loader
Direkomendasikan

Utama

Pencegahan

Sarkoma tulang

Tumor jaringan tulang primer hanya menyumbang 1% dalam struktur kanker. Pada saat yang sama, mereka menempati peringkat kedua di dunia dalam jumlah kematian. Di antara pasien dengan sarkoma, ada banyak anak-anak dan orang muda di bawah 20 tahun.

Penyakit sarkoma tulang: apa itu?

Sarkoma adalah sekelompok tumor ganas yang berasal dari jaringan ikat yang belum matang. Ini termasuk: tulang, tulang rawan, otot, lemak, jaringan berserat, serta saraf, dinding pembuluh darah. Sama seperti kanker tulang, sarkoma tumbuh di jaringan infiltratif, dapat membentuk metastasis, dan kambuh setelah perawatan. Fiturnya adalah pertumbuhan yang cepat dan metastasis awal.

Sarkoma tulang: gejala, pengobatan dan prognosis

Sarkoma tulang terlokalisasi terutama di:

  • tulang tubular yang panjang;
  • pinggul;
  • tibia.

Sarkoma humerus, tulang belakang, tulang panggul, tulang rusuk, tulang belikat dan bagian lain dari tulang juga ditemukan.

Tumor bisa tunggal atau banyak. Sarkoma tumbuh di dalam tulang, menyebar sepanjang periosteum dan masuk ke saluran meduler, dan melewatinya, menginfiltrasi jaringan lunak. Tingkat pertumbuhan untuk setiap tipe data neoplasma berbeda. Beberapa mungkin tidak menunjukkan diri mereka selama bertahun-tahun, yang lain - menyebar ke seluruh tubuh setelah hanya beberapa bulan.

Klasifikasi sarkoma jaringan tulang: tipe dan tipe

Klasifikasi sarcomas, tergantung pada asal mereka:

  1. Osteogenic (sarkoma osteogenik dari tulang, parostalny sarcoma).
  2. Cartilaginous (chondrosarokma).
  3. Jaringan ikat (fibrosarcoma).
  4. Vaskular (angiosarcoma).
  5. Sarkoma Ewing (asal tidak diketahui).
  6. Otot polos (leiomyosarcoma).
  7. Dari jaringan adiposa (liposarokma).
  8. Tumor fibrogistiocytic (histiocytoma berserat ganas).
  9. Dari jaringan retikuler (retikulosarcoma).
  10. Sarkoma pleomorfik yang tidak dapat dibedakan.

Ada juga sarkoma tidak berbintang.

Beberapa neoplasma ganas ini berkembang secara langsung di jaringan tulang, yang lain mempengaruhinya saat tumbuh (misalnya, sarkoma sinovial).

Jenis sarkoma tulang apa yang paling umum?

  1. Osteosarcoma - 50% kasus. Ini adalah tumor yang sangat agresif dan cepat tumbuh yang berasal langsung dari jaringan tulang. Sebagian besar memengaruhi orang muda, remaja, dan anak-anak. Situs lokalisasi: metafisis tulang paha, tibialis dan fibula, bahu, siku.
  2. Sarkoma Ewing berada di tempat kedua (20%). Asal-usulnya masih belum diketahui. Sarkoma tulang Ewing lebih sering didiagnosis antara usia 10 dan 20 tahun, pada anak laki-laki. Tumor terletak di diafisis tulang tubular yang panjang dari panggul dan anggota badan, tulang tubular tangan yang pendek dan pendek.
  3. Chondrosarcoma –10-15% kasus. Ini didiagnosis dalam 30-60 tahun, 2 kali lebih sering pada pria. Ini mempengaruhi jaringan tulang rawan tulang femur dan tibia, panggul, tulang rusuk, tulang belikat.

Tumor tulang jenis lainnya jarang terjadi.

Sarkoma tulang: penyebabnya

Ada penyakit yang menyerang tumor ganas. Mereka disebut prakanker. Sarkoma lebih sering didiagnosis pada orang dengan distrofi fibrosa, deformasi osteosis, dan eksostosis tulang dan kartilago. Frekuensi keganasan penyakit seperti itu adalah 15%.

Juga dimungkinkan transformasi maligna dari tumor jinak, seperti chondroma.

Penyebab lain sarkoma tulang belum ditetapkan. Agaknya perkembangan penyakit dapat terjadi pada orang yang sebelumnya telah terkena radiasi, baik untuk tujuan pengobatan atau untuk alasan independen. Karena paparan radiasi, osteosarcomas biasanya tumbuh.

Sarkoma tulang pada anak-anak mungkin merupakan hasil gangguan dengan pertumbuhan jaringan ikat yang intensif.

Faktor etiologi negatif meliputi:

  • efek bahan kimia anthracycline;
  • aktivitas fisik (terutama pada pertumbuhan tulang);
  • mengurangi kekebalan;
  • mutasi kromosom kongenital.

Merokok dan minum berlebihan dapat memicu perkembangan sarkoma tulang rahang.

Karena fakta bahwa tumor sering ditemukan di latar belakang cedera, sebelumnya diyakini bahwa itu adalah penyebab sarkoma tulang. Kemudian mereka sampai pada kesimpulan bahwa cedera hanya merupakan konsekuensi dari penghancuran tulang, dan bukan akar penyebabnya.

Sarkoma tulang: tanda-tanda penyakit

Tanda pertama sarkoma tulang adalah rasa sakit yang tidak jelas dan membosankan di lokasi lesi. Alasan kemunculannya adalah kompresi saraf. Awalnya, rasa sakitnya tidak konstan, tetapi ketika tumor tumbuh, ia menjadi intens dan konstan, tidak melewati bahkan saat istirahat dan setelah mengambil analgesik. Perubahan ini terjadi pada periode waktu yang berbeda, dari beberapa bulan hingga beberapa tahun, tergantung pada jenis sarkoma. Pada tahap akhir pasien menjadi cacat, dia harus berada di tempat tidur.

Seiring dengan rasa sakit, seseorang menemukan tumor. Seperti apakah sarkoma tulang itu? Ini adalah formasi bergelombang dengan kerapatan berbeda, bergerak atau tidak bergerak, kadang-kadang panas jika disentuh. Onkologi besar menyebabkan ketegangan dan perubahan warna kulit, pembengkakan pembuluh darah dan pembuluh limfatik, deformitas berat dan pembengkakan ekstremitas. Ketika ditekan, ada rasa sakit dengan berbagai derajat.

Gejala-gejala sarkoma tulang berbeda, tidak seperti jenis morfologis tumor. Untuk osteosarokma dan sarkoma Ewing, nyeri hebat pada malam hari dan fraktur patologis di tempat di mana tulang yang menipis adalah karakteristik. Terutama sering terjadi komplikasi seperti sarkoma pada tulang paha atau panggul. Pada tahap awal, osteosarcomas berlalu tanpa kerusakan yang kuat pada kondisi manusia, sementara dengan sarkoma Ewing, suhu naik menjadi 39º, kelemahan umum, leukositosis, dan peningkatan ESR. Juga, jenis neoplasma ini berlangsung secara siklus: periode eksaserbasi diganti dengan remisi sementara.

Manifestasi sarkoma tulang dari lokalisasi yang berbeda

Tumor di daerah siku membatasi gerakan mereka. Hal yang sama terjadi pada sendi lutut. Seseorang mungkin mulai lemas.

Kekalahan tulang belakang disertai oleh nyeri radikuler yang bisa memberi ke punggung, panggul, kaki.

Kompresi sumsum tulang belakang memanifestasikan dirinya dalam bentuk gangguan neurologis, seperti paresis, gangguan sensitivitas, dll.

Tanda-tanda sarkoma pada tulang rusuk adalah rasa sakit di sternum, adanya komponen jaringan lunak, suara yang tajam ketika dipalpasi, dan sarkoma rahang - adanya tumor yang terlihat, nyeri di wajah, gigi yang melonggar, masalah dengan mengunyah makanan.

Sarkoma tulang tengkorak sangat berbahaya, karena ada risiko meremas dan berkecambah di otak. Tumbuh dengan cepat, menyebabkan rasa sakit yang hebat dan tekanan intrakranial.

Rasa sakit dalam kasus sarkoma pelvis memberikan ke bokong, selangkangan, perineum. Tumor besar dapat mempengaruhi fungsi organ pelvis. Ada pelanggaran sistem kemih, beberapa disfungsi seksual terjadi.

Meringkas, kita dapat membedakan 3 gejala utama sarkoma tulang:

  • sakit;
  • gangguan fungsi anggota tubuh, kepincangan (jika sarkoma tulang kaki atau sarkoma tulang lengan);
  • kehadiran tumor yang terlihat.

Pada stadium lanjut, kondisi umum pasien memburuk. Ada kehilangan berat badan, peningkatan suhu, anemia, gangguan tidur.

Tahapan sarkoma tulang

Klasifikasi sarkoma tulang secara bertahap membantu untuk memilih taktik pengobatan dan prognosis untuk pasien.

  • Stadium 1 sarkoma tulang adalah tumor tingkat rendah, tanpa tanda-tanda metastasis jauh dan kerusakan kelenjar getah bening lokal:
  1. Stadium 1A adalah tumor tidak lebih dari 8 cm dalam dimensi terbesar;
  2. stadium 1B - tumor lebih dari 8 cm.
  • Stadium 2 sarkoma tulang termasuk tumor yang sangat ganas, juga tanpa metastasis:
  1. tahap 2A - tidak lebih dari 8 cm dalam dimensi terbesar;
  2. stadium 2B - tumor lebih dari 8 cm.
  • Stadium 3 sarkoma tulang adalah neoplasma yang menyebar ke seluruh tulang. Pada saat yang sama, ia dapat memiliki tingkat keganasan, tetapi tanpa metastasis;
  • Stadium 4 sarkoma tulang dicirikan oleh adanya metastasis. Tumor dapat memiliki tingkat keganasan dan ukuran tertentu. 4A menunjukkan bahwa ada lesi sekunder paru-paru, tanpa metastasis di kelenjar getah bening regional, dan 4B adalah sarkoma dengan metastasis di kelenjar getah bening dan organ jauh lainnya.

Diagnosis penyakit

Metode utama diagnosis sarkoma tulang adalah:

  • pengambilan riwayat;
  • pemeriksaan fisik;
  • pemeriksaan x-ray.

