loader
Direkomendasikan

Utama

Gejala

Fibromas pada kulit seorang anak

Tumor jinak yang memiliki bentuk bulat disebut fibroma. Ini terdiri dari sel-sel jaringan ikat. Fibroma pada anak-anak bersifat kongenital, tetapi lebih sering terjadi antara usia 2 dan 5 tahun. Ini didiagnosis pada anak laki-laki dan perempuan. Tumor memiliki batas-batas yang jelas, tanpa rasa sakit. Tumor lokal terutama pada kulit dan selaput lendir, setidaknya - di organ internal, dinding anterior dada. Obati fibromus pada anak-anak hanya dengan metode operatif.

Apa itu?

Fibroma kulit pada anak-anak adalah neoplasma jinak yang terdiri dari sel-sel jaringan berserat. Ia memiliki bentuk bulat, terdefinisi dengan baik. Ada dua jenis fibroma - lunak dan keras. Pada anak-anak, itu lembut untuk disentuh. Fibromas kulit terletak di seluruh tubuh (fibroid di kepala, tungkai, bokong). Ciri khas tumor seperti ini adalah pertumbuhannya yang lambat, sehingga tidak mungkin untuk segera mendiagnosisnya.

Penyebab fibroma pada anak-anak

Mengapa fibroma muncul pada anak masih belum diketahui secara pasti. Ada beberapa penyebab predisposisi:

  • faktor keturunan;
  • sering cedera pada area spesifik tubuh;
  • gangguan hormonal.

Gejala dan tentu saja

Di tempat-tempat di mana ada neoplasma, perubahan lokal dicatat. Jika pasien memiliki fibroma subkutan, maka mereka tebal dan tidak nyeri. Jika tumor tumbuh dalam ukuran, ia dapat menekan jaringan yang berdekatan dan organ yang berdekatan, sebagai akibat dari gejala yang muncul: nyeri, pembengkakan, berbagai cacat struktur tulang.

Tergantung pada jenis neoplasma, penyakit ini akan memiliki arah yang berbeda. Soft fibroma sering dapat terluka oleh pakaian, melalui lokalisasi yang tidak berhasil. Mungkin masih ada twist di kaki tumor, dan sebagai hasilnya, suplai darah ke formasi akan terganggu, menyebabkan nekrosis jaringan tumor. Tumor padat dapat berada di dalam tubuh untuk waktu yang lama dan pada saat yang sama perlahan berkembang.

Fitur pada bayi

Ada jenis penyakit seperti ini:

Fibroma pada anak-anak didiagnosis dengan biopsi atau ultrasound. Kembali ke daftar isi

Diagnosis dan pengobatan

Tahapan diagnostik

Metode pengobatan

Pada penyakit ini, perawatan bedah digunakan. Fibroma yang dikenakan gesekan atau dampak fisik karena lokasi dapat dihapus. Intervensi diperlukan ketika fibroma terlokalisasi di kepala anak, ketika menyisir rambut, dia akan mengeluh sakit di area neoplasma. Operasi ini dilakukan dengan cepat, di bawah anestesi lokal (pada bayi baru lahir dengan anestesi umum).

Tanpa operasi hampir mustahil untuk menyingkirkan fibroma.

Komplikasi dapat terjadi jika tumor besar atau lokasinya mempengaruhi organ vital. Fibroid internal dihilangkan jika memiliki efek negatif pada organ yang berdekatan. Operasi tergantung pada lokasi, penetrasi, laju pertumbuhan, dan jumlah simpul fibromatous. Tumor yang paling sering diangkat yang terletak di bagian bawah kaki, telapak kaki. Dalam banyak kasus, eliminasi dilakukan oleh laser, metode gelombang radio, atau metode operasional.

Jenis intervensi bedah

Intervensi bedah digunakan untuk mengangkat beberapa tumor atau lesi organ internal. Tujuan metode ini adalah untuk mengangkat tumor sepenuhnya dan mencegah perkembangan lebih lanjut. Seringkali, jika formasi menembus jauh ke dalam tubuh, bagian dari organ yang terkena dihapus. Setelah operasi untuk mengangkat tumor kulit, bekas luka yang signifikan tetap ada, jadi metode ini sangat jarang digunakan.

Tujuan penghapusan laser fibroma adalah sama dengan operasi pengangkatan sel-sel tumor dari tubuh manusia. Dengan metode ini, dengan menggunakan mikroskop, terlihat batas-batas yang jelas antara area yang terkena dan sehat untuk keakuratan proses. Ketika menggunakan laser dermatologis khusus, yang bekerja pada sel tanpa rasa sakit. Setelah manipulasi, bekas luka kecil warna merah muda tetap, yang menghilang seiring dengan waktu. Prosedur ini berlangsung tidak lebih dari setengah jam. Durasi prosedur penyembuhan tidak lebih dari 4 minggu.

Operasi gelombang radio adalah metode unik untuk mengobati fibroid. Dalam metode operasi bedah tradisional melibatkan tangan ahli bedah dan instrumen, dan dalam hal ini, aliran radio frekuensi rendah suhu rendah. Semua operasi selama operasi dilakukan dari jarak jauh. Karena aksi ombak, sayatan akurat, pembuluh tidak berdarah, dan kulit tidak terlalu panas. Selama operasi, fibroma dipotong, hampir tanpa menyentuh jaringan sehat. Karena itu, bekas luka setelah operasi tidak muncul.

Setelah perawatan fibroma, bekas luka dapat terbentuk pada kulit, dan ada juga risiko kekambuhan. Kembali ke daftar isi

Kemungkinan komplikasi

Masalah utama fibroma adalah cacat kosmetik. Provocateurs komplikasi - meremas dan cedera tumor ketika bersentuhan dengan pakaian, yang meningkatkan risiko perdarahan, nekrosis, aksesi infeksi sekunder. Jika tumornya besar, ia menekan organ-organ tetangga dan menyebabkan gangguan fungsi mereka. Fibroma hampir tidak pernah difitnah, tetapi dengan cedera konstan, risiko keganasan meningkat secara signifikan.

Dokter pertama

Angiofibroma pada anak-anak

Jenis tumor ini untuk beberapa waktu mungkin tidak menandakan kehadirannya. Karena semakin cepat masalah terdeteksi, semakin mudah untuk menghilangkannya, maka jika nodul yang tidak jelas terbentuk pada kulit atau ketidaknyamanan di nasofaring, seseorang harus berkonsultasi dengan spesialis untuk diagnosis dan, jika perlu, pengobatan.

Konsep

Jika formasi memiliki sifat jinak dan mengandung serat dari jaringan ikat dan vaskular, maka para ahli mendefinisikan fenomena ini - angiofibroma.

Tumor jenis ini, di antara patologi lainnya, dianggap langka. Biasanya berkembang dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita.

Lebih sering patologi terungkap setelah empat puluh tahun. Anak laki-laki juga mungkin memiliki angiofibroma remaja pada saat perkembangan seksual. Dalam kasus-kasus ini, formasi kadang-kadang menghilang ketika pemuda itu mencapai periode kedewasaan.

Tumor dikerahkan:

dalam kasus yang jarang terjadi pada wajah, di saluran udara pada selaput lendir, pada permukaan kulit, biasanya di daerah ekstremitas, di ginjal.

Tumor yang terbentuk di wilayah nasofaring sering memilih dislokasi seperti ini:

fasia faring, tulang sphenoid, tulang ethmoid.

