loader
Direkomendasikan

Utama

Gejala

Metastasis kelenjar getah bening

Metastase di kelenjar getah bening adalah fokus pertumbuhan sekunder tumor ganas yang sudah ada di dalam tubuh. Perkembangan metastasis dalam tubuh manusia memberikan sinyal tentang perkembangan tumor.

Alasan

Penyebab utama metastasis adalah pertumbuhan tumor ganas, yang sel-selnya mulai bergerak di sekitar tubuh menggunakan sistem limfatik.

Tumor dapat memicu metastasis di:

  • Semua informasi di situs ini hanya untuk tujuan informasi dan TIDAK Manual untuk tindakan!
  • Hanya DOKTER yang dapat memberi Anda DIAGNOSIS TEPAT!
  • Kami mendorong Anda untuk tidak melakukan penyembuhan diri, tetapi untuk mendaftar dengan spesialis!
  • Kesehatan untuk Anda dan keluarga Anda! Jangan putus asa
  • kepala (kanker bibir, lidah, mulut, rahang);
  • saluran pernapasan (kanker paru-paru, laring, bronkus);
  • kelenjar (tiroid, milky, prostat);
  • saluran gastrointestinal (kanker lambung, esofagus, usus besar);
  • panggul kecil (kanker indung telur, rahim);
  • alat kelamin;
  • anggota tubuh bagian bawah.

Ada dua jenis utama penyebaran sel yang terkena - limfogen dan hematogen.

Metode limfogen adalah penyebaran sel yang rusak dengan menembus aliran getah bening. Sel yang terinfeksi, menembus ke pembuluh limfatik, pindah ke kelenjar getah bening di dekatnya dan jauh.

Metode hematogen ditandai oleh proliferasi sel tumor melalui aliran darah. Anda juga dapat menemukan jenis campuran yang membantu memaksimalkan penyebaran sel-sel kanker yang rusak.

Metastase di kelenjar getah bening rahang dan dagu, muncul dalam kasus ketika lesi tumor utama terletak di bibir bawah, rahang atas, lidah atau mulut. Kelenjar getah bening dari bundel neurovaskular medial dipengaruhi oleh kanker lidah, laring, dan kelenjar tiroid.

Kelenjar getah bening supraklavikula dapat dipengaruhi oleh perkembangan tumor di kelenjar susu, di paru-paru atau di rongga perut.

Metastase ke kelenjar getah bening inguinal menyebar pada tumor kanker di ekstremitas bawah, di sakrum, dan pada tumor di selangkangan. Kelenjar getah bening mediastinum rentan terhadap pembentukan metastasis di onkologi kelenjar tiroid, paru-paru, kerongkongan dan organ internal lainnya.

Kanker prostat dapat menyebabkan metastasis ke kelenjar getah bening yang ada di kedua sisi leher kandung kemih. Kelenjar getah bening ini dianggap regional. Kanker pada saluran pernapasan, payudara dan perut dapat berkontribusi pada munculnya metastasis Virchow. Mereka adalah kelenjar getah bening yang padat dan tidak nyeri yang terletak di daerah klavikula kiri.

Gejala

Salah satu gejala pertama yang menunjukkan bahwa kelenjar getah bening dipengaruhi oleh metastasis adalah bahwa mereka mulai tumbuh dalam ukuran. Untuk memeriksa kelenjar getah bening dapat secara visual atau menggunakan metode palpasi. Metode pemeriksaan dipilih berdasarkan luas kelenjar getah bening.

Kelenjar getah bening yang bengkak dapat disertai oleh:

  • penurunan berat badan;
  • kelemahan;
  • penurunan kadar hemoglobin;
  • peningkatan suhu;
  • serangan migrain yang kuat;
  • neurosis;
  • peningkatan ukuran hati;
  • kemerahan pada kulit.

Diagnosis (cara menentukan)

Bagaimana melibatkan sistem limfatik dalam proses perkembangan tumor ditentukan dalam beberapa kategori:

  • 1-3 kelenjar getah bening terpengaruh;
  • 4-9 kelenjar getah bening terpengaruh;
  • lebih dari 10 kelenjar getah bening terpengaruh.

Obat modern menentukan satu kondisi yang tidak dapat diubah. Kelenjar getah bening tidak hanya terletak di sekitar tumor, tetapi juga jauh. Ini memungkinkan pasien untuk membuat pengobatan terbaik.