Pasien mengeluh sakit, sering ada cedera dalam sejarah. Pemeriksaan ditentukan oleh tumor. X-ray dapat mengkonfirmasi keberadaan onkologi tulang. Computed tomography, yang beroperasi pada prinsip X-ray, menyediakan data yang lebih akurat, hanya pemindaian yang terjadi dari banyak sisi, dan sebagai hasilnya, gambar dua atau tiga dimensi diperoleh. Dengan CT, lokalisasi, ukuran dan prevalensi sarkoma dievaluasi. Juga, jenis tumor adalah indikasi awal, yang ditentukan oleh tanda-tanda karakteristik.

Osteolarokma osteolitik dapat dibedakan dengan adanya visor periosteal atau spur. Kerusakan tulang dapat dilihat sebagai bayangan terang di tempat pola tulang. Osteosarcoma osteoplastik ditandai oleh fokus sklerosis pada tahap awal, konsolidasi tulang dan osteoporosis - pada tahap selanjutnya. Juga terlihat adalah visor berbentuk baji, periostitis jarum.

Sarkoma Ewing pada radiograf terlihat sebagai beberapa fokus penghancuran ukuran kecil. Kanal sumsum tulang membesar sementara diafisis menebal.

Selain rontgen tulang, perlu dilakukan pemeriksaan dada, rongga perut dan belakang ruang perut, organ panggul, skintigrafi kerangka. Prosedur-prosedur ini ditujukan untuk mengidentifikasi metastasis. Dengan bantuan pemeriksaan USG hati, pankreas, ginjal, limpa.

Tes tambahan untuk diagnosis sarkoma tulang:

  • analisis darah dan urin umum;
  • tes darah biokimia, dengan definisi bilirubin, urea, kreatinin, protein);
  • koagulogram;
  • penentuan golongan darah dan faktor Rh;
  • EKG

Untuk diagnosis banding dapat menggunakan teknik yang tepat seperti MRI dan PET.

Analisis yang menentukan akan menjadi biopsi - pengumpulan material tumor untuk studi sitologi dan histologi di laboratorium. Diagnosis yang akurat dibuat atas dasar biopsi.

Sarkoma tulang: pengobatan

Bisakah sarkoma disembuhkan? Beberapa jenis penyakit ini dapat diobati dan memiliki prediksi yang baik. Tetapi kebanyakan masih mematikan. Deteksi dini tumor dan terapi kompleks dapat memperpanjang kelangsungan hidup pasien hingga 1-5 tahun atau lebih. Kematian terjadi karena perkembangan penyakit dan perkembangan metastasis. Paling sering, pengobatan sarkoma tulang terdiri dari operasi radikal untuk mengangkat tumor dan kemoterapi.

Operasi tumor tulang

Pembedahan adalah komponen utama dari hampir semua perawatan kompleks dari tumor tulang.

Itu bisa 2 jenis:

  1. Pengawetan organ (reseksi tulang atau segmennya, diikuti oleh prosthetics).
  2. Melumpuhkan (amputasi, disartikulasi).

Dokter, bila memungkinkan, cobalah untuk mempertahankan anggota tubuh. Namun demikian, operasi harus se-radikal mungkin. Selain tumor, sekitar 5 cm jaringan sehat di sekitarnya juga dihilangkan. Dalam beberapa kasus, pendekatan ini menyebabkan kambuhnya penyakit secara cepat, yang membutuhkan operasi berulang.

Amputasi dan exartikel diindikasikan untuk penyebaran tumor yang luas, perdarahan, keracunan tubuh yang parah, dan fraktur patologis dengan sindrom nyeri tinggi.

Metode intervensi bedah apa yang digunakan untuk sarkoma? Untuk tumor rahang bawah, mereka dapat direseksi dengan memotong tulang yang terkena atau menghapus rahang sepenuhnya, dan untuk sarkoma tibia - dengan reseksi marginal dalam satu blok.

Intervensi bedah yang paling sering untuk tumor panggul adalah reseksi sayap ilium. Dalam hal ini, cincin pelvis dapat disimpan dan rekonstruksi tidak diperlukan. Operasi yang lebih ekstensif memerlukan rekonstruksi, yang digunakan untuk autotransplant atau protesa buatan. Dalam kasus lanjut, ketika sakrum terlibat dalam proses, amputasi antar-ileo-abdominal dilakukan, yang melibatkan penghapusan setengah dari panggul dengan anggota badan bebas.

Perlu dicatat bahwa mayoritas pasien datang ke departemen onkologi dengan neoplasma besar, yang sudah menyebar dengan kuat. Ini sangat mempersulit kemungkinan pengobatan radikal, dan terkadang membuatnya mustahil. Kesulitan lain terkait dengan sarkoma, yang terletak di tempat-tempat yang sulit dijangkau, misalnya, di tulang panggul atau tulang belakang. Tidak selalu mungkin untuk menghapusnya, karena ada kemungkinan kecacatan pasien yang tinggi. Perawatan bedah sarkoma tulang tengkorak tidak dilakukan sama sekali.

Dalam sarkoma Ewing dan retikulosarkoma tulang, operasi jarang dilakukan - pada 20% kasus. Alasannya adalah efisiensi rendah dan risiko komplikasi yang tinggi. Indikasi untuk penerapannya adalah kekambuhan atau rasa sakit yang parah, tidak dihilangkan dengan metode konservatif.

Perawatan kemoterapi

Penggunaan intervensi bedah sebagai pengobatan independen dibenarkan hanya untuk sarkoma kelas rendah: osteosarcoma paroksal, fibrosarcomas, dll. Tumor ganas tinggi memerlukan pendekatan gabungan, termasuk penggunaan obat sitotoksik yang menghambat pertumbuhan sel sarkomatosa dan menyebabkan kematian mereka.

Kemoterapi untuk sarkoma tulang dapat pra-operasi dan pasca operasi. Yang pertama ditujukan untuk mengurangi ukuran tumor dan memperbaiki kondisi pasien. Yang kedua adalah menghancurkan sisa-sisa neoplasma dan mengkonsolidasikan hasil operasi. Menurut statistik, kemoterapi adjuvan mengurangi kemungkinan metastasis berikutnya sebanyak 3,5 kali!

Jika untuk alasan apapun pengobatan bedah sarkoma tulang merupakan kontraindikasi, kemoterapi digunakan sebagai pengobatan utama. Kemoterapi untuk sarkoma tulang sebaiknya terdiri dari beberapa obat. Mereka diambil dengan kursus (dari 3 hingga 9 atau lebih), melalui mulut atau melalui droppers, dalam dosis tertentu, yang didirikan oleh seorang ahli onkologi. Antara kursus adalah istirahat 2-3 minggu. Efektivitas obat dievaluasi berdasarkan studi pasca operasi dari bahan tumor. Jika jawabannya buruk, maka rejimen kemoterapi berubah.

Obat-obatan untuk pengobatan sarkoma tulang menggunakan hal-hal berikut:

Terapi radiasi untuk sarkoma tulang

Iradiasi sarkoma tulang diindikasikan untuk beberapa spesiesnya. Yang paling sensitif terhadap terapi radiasi adalah sarkoma Ewing. Ia memiliki reticulosarum yang sama. Bagi mereka, terapi radiasi dengan kemoterapi pencegahan adalah metode terbaik. Hasil yang baik diperoleh dengan menerapkan dosis fokus total 50-60 Gy. Seluruh tulang di mana tumor terletak diiradiasi.

Dimasukkannya terapi radiasi pada periode pra operasi dengan sarkoma osteogenik dapat sedikit mengurangi risiko kekambuhan. Dosis fokal total adalah 30-35 Gy.

Terapi radiasi untuk sarkoma tulang pada pasien dengan tahap terakhir dan beberapa metastasis membantu menghilangkan rasa sakit dan meringankan kondisi keseluruhan.

Kemoterapi dan terapi radiasi memiliki konsekuensi negatif. Yang paling sering adalah: gangguan pencernaan, muntah, mual, kebotakan, anemia dan kelemahan, masalah buang air kecil, reaksi kulit. Juga selama masa pengobatan, kekebalan tubuh sangat lemah, sehingga ada kemungkinan besar terkena infeksi. Untuk mengatasi efek ini, berikan resep obat khusus (antiemetik, antibakteri, dll.).

Kambuh dan metastasis dari sarkoma tulang

Setelah pengobatan untuk pembentukan tulang ganas, kambuh dapat terjadi dari waktu ke waktu. Relapse sarkoma tulang tidak jarang. Biasanya terjadi dalam 3 tahun pertama setelah akhir terapi. Semakin awal ini terjadi, semakin buruk prognosis bagi pasien. Untuk mendeteksi penyakit secara tepat waktu, Anda perlu mengunjungi dokter secara teratur dan menjalani pemeriksaan pencegahan.

Untuk pengobatan sarkoma berulang, tulang dapat melakukan operasi yang berulang dan lebih radikal. Misalnya, jika reseksi segmental tulang pada awalnya dilakukan, maka pada kekambuhan mereka dapat sepenuhnya mengakhirinya. Menurut indikasi menghasilkan amputasi. Metode pengobatan lainnya adalah kemoterapi dengan obat-obatan yang telah menunjukkan hasil yang baik.

Metastasis untuk sarkoma tulang dapat muncul pada waktu yang berbeda, tergantung pada jenis penyakit. Pada tumor yang sangat agresif seperti osteosarcoma dan sarkoma Ewing, metastasis dapat dideteksi secara bersamaan dengan fokus utama. Mereka didistribusikan dalam 80-90% kasus dalam aliran darah, hematogen. Di daerah lesi adalah paru-paru (mereka mencakup sekitar 70% dari metastasis tulang), tulang lain dari kerangka dan organ.

Sarkoma Ewing dan retikulosarcoma, tidak seperti kebanyakan tumor ini, cepat bermetastasis ke sistem limfatik dan ke tulang. Metastasis sudah bisa dideteksi setelah 8-9 bulan sejak awal pengobatan. Paru-paru dan organ internal lainnya terpengaruh pada tahap terakhir.