Penyebab penyakit

Angiofibroma pada kulit terjadi terutama pada pasien usia dewasa. Para ahli percaya bahwa munculnya patologi yang dijelaskan pada kulit terjadi karena dermis mengalami photo-aging.

Foto menunjukkan beberapa angiofibromas di wajah seorang pria muda.

Tumor di daerah nasofaring diamati pada anak laki-laki ketika mereka mengalami pubertas.

Dipercaya bahwa proses ini mempengaruhi mutasi sel di zona nasofaring. Dasar untuk timbulnya penyakit adalah sisa-sisa jaringan embrio, yang diawetkan di daerah ini dalam keadaan yang belum berkembang.

Gambar klinis

Dengan munculnya pendidikan di nasofaring, gambaran penyakit dapat mengalami empat tahap:

Pada tahap pertama, kehadiran tumor lokal diamati. Tahap kedua, patologi mulai tumbuh di daerah sinus. Tulang hidung mungkin menunjukkan tanda-tanda kelengkungan. Tahap ketiga ditandai oleh fakta bahwa proses tumor menangkap area orbital dan mendekati otak. Ada proliferasi pendidikan di otak.

Gejala Kulit Angiofibroma

Secara eksternal, formasi adalah simpul tunggal cembung. Permukaan memiliki warna:

coklat, merah muda pucat, kuning pucat.

Lapisan atas tumor terlihat transparan. Di bawah kapiler kulit yang mengintip. Untuk menyentuh formasi konsistensi padat, tetapi pada saat yang sama mempertahankan elastisitas.

Patologi tidak menimbulkan banyak perhatian. Tanda angiofibroma adalah sedikit gatal di bidang pendidikan.

Gejala angiofibroma nasofaring

Ketika angiofibroma muncul di nasofaring, tergantung pada arah penyebarannya, satu atau lebih dari gejala berikut mungkin muncul:

bola mata mengalami perpindahan, situasi ini dapat mempengaruhi ketajaman visual; hidung tersumbat kronis diamati, wajah menjadi asimetris, jaringan wajah terlihat membengkak, bernapas melalui hidung sulit, ada tanda-tanda pasokan darah tidak cukup ke otak, sakit kepala sering terganggu, indra penciuman melemah, dekat tumor jaringan tulang mengalami deformitas, perdarahan hidung, perdarahan hidung muncul, gangguan pendengaran diamati, ujung saraf masuk ke dalam situasi menekan oleh tumor yang tumbuh.

Diagnostik

Untuk menyelidiki neoplasma pada kulit yang menyerupai angiofibroma, tindakan berikut dilakukan:

Pemeriksaan visual dari tumor. Untuk studi rinci tentang situs menggunakan dermatoscope. Perangkat ini memberikan peningkatan ratusan kali objek. Untuk menentukan sifat tumor dalam hal keganasan, bahan diambil untuk pemeriksaan histologis. Tes darah umum akan menunjukkan kondisi tubuh dan menentukan apakah ada anemia.

Dalam kasus dislokasi pendidikan di nasofaring, penelitian berikut ini dilakukan:

Pencitraan resonansi magnetik memungkinkan Anda untuk mempelajari tumor hingga ke detail terkecil. Computed tomography, yang sama dapat memberikan banyak informasi tentang pendidikan: apa penyebaran tumor, menentukan batas-batas tumor yang tepat, untuk memperjelas lokalisasi patologi. Radiografi dilakukan untuk menentukan ruang yang ditempati oleh patologi dan ukurannya. Metode ini tidak akurat dan sempurna. Kadang-kadang hanya mungkin untuk mengkonfirmasi keberadaan tumor, lebih baik untuk memperoleh informasi rinci dengan cara lain. Rhinoskopi dilakukan anterior dan posterior - ini memberikan kesempatan untuk melihat permukaan tumor dan warnanya. Juga, ketika angiofibroma ditangkap oleh probe, ia mulai berdarah, yang penting dalam menentukan diagnosis. Endoskopi hidung memungkinkan Anda untuk melakukan pemeriksaan rinci keadaan nasofaring dan untuk mengidentifikasi masalah yang ada. Ini dilakukan dengan menggunakan anestesi.

Perawatan neoplasma

Metode efektif untuk memecahkan masalah dalam mendeteksi angiofibroma adalah menghapusnya dengan laser. Juga digunakan metode eksisi tumor. Pengangkatan tumor dilakukan ke jaringan sehat. Di daerah nasofaring, akses ke neoplasma terhambat oleh fitur fisiologis dari lokasi patologi. Selain itu, zona nasofaring memiliki sejumlah besar pembuluh darah, yang terletak dalam bentuk grid. Jenis operasi ini digunakan: Metode endoskopi intranasal adalah yang paling modern dan atraumatik. Dari metode tradisional: jika patologi telah berkembang tidak lebih tinggi dari tahap kedua - diseksi lateral, dengan tumor menyebar di luar tahap kedua, bagian sementara.

Untuk menghindari pendarahan selama operasi, ligasi arteri karotis sering dilakukan sebelum operasi. Namun, jika kehilangan darah telah terjadi, mungkin volume darah dalam tubuh diisi ulang oleh pengenalan bahan donor.

Pembedahan memiliki periode pasca operasi. Janji dibuat:

setelah operasi, terapi radiasi sering digunakan untuk mengurangi risiko infeksi dengan terapi antibiotik, dan langkah-langkah diambil untuk meningkatkan pembekuan darah. Radioterapi adalah iradiasi patologi dengan bantuan peralatan khusus. Metode ini digunakan dengan hati-hati. Para ahli merekomendasikan bahwa hanya daerah dengan sel abnormal yang terkena iradiasi dan bahwa dosis radiasi disesuaikan secara tepat. Pendekatan ini disebut teknik stereotaktik. Terapi hormon menggunakan testosteron untuk mengobati patologi. Penelitian telah menunjukkan bahwa metode ini mengarah pada penghentian pertumbuhan tumor dan pengurangan ukuran formasi hampir dua kali.

Komplikasi setelah penghapusan

Ketika patologi memiliki perkecambahan di jaringan tetangga, dengan eksisi ada kesulitan yang dapat menyebabkan beberapa konsekuensi:

jaringan di sekitar tumor dapat terluka; kemungkinan pendarahan.

Terapi radiasi juga penuh dengan konsekuensi, itu bisa terjadi:

atrofi kulit, kehilangan nafsu makan, penurunan sel darah merah dan sel darah putih, manifestasi dermatitis dan pembengkakan kulit.

Prakiraan

Setelah pengangkatan tumor, kembalinya jarang terjadi. Ini juga jarang terjadi bahwa kekambuhan mengarah pada fakta bahwa tumor yang dihasilkan memperoleh tanda-tanda keganasan.

Biasanya, operasi akan menyembuhkan pasien. Perawatan seperti itu tentu memiliki sifat kompleks: operasi dan iradiasi situs patologi.

Neoplasma jaringan ikat dan pembuluh darah dianggap sebagai penyakit yang agak langka. Dalam praktik onkologi, angiofibroma sangat sering diobati dalam kombinasi dengan dermatofibroma. Lokalisasi tumor jinak ini adalah kulit dan area nasofaring.