Studi kelenjar getah bening, ditentukan oleh inspeksi visual, dilakukan dengan menggunakan tusukan dan biopsi. Kelenjar getah bening yang terletak di kedalaman dipelajari menggunakan metode komputer modern seperti ultrasound dan MRI.

Pada pemeriksaan visual, dapat ditentukan bahwa sel-sel yang terkena telah menembus kelenjar getah bening aksila, serta kelenjar getah bening yang terletak di leher, selangkangan dan di atas klavikula.

Pengobatan

Dengan prinsipnya, pengobatan metastasis di kelenjar getah bening hampir identik dengan pengobatan situs tumor primer. Metode berikut digunakan untuk perawatan:

  • penghapusan operasional
  • kemoterapi
  • radioterapi.

Metode apa yang akan diterapkan dalam kasus tertentu, atau kombinasi mereka tergantung pada tahap penyakit dan kerusakan pada kelenjar getah bening. Perawatan dipilih secara individual. Selama operasi untuk mengangkat lesi kanker, semua kelenjar getah bening di dekatnya juga diangkat.

Jika kelenjar getah bening yang jauh terpengaruh, perawatan dilakukan dengan radioterapi atau dihapus dengan bantuan Pisau Cyber. Metode ini juga digunakan untuk menghilangkan metastasis tunggal yang terlokalisir di nodus limfa retroperitoneal, serta metastasis di kelenjar getah bening di rongga perut dan zona pelvis.

Anestesi untuk metastasis di tulang harus dilakukan per jam. Lebih detail ditulis di sini.

Selama sesi kemoterapi, berbagai obat dan kombinasinya digunakan:

  • "Temozolomid" - obat ini digunakan secara independen dan dikombinasikan dengan metode radioterapi. Efek sampingnya adalah: sakit kepala, lemas, mual, muntah, dan konstipasi;
  • "Carmustine" - digunakan secara intravena atau dalam bentuk kapsul. Pemberian obat intravena dapat disertai dengan kelemahan, mual, muntah, komplikasi pernapasan, fibrosis paru, gangguan di sumsum tulang, yang mempengaruhi produksi sel darah merah (ada penurunan tajam);
  • • Sirkuit PCV. Skema ini menggabungkan 3 obat utama: "Procarbazine", "Lomustine", "Vincristine". Setiap obat dapat digunakan sendiri atau dalam berbagai kombinasi. Mengambil obat dapat menyebabkan penurunan tajam dalam tingkat sel darah merah, mual, muntah, kelemahan, sembelit, bisul dapat terbentuk pada selaput lendir dari rongga mulut;
  • persiapan platinum. Obat-obatan ini termasuk Cisplatin dan Carboplatin. Diminum secara intravena. Selain mual dan muntah, obat dapat menyebabkan kebotakan dan kelemahan otot.

Prognosis untuk metastasis kelenjar getah bening

Jika metastasis di kelenjar getah bening didiagnosis, prognosis tergantung pada stadium apa kanker itu, metode apa yang digunakan untuk mengobati tumor, penggunaan peralatan berteknologi tinggi dan kualifikasi tenaga medis. Juga, perawatan dimulai tepat waktu.

Metastasis pada kanker otak dapat dilokalisasi di berbagai organ. Lebih detail ditulis di sini.

Rincian tentang pengobatan nasional metastasis hati dijelaskan di sini.

Salah satu faktor penting adalah kelenjar getah bening yang terpengaruh, yaitu:

  • harapan hidup pasien dengan kanker lambung tergantung pada seberapa cepat operasi akan dilakukan. Harapan hidup pasien yang tidak bekerja tidak melebihi satu tahun. Perkembangan metastasis di kelenjar getah bening yang jauh dari sumber tumor mungkin memiliki dampak besar pada harapan hidup;
  • jika metastasis ditemukan di kelenjar getah bening kanker payudara, ini memperburuk kemungkinan prognosis. Sudah dalam rencana lima tahun pertama, lebih dari 50% pasien yang dioperasi mengalami kambuh penyakit. Setelah perawatan, harapan hidup tidak melebihi 2 tahun;
  • jika seorang pasien telah didiagnosis melanoma pada wajah, leher dan batang tubuh, maka ia memiliki prognosis yang lebih menguntungkan dibandingkan dengan pasien yang memiliki penyakit yang didiagnosis pada ekstremitas bawah. Dalam kasus terakhir, risiko metastasis di kelenjar getah bening meningkat lebih dari 30%;
  • lesi di kelenjar getah bening para-aorta ditemukan pada pasien yang menderita tumor yang fokusnya terletak di hati. Metastasis mikro dan metastasis tunggal yang berkembang di kelenjar getah bening ini menciptakan prognosis hidup untuk pasien yang mencapai 5 tahun;
  • pada kanker kolon sigmoid pada stadium 3 dan 4, ketika kelenjar getah bening regional dipengaruhi oleh metastasis, prognosis untuk bertahan hidup adalah 40% dalam waktu 5 tahun.

Metastasis kelenjar getah bening - prognosis kelangsungan hidup

Tumor ganas sering menghasilkan komplikasi, salah satunya adalah penyebaran metastasis ke kelenjar getah bening. Dalam dunia kedokteran, fenomena ini dicirikan sebagai fokus sekunder yang terbentuk sebagai akibat dari perkembangan sel-sel apatis.

Sistem limfatik manusia bertanggung jawab untuk proses metabolisme dalam tubuh, serta untuk sistem yang membersihkan pada tingkat sel. Kelenjar getah bening menghasilkan limfosit atau sel-sel kekebalan yang melawan mikroorganisme berbahaya yang telah menyerang seseorang. Sesuai dengan lokasinya, mereka disatukan dalam kelompok. Kadang-kadang dalam tubuh manusia gagal, menyebabkan konsekuensi serius - degenerasi sel, metastasis.

Faktor yang mempengaruhi metastasis:

  • Usia pasien - metastasis mempengaruhi orang dalam usia.
  • Penyakit kanker bersamaan.
  • Ukuran dan lokasi dislokasi tumor.
  • Pertumbuhan tumor di dinding organ jauh lebih berbahaya daripada perkecambahan di lumen.

Paling sering menyebabkan tumor metastasis terletak di struktur organik seperti:

  • Organ pernapasan - paru-paru, laring.
  • Kanker rahang, lidah dan mulut.
  • Onkologi saluran cerna.
  • Pendidikan ganas di alat kelamin.
  • Kanker rahim, indung telur.
  • Pendidikan di jaringan kelenjar - payudara, tiroid, prostat.

Itu penting! Dalam onkologi skuamosa, kelenjar getah bening yang terletak di sekitar tumor ganas pertama terjadi. Metastasis karsinoma sel skuamosa ke kelenjar getah bening sudah terjadi pada tahap terakhir, yang membuat perjalanan penyakit menjadi sulit.

Gejala metastasis

Metastasis dalam tubuh manusia tersebar dalam beberapa cara - dengan darah, dengan aliran getah bening dan versi campuran. Pertama, sel-sel atipikal memasuki saluran limfatik, dan kemudian ke kelenjar getah bening terdekat dan jauh.

Gejala awal patologi kelenjar getah bening ini, adalah peningkatan ukurannya, yang terlihat secara visual saat pemeriksaan. Paling sering dicatat perubahan di kelenjar getah bening aksila, inguinal, supraklavikula, dan serviks. Pada saat yang sama, mereka mempertahankan struktur elastis dan lembut mereka. Tidak menyakitkan.

Peningkatan kelenjar getah bening dalam ukuran, sebagai suatu peraturan, disertai dengan kehilangan berat badan, anemia, kelemahan. Suhu konstan, sering masuk angin, neurosis, migrain, kemerahan pada kulit, pembesaran hati - semua gejala ini harus menyebabkan kewaspadaan.

Itu penting! Menemukan bahwa kelenjar getah bening meningkat dalam volume, Anda harus segera menghubungi seorang spesialis. Sering metastasis di kelenjar getah bening terdeteksi lebih awal dari sumber kemunculannya.

Leher kelenjar getah bening

Di zona leher adalah kompleks limfatik utama, di mana tumor terkilir di jaringan dan struktur di dekatnya - kelenjar tiroid, laring, faring dan esofagus bermetastasis.

