiperplasia biasa dan karsinoma in situ endometrium. Perkembangan kanker pada pasien dengan penyakit ini lebih sering terjadi. Atas dasar ini, hiperplasia sejati secara umum, tetapi hanya hiperplasia endometrium atipikal, tidak diklasifikasikan sebagai kondisi prakanker yang benar.

Hiperplasia kelenjar endometrium mengacu pada proses dishormonal dan berhubungan dengan gangguan pematangan folikel.

Selaput lendir uterus dengan hiperplasia kelenjar diwakili oleh kelenjar yang sangat berbelit-belit dan kadang-kadang kistik. Epitelium kelenjar sangat prismatik dengan inti hiperkromik memanjang. Di antara unsur-unsur seluler ada sel-sel yang cerah, seperti gelembung dengan inti cerah dan apa yang disebut sel-sel kaku.

Ketika kelenjar hiperplasia kelenjar dan kelenjar di smear, ada berbagai ukuran dan bentuk lapisan dan helai sel epitel endometrium. Sel monomorfik, membesar, tetapi tanpa mengganggu rasio inti-sitoplasma. Inti sel memiliki jaringan kromatin yang halus dan mengandung nukleoli kecil tunggal.

Hiperplasia kelenjar atipikal (adenomatosis). Hal ini ditandai dengan atypia bentuk kelenjar dan lokasinya. Kelenjar tidak terdistribusi secara merata, kadang-kadang mereka tidak berbentuk bintang. Penampang melintang melalui kelenjar semacam itu dapat memberikan gambar "kelenjar di kelenjar". Lapisan endometrium tidak dapat dibedakan. Epitelium yang melapisi kelenjar berproliferasi, membentuk struktur multi-inti dan perkembangan papillary. Sel-selnya kehilangan fitur dari epitel uterus, menjadi besar karena peningkatan sitoplasma. Inti sel adalah oval, memanjang, besar, berwarna terang. Seringkali, hiperplasia atipikal muncul sejumlah besar "sel-sel cahaya" dan fungsi lendir-memproduksi meningkat ditemukan. Dalam beberapa kasus, bersama dengan struktur kelenjar di lumen dan dinding kelenjar, serta di luar mereka, pulau epitel skuamosa berlapis ditemukan. Mereka diyakini berasal dari elemen cambial (sel cadangan) dari epitel prismatik.

Pada hiperplasia kelenjar atipikal sitologi, bersama dengan sel monomorfik dari epitel kelenjar tanpa mengganggu rasio inti-sitoplasma, ada sel-sel besar dengan inti yang membesar, dengan kontur yang tidak merata dari yang terakhir dan struktur kromatin yang lebih kasar. Dalam nuklei, nukleolus terdeteksi. Sitoplasma sel-sel tersebut sering mengandung lendir. Sebagai hasil dari proliferasi pulau dari epitel skuamosa bertingkat, sel-sel epitel skuamosa dapat muncul dalam apusan.

Polip adenomatosa endometrium paling sering terjadi di area fundus uterus atau di tempat-tempat di mana tuba fallopi berada. Polip stroma adalah jaringan berserat, kadang dengan tanda angiomatosis dan fokus sekunder peradangan.

Kelenjar polip berbagai bentuk dan ukuran, kadang-kadang dilatasi kistik, dilapisi dengan epitelium uterus (sesuai dengan fase proliferatif dari siklus menstruasi). Epitelium tabung atau tipe leher dapat dideteksi. Pulau-pulau dari epitel skuamosa berlapis dapat terbentuk di dalam kelenjar polip adenomatosa atau di luarnya.

Selama kehamilan, sel desidua dapat muncul di stroma polip.

Polip adenomatosa proliferatif ditandai oleh proses hiperplastik yang sama seperti hiperplasia endometrium atipikal. Satu-satunya perbedaan adalah bahwa dengan polip ada proliferasi eksofitik yang tumbuh, dan dengan hiperplasia atipikal berdifusi, dalam ketebalan endometrium.

Polip endometrium tidak dapat ditentukan secara sitologi, karena struktur sel epitel kelenjar sama pada penyakit ini dan pada hiperplasia kelenjar. Dengan proliferasi epitel yang jelas, mencurigakan untuk transisi ke kanker, juga peningkatan ukuran dan berbagai bentuk sel. Inti sel yang membesar memiliki kontur tidak teratur, struktur kromatin kasar dan mengandung nukleolus. Dua sel nuklir dan figur dari pembelahan sel mitotik dan amitotik muncul.
Kebutuhan untuk bergabung dengan Zimmerwald