Penyebab dan epidemiologi penyakit

Angiofibroma nasofaring pertama kali dideskripsikan oleh Hippocrates pada abad V SM. er Tapi istilah ini penyakit mulai dipanggil setelah 1940. Mutasi sel-sel ruang nasofaring terutama didiagnosis pada pasien laki-laki berusia 7-14 tahun, yang jelas terkait dengan pubertas.

Angiofibroma kulit berkembang dengan frekuensi yang sama seperti pada pria dan wanita. Kerusakan pada kulit ini adalah hasil fotoaging dari dermis. Itu sebabnya orang tua dianggap sebagai kategori paling rentan.

Angiofibroma laring: gambaran klinis

Gejala penyakit termasuk gejala berikut:

Kemacetan hidung kronis, yang memanifestasikan dirinya pada 80-90% pasien kanker pada tahap awal proses ganas. Pendarahan hidung periodik. Pembuangan darah, sebagai suatu peraturan, adalah satu sisi dan intens. Gejala ini diamati pada 45% kasus klinis. Sering sakit kepala yang dipicu oleh obstruksi konstan sinus paranasal. Bengkak pada jaringan wajah. Juvenile angiofibroma dengan penyebaran yang signifikan dapat memprovokasi pelanggaran fungsi pendengaran dan visual.

Gejala Kulit Angiofibroma

Fokus patologis memiliki bentuk simpul padat, yang ukurannya tidak melebihi 3 mm. Warna tumor dapat bervariasi dari terang ke coklat gelap. Konsolidasi epidermis dalam banyak kasus tidak menyebabkan keluhan subyektif pada pasien dan mungkin dalam keadaan stabil untuk waktu yang lama.

Diagnosis penyakit

Pertumbuhan atipikal jaringan dermal didiagnosis atas dasar pemeriksaan visual, yang dapat ditingkatkan dengan dermoscopy. Diagnosis akhir ditentukan oleh hasil analisis histologis. Untuk melakukan biopsi, area kecil fokus onkologi dikeluarkan dari pasien dan analisis laboratorium dari biopsi dilakukan.

Juvenile angiofibroma terdeteksi menggunakan metode berikut:

Pemeriksaan instrumental dari rongga hidung dan faring. Pencitraan resonansi dan pencitraan resonansi magnetik. Pemindaian radiologi layer-by-layer dari bagian atipikal tubuh mengidentifikasi batas-batas, lokalisasi dan distribusi neoplasma. Biopsi. Uji sitologi dari bioptat diperlukan untuk spesifikasi diagnosis dan jenis tumor.

Diagnostik diferensial

Bentuk kulit dari patologi memiliki gambaran klinis yang sangat mirip dengan dermatofibroma dan melanoma.

Angiofibroma pada anak membedakan dengan pertumbuhan polypous, sinusitis dan kanker nasofaring.

Angiofibroma nasofaring: Perawatan

Terapi lesi antifibromic ruang nasofaring dilakukan dengan metode berikut:

Perawatan obat termasuk penggunaan testosteron, yang menghambat pertumbuhan tumor dan menyebabkan penurunan tumor sebesar 44%.

Beberapa pusat kanker melaporkan paparan radiologis positif pada 80% pasien kanker. Penggunaan terapi radiasi memiliki beberapa keterbatasan karena tingginya frekuensi komplikasi radiologis. Dalam hal ini, ahli onkologi merekomendasikan penggunaan teknik stereotaktik, yang terdiri dari perilaku radiasi presisi tinggi dan dosis ke area tubuh yang terkena.

Penghapusan angiofibromyochen sering dipersulit oleh adanya pembuluh darah yang tebal. Akses operasional ke nidus nasofaring tergantung pada lokalisasi onkologi. Misalnya, diseksi lateral hidung diindikasikan untuk tumor pada tahap 1 dan 2; jalur infratemporal digunakan untuk ekspansi angiofibroma yang signifikan. Baru-baru ini, bedah endoskopi intranasal telah banyak digunakan, dengan bantuan yang ahli bedah mengeluarkan neoplasma dengan trauma minimal ke jaringan sehat di dekatnya.

Konsekuensi dan komplikasi setelah penghapusan

Meskipun kunci pentingnya operasi pengangkatan tumor, eksisi radikal merupakan kontraindikasi pada 10% kasus klinis karena perkecambahan neoplasma jinak pada struktur tulang dasar tengkorak. Komplikasi utama dari perawatan tersebut berhubungan dengan relaps onkologi (frekuensi 30%), perdarahan operatif dan kerusakan traumatis ke jaringan yang berdekatan.

Konsekuensi dari terapi radiasi adalah sebagai berikut:

Perkembangan peradangan radiologis dari membran mukosa, khususnya, stomatitis dari rongga mulut. Penurunan konsentrasi leukosit dan eritrosit dalam darah. Komplikasi kulit seperti dermatitis, gatal dan bengkak. Manifestasi sistemik dari intoksikasi radiasi (insomnia, kehilangan nafsu makan).

Efek jangka panjang radioterapi termasuk atrofi kulit, asimetri kerangka wajah, osteoporosis progresif, dan pembentukan kanker sekunder.

Perkiraan hidup

Prognosis penyakit biasanya menguntungkan. Pembedahan tepat waktu dalam kombinasi dengan terapi radiasi, mengarah pada pemulihan lengkap dari pasien kanker.

Dalam kasus yang jarang terjadi, hasil negatif dari pengobatan antikanker diamati dalam bentuk kekambuhan atau keganasan dari neoplasma. Menurut statistik, setelah reseksi, angiofibroma mengalami transformasi kanker pada tahun kedua atau ketiga periode rehabilitasi. Untuk diagnosis komplikasi terapi yang tepat waktu, pasien disarankan untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh seorang otolaryngologist.

Angiofibroma: Gejala dan Pengobatan

Angiofibroma - gejala utama:

  • Sakit kepala
  • Hidung tersumbat
  • Suara serak
  • Mimisan
  • Kehilangan pendengaran
  • Penglihatan berkurang
  • Obstruksi pernapasan hidung
  • Neoplasma pada kulit
  • Munculnya nodul pada kulit
  • Bicara spora
  • Gangguan bau
  • Pembengkakan wajah
  • Wajah asimetris
  • Perbedaan antara warna tumor dari warna kulit
  • Pertumbuhan baru di hidung
  • Neoplasma pada mukosa mulut
  • Gangguan suara
  • Nodul di wajah
  • Eyeball Offset
  • Nodul di mulut

Angiofibroma adalah penyakit yang agak langka yang ditandai dengan pembentukan neoplasma jinak yang meliputi pembuluh darah dan jaringan ikat. Paling sering patologi mempengaruhi kulit dan nasofaring, lebih jarang pangkal tengkorak menderita. Penyebab pasti pembentukan penyakit hingga saat ini masih belum diketahui, namun, dokter menyimpulkan beberapa teori mengenai mekanisme kemungkinan terjadinya.

Gambar bergejala akan berbeda tergantung pada area di mana neoplasma tersebut berada. Gejala utama dianggap nyeri, deformitas wajah, munculnya nodul coklat atau kekuningan pada kulit.

Diagnosis yang benar dibuat berdasarkan data yang diperoleh selama pemeriksaan fisik pasien secara menyeluruh dan sejumlah prosedur instrumental. Studi laboratorium dalam kasus ini bersifat tambahan.

Perawatan patologi dilakukan hanya melalui pembedahan dan terdiri dari eksisi neoplasma. Dalam sebagian besar situasi, operasi dilakukan menggunakan endoskopi. Prognosis penyakit hampir selalu positif.