Bagaimana metastasis diobati untuk sarkoma tulang? Metastasis merespon dengan baik terhadap kemoterapi. Setelah semua program pengobatan tumor primer telah dilakukan, diagnosis dibuat untuk menentukan tingkat kemundurannya. Dalam kasus lesi tunggal paru-paru, jika lesi primer sembuh, adalah mungkin untuk melakukan operasi untuk menghilangkan yang sekunder. Jika perlu, tunjuk beberapa program cytostatics lagi.

Metastasis di organ internal menyebabkan berbagai komplikasi. Mereka dapat menyebabkan kematian pasien.

Sarkoma tulang: prognosis

Prognosis untuk pasien tergantung pada:

  • ukuran tumor dan pelokalannya. Lebih mudah untuk menghapus simpul kecil di tibia atau di lengan daripada sarkoma ilium, sehingga dalam kasus terakhir prognosisnya akan lebih buruk;
  • tahapan penyakit. Sebelum tumor menyebar ke seluruh tubuh, harapan hidup 5 tahun setelah perawatan kompleks diamati pada 70-90% pasien. Jika sarkoma stadium 4 didiagnosis, prognosisnya buruk: 10–15% dari ketahanan hidup 5 tahun;
  • tipe histologis sarkoma. Seperti yang disebutkan sebelumnya, setiap spesies memiliki tingkat pertumbuhan yang berbeda. Osteosarkoma paling agresif berakibat fatal sepanjang tahun. Dengan reticulosarcoma, hanya 30% pasien dapat hidup selama 5 tahun. Parostal osteosarcoma, yang memiliki perjalanan lambat, memiliki prognosis yang baik. Tingkat ketahanan hidup 5 tahun adalah 70-80%, dan 10 tahun - 30%;
  • kemungkinan perawatan yang rumit dan operasi radikal. Jadi, dengan sarkoma Ewing, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun hanya setelah terapi radiasi hanya 10%, dan setelah terapi kemo-radiasi gabungan - 40%.

Pencegahan penyakit

Pencegahan sarkoma adalah untuk mengidentifikasi orang-orang yang berisiko dan melakukan survei rutin mereka. Hal ini terutama berlaku bagi mereka yang memiliki riwayat tumor jinak dan ganas lainnya, yang terkena radiasi sebelumnya dan mereka yang memiliki kerabat terkait kanker.

Untuk mencegah keganasan penyakit prakanker yang sering menyebabkan sarkoma tulang, disarankan untuk melakukan perawatan bedah tepat waktu. Anda juga harus selalu ingat tentang kekebalan Anda: perkuat dengan diet sehat, vitamin, olahraga, dll.

Bagaimana mengidentifikasi sarkoma pada tahap awal

Tumor ganas mungkin yang paling berbahaya. Ini termasuk sarkoma. Penyakit rentan terhadap orang yang berusia 30 hingga 60 tahun, sementara tingkat kematiannya tinggi. Ciri khas dari penyakit ini adalah bahwa pada tahap awal gejalanya tidak teridentifikasi dengan baik. Dan meskipun pria rentan terhadap sarkoma lebih sering, orang-orang dari kedua jenis kelamin harus tahu apa gejalanya, yang dapat menunjukkan adanya penyakit berbahaya ini di dalam tubuh.

Sarkoma dapat terjadi di mana saja di tubuh di mana ada jaringan lunak - tendon, jaringan lemak, otot. Tapi, seperti yang ditunjukkan oleh praktik, lebih sering ini adalah zona ekstremitas bawah, dan khususnya, pinggul. Kemungkinan lokalisasi sarkoma dan di kepala, ekstremitas atas, di organ internal. Tumor memiliki warna kekuningan atau putih. Bentuknya seperti simpul bulat dengan permukaan yang halus. Pada palpasi, tumor seperti itu mungkin seperti jelly, lunak atau padat. Biasanya, sarkoma jaringan lunak terjadi secara sporadis, dan hanya dalam kasus yang jarang terjadi adalah lesi multipel yang terletak di kejauhan. Oleh karena itu, untuk mendeteksi sarkoma pada tahap awal, seseorang harus memperhatikan munculnya pembengkakan kecil dalam bentuk kelenjar. Diameter pembengkakan seperti itu pada awal penyakit mungkin bahkan tidak mencapai dua sentimeter. Itu sebabnya tidak setiap orang memperhatikannya. Lagi pula, kulit tidak dimodifikasi. Akan tetapi, munculnya mesh vena atau ulserasi kulit adalah mungkin. Kadang-kadang gejala ini bisa menjadi satu gejala eksternal sarkoma. Jika tumor terletak jauh di dalam jaringan, untuk waktu yang lama bahkan mungkin tidak mendeteksi dirinya sama sekali. Lalu dorong gagasan bahwa tubuh tidak baik-baik saja, mungkin ada rasa sakit di kaki, bengkak dengan ginjal yang benar-benar sehat. Belakangan, kulit di lokasi tumor akan berubah menjadi warna ungu.

Hanya sedikit orang yang memperhatikan pembengkakan, terkadang menganggap mereka sebagai hasil gigitan serangga. Mayoritas percaya bahwa semuanya akan berlalu dengan sendirinya, dan dengan demikian melewatkan tahap awal perkembangan sarkoma.

Seringkali tumor ini terdeteksi secara kebetulan. Tetapi dengan sedikit kecurigaan dan mempertimbangkan kerentanan genetik terhadap kanker, Anda harus pergi ke dokter.

Pada tahap awal, penyakit ini tidak memiliki kapsul, sehingga palpasi pada tahap ini tidak dapat mengungkapkannya. Kemudian, tumor meremas jaringan di sekitarnya dan membentuk kapsul palsu, yang ditentukan dengan palpasi. Oleh karena itu, dokter meresepkan pemeriksaan pasien. Diagnosis sarkoma pada tahap awal dilakukan dengan menggunakan biopsi. Itu ada dalam dua bentuk. Insisi ini, dilakukan melalui insisi, dan tusukan.

Selain biopsi, ultrasound, resonansi magnetik dan computed tomography, angiografi dapat diresepkan. Metode-metode ini membantu menentukan secara akurat lokalisasi tumor, kehadiran metastasis.

Analisis sitologi adalah sampel-sampel yang diperoleh dengan biopsi sarkoma. Mereka diwarnai dengan persiapan khusus, dan kemudian mereka dianalisis untuk kehadiran sel-sel kanker di neoplasma. Sel kanker apa yang ada di tumor menentukan analisis histologis. Dia mendiagnosa keagresifan mereka, usia, kedalaman penetrasi ke dalam jaringan sehat.

Diagnosis ultrasound dalam hal ini membantu menentukan ukuran tumor, lokasinya. Dalam kebanyakan kasus, pasien juga diberikan analisis biokimia untuk menentukan apakah sarkoma memiliki waktu untuk mempengaruhi tubuh dan bagaimana. Analisis ini juga dilakukan untuk memilih taktik terapi yang benar.

Computed tomography awal digunakan untuk mendiagnosa tumor di organ internal. Dia menemukan fokus terkecil tumor ganas, yang mempengaruhi taktik pengobatan sarkoma.

Pemilihan metode diagnosis sarkoma pada tahap awal dilakukan secara eksklusif pada basis individu. Sering digunakan beberapa metode diagnostik.

Sarkoma darah

Sarkoma darah (hematosarcoma) adalah kelompok besar penyakit ganas yang mempengaruhi sistem sirkulasi dan limfatik manusia, berasal dari sel-sel jaringan hematopoietik, terbentuk di kelenjar getah bening, limpa, pada kulit dan di organ dan jaringan lain.

Sarkoma darah: tipe

Hematosarcoma adalah nama kolektif dari kelompok besar neoplasma ganas, beberapa di antaranya cenderung berkembang pesat dan bermetastasis, dan beberapa tetap berada dalam tumor primer untuk waktu yang lama. Sarkoma darah sangat mirip dengan leukemia, mereka sering berkontribusi terhadap perkembangan satu sama lain. Sarkoma darah jarang terlihat sebagai tumor primer, paling sering berkembang sebagai akibat dari metastasis sarkoma organ dan jaringan lain. Jika kelenjar getah bening regional dipengaruhi oleh metastasis, degenerasi ganas kelenjar getah bening dimulai, yang dapat menyebabkan penyakit pada sistem limfatik - retikulosarcoma atau limfosarcoma.

Limfosarkoma dapat berupa dua jenis - limfositik dan limfoblastik. Tumor tidak selalu berasal dari kelenjar getah bening, seringkali perkembangannya berasal dari saluran pencernaan, amandel dan pharynx, kulit, tulang, jaringan dan organ lainnya.

Retikulosarcoma berkembang karena degenerasi ganas jaringan limfatik retikuler, ditandai dengan keganasan tinggi. Tidak ada perbedaan klinis pada retikulosarkoma dan limfosarcoma. Gejala pertama retikulosarcoma tidak muncul dari tumor primer, tetapi dari metastasis di organ lain, hati dan limpa membesar. Jika jenis tumor ini telah berkembang di nasofaring, maka tumor tersebut dapat berkecambah di dalam tulang wajah tengkorak, menyebabkan perkembangan eksoftalmos. Paling sering, retikulosarcoma mempengaruhi kelenjar getah bening leher dan pangkal tengkorak. Kombinasi tanda-tanda ini menunjukkan retikulosarcoma. Jika sejumlah besar sel retikuler abnormal muncul dalam darah, ini menunjukkan bentuk retikulosarcoma leukemia.

Sarkoma darah: penyebab

Limfosarkoma darah terutama menyerang orang yang berusia antara 50 dan 60 tahun, orang muda lebih cenderung sakit dengan bentuk umum. Alasan yang menyebabkan perkembangan penyakit darah ganas termasuk:

  • Predisposisi genetik
  • Paparan radiasi
  • Pengobatan imunosupresif
  • Alasan yang tidak diketahui

Sarkoma: tes darah untuk diagnosis

Hematosarcoma, tes darah yang tidak menunjukkan perubahan khas pada tahap awal, sulit didiagnosis. Tes darah mungkin menunjukkan anemia sedang, jumlah leukosit dapat meningkat, dan mungkin normal. Dalam bentuk akut penyakit, ada kasus ketika sel atipikal muncul di darah perifer pada tahap awal. Setelah sumsum tulang menyerang sarkoma, tes darah akan menunjukkan perubahan dalam komposisi darah putih (formula leukosit). Sel tumor ditemukan di belokan sternum.