Etiologi

Saat ini, dianggap bahwa angiofibroma adalah konsekuensi dari perkembangan janin yang abnormal pada periode embrionik, tetapi para ahli dari bidang onkologi membuat beberapa asumsi mengenai patogenesis dan penyebab pembentukan neoplasma tersebut.

Jadi, pancarkan:

  • teori genetika dianggap yang paling umum. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa semua pasien yang kemudian menerima diagnosis seperti itu, adanya kelainan kromosom;
  • teori hormonal - diagnosis sering patologi ini pada anak-anak di masa remaja menunjukkan bahwa penyebab yang paling mungkin adalah ketidakseimbangan hormon;
  • teori usia - beberapa dokter mengatakan bahwa risiko penyakit seperti itu meningkat seiring bertambahnya usia dan secara langsung bergantung pada proses penuaan alami dari tubuh manusia.

Selain itu, ada juga asumsi tentang efek faktor predisposisi tersebut:

  • berbagai macam cedera pada wajah, hidung dan kepala;
  • penyakit radang kronis pada laring, misalnya, sinusitis;
  • kecanduan kebiasaan buruk;
  • hidup di lingkungan yang buruk.

Kelompok risiko utama terdiri dari laki-laki berusia 9 hingga 18 tahun. Karena alasan inilah penyakit ini disebut juga juvenile atau juvenile angiofibroma. Sangat jarang tumor seperti itu ditemukan pada orang yang lebih tua dari 28 tahun.

Klasifikasi

Berdasarkan lokasi lokalisasi lesi dari proses patologis, ada:

  • angiofibroma kulit - terutama ditemukan di antara pasien usia dewasa;
  • angiofibroma wajah;
  • angiofibroma remaja dari dasar tengkorak - merupakan konsekuensi dari kekalahan laring;
  • pendidikan di ginjal - didiagnosis pada kasus yang terisolasi;
  • angiofibroma juvenil nasofaring dianggap sebagai tipe patologi yang paling umum;
  • pendidikan di bidang jaringan lunak.

Bergantung pada fitur klinis dan anatomisnya, adalah kebiasaan untuk memilih satu:

Dengan kekalahan nasofaring seperti tumor jinak, penyakit ini melewati beberapa tahap perkembangan:

  • Stadium 1 - tumor tidak melampaui rongga hidung;
  • Tahap 2 - ada proliferasi jaringan patologis di fossa pterigopal, serta pada beberapa sinus, khususnya, maxillary, ethmoid, dan sphenoid;
  • Tahap 3 - hasil dalam dua versi. Yang pertama adalah penyebaran proses patologis di rongga mata dan di daerah infratemporal. Yang kedua adalah keterlibatan dura mater otak;
  • Tahap 4 - juga memiliki dua bentuk aliran. Yang pertama adalah lesi dura mater, tetapi tanpa keterlibatan bagian-bagian seperti sinus kavernosa, kelenjar pituitari dan kiasma optik. Yang kedua - tumor menyebar ke semua area di atas.

Symptomatology

Seperti disebutkan di atas, gambaran klinis akan sepenuhnya bergantung pada lokalisasi lesi neoplasma jinak di laring. Dari sini dapat disimpulkan bahwa gejala berikut adalah karakteristik lesi kulit:

  • pembentukan simpul cembung tunggal;
  • pendidikan mungkin memiliki warna coklat, kuning atau merah muda pucat;
  • tekstur padat tumor;
  • manifestasi terang dari kapiler;
  • sedikit pruritus.

Tempat lokalisasi yang paling umum adalah ekstremitas atas dan bawah, serta leher dan wajah. Bentuk penyakit ini paling khas dari wanita berusia 30 hingga 40 tahun.

Juvenile angiofibroma nasofaring memiliki manifestasi klinis berikut:

  • perpindahan bola mata;
  • ketajaman visual berkurang;
  • hidung tersumbat kronis;
  • menghadapi asimetri;
  • serangan sering sakit kepala parah;
  • indera penciuman lemah;
  • suara hidung;
  • perdarahan dari rongga hidung;
  • pembengkakan wajah;
  • gangguan pendengaran;
  • kesulitan bernafas hidung.

Wajah angiofibroma dapat ditemukan pada bagian-bagiannya. Ciri utamanya adalah timbulnya pertumbuhan kecil atau elastis yang tiba-tiba. Dengan cedera konstan, ada pendarahan dan peningkatan cepat dalam ukuran node. Seringkali, tumor ditemukan di hidung, di daun telinga atau di kelopak mata.

Neoplasma dasar tengkorak adalah bentuk paling parah dari penyakit (karena tumor rentan terhadap pertumbuhan cepat), yang mempengaruhi anak laki-laki dan laki-laki antara usia 7 dan 25 tahun. Untuk manifestasi klinis mirip dengan kekalahan hidung atau laring.

Dalam kasus jaringan lunak, patologi sering dilokalisasi ke:

  • tendon;
  • kelenjar susu;
  • batang;
  • leher dan wajah;
  • indung telur;
  • rahim;
  • paru-paru.

Gejala spesifik dari bentuk penyakit ini tidak ada.

Angiofibroma dari laring atau pita suara dinyatakan dalam:

  • pembentukan struktur yang tidak rata, terletak di kaki;
  • warna kemerahan atau kebiruan tumor;
  • suara serak;
  • ketidakmampuan untuk mengucapkan bunyi.

Dalam kasus kerusakan ginjal, gejala mungkin sama sekali tidak ada.

Diagnostik

Diagnosis pada anak atau orang dewasa dikonfirmasi hanya setelah pasien menjalani serangkaian prosedur instrumental.

Namun, tahap pertama diagnosis meliputi:

  • mempelajari sejarah penyakit - untuk mencari faktor yang memprovokasi;
  • pengumpulan dan analisis riwayat hidup;
  • pemeriksaan fisik menyeluruh dan palpasi area kulit yang terkena;
  • penilaian ketajaman pendengaran dan penglihatan;
  • survei mendetail pasien atau orang tuanya - untuk menyusun gambaran simtomatik yang lengkap.

Prosedur instrumental yang diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis disajikan:

  • rhinoskopi anterior dan posterior;
  • x-rays;
  • ultrasonografi;
  • CT dan MRI;
  • fibroskopi;
  • biopsi;
  • angiografi.

Tes laboratorium dalam kasus ini termasuk:

  • tes darah klinis umum;
  • tes hormonal;
  • biokimia darah.

Selain otolaryngologist dalam proses diagnostik juga berpartisipasi:

Pengobatan

Untuk menyingkirkan segala jenis penyakit hanya mungkin dengan bantuan intervensi bedah, yang melibatkan pengangkatan tumor. Ini bisa dilakukan:

  • metode minimal invasif - hanya digunakan ketika kejahatan pada kulit terjadi. Untuk tujuan ini, radiasi laser, cryodestruction, penguapan, koagulasi;
  • endoscopically - melalui beberapa sayatan kecil;
  • perut - melalui satu sayatan besar.

Setelah pengangkatan tumor, pengobatan harus mencakup:

Pencegahan dan prognosis

Tindakan pencegahan khusus untuk mencegah perkembangan penyakit semacam itu tidak ada. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa saat ini alasan pembentukan angiofibroma belum sepenuhnya diketahui.