Limfosarkoma didiagnosis oleh tusukan kelenjar getah bening, diagnosis dikonfirmasi ketika sel-sel besar atipikal dengan nuklei polimorfik atau beberapa nukleolus terdeteksi pada belang-belang.

Dengan reticulosarcoma, tes darah menunjukkan anemia ringan, leukositosis sedang, dan limfopenia. Tanda baca dari kelenjar getah bening menunjukkan sel atipikal cerah dengan nukleus besar, berbeda dengan limfosarcoma, gambarnya lebih beragam.

Sarkoma darah: pengobatan

Limfosarkoma diterapi dengan radiasi dan kemoterapi, sementara menghilangkan fokus terisolasi metastasis. Retikulosarcoma diobati dengan radiasi. Karena penyakit darah ini semakin ganas, prognosisnya sering tidak baik.

Sarkoma

Sarkoma adalah nama yang menyatukan tumor onkologis dari kelompok besar. Berbagai jenis jaringan ikat di bawah kondisi tertentu mulai mengalami perubahan histologis dan morfologi. Kemudian sel-sel konektif utama mulai tumbuh dengan cepat, terutama pada anak-anak. Tumor berkembang dari sel seperti itu: jinak atau ganas dengan unsur otot, tendon, pembuluh.

Sel-sel jaringan ikat yang tidak terkendali membagi, tumor tumbuh dan tanpa batas yang jelas masuk ke wilayah jaringan yang sehat. 15% neoplasma, yang selnya membawa darah ke tubuh, menjadi ganas. Sebagai akibat dari metastasis, tumbuh oncrocesses sekunder terbentuk, oleh karena itu, diyakini bahwa sarkoma adalah penyakit dengan sering kambuh. Dalam hal hasil yang mematikan, ia menempati posisi kedua di antara semua entitas onkologis.

Apakah kanker sarkoma atau bukan?

Beberapa tanda sarkoma sama dengan kanker. Misalnya, ia juga tumbuh secara infiltratif, menghancurkan jaringan di sekitarnya, kambuh setelah operasi, awal bermetastasis dan menyebar di jaringan organ.

Bagaimana kanker berbeda dari sarkoma:

  • Tumor kanker memiliki penampilan konglomerat tuberous, berkembang pesat tanpa gejala pada tahap pertama. Sarcoma adalah warna merah muda yang menyerupai daging ikan;
  • jaringan epitel dipengaruhi oleh kanker, sarkoma - jaringan ikat otot;
  • kanker berkembang secara bertahap di organ tertentu pada orang setelah 40 tahun. Sarkoma adalah penyakit pada anak muda dan anak-anak, itu langsung mempengaruhi organisme mereka, tetapi tidak terikat pada organ tunggal;
  • kanker lebih mudah didiagnosis, yang meningkatkan tingkat kesembuhannya. Sarkoma lebih sering terdeteksi pada stadium 3-4, oleh karena itu mortalitasnya 50% lebih tinggi.

Apakah sarkoma terkontaminasi?

Tidak, dia tidak menular. Penyakit menular berkembang dari substrat nyata yang membawa infeksi melalui droplet di udara atau melalui darah. Kemudian penyakit, seperti flu, bisa berkembang di dalam tubuh inang baru. Sarkoma bisa sakit akibat perubahan kode genetik, perubahan kromosom. Oleh karena itu, pasien dengan sarkoma sering memiliki kerabat dekat yang telah dirawat karena 100 spesiesnya.

Sarkoma HIV adalah sarkomaosis hemoragik multipel yang disebut "angiosarkoma" atau "sarkoma Kaposi". Hal ini diakui oleh ulserasi pada kulit dan selaput lendir. Seseorang menjadi sakit akibat infeksi herpes tipe-delapan melalui getah bening, darah, sekresi kulit dan ludah pasien, serta melalui kontak seksual. Bahkan dengan terapi antiviral, tumor Kaposi sering kambuh.

Pengembangan sarkoma terhadap HIV adalah mungkin dengan penurunan imunitas yang tajam. Pada saat yang sama, pasien mungkin menderita AIDS atau penyakit seperti limfosarcoma, leukemia, penyakit Hodgkin, atau mieloma.

Penyebab sarkoma

Meskipun keragaman spesies, sarkoma jarang terpengaruh, hanya dalam jumlah 1% dari semua formasi onkologi. Penyebab sarkoma berlipat ganda. Di antara penyebab mapan, ada: paparan radiasi ultraviolet (pengion), radiasi. Serta faktor risiko adalah virus dan bahan kimia, pertanda penyakit, neoplasma jinak, berubah menjadi kanker.

Penyebab sarkoma Ewing bisa dalam tingkat pertumbuhan tulang dan latar belakang hormonal. Faktor risiko penting seperti merokok, bekerja di pabrik kimia, kontak dengan bahan kimia.

Paling sering, jenis onkologi ini didiagnosis karena faktor-faktor risiko berikut:

  • keturunan predisposisi dan sindrom genetik: Werner, Gardner, kanker kulit berpigmen ganda dari sel basal, neurofibromatosis atau retinoblastoma;
  • virus herpes;
  • lymphostasis kaki dalam bentuk kronis, yang kambuh setelah mastektomi radial;
  • cedera, luka dengan supurasi, efek memotong dan menusuk benda-benda (pecahan kaca, logam, keripik, dll.);
  • imunosupresif dan polikemoterapi (10%);
  • operasi transplantasi organ (dalam 75% kasus).

Video informatif

Gejala umum dan tanda-tanda penyakit

Gejala sarkoma muncul tergantung pada lokasinya di organ vital. Sifat gejala fitur biologis dari akar penyebab sel dan tumor itu sendiri. Tanda-tanda awal sarkoma adalah jumlah pendidikan yang nyata, karena berkembang pesat. Nyeri dini pada sendi dan tulang (terutama pada malam hari), analgesik mana yang tidak hilang.

Misalnya, sehubungan dengan pertumbuhan rhabdomino-sarcoma, proses kanker menyebar ke jaringan organ sehat dan memanifestasikan dirinya dengan gejala nyeri yang berbeda dan metastasis hematogen. Jika sarkoma berkembang perlahan, tanda-tanda penyakit mungkin tidak muncul selama beberapa tahun.

Gejala sarkoma limfoid berkurang menjadi pembentukan oval atau nodus bulat dan pembengkakan kecil di kelenjar getah bening. Tetapi bahkan dengan ukuran 2-30 cm, seseorang mungkin tidak merasakan sakit sama sekali.

Pada jenis tumor lainnya dengan pertumbuhan dan progresi yang cepat dapat terjadi: suhu, vena di bawah kulit, dan pada mereka - ulserasi warna sianotik. Pada palpasi pendidikan terungkap bahwa mobilitasnya terbatas. Tanda-tanda pertama sarkoma kadang-kadang ditandai dengan deformitas sendi anggota badan.

Liposarcomas, bersama dengan spesies lain, dapat menjadi karakter primer-berganda dengan manifestasi berurutan atau simultan di berbagai area tubuh. Ini secara signifikan mempersulit pencarian tumor primer yang memberi metastasis.

Gejala sarkoma, yang terletak di jaringan lunak, diekspresikan dalam sensasi nyeri saat palpasi. Tumor seperti itu tidak memiliki bentuk, dan dengan cepat menembus ke jaringan yang ada di dekatnya.

Dalam oncoprocess paru, pasien menderita sesak napas, yang menyebabkan oksigen kelaparan otak, pneumonia, pleuritis, disfagia dapat dimulai, dan bagian jantung kanan dapat meningkat.

Eksternal, sarkoma paru dapat bermanifestasi sebagai kerusakan kelenjar endokrin, sementara:

  • tulang ekstremitas menebal;
  • meradang lapisan atas tulang;
  • nyeri sendi dimanifestasikan.

Jika tumor menekan vena cava superior, maka terjadi pelanggaran aliran keluar dari vena, yang mengumpulkan darah dari bagian atas tubuh. Oleh karena itu, pasien:

  • pembengkakan wajah;
  • kulit menjadi pucat dengan semburat kebiruan;
  • vena superfisial pada wajah, leher dan tubuh bagian atas;
  • mimisan terjadi.

Dengan limfosarcoma, pasien menjadi lebih lemah, dan kinerja mereka menurun. Demam dan berkeringatnya meningkat, darahnya berubah ketika sel darah merah dan trombosit rusak. Kulit menjadi pucat dan dengan adanya titik perdarahan di atasnya dan selaput lendir. Ruam dalam bentuk gelembung kecil dimungkinkan dengan reaksi alergi terhadap racun yang beredar di dalam darah.

Limfosarkoma:

  • tonsil pharyngeal, LU leher dan di atas klavikula - LU dan amandel meningkat dan menebal, perubahan suara, menjadi hidung, keluar dari rongga hidung, gatal dan reaksi alergi pada kulit di area leher LU dan konglomerat yang tidak menyebabkan nyeri muncul;
  • mediastinum (sternum) - ditandai dengan manifestasi sesak napas dengan batuk paroksismal kering, mengi, suhu tubuh tinggi. Sekali lagi kulit wajah berubah pucat, dan bibir menjadi biru;
  • di daerah ginjal, ureter diperas dan urin mandeg di panggul, kemudian buang air kecil menjadi menyakitkan dan pinggang sakit;
  • di LU mesenterium dan di belakang peritoneum - pasien dengan cepat kehilangan berat karena diare yang melimpah, asites muncul (cairan terakumulasi dalam peritoneum), obstruksi usus, jika tumornya besar, limpa juga meningkat.

Dalam sarkoma kulit, banyak elemen muncul pada membran mukosa dan integumen: bintik-bintik ungu dan nodul asimetris dan tidak nyeri pada orang muda, pada orang tua - coklat, ungu atau coklat, dengan diameter 2-5 mm. Batas-batas formasi salah, tetapi jelas. Mereka memiliki permukaan halus atau nodular, sedikit menonjol di atas area kulit yang sehat. Permukaan mungkin memborok, berdarah karena cedera, karena pembuluh baru terbentuk di tumor, rentan terhadap kerusakan dan pecah. Oncoprocessing dari kulit lebih sering terlokalisasi pada tangan, kaki, dan kaki jika terjadi gangguan sirkulasi darah dan penurunan kekebalan lokal. Sel-sel atipikal di daerah-daerah ini sulit dihancurkan. Pasien mungkin mengeluhkan rasa gatal yang terbakar, karena ada reaksi alergi terhadap produk vital tumor.