Namun demikian, adalah mungkin untuk mengurangi kemungkinan pembentukan penyakit dengan:

  • mempertahankan gaya hidup yang aktif dan sehat;
  • nutrisi yang tepat dan seimbang;
  • menghindari kelelahan saraf dan fisik, serta cedera;
  • menghabiskan cukup waktu di udara segar;
  • pemeriksaan menyeluruh yang teratur di klinik dengan kunjungan ke semua spesialis.

Prognosis dalam mayoritas kasus adalah baik - risiko penyakit seperti itu hanya terletak pada perdarahan yang luas, yang dapat menyebabkan anemia, serta kecenderungan untuk sering kambuh. Hasil yang mematikan tidak dicatat.

Jika Anda berpikir bahwa Anda memiliki Angiofibroma dan gejala-gejala khas penyakit ini, maka Anda dapat dibantu oleh dokter: dokter kulit, terapis, dokter anak.

Kami juga menyarankan menggunakan layanan diagnosis penyakit online kami, yang memilih kemungkinan penyakit berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Rhinitis kronis adalah penyakit yang ditandai dengan manifestasi berulang dari gejala rinitis akut - kesulitan bernapas udara melalui hidung, eksresi berlebihan konsistensi yang berbeda, dan penurunan tingkat keparahan bau.

Adenoid pada anak-anak adalah proses peradangan yang terjadi pada amandel faring dan ditandai oleh peningkatan ukuran mereka. Penyakit ini adalah karakteristik hanya untuk anak-anak berusia satu hingga lima belas tahun, eksaserbasi yang paling sering terjadi pada periode tiga hingga tujuh tahun. Dengan bertambahnya usia, amandel ini berkurang ukurannya, dan kemudian umumnya mengalami atrofi. Ini memanifestasikan dirinya dalam berbagai bentuk dan derajat, tergantung pada faktor dan patogen.

Rinitis hipertrofik adalah proses peradangan kronis yang mempengaruhi rongga hidung. Terhadap latar belakang patologi serupa, proliferasi jaringan ikat yang signifikan terjadi. Gangguan semacam itu memiliki arti tersendiri dalam klasifikasi internasional penyakit pada pertemuan kesepuluh - kode ICD 10 - J31.0.

Campak rubella adalah proses infeksi akut dari sifat virus. Patologi berbeda karena mudah ditularkan dari orang ke orang. Penyakit paling umum di antara anak-anak dalam kelompok usia 2 hingga 14 tahun, tetapi dapat didiagnosis pada orang dewasa.

Sinusitis adalah penyakit yang ditandai dengan peradangan akut atau kronis, terkonsentrasi di daerah sinus (sinus paranasal), yang, pada kenyataannya, menentukan namanya. Sinusitis, gejala yang kami anggap agak di bawah, terutama berkembang dengan latar belakang infeksi virus atau bakteri biasa, serta alergi dan, dalam beberapa kasus, dengan latar belakang infeksi mikroplasma atau jamur.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang bisa melakukannya tanpa obat.

Juvenile angiofibroma nasopharynx. Neoplasma pada masa remaja.

Angiofibroma juvenil nasofaring adalah tumor jinak yang tumbuh di rongga internal hidung; terjadi hampir secara eksklusif pada anak laki-laki saat pubertas. Hal ini didasarkan pada jaringan ikat (fibroma) dan jaringan vaskular berbagai kematangan (angioma).

Juvenile angiofibroma adalah salah satu tumor nasofaring yang paling umum pada remaja: 1 pada 50-60 ribu pasien THT atau 0,5% dari semua tumor kepala dan leher.

Angiofibroma, secara formal menjadi neoplasma jinak, memiliki fitur tumor ganas karena lokalisasi, kecenderungan untuk kambuh dan perkecambahan dalam struktur yang berdekatan dengan nasofaring dan rongga hidung (fossa pterigopal, fossa cranial anterior dan menengah, orbit).

Pertumbuhan intrakranial (intrakranial) diamati pada 10-20% kasus. Yang paling berbahaya dan prognostik kurang baik adalah penyebaran tumor di sekitar kiasma optik dan hipofisis, membuatnya tidak bisa dioperasi.

Jenis angiofibroma tergantung pada sumber pertumbuhan tumor:

1. Sphenoetmoid (mulai tumbuh dari tulang sphenoid, tulang ethmoid, faring-fasia primer).

2. Basal (lengkungan nasofaring) - terjadi paling sering.

3. Pterygomaxillary (proses pterygoid tulang sphenoid).

Klasifikasi juvenil angiofibroma (Fisch, 1983; Andrews, 1989)

Klasifikasi ini digunakan oleh hampir semua penulis modern yang mempublikasikan artikel tentang masalah ini.

• Stadium I - tumor terbatas pada rongga hidung;

• Stadium II - distribusi ke fossa pterigopulmonari atau sinus maksilaris, etmoid, atau sfenoid;

• Stadium IIIa - distribusi ke dalam orbital atau inferior fossa tanpa pertumbuhan intrakranial (intrakranial);

• IIIb - stadium IIIa dengan proliferasi ekstradural (tanpa keterlibatan dura mater);

• Tahap IVa - penyebaran intradural tanpa keterlibatan sinus kavernosus, hipofisis, atau kiasme optik;

• Tahap IVB - keterlibatan sinus kavernosus, hipofisis, atau kiasme optik.

Gejala dan perjalanan angiofibroma juvenil nasofaring

Gejala paling awal dan paling umum adalah:

• Mimisan berulang;

• kongesti nasal unilateral;

• meningkatkan kesulitan bernafas hidung;

• hyposmia dan anosmia (penurunan dan hilangnya bau);

• gangguan pendengaran dalam satu (lebih sering) atau kedua telinga;

• sakit kepala progresif;

• deformasi kerangka wajah (pada tahap selanjutnya menyebabkan pergeseran jaringan di sekitarnya).

Tergantung pada arah pertumbuhan angiofibroma, berikut ini dapat terjadi:

• deformasi jaringan lunak dan tulang di sekitar tumor;

• gangguan suplai darah ke otak;

• kompresi ujung saraf;

• gangguan penglihatan (penurunan ketajaman visual, eksoftalmos (pergeseran bola mata ke depan (mata menonjol), terkadang dengan pergeseran ke samping), pembatasan mobilitas bola mata, penglihatan ganda (diplopia), dll.).

Dengan pertumbuhan tumor yang agresif, ia dapat tumbuh ke dalam rongga tengkorak, yang bisa berakibat fatal.

Diagnosis angiofibroma remaja nasofaring:

1. Mengumpulkan keluhan dan anamnesis.

3. Endoskopi dari rongga hidung dan nasofaring.

6. Angiografi karotis bilateral.

7. Biopsi. Uji sitologi dari bioptat diperlukan untuk spesifikasi diagnosis dan jenis tumor.

8. Pemeriksaan oleh dokter mata, ahli saraf, ahli bedah saraf dan ahli onkologi.

Analisis biopsi jaringan dicoba hanya di rumah sakit (di unit bedah), karena setelah mengambil biopsi, perdarahan dari pembuluh hidung dapat terjadi.

Diagnosis banding juvenile angiofibroma nasofaring dengan penyakit seperti:

• adenoid pada anak-anak;

Pengobatan angiofibroma nasofaring

Perawatannya hanya bedah! Untuk mengurangi morbiditas, pengangkatan angiofibroma dilakukan menggunakan metode endoskopi. Penyakit ini dapat berkembang selama beberapa tahun, tetapi dalam beberapa kasus itu memanifestasikan dirinya sebagai neoplasma ganas, yang ditandai dengan pertumbuhan yang cepat. Oleh karena itu, jika angiofibroma nasofaring dicurigai dan diagnosis ditegakkan, pembedahan dilakukan sesegera mungkin.