Sarkoma pada anak-anak dan remaja

Ketika jaringan ikat dan otot aktif tumbuh, sarkoma anak berkembang dengan cepat dan sering kambuh. Itu berdiri di langkah kedua setelah kanker di antara jumlah formasi onkologi, yang fatal.

Jenis sarkoma utama berikut pada anak-anak didiagnosis:

  • leukemia akut dari sumsum tulang dan sistem peredaran darah;
  • lymphosarcoma atau lymphogranulomatosis dari sistem saraf pusat;
  • osteosarcoma;
  • sarkoma jaringan lunak atau organ vital utama.

Tanda-tanda sarkoma pada anak-anak muncul sehubungan dengan predisposisi genetik dan keturunan, mutasi pada tubuh anak, cedera dan cedera, penyakit dan sistem kekebalan yang melemah.

Gejala sarkoma jaringan lunak pada anak-anak dimanifestasikan sehubungan dengan lokasi dari proses kanker. Yakni:

  • pada pengaturan superfisial, bengkak yang cenderung meningkat secara visual terlihat. Itu menyakitkan, yang melanggar kerja fungsional tubuh. Jika ada cedera, maka mobilitas tungkai terbatas;
  • ketika berada di zona orbit di awal, bola mata akan menonjol keluar tanpa rasa sakit, kelopak mata akan membengkak. Nanti, rasa sakit akan muncul dan penglihatan akan terganggu karena kompresi jaringan mata;
  • ketika terletak di rongga hidung, hidung berair muncul, hidung akan terus-menerus diblokir;
  • di dasar tengkorak, formasi melanggar fungsi saraf otak, yang sering menyebabkan penglihatan ganda atau kelumpuhan wajah;
  • proses onkologi di saluran kemih dan alat kelamin dengan ukuran tumor besar mengganggu kesejahteraan umum, dimanifestasikan oleh sembelit dan / atau pelanggaran limbah urine, pendarahan vagina, darah di urin dan nyeri.

Osteosarcoma (osteosarcoma) - penyakit onkologis berat paling sering terjadi pada orang muda 10-30 tahun. Ini adalah osteolitik, osteoplastik, campuran dan ganas menghasilkan jaringan tulang. Dengan lesi osteolitik, destruksi tulang tunggal dan kabur dan cenderung meningkat sepanjang tulang dan menangkap seluruh lebar. Ini dapat menghancurkan lapisan kortikal tulang, merusak saluran meduler, jaringan lunak di dekat dan menyebar metastasis ke seluruh tubuh secara hematogen.

Sarkoma osteoplastik tumbuh, menyebar melalui rongga-rongga tulang kanselus dan membentuk pertumbuhan dalam bentuk jarum atau kipas. Ini menghancurkan tulang lebih sedikit dan terjadi lebih sering di daerah rahang, menyebabkan perubahan morfologi yang tidak dapat diubah di bagian tubuh yang terkena dan wajah. Bentuk campuran sarkoma melibatkan pembentukan tumor secara simultan, dan penghancuran jaringan tulang.

Tahap awal osteosarcoma sulit ditentukan oleh nyeri kusam yang tidak jelas di dekat sendi, terutama dengan lokalisasi pendidikan di tubular bone. Nyeri terjadi lebih sering pada malam hari daripada siang hari. Mereka diperkuat hanya setelah terobosan massa tumor melalui lapisan kortikal tulang dan menyebar ke jaringan di dekatnya. Mungkin penebalan bagian ekstra-artikular tulang, manifestasi jaringan vena sklerotik pada kulit. Pada palpasi, nyeri pemotongan akut terjadi. Nyeri yang parah di malam hari mungkin tidak terkait dengan lokasi tumor, tidak mungkin untuk meredakannya dengan analgesik.

Selain osteosarcoma, jaringan tulang juga terpengaruh:

Limfosarkoma mempengaruhi jaringan limfatik, menghasilkan lebih banyak seperti leukemia akut daripada lymphogranulomatosis.

Gejala pertama limfosarkoma muncul rasa sakit di daerah:

  • peritoneum karena obstruksi usus (bermanifestasi lebih awal), peningkatan volume abdomen (manifestasi terlambat);
  • kelenjar getah bening sternum (mediastinum): gejala dimanifestasikan oleh demam, batuk dan malaise, seperti pada penyakit viral dan inflamasi, kemudian - sesak napas, varises di bawah kulit dinding dada;
  • nasofaring karena peradangan, kemudian - pembengkakan wajah;
  • kelenjar getah bening leher, selangkangan, ketiak dan peningkatannya.

Pada limfogranulomatosis, di leher anak, kelenjar getah bening yang tidak nyeri, rentan terhadap pembesaran, dapat dideteksi terlebih dahulu. Kurang umum, nodus ditemukan di sternum, selangkangan, atau ketiak. Sangat jarang - di perut, limpa, paru-paru, usus, tulang dan sumsum tulang.
Granulomatosis abdomen ditandai dengan lesi pada nodus limfa retroperitoneal yang tidak menyebabkan nyeri selama palpasi. Mereka tidak aktif, secara bertahap kental, tetapi tidak sepenuhnya disolder ke kulit. Dengan kekalahan limpa, yang sering terjadi, suhu tubuh meningkat. Demam meningkat dan tidak dapat diredakan dengan antibiotik, analgin dan aspirin. Ini menyebabkan bertambahnya keringat, terutama pada malam hari, tetapi tanpa kedinginan. Anak akan mengeluh gatal dan sakit kepala, palpitasi dan kekakuan sendi dan otot. Dia melemahkan dan kehilangan nafsu makannya, mungkin manifestasi sindrom hepatolienal. Dengan penurunan kekebalan, lymphogranulomatosis disertai dengan infeksi bakteri dan virus. Bentuk terminal granulomatosis dimanifestasikan melanggar fungsi sistem pernapasan, kardiovaskular dan saraf.

Dalam bentuk sarkoma yang paling umum - leukemia akut: limfoblastik atau myeloid, gejala umum pertama menampakkan diri:

  • deteriorasi kesejahteraan umum: kelelahan, mengantuk, keengganan untuk bergerak dan melakukan sesuatu;
  • penurunan berat badan yang drastis dan penurunan nafsu makan;
  • berat di perut, terutama di sebelah kiri, yang tidak terkait dengan kandungan kalori atau lemak dari makanan;
  • kerentanan terhadap penyakit menular;
  • demam dan tubuh yang berkeringat.

Dari gejala non-spesifik, penurunan tajam dalam darah sel-sel darah merah dicatat karena penggantian sel-sel sumsum tulang yang sehat oleh sel-sel kanker. Ini mengurangi tingkat trombosit dan leukosit, yang melanggar kerja fungsional mereka. Ada anemia, dan untuk anemia - sesak napas, kelelahan, dan kulit menjadi pucat, ada memar, gusi berdarah, dan darah keluar dari hidung.

Dengan kekalahan leukemia dari organ lain, aktivitas mereka terganggu, dan ada:

  • sakit kepala;
  • kelemahan umum;
  • kejang dan muntah;
  • nyeri pada tulang dan persendian;
  • Gangguan guncangan selama gerakan;
  • gangguan penglihatan;
  • nyeri, pembengkakan pada gusi dan ruam di permukaannya;
  • kesulitan bernafas dengan peningkatan ukuran kelenjar thymus;
  • pembengkakan di wajah dan tangan, yang menunjukkan kerusakan suplai darah ke otak.

Video informatif

Klasifikasi, spesies, jenis dan bentuk

Dua kelompok besar terdiri dari sarkoma tulang dan jaringan lunak. Organ-organ di dalam tubuh, kulit, sistem saraf pusat dan perifer, jaringan limfoid dipengaruhi oleh oncoprocess.

Klasifikasi sarkoma menurut kode ICD-10 meliputi:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - sarkoma Kaposi;
  • C47 - onkogenesis saraf perifer dan sistem saraf otonom;
  • C48 - onkogenesis dari ruang peritoneum dan retroperitoneal;
  • C49 - tumor ganas jaringan lunak dan ikat dari jenis lain.

Mesothelioma yang tumbuh dari mesothelium mempengaruhi pleura, peritoneum dan perikardium. Sarkoma Kaposi mempengaruhi pembuluh darah, yang dimanifestasikan pada kulit dengan bintik-bintik merah-coklat dengan kehadiran tepi yang diucapkan. Tumor agresif sangat berbahaya bagi kehidupan manusia.

Dengan kerusakan pada saraf: proses kanker perifer dan otonom berkembang di ekstremitas bawah, kepala, leher, dada, panggul dan paha. Sarkoma organ internal dan jaringan lunak di ruang peritoneum dan retroperitoneal menyebabkan penebalan mereka. Jenis kanker lainnya mempengaruhi jaringan lunak di setiap sektor tubuh, menyebabkan pertumbuhan sarkoma sekunder.

Klasifikasi histologis

Jenis jaringan sarkoma mempengaruhi klasifikasi mereka, oleh karena itu mereka disebut:

  • osteosarcoma - onkologi jaringan tulang;
  • mesenchymoma - tumor embrio;
  • liposarcoma - pembentukan jaringan adiposa;
  • angiosarcoma - kanker darah dan pembuluh getah bening;
  • myosarcoma - pembentukan jaringan otot dan jenis lainnya.

Limfosarkoma limfositik berkontribusi pada substandar: degenerasi limfoblastik atau limfositik dan pertumbuhan sistem limfatik: limfosit usus besar, lidah, cincin faring, kelenjar getah bening dan lainnya. Komponen pembuluh limfatik membentuk lymphangiosarcoma selama pertumbuhan.

Chondrosarcoma berkembang dari kartilago, dari jaringan di sekitar tulang dan periosteum tumor parostal. Pertumbuhan retikulosarcoma terjadi dari sel sumsum tulang, dan sarkoma Juning, dari jaringan bagian terminal tulang panjang dari kaki dan lengan.