• operasi dengan akses ke tumor melalui cara alami (melalui hidung atau mulut);

• operasi dengan akses lembut melalui sinus maksilaris dan rongga hidung (dengan sayatan di bawah bibir) - Operasi Denker;

• operasi dengan penggunaan akses yang diperluas melalui sinus maksilaris dan rongga hidung (dengan insisi wajah) - operasi menurut Moore, menurut Weber-Ferguson;

• operasi akses langit - Operasi Owens.

Selama operasi, perdarahan hebat biasanya diamati, itulah sebabnya mengapa transfusi darah masif diperlukan. Untuk mengurangi kehilangan darah, arteri karotid eksternal sering diligasi sebelum tumor diangkat.

Pada periode pasca operasi, dokter THT menetapkan:

• antibiotik (perlindungan terhadap kemungkinan infeksi);

• transfusi larutan yang mengkompensasi kehilangan darah;

• obat-obatan yang meningkatkan pembekuan darah.

Seringkali, para ahli merekomendasikan terapi radiasi untuk meminimalkan risiko kekambuhan.

Angiofibroma juvenil nasofaring tidak menyiratkan tindakan pencegahan - tidak mungkin mencegah pembentukan tumor. Namun, agar tidak memulai perjalanan penyakit, seseorang harus segera menghubungi spesialis THT dengan manifestasi karakteristik pertama.

Prognosis untuk nasofaring angiofibrom juvenil

Prognosis penyakit biasanya menguntungkan. Pembedahan tepat waktu dalam kombinasi dengan terapi radiasi, mengarah pada pemulihan lengkap dari pasien kanker.

Dalam kasus yang jarang terjadi, hasil negatif dari pengobatan antitumor diamati dalam bentuk relaps atau keganasan (keganasan) dari neoplasma. Oleh karena itu, pasien yang dioperasi dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh seorang otolaryngologist.

Jaga dirimu dan, jika perlu, hubungi dokter bedah THT tepat waktu.

Angiofibroma pada anak-anak

Meskipun angiofibromas dalam bentuk papula soliter dapat berkembang pada individu yang sehat, kehadiran mereka mengkhawatirkan dokter, memaksanya untuk mencurigai diagnosis tuberous sclerosis. Pada anak-anak dengan tuberous sclerosis, tumor dermal ini selama masa kanak-kanak secara bertahap meningkat dalam jumlah dan ukuran, mempengaruhi kulit kepala, pipi, lipatan nasolabial dan meninggalkan bibir atas utuh.

Angiofibroma yang tidak terlihat dapat disalahartikan sebagai kutil datar, komedo, atau keratosis seboroik. Pemeriksaan histologi menunjukkan adanya tumor fibrosa dengan semakin banyak fibroblas dan kolagen dan perluasan kapiler. Papula mirip dengan jerawat, muncul jauh sebelum pubertas, menunjukkan diagnosis bahkan pada anak-anak yang sehat dengan perkembangan mental yang normal.

Pada anak-anak tanpa tanda tuberous sclerosis, kehadiran angiofibroma progresif harus mengarahkan dokter untuk mencari neoplasia endokrin tipe 1, yang juga terkait dengan angiofibroma. Beberapa angiofibromas kadang-kadang dapat ditemukan pada pasien tanpa penanda penyakit sistemik lainnya.

Mereka bisa menjadi contoh mosaik untuk tuberous sclerosis atau multiple endocrine neoplasia tipe 1.

Angiofibroma:
dan - papula kecil berwarna coklat kemerahan di wajah awalnya dikira sebagai jerawat.
b - papula coklat yang tidak mencolok pada awalnya didiagnosis sebagai tahi lalat. Perkembangan mental pada kedua anak itu normal, dan tidak ada epilepsi dalam sejarah.
Biopsi kulit menunjukkan tanda-tanda khas angiofibromas.
c - pada anak laki-laki dengan tuberous sclerosis dan keterbelakangan mental yang signifikan, angiofibroma progresif diamati pada sebagian besar wajah.
Perhatikan kekalahan lipatan nasolabial dan tidak adanya ruam di bibir atas.
d - pada remaja dengan tuberous sclerosis multiple terfragmentasi dan penggabungan nevi dari jaringan ikat di belakang,
serta angiofibroma pada wajah dan bintik-bintik hipopigmentasi pada tubuh.

Angiofibroma

Neoplasma jaringan ikat dan pembuluh darah dianggap sebagai penyakit yang agak langka. Dalam praktik onkologi, angiofibroma sangat sering diobati dalam kombinasi dengan dermatofibroma. Lokalisasi tumor jinak ini adalah kulit dan area nasofaring.

Penyebab dan epidemiologi penyakit

Angiofibroma nasofaring pertama kali dideskripsikan oleh Hippocrates pada abad V SM. er Tapi istilah ini penyakit mulai dipanggil setelah 1940. Mutasi sel-sel ruang nasofaring terutama didiagnosis pada pasien laki-laki berusia 7-14 tahun, yang jelas terkait dengan pubertas.

Angiofibroma kulit berkembang dengan frekuensi yang sama seperti pada pria dan wanita. Kerusakan pada kulit ini adalah hasil fotoaging dari dermis. Itu sebabnya orang tua dianggap sebagai kategori paling rentan.

Angiofibroma laring: gambaran klinis

Gejala penyakit termasuk gejala berikut:

  • Kemacetan hidung kronis, yang memanifestasikan dirinya pada 80-90% pasien kanker pada tahap awal proses ganas.
  • Pendarahan hidung periodik. Pembuangan darah, sebagai suatu peraturan, adalah satu sisi dan intens. Gejala ini diamati pada 45% kasus klinis.
  • Sering sakit kepala yang dipicu oleh obstruksi konstan sinus paranasal.
  • Bengkak pada jaringan wajah.
  • Juvenile angiofibroma dengan penyebaran yang signifikan dapat memprovokasi pelanggaran fungsi pendengaran dan visual.

Gejala Kulit Angiofibroma

Fokus patologis memiliki bentuk simpul padat, yang ukurannya tidak melebihi 3 mm. Warna tumor dapat bervariasi dari terang ke coklat gelap. Konsolidasi epidermis dalam banyak kasus tidak menyebabkan keluhan subyektif pada pasien dan mungkin dalam keadaan stabil untuk waktu yang lama.

Diagnosis penyakit

Pertumbuhan atipikal jaringan dermal didiagnosis atas dasar pemeriksaan visual, yang dapat ditingkatkan dengan dermoscopy. Diagnosis akhir ditentukan oleh hasil analisis histologis. Untuk melakukan biopsi, area kecil fokus onkologi dikeluarkan dari pasien dan analisis laboratorium dari biopsi dilakukan.

Juvenile angiofibroma terdeteksi menggunakan metode berikut:

  1. Pemeriksaan instrumental dari rongga hidung dan faring.
  2. Pencitraan resonansi dan pencitraan resonansi magnetik. Pemindaian radiologi layer-by-layer dari bagian atipikal tubuh mengidentifikasi batas-batas, lokalisasi dan distribusi neoplasma.
  3. Biopsi. Uji sitologi dari bioptat diperlukan untuk spesifikasi diagnosis dan jenis tumor.