Menghubungkan elemen dan serabut fibrosa menimbulkan fibrosarcoma, jaringan ikat stroma di setiap organ - stromal formasi onkologi dari saluran pencernaan dan organ-organ ini. Dalam unsur-unsur otot lentur rhabdomyosarcoma berkembang, dalam pertumbuhan pembuluh kulit dan jaringan limfoid dengan kekebalan menurun - sarkoma Kaposi, dalam struktur kulit dan jaringan ikat - dermatofibrosarcoma, dalam membran sinovial sendi - tumor sinovial.

Sel-sel membran saraf diregenerasi menjadi neurofibrosarcoma, sel dan serat dari jaringan ikat - menjadi histiocytoma berserat. Sarkoma sel spindle, terdiri dari sel-sel besar, mempengaruhi selaput lendir. Mesothelioma tumbuh dari pleura, mesothelium peritoneum dan perikardial.

Jenis sarkoma di tempat lokalisasi

Jenis sarkoma dibedakan tergantung pada lokasinya.

Dari 100 spesies, sarkoma paling sering berkembang di bidang:

  • ruang peritoneum dan retroperitoneal;
  • leher, kepala dan tulang;
  • kelenjar susu dan rahim;
  • perut dan usus (tumor stroma);
  • jaringan lemak dan lunak anggota badan dan badan, termasuk fibromatosis desmoid.

Terutama sering didiagnosis formasi onkologi baru di adiposa dan jaringan lunak:

  • liposarkoma, yang berkembang dari jaringan adiposa;
  • fibrosarcoma, yang mengacu pada formasi fibroblastik / myofibroblastik;
  • Tumor jaringan lunak fibrogistiocytic: sel plexiform dan raksasa;
  • leiomyosarcoma - dari jaringan otot polos;
  • Glomus onkoopukhol (pericytic atau perivaskular);
  • rhabdomyosarcoma otot rangka;
  • angiosarcoma dan hemangioepithelioma epiteloid, yang disebut sebagai massa vaskular jaringan lunak;
  • chondrosarcoma mesenchymal, osteosarkoma ekstraskeletal - tumor osteochondral;
  • saluran pencernaan CO ganas (tumor stroma dari saluran pencernaan);
  • onkogenesis dari batang saraf: batang saraf perifer, tumor triton, granulocellular, ectomesenchyme;
  • sarkoma dari diferensiasi tidak jelas: sinovial, epiteloid, alveolar, sel bening, Ewing, sel bulat desmoplastik, intim, PEComu;
  • sarkoma yang tidak dapat dibedakan / tidak dapat diklasifikasikan: sel spindel, pleomorfik, sel bulat, epiteloid.

Tumor berikut sering ditemukan dari tumor kanker tulang menurut klasifikasi WHO (ICD-10):

  • jaringan kartilago - chondrosarcoma: sentral, primer atau sekunder, perifer (periosteal), sel bening, terdiferensiasi dan mesenkimal;
  • jaringan tulang - osteosarcoma, tumor biasa: chondroblastic, fibroblastik, osteoblastik, serta teleangiectatic, small-cell, central low-grade, secondary dan paraostal, periosteal dan superficial high-grade;
  • fibroid - fibrosarcoma;
  • formasi fibrogistiocytic - histiocytoma berserat ganas;
  • Sarkoma Ewing / Pnea;
  • jaringan hematopoietik - plasmositoma (mieloma), limfoma maligna;
  • sel raksasa: sel raksasa ganas;
  • onkogenesis akord - "Dedifferentiated" (sarcomatoid) chordoma;
  • tumor vaskular - angiosarcoma;
  • tumor otot polos - leiomyosarcoma;
  • tumor dari jaringan adiposa - liposarcoma.

Kematangan semua jenis sarkoma dapat rendah, sedang, dan berdiferensiasi baik. Semakin rendah diferensiasi, semakin agresif sarkoma. Perawatan dan prognosis kelangsungan hidup tergantung pada kematangan dan tahap pendidikan.

Tahapan dan derajat proses ganas

Ada tiga derajat keganasan sarkoma:

  1. Tingkat diferensiasi yang buruk di mana tumor terdiri dari sel yang lebih matang dan proses pembelahan mereka terjadi secara perlahan. Hal ini didominasi oleh stroma - jaringan ikat normal dengan persentase kecil dari oncoelements. Pendidikan jarang bermetastasis dan kambuh sedikit, tetapi bisa tumbuh hingga ukuran besar.
  2. Gelar yang sangat berbeda di mana sel-sel tumor membelah dengan cepat dan tak terkendali. Dengan pertumbuhan yang cepat, sarkoma membentuk jaringan vaskular yang padat dengan sejumlah besar sel kanker dengan keganasan tinggi, dan penyebaran metastasis lebih awal. Perawatan bedah pendidikan tingkat tinggi mungkin tidak efektif.
  3. Tingkat diferensiasi sedang di mana tumor memiliki perkembangan menengah, dan dengan pengobatan yang adekuat prognosis positif adalah mungkin.

Stadium sarkoma tidak bergantung pada tipe histologisnya, tetapi di lokasi. Lebih menentukan tahap keadaan organ tempat tumor mulai berkembang.

Tahap awal sarkoma ditandai dengan ukuran kecil. Itu tidak melampaui organ-organ atau segmen di mana ia awalnya muncul. Tidak ada pelanggaran terhadap fungsi kerja organ, kompresi, metastasis. Hampir tidak ada rasa sakit. Jika sarkoma stadium 1 yang sangat berbeda terdeteksi, dengan perawatan yang rumit, hasil positif akan tercapai.

Tanda-tanda tahap awal sarkoma, tergantung pada lokasi di organ tertentu, misalnya, adalah sebagai berikut:

  • di rongga mulut dan di lidah - nodus kecil dengan ukuran hingga 1 cm dan dengan batas yang jelas muncul di lapisan submukosa atau mukosa;
  • pada bibir - simpul dirasakan di lapisan submukosa atau di dalam jaringan bibir;
  • di ruang seluler dan jaringan lunak leher - ukuran simpul mencapai 2 cm, itu terletak di fasia, membatasi lokasinya, dan tidak melampaui mereka;
  • di daerah laring - selaput lendir atau lapisan laring lainnya membatasi nodus, berukuran hingga 1 cm, dalam kasus fasia, tidak melampaui batas dan tidak melanggar fonasi dan respirasi;
  • di kelenjar tiroid - sebuah simpul, hingga 1 cm, terletak di dalam jaringannya, kapsul tidak berkecambah;
  • di kelenjar susu - sebuah simpul hingga 2-3 cm tumbuh di lobulus dan tidak melampaui batasnya;
  • di esofagus - oncause hingga 1-2 cm yang terletak di dindingnya, tanpa mengganggu jalannya makanan;
  • di paru-paru - dimanifestasikan oleh kekalahan salah satu segmen bronkus, tanpa melampaui batas dan tanpa mengganggu fungsi kerja paru-paru;
  • di testis, nodus kecil berkembang tanpa keterlibatan albugine;
  • dalam jaringan lunak ekstremitas - tumor mencapai 5 cm, tetapi terletak di dalam kulit fascia.

Sarkoma stadium 2 terletak di dalam tubuh, membelah semua lapisan, mengganggu kerja fungsional tubuh dengan peningkatan ukuran, tetapi tidak ada metastasis.

Oncoprocess memanifestasikan dirinya sebagai berikut:

  • di rongga mulut dan di lidah - pertumbuhan yang nyata dalam ketebalan jaringan, perkecambahan semua membran, membran mukosa dan fasia;
  • pada bibir - perkecambahan kulit dan selaput lendir;
  • di ruang seluler dan jaringan lunak leher - hingga 3-5 cm, di luar fasia;
  • di daerah laring - pertumbuhan nodus lebih dari 1 cm, perkecambahan semua lapisan, yang melanggar fonasi dan respirasi;
  • di kelenjar tiroid - pertumbuhan nodus lebih dari 2 cm dan keterlibatan kapsul dalam proses kanker;
  • di kelenjar susu - pertumbuhan node ke 5 cm dan perkecambahan beberapa segmen;
  • di esofagus - perkecambahan seluruh ketebalan dinding, termasuk lapisan mukosa dan serosa, keterlibatan fasia, disfagia berat (kesulitan menelan);
  • di paru-paru, dengan kompresi bronkus atau menyebar ke segmen paru terdekat;
  • di testis, perkecambahan albugine;
  • dalam jaringan lunak ekstremitas - perkecambahan fasia, membatasi segmen anatomi: otot, ruang seluler.

Pada tahap kedua, ketika tumor diangkat, area eksisi diperluas, oleh karena itu relaps tidak sering terjadi.

Sarkoma stadium 3 ditandai oleh perkecambahan fasia dan organ di sekitarnya. Metastasis sarkoma di kelenjar getah bening regional terjadi.

Tahap ketiga dimanifestasikan:

  • ukuran besar, sakit parah, gangguan hubungan anatomis normal dan mengunyah di mulut dan lidah, metastasis di LU di bawah rahang dan leher;
  • ukuran besar, deformasi bibir, menyebar di atas selaput lendir dan metastasis di LU di bawah rahang dan di leher;
  • disfungsi organ-organ yang terletak di sepanjang leher: persarafan dan suplai darah terganggu, menelan dan fungsi pernafasan pada sarkoma jaringan lunak pada leher dan ruang sel. Dengan pertumbuhan tumor mencapai pembuluh darah, saraf dan organ di dekatnya, metastasis - LU leher dan tulang dada;
  • kegagalan pernafasan berat dan distorsi suara, perkecambahan pada organ, saraf, fasia dan pembuluh darah di sekitar, metastasis dari onkogenesis laring ke kolektor leher limfatik dangkal dan dalam;
  • di kelenjar susu - besar dalam ukuran, yang merusak kelenjar susu dan metastasis ke LU di bawah ketiak atau di atas klavikula;
  • di esofagus - ukuran besar, mencapai selulosa mediastinum dan mengganggu bagian makanan, metastasis di mediastinum LU;
  • di paru-paru - kompresi bronkus dengan ukuran besar, metastasis di LU, mediastinum dan peribronchial;
  • pada testis - deformasi skrotum dan pengecambahan lapisannya, metastasis di selangkangan LU;
  • di jaringan lunak lengan dan kaki - fokus tumor berukuran 10 cm. Serta disfungsi tungkai dan deformasi jaringan, metastasis ke LU regional.