Diagnostik diferensial

Bentuk kulit dari patologi memiliki gambaran klinis yang sangat mirip dengan dermatofibroma dan melanoma.

Angiofibroma pada anak membedakan dengan pertumbuhan polypous, sinusitis dan kanker nasofaring.

Angiofibroma nasofaring: Perawatan

Terapi lesi antifibromic ruang nasofaring dilakukan dengan metode berikut:

Perawatan obat termasuk penggunaan testosteron, yang menghambat pertumbuhan tumor dan menyebabkan penurunan tumor sebesar 44%.

Beberapa pusat kanker melaporkan paparan radiologis positif pada 80% pasien kanker. Penggunaan terapi radiasi memiliki beberapa keterbatasan karena tingginya frekuensi komplikasi radiologis. Dalam hal ini, ahli onkologi merekomendasikan penggunaan teknik stereotaktik, yang terdiri dari perilaku radiasi presisi tinggi dan dosis ke area tubuh yang terkena.

Penghapusan angiofibroma sering dipersulit oleh adanya pembuluh darah yang tebal. Akses operasional ke nidus nasofaring tergantung pada lokalisasi onkologi. Misalnya, diseksi lateral hidung diindikasikan untuk tumor pada tahap 1 dan 2; jalur infratemporal digunakan untuk ekspansi angiofibroma yang signifikan. Baru-baru ini, bedah endoskopi intranasal telah banyak digunakan, dengan bantuan yang ahli bedah mengeluarkan neoplasma dengan trauma minimal ke jaringan sehat di dekatnya.

Konsekuensi dan komplikasi setelah penghapusan

Meskipun kunci pentingnya operasi pengangkatan tumor, eksisi radikal merupakan kontraindikasi pada 10% kasus klinis karena perkecambahan neoplasma jinak pada struktur tulang dasar tengkorak. Komplikasi utama dari perawatan tersebut berhubungan dengan relaps onkologi (frekuensi 30%), perdarahan operatif dan kerusakan traumatis ke jaringan yang berdekatan.

Konsekuensi dari terapi radiasi adalah sebagai berikut:

  1. Perkembangan peradangan radiologis dari membran mukosa, khususnya, stomatitis dari rongga mulut.
  2. Penurunan konsentrasi leukosit dan eritrosit dalam darah.
  3. Komplikasi kulit seperti dermatitis, gatal dan bengkak.
  4. Manifestasi sistemik dari intoksikasi radiasi (insomnia, kehilangan nafsu makan).

Efek jangka panjang radioterapi termasuk atrofi kulit, asimetri kerangka wajah, osteoporosis progresif, dan pembentukan kanker sekunder.

Perkiraan hidup

Prognosis penyakit biasanya menguntungkan. Pembedahan tepat waktu dalam kombinasi dengan terapi radiasi, mengarah pada pemulihan lengkap dari pasien kanker.

Dalam kasus yang jarang terjadi, hasil negatif dari pengobatan antikanker diamati dalam bentuk kekambuhan atau keganasan dari neoplasma. Menurut statistik, setelah reseksi, angiofibroma mengalami transformasi kanker pada tahun kedua atau ketiga periode rehabilitasi. Untuk diagnosis komplikasi terapi yang tepat waktu, pasien disarankan untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh seorang otolaryngologist.

Angiofibroma - apa itu?

Angiofibroma adalah penyakit langka, terbentuk dari pembuluh darah dan jaringan ikat. Dalam onkologi, sering angiofibroma dianggap dikombinasikan dengan dermatofibroma.

Lebih lanjut tentang angiofibroma

Lokasi tumor ini paling sering nasofaring dan kulit, meskipun ada situs lokalisasi lainnya - tendon, kelenjar susu, tubuh, leher, wajah, indung telur, rahim, paru-paru, pita suara.

Perhatikan! Angiofibroma kulit biasanya didiagnosis pada pria setelah usia 40 tahun, tetapi juga dapat terjadi pada wanita. Jenis neoplasma ini terkait dengan penuaan dermis, oleh karena itu, adalah generasi yang lebih tua yang dianggap berisiko.

Pada anak-anak selama pubertas, angiofiroma tipe remaja (juvenil) dapat didiagnosis, yang dapat diteruskan dengan usia.

Ingat! Biasanya angiofibroma juvenil didiagnosis di daerah nasofaring - ini adalah yang disebut mutasi ruang nasofaring.

Koleksi biara ayah George. Komposisi yang terdiri dari 16 herbal adalah alat yang efektif untuk pengobatan dan pencegahan berbagai penyakit. Membantu memperkuat dan memulihkan kekebalan, menghilangkan racun dan memiliki banyak sifat bermanfaat lainnya.

Angiofibroma tidak menembus lebih jauh dari lapisan bawah dermis, sel-sel neoplasma ini tidak menembus ke dalam pembuluh dan kapiler dari getah bening dan tidak rentan terhadap metastasis, oleh karena itu, ini disebut sebagai tumor jinak dan tidak ganas.

Penyebab

Penyebab pasti angiofibrom belum ditetapkan, tetapi dianggap bahwa perkembangan abnormal embrio memainkan peran penting di sini.

Secara umum, ada beberapa teori tentang terjadinya penyakit ini:

  • genetik. Ini mengacu pada yang paling umum, karena mayoritas mutlak pasien dengan diagnosis angiofibroma menemukan kelainan kromosom;
  • hormonal. Diagnosis yang sering dari salah satu jenis angiofibroma pada remaja selama pubertas, menunjukkan alasan pembentukan angiofibroma - ketidakseimbangan hormon;
  • umur. Risiko terkena penyakit ini meningkat seiring bertambahnya usia, mengingat proses alami penuaan tubuh.

Selain teori di atas, ada asumsi mengenai efek dari beberapa faktor lain:

  • luka pada wajah, kepala, hidung;
  • peradangan kronis pada laring (sinusitis);
  • kebiasaan buruk (merokok);
  • situasi ekologis yang tidak menguntungkan di tempat tinggal.

Salah satu faktor utama yang memprovokasi penyakit ini dianggap paparan sinar matahari yang berkepanjangan (photo-aging), yang menyebabkan mutasi sel yang terletak di lapisan kulit yang lebih dalam. Dalam proses mutasi, mereka mulai membagi dengan penuh semangat dan membentuk fokus dengan pembuluh darah yang berkembang secara patologis.

Kadang-kadang ada beberapa angiofibroma (angiofibromatosis), yang dapat menjadi hasil penyakit keturunan - neurofibromatosis dan tuberous sclerosis.

Gejala penyakit

Gejala penyakit termasuk manifestasi yang bergantung pada lokasi angiofibroma:

  • dalam banyak kasus (80-90%) pada tahap awal penyakit ini, hidung tersumbat kronis terjadi (dengan angiofibroma di nasofaring);
  • dalam hampir setengah dari kasus (45%), mimisan dapat terjadi. Lebih sering mereka satu sisi;
  • sering sakit kepala dapat terjadi karena kemacetan di sinus paranasal;
  • jika angiofibroma juvenil memiliki penyebaran yang signifikan, dapat memprovokasi gangguan fungsi visual dan pendengaran;
  • dengan lokalisasi di wajah, mungkin terjadi pembengkakan, ada asimetri wajah.

Dalam beberapa kasus, gejala tidak diamati (dengan kerusakan ginjal).