Pada tahap ketiga, operasi lanjutan dilakukan, terlepas dari ini, frekuensi kekambuhan sarkoma meningkat, hasil pengobatan tidak efektif.

Sarkoma stadium 4 yang sangat sulit, prognosis setelah pengobatan adalah yang paling tidak baik karena ukuran raksasa, meremas tajam jaringan di sekitarnya dan perkecambahan di dalamnya, pembentukan konglomerat tumor padat, yang rentan untuk hancur dan berdarah. Seringkali ada kekambuhan sarkoma jaringan lunak dan organ lain setelah operasi atau bahkan perawatan yang rumit.

Metastasis mencapai LU regional, hati, paru-paru, otak dan sumsum tulang. Ini menggairahkan proses kanker sekunder - pertumbuhan sarkoma baru.

Metastasis untuk sarkoma

Jalur metastasis sarkoma dapat berupa limfogen, hematogen, dan campuran. Dari organ-organ pelvis kecil, usus, perut dan esofagus, laring di sepanjang jalur limfogen, metastasis sarcoma mencapai paru-paru, hati, tulang kerangka dan organ-organ lain.

Sepanjang jalur hematogen (melalui pembuluh vena dan arteri), sel tumor atau metastasis juga menyebar ke jaringan sehat. Tetapi sarkoma, misalnya, kelenjar susu dan tiroid, paru, bronkial, dari indung telur menyebar limfogen dan hematogen.

Tidak mungkin untuk memprediksi organ di mana unsur-unsur dari mikrovaskulatur akan terakumulasi dan pertumbuhan tumor baru akan dimulai. Metastasis debu sarkoma pada lambung dan organ panggul menyebar ke seluruh daerah peritoneum dan dada dengan efusi hemoragik - asites.

Oncoprocess pada bibir bawah, ujung lidah dan di rongga mulut bermetastasis lebih ke kelenjar getah bening dagu dan di bawah rahang. Pembentukan di akar lidah, di bagian bawah rongga mulut, di faring, laring, tiroid bermetastasis di LU pembuluh darah dan saraf leher.

Dari sel kanker kelenjar susu menyebar ke klavikula, di LU dari luar otot sternocleidomastoid. Dari peritoneum mereka jatuh ke sisi dalam otot sternokleidomastoid dan dapat ditemukan di belakang atau di antara kakinya.

Sebagian besar metastasis terjadi pada sarkoma Ewing pada anak-anak dan orang dewasa, limfosarcoma, liposarcoma, histiocytoma berserat bahkan pada ukuran hingga 1 cm karena akumulasi kalsium di lokasi tumor, aliran darah yang intensif dan pertumbuhan aktif sel. Formasi ini tidak memiliki kapsul yang dapat membatasi pertumbuhan dan reproduksi mereka.

Perjalanan proses kanker tidak rumit, dan pengobatannya karena metastasis ke kelenjar getah bening regional tidak akan begitu global. Dengan metastasis jauh di organ internal, sebaliknya, tumor tumbuh dengan ukuran besar, mungkin ada beberapa. Perawatan rumit, terapi kompleks diterapkan: operasi, kimia dan radiasi. Metastasis tunggal biasanya dihapus. Pengangkatan beberapa metastasis tidak dilakukan, itu tidak akan efektif. Fokus utama berbeda dari metastasis oleh sejumlah besar pembuluh darah, mitosis sel. Di metastasis lebih banyak daerah nekrosis. Kadang-kadang mereka ditemukan lebih awal dari fokus utama.

Konsekuensi dari sarkoma adalah sebagai berikut:

  • organ di sekitarnya dikompresi;
  • di usus mungkin obstruksi atau perforasi, peritonitis - peradangan pada lembar perut;
  • ada elephantiasis pada latar belakang gangguan aliran getah bening selama kompresi dari rongga limfatik
  • anggota badan cacat dan gerakan dibatasi di hadapan tumor besar di daerah tulang dan otot;
  • Pendarahan internal terjadi selama disintegrasi onkogenesis.

Diagnosis sarkoma

Diagnosis sarkoma dimulai di kantor dokter, di mana ia ditentukan oleh tanda-tanda diagnostik eksternal: keletihan, penyakit kuning, warna kulit pucat dan perubahan warna di atas tumor, warna bibir sianosis, pembengkakan wajah, limpahan pembuluh darah di permukaan kepala, plak dan nodul di kulit sarkoma.

Diagnosis sarkoma malignansi tinggi dilakukan oleh gejala-gejala intoksikasi tubuh yang nyata: kehilangan nafsu makan, kelemahan, peningkatan suhu tubuh dan berkeringat di malam hari. Kasus onkologi dalam keluarga diperhitungkan.

Saat melakukan pemeriksaan laboratorium, periksa:

  • metode histologis biopsi di bawah mikroskop. Di hadapan kapiler berdinding tipis yang berbelit-belit, bundel multidirectional dari sel kanker atipikal, sel-sel besar berinti yang berubah dengan cangkang tipis, sejumlah besar substansi antara sel-sel yang mengandung tulang rawan atau substansi jaringan konektif hialin, histologi mendiagnosis sarcoma. Pada saat yang sama di dalam nodus tidak ada sel-sel normal yang khas dari jaringan organ.
  • kelainan pada kromosom sel kanker dengan metode cytogenetic.
  • tidak ada tes darah spesifik untuk penanda tumor, oleh karena itu tidak ada kemungkinan untuk penentuan varietas yang ambigu.
  • hitung darah lengkap: dengan sarkoma akan menunjukkan kelainan berikut:
  1. kadar hemoglobin dan sel darah merah akan menurun secara signifikan (kurang dari 100 g / l), menunjukkan anemia;
  2. tingkat leukosit akan sedikit meningkat (di atas 9.0х109 / l);
  3. jumlah trombosit akan berkurang (kurang dari 1509109 / l);
  4. ESR meningkat (di atas 15 mm / jam).
  • tes darah biokimia, itu menentukan peningkatan tingkat dehidrogenase laktat. Jika konsentrasi enzim lebih tinggi dari 250 U / l, maka kita dapat berbicara tentang agresivitas penyakit.

Diagnosis sarkoma dilengkapi dengan x-ray dada. Metode ini dapat mendeteksi tumor dan metastase di sternum dan tulang.

Tanda-tanda radiografi sarkoma adalah sebagai berikut:

  • tumor memiliki bentuk bulat atau tidak teratur;
  • ukuran formasi di mediastinum adalah dari 2-3 mm sampai 10 cm atau lebih;
  • struktur sarkoma akan menjadi heterogen.

Sinar-X diperlukan untuk mendeteksi patologi di kelenjar getah bening: satu atau beberapa. Dalam hal ini, LU pada radiograf akan digelapkan.

Jika sarkoma didiagnosis pada ultrasound, itu akan menjadi khas, misalnya:

  • struktur heterogen, tepi bergigi tidak rata dan kekalahan LU - dengan limfosarcoma di peritoneum;
  • tidak adanya kapsul, kompresi dan perluasan jaringan di sekitarnya, dan fokus nekrosis di dalam tumor - dengan sarkoma pada organ dan jaringan lunak rongga perut. Node akan terlihat di uterus dan ginjal (di dalam) atau di otot;
  • formasi dengan ukuran berbeda tanpa batas dan dengan fokus disintegrasi di dalamnya - dalam kasus sarkoma kulit;
  • berbagai formasi, struktur heterogen dan metastasis tumor primer - dengan sarkoma lemak;
  • struktur heterogen dan kista di dalam, penuh dengan lendir atau darah, tepi kabur, efusi di rongga kantong sendi - dengan sarkoma sendi.

Oncomarkers untuk sarkoma ditentukan di masing-masing organ tertentu, seperti pada kanker. Misalnya, selama pembentukan kanker ovarium - CA125, CA 19-9, dengan sarkoma payudara - CA15-3, saluran gastrointestinal - CA19-9 atau CEA, paru-paru - ProGRP (prekursor gastrin, melepaskan, peptida) dan NSE, dll.

Computed tomography dilakukan dengan pengenalan agen kontras X-ray untuk menentukan lokalisasi, batas-batas tumor dan bentuknya, kerusakan jaringan di sekitarnya, pembuluh darah, kelenjar getah bening dan fusi mereka menjadi konglomerat.

Pencitraan resonansi magnetik dilakukan untuk mengidentifikasi ukuran yang tepat, metastasis, perusakan kulit, tulang, jaringan, periosteum periosteum, penebalan sendi dan lainnya.

Diagnosis menegaskan biopsi dan menentukan keganasan dengan pemeriksaan histologis:

  • bundel sel berbentuk gelendong yang kusut;
  • hemorrhagic exudate - cairan yang meninggalkan dinding pembuluh darah;
  • hemosiderin - pigmen yang terbentuk selama pemecahan hemoglobin;
  • sel atipikal raksasa;
  • lendir dan darah dalam sampel dan sebaliknya.

Mereka akan menunjukkan sarkoma pada pungsi lumbal (tulang belakang), di mana mungkin ada jejak darah dan banyak sel atipikal dengan ukuran dan bentuk yang berbeda.

Pengobatan

Perawatan sarkoma dilakukan menggunakan pendekatan yang berbeda-beda yang rumit:

  1. pengangkatan sarkoma dengan metode bedah;
  2. kemoterapi: obat diberikan untuk sarkoma: Ifosfamide, Dacarbazine, Doxorubicin, Vincristine, Cyclophosphamide, Methotrexate;
  3. radiasi jarak jauh dan terapi radioisotop.

Metode spesifik ditentukan tergantung pada lokasi, jenis, tahap, kondisi umum, usia dan perawatan sebelumnya dari pasien.

Operasi untuk sarkoma dari kursus agresif dilakukan pada tahap awal untuk menghilangkan semua sel ganas dan mengeluarkan metastasis. Bersama dengan tumor, 1-2 cm jaringan sehat dihilangkan, tanpa menyentuh saraf dan pembuluh darah, sambil mempertahankan fungsi organ.

Jangan hapus:

  • setelah 75 tahun;
  • pada penyakit berat pada jantung, ginjal dan hati;
  • dengan tumor besar di organ vital yang tidak bisa dihilangkan.

Taktik pengobatan berikut juga digunakan:

  1. Dengan sarkoma rendah dan sedang dibedakan pada tahap 1-2, operasi dan limfadenektomi regional dilakukan. Setelah - polychemotherapy (1-2 kursus) atau terapi radiasi jarak jauh untuk sarkoma.
  2. Dengan sarkoma yang sangat berbeda pada tahap 1-2, perawatan bedah dan diseksi kelenjar getah bening lanjutan dilakukan. Kemoterapi dilakukan sebelum dan sesudah operasi, dan dengan perawatan yang rumit, terapi radiasi ditambahkan.
  3. Pada tahap ketiga oncoprocess, perawatan gabungan dilakukan: sebelum operasi - radiasi dan kemoterapi untuk mengurangi ukuran tumor. Selama operasi, semua jaringan berkecambah dan pengumpul aliran getah bening regional dikeluarkan. Kembalikan struktur penting yang rusak: saraf dan pembuluh darah.
  4. Amputasi sering diperlukan untuk sarkoma, terutama untuk osteosarcoma. Reseksi area tulang dilakukan dengan osteosarkoma superfisial yang terdiferensiasi buruk pada orang tua. Selanjutnya, lakukan prosthetics.
  5. Pada tahap ke-4, pengobatan simtomatik diterapkan: koreksi anemia, detoksifikasi dan terapi anestesi. Untuk perawatan komprehensif komprehensif pada tahap terakhir, akses ke onkogenesis diperlukan untuk menghilangkannya, ukuran kecil, lokasi di lapisan permukaan jaringan, metastasis tunggal.

Dari metode modern, terapi radiasi jarak jauh dengan akselerator linear digunakan sesuai dengan program khusus yang merencanakan bidang iradiasi dan menghitung daya dan dosis paparan ke zona proses onkologi. Radioterapi dilakukan dengan kontrol terkomputerisasi penuh dan verifikasi otomatis dari kebenaran pengaturan yang ditentukan pada panel kontrol akselerator untuk menghilangkan kesalahan manusia. Brachytherapy digunakan untuk sarkoma dari lokalisasi yang berbeda. Ini secara tepat menyinari tumor dengan dosis radiasi yang tinggi tanpa merusak jaringan yang sehat. Sumbernya dimasukkan ke dalamnya dengan remote control. Brachytherapy dapat menggantikan operasi dan radiasi eksternal dalam beberapa kasus.

Obat tradisional untuk sarkoma

Pengobatan sarkoma dengan obat tradisional termasuk dalam terapi kompleks. Untuk setiap jenis sarkoma ada ramuan obat sendiri, jamur, tar, makanan. Diet selama proses kanker sangat penting, karena makanan yang diperkaya dan dengan kehadiran unsur mikro dan makro meningkatkan imunitas, memberi kekuatan untuk melawan sel kanker, mencegah metastasis.

Untuk sarkoma ganas, pengobatan dilakukan:

  • infus;
  • tincture pada alkohol;
  • decoctions;
  • tapal.

Menerapkan herbal:

  • tumbuhan berbiji hitam;
  • hemlock terlihat;
  • volovik;
  • kokas
  • air putih lily;
  • clematis anggur berdaun;
  • poppy samosey;
  • susu bunga matahari,
  • lalat merah agaric;
  • jarum rajut;
  • mistletoe putih;
  • piknik dupa;
  • menghindari peony;
  • Wormwood Eropa;
  • hop umum;
  • monogolovka biasa;
  • celandine yang lebih besar;
  • biji saffron;
  • tinggi sekali.

Borok sarkoma lama pada kulit dan selaput lendir, menyembuhkan gratiola officinalis, dermal sarkoma - Daphne, Melilotus officinalis, cocklebur umum, pipa Belanda dan lama bertuan jenggot, Euphorbia Helioscopia nightshade dan pahit, tansy dan menggetar Eropa, hop obat biasa dan chesnochnikom.

Ketika melakukan proses di organ akan membutuhkan obat-obatan:

  • di perut - dari wolfhound, voronetse, obat bius umum dan cockie, peony menyimpang, celandine dan apsintus yang lebih besar;
  • di duodenum - dari aconites, marsh belozor;
  • di esofagus - dari hemlock yang terlihat;
  • di limpa - dari apsintus;
  • di kelenjar prostat - dari hemlock yang terlihat;
  • di kelenjar susu - dari hemlock tutul, levkoynogo zhelushushnik dan hop umum;
  • di rahim - dari pion para evader, apsintus, helmeritsa Lobel dan safron;
  • di paru-paru - dari musim gugur crocus, megah dan cocklebur.

Sarkoma osteogenik diterapi dengan tingtur: Wort St John's yang telah dihancurkan (50 g) dituangkan dengan anggur vodka (0,5 l) dan diresapi selama dua minggu dengan pengocokan harian wadah. 3-4 kali sebelum makan, ambil 30 tetes.

Ketika obat tradisional sarkoma digunakan sesuai dengan metode MA Ilves (dari Red Book of the White Earth):

  1. Untuk meningkatkan imunitas: mereka dicampur dalam fraksi berat yang sama: thistle (bunga atau daun), bunga calendula, tricolor dan field violet, cocktail, chamomile dan veronica, celandine dan immortelle sandy flowers, mistletoe dan burdock root muda. Brew 2 sdm. l koleksi 0,5-1 liter air mendidih dan bersikeras 1 jam. Minum di siang hari.
  2. Bagilah ramuan dari daftar menjadi 2 kelompok (5 dan 6 item) dan minum 8 hari setiap koleksi.

Itu penting! Tanaman yang dirakit seperti celandine, violet, Cocklebone dan mistletoe mengandung racun. Karena itu, Anda tidak bisa melebihi dosis.

Untuk menghilangkan sel kanker, pengobatan sarkoma dengan obat tradisional termasuk resep berikut Ilves:

  • menggiling celandine dalam penggiling daging dan memeras jus, campur dengan vodka di bagian yang sama (melestarikan) dan simpan pada suhu kamar. Minum 3 kali sehari selama 1 sendok teh. dengan air (1 gelas);
  • grind 100 g root martin (peony evading) dan tambahkan vodka (1 l) atau alkohol (75%), biarkan selama 3 minggu. Ambil 0,5-1 sdt. 3 kali dengan air;
  • menggiling mistletoe putih, masukkan dalam stoples (1 l) 1/3, atas dengan vodka dan biarkan menyeduh selama 30 hari. Pisahkan yang tebal dan remas, minum 1 sdt. 3 kali dengan air;
  • memotong akar Labaznika - 100 g dan tambahkan 1 l vodka. Bersikeras 3 minggu. Minum 2-4 sdt. 3 kali sehari dengan air.

Tiga tincture pertama harus berganti-ganti dalam 1-2 minggu. Labaznik tingtur digunakan sebagai cadangan. Semua tincture terakhir diambil sebelum makan malam. Kursus - 3 bulan, istirahat antara kursus bulanan (2 minggu) - untuk minum padang rumput. Pada akhir kursus 3 bulan selama 30 hari lagi, minumlah padang rumput atau salah satu tincture 1 kali sehari.

Nutrisi untuk sarkoma

Diet untuk sarkoma harus terdiri dari produk-produk berikut: sayuran, herbal, buah-buahan, susu fermentasi, kaya bifidus dan bakteri lakto, daging rebus (kukus, direbus), sereal sebagai sumber karbohidrat kompleks, kacang-kacangan, biji-bijian, buah-buahan kering, dedak dan sereal yang bertunas., roti gandum utuh, minyak sayur dingin.

Untuk memblokir metastasis dalam makanan meliputi:

  • ikan laut berlemak: saury, mackerel, herring, sarden, salmon, trout, cod;
  • sayuran hijau dan kuning: zucchini, kubis, asparagus, kacang hijau, wortel dan labu;
  • bawang putih.

Anda tidak boleh makan permen, karena mereka adalah stimulator pembagian sel kanker, sebagai sumber glukosa. Juga produk dengan kehadiran tanin: kesemek, kopi, teh, ceri burung. Tannin, sebagai agen hemostatik, berkontribusi pada trombosis. Produk yang diasap dikeluarkan sebagai sumber karsinogen. Anda tidak bisa minum alkohol, bir, ragi yang menyehatkan sel dengan karbohidrat sederhana. Buah asam dikecualikan: lemon, lingonberries dan cranberry, karena sel kanker aktif berkembang di lingkungan asam.

Prediksi hidup di sarkoma

Kelangsungan hidup lima tahun dengan sarkoma jaringan lunak dan anggota badan bisa mencapai 75%, hingga 60% - dengan oncoprocess pada tubuh.
Bahkan, berapa banyak orang yang hidup dengan sarkoma - bahkan dokter yang paling berpengalaman pun tidak tahu. Menurut penelitian, rentang usia sarkoma dipengaruhi oleh bentuk dan jenis, tahapan proses onkologi, dan kondisi umum pasien. Dengan perawatan yang adekuat, prognosis positif dari kasus tanpa harapan adalah mungkin.

Pencegahan penyakit

Pencegahan primer sarkoma termasuk identifikasi aktif pasien dengan peningkatan risiko mengembangkan penyakit, termasuk mereka yang terinfeksi virus herpes VIII (HHV-8). Terutama diperlukan untuk memantau pasien yang menerima terapi imunosupresif secara hati-hati. Dalam profilaksis, kondisi dan penyakit yang menyebabkan sarkoma harus dihilangkan dan diobati.

Profilaksis sekunder dilakukan pada pasien dalam periode remisi untuk mencegah kekambuhan sarkoma dan komplikasi setelah perawatan. Sebagai tindakan pencegahan, Anda harus meminum ramuan yang diseduh sebagai pengganti teh sesuai dengan metode Ilves (hal. 1) selama 3 bulan, istirahat 5 - 10 hari dan ulangi asupan. Dalam teh, Anda bisa menambahkan gula atau madu.

Seberapa bermanfaat artikel untuk Anda?

Jika Anda menemukan kesalahan, cukup sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas pesan Anda. Kami akan segera memperbaiki kesalahannya