Dari luar, neoplasma ini mungkin terlihat seperti simpul tunggal (hingga 3 mm), menjulang di atas kulit. Warnanya bisa dari hampir tidak dapat dibedakan dari warna kulit menjadi coklat gelap, dan lapisan atas formasi transparan dan memungkinkan untuk melihat pola kapiler pembuluh kecil. Simpul itu sendiri sedikit lebih padat daripada kulit di sekitarnya, tetapi lebih elastis. Meskipun nodus itu sendiri tidak menimbulkan rasa sakit, namun disertai sedikit rasa gatal. Tumor berkembang perlahan dan tidak menyebabkan perubahan pada jaringan di sekitarnya.

Jenis tumor

Tergantung pada struktur mikroskopis, angiofibroma kulit dapat dibagi menjadi:

  • hypercellular. Mereka terdiri dari sejumlah besar fibroblas - sel-sel belum matang dari jaringan ikat;
  • khas (angiofibrolipoma). Jenis tumor ini terdiri dari sel-sel busa yang mengandung lipid;
  • berpigmen. Tumor seperti itu memiliki banyak pigmen melanin dalam komposisinya, dan sering disalahartikan sebagai tahi lalat;
  • pleomorfik. Bentuk ini mengandung inti dari berbagai bentuk dan ukuran, dan ini kadang-kadang mengarah ke diagnosis yang salah - tumor ganas kulit ditentukan - sarkoma;
  • bergranulasi (angiogranuloma). Lingkungan internal sel-sel tersebut memiliki butiran, karena itu mereka dapat bingung dengan ganas.

Menurut situs lokalisasi, penyakit ini dapat dibagi menjadi:

  • angiofibroma kulit. Lebih umum pada orang usia matang;
  • angiofibroma wajah;
  • nasofaring muda angiofibroma. Jenis patologi yang paling umum;
  • angiofibroma juvenil dari dasar tengkorak. Ini dianggap sebagai konsekuensi dari kekalahan laring;
  • pendidikan di ginjal. Jarang ditemukan;
  • pendidikan di bidang jaringan lunak.

Tergantung pada fitur klinis dan anatomi, angiofibroma dapat dibedakan:

Jika kita mempertimbangkan secara lebih rinci angiofibroma nasofaring, kita dapat membedakan beberapa tahap perkembangannya:

  • Stadium 1 - tumor tidak melampaui batas nasofaring;
  • 2 - jaringan patologis meluas ke fossa pterigopulmonari, di beberapa sinus (maksilaris, sphenoid, ethmoid);
  • Tahap 3 dapat terjadi dalam dua cara: 1 - patologi mulai menyebar ke area orbital dan ke wilayah infratemporal, 2 - membran padat otak terlibat dalam proses;
  • Tahap 4 juga dapat terjadi dalam dua varian: varian pertama ditandai oleh kerusakan pada dura mater, tetapi tanpa ditarik ke dalam proses patologis hipofisis, kiasma optik atau sinus kavernosa, varian kedua ditandai oleh penyebaran tumor ke semua area di atas.

Diagnosis penyakit

Pertumbuhan patologis jaringan kulit dapat didiagnosis berdasarkan pemeriksaan eksternal, yang dilakukan bersamaan dengan dermatoskopi. Diagnosis akhir dibuat sesuai dengan hasil histologi. Untuk biopsi, area kecil lesi diangkat dan analisis laboratorium dari biopsi dilakukan.

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, penyakit parasit dan infeksi adalah penyebab kematian di lebih dari 16 juta orang yang meninggal di dunia setiap tahun. Secara khusus, bakteri Helicobacter Pylori ditemukan pada hampir 90% kasus diagnosa kanker lambung. Dari sini mudah untuk melindungi diri Anda dengan.

Selain metode diagnostik ini, palpasi area yang mencurigakan dari tubuh, MRI (itu mengidentifikasi batas-batas formasi, lokalisasi dan penyebaran tumor), anterior dan posterior rhinoscopy, x-rays, ultrasonografi, CT, fibroskopi, angiografi dilakukan. Mereka juga melakukan berbagai tes laboratorium: darah, biokimia darah, tes hormonal.

Itu penting! Jika Anda mencurigai angiofibroma, pertama-tama perlu untuk mengecualikan kanker. Lakukan juga diagnosis banding dengan penyakit, seperti: hemangioma, lipoma, fibroma, nevi, melanoma, karsinoma sel basal. Pada anak-anak, angiofibroma dibedakan dari proliferasi polip, karsinoma nasofaring, dan sinusitis.

Pengobatan Angiofibroma

Terapi angiofibroma nasofaring dapat dilakukan dengan metode berikut:

  • terapi hormon. Perawatan dengan hormon termasuk penggunaan testosteron, yang menghambat pertumbuhan tumor dan menyebabkan penurunan tumor sebesar 44%;
  • radioterapi. Jenis perawatan ini memiliki beberapa keterbatasan karena sebagian besar komplikasi radiologis. Seringkali dokter menyarankan untuk menerapkan teknik stereotaktik, di mana penggunaan radiasi dengan presisi tinggi dan terukur digunakan;
  • intervensi bedah. Karena adanya jaring tebal pembuluh darah, operasi pengangkatan tidak selalu memungkinkan. Baru-baru ini, bedah endoskopi intranasal lebih umum digunakan, ketika ahli bedah melakukan eksisi tumor dengan kerusakan minimal ke jaringan normal di dekatnya.

Setelah pengangkatan, tumor hampir tidak pernah kambuh lagi.

Kadang-kadang mungkin ada kontraindikasi operasi pengangkatan, yang tidak dianggap mutlak, tetapi hanya menunda waktu pengangkatan tumor di kemudian hari:

  • penyakit infeksi akut;
  • status imunodefisiensi;
  • kondisi demam;
  • kehamilan, menstruasi;
  • dermatitis atau kerusakan pada kulit di area bedah;
  • diabetes mellitus.

Konsekuensi setelah operasi

Kadang-kadang setelah intervensi bedah, kekambuhan penyakit, perdarahan operatif dan kerusakan jaringan di sekitarnya mungkin.

Setelah radioterapi, mungkin ada komplikasi berikut:

  • penurunan tingkat leukosit dan eritrosit;
  • komplikasi kulit (dermatitis, pruritus, edema);
  • manifestasi sistemik dari intoksikasi radiasi - hilangnya nafsu makan, insomnia;
  • radang selaput lendir - stomatitis dari rongga mulut.

Prediksi Penyakit dan Pencegahan

Prognosis penyakit ini menguntungkan. Pembedahan tepat waktu dalam kombinasi dengan radioterapi memberikan kemungkinan tinggi untuk menyembuhkan pasien. Dalam kasus luar biasa, kambuh penyakit atau keganasan tumor dapat terjadi. Statistik menyatakan bahwa setelah pengangkatan angiofibroma, ia mungkin mengalami degenerasi kanker dalam 2-3 tahun periode rehabilitasi. Untuk diagnosis penyakit yang tepat waktu, perlu menjalani pemeriksaan preventif tahunan di otolaryngologist.

Tidak ada rekomendasi khusus untuk pencegahan angiofibroma, tetapi rekomendasi umum adalah:

  • kepatuhan pada gaya hidup sehat;
  • nutrisi yang tepat;
  • penolakan kebiasaan buruk;
  • menghindari ketegangan saraf dan fisik.