Paling sering, pembentukan metastasis di daerah ini terjadi sebagai akibat dari:

  • Limfosarkoma - nodus memiliki struktur padat, membesar. Perubahan internal terjadi begitu cepat sehingga setelah dua minggu, perasan organ di sekitarnya terjadi.
  • Limfogranulomatosis - manifestasi awal penyakit ini adalah peningkatan pada kelompok nodus atau kelenjar getah bening tunggal. Dengan perkembangan penyakit ini ada penggabungan kelenjar getah bening dengan kepadatan dan ukuran yang berbeda menjadi satu koneksi. Pasien mulai mengalami kelemahan, berkeringat, demam, gatal. Mengeluh kurangnya nafsu makan
  • Metastasis Virkhov - paling sering ditemukan oleh pasien sendiri di daerah leher di atas tulang selangka dan merupakan segel kecil.

Perkembangan tumor ganas menyebabkan perubahan limfosit. Patologi ini menunjukkan bahwa proses onkologi telah mencapai tahap 3-4.

Itu penting! Tergantung pada masing-masing penyakit, tingkat perkembangannya, ada perubahan dalam tanda-tanda patologi, yang berarti bahwa gejala yang digambarkan mungkin menyebar atau sama sekali tidak ada.

Metastasis di kelenjar getah bening serviks dapat diperiksa dengan menggunakan ultrasound. USG akan membantu menentukan pelanggaran dalam ukuran node, perbedaan antara sumbu. Proses onkologi yang terjadi di kelenjar getah bening, meningkatkan jumlah cairan di dalamnya. Pemindaian akan menunjukkan tingkat kekaburan kontur.

Pada tahap awal penyakit, kapsul nodus masih, tetapi ketika tumor berkembang, kontur mulai menghapus, tumor menembus jaringan di dekatnya.

Di kelenjar getah bening retroperitoneal

Zabryushina - daerah perut, terletak di belakang dinding peritoneal dan dibatasi olehnya, serta otot-otot punggung, diafragma, dinding samping perut dan sakrum. Dalam sistem limfatik zona retroperitoneal termasuk kelenjar getah bening regional, limfocollectors - dari mereka memulai saluran getah bening toraks, pembuluh darah.

Metastasis di nodus limfa retroperitoneal terbentuk selama onkologi:

Dalam kasus ketika sel-sel atipikal mulai bermetastasis di zona peritoneal, gejala berikut muncul:

  • Suhu tubuh meningkat.
  • Nyeri di daerah perut kram di alam.
  • Gangguan usus berupa diare atau konstipasi.

Kelenjar getah bening yang membengkak di area ini menyebabkan sakit punggung yang parah akibat kompresi akar saraf, otot psoas.

Diagnosis kelenjar getah bening dan organ dari ruang retroperitoneal dilakukan dengan bantuan ultrasound, komputer dan pencitraan resonansi magnetik.

Pemindaian ultrasound dan CT scan mengungkapkan situs dengan metastasis. Mereka dapat memiliki penampilan bulat atau lonjong dengan kontur yang jelas dan struktur yang seragam. Node dapat bergabung menjadi satu tumor besar.

Untuk menemukan kelenjar getah bening yang terkena yang menutupi tulang belakang, aorta di zona peritoneum dan vena cava inferior, kontras intravena digunakan.

Kelenjar getah bening supraklavikula

Metastase di kelenjar getah bening supraclavicular menghasilkan tumor seperti:

  • Onkologi pada sistem gastrointestinal.
  • Kanker paru-paru
  • Kanker kepala dan leher yang tidak terdiferensiasi.

Kekalahan kelenjar getah bening supraklavikula yang terletak di sisi kanan menunjukkan pembentukan prostat yang ganas, paru-paru. Jika metastasis Virkhov terdeteksi di wilayah supraklavicular kiri, maka fokus awal dilokalisasi di daerah peritoneum.

Pada kanker ovarium, sel atipikal sering menembus melalui saluran getah bening diafragma, kelenjar getah bening lumbar di nodus supraklavikula. Pemeriksaan awal dapat dilakukan dengan palpasi simpul subklavia dan supraklavikula.

Diagnosis patologi

Ketika metastasis tumor dalam pemeriksaan kelenjar getah bening harus diwajibkan.

Jika situs tersebut berada di tempat yang mudah diakses, lakukan biopsi. Jika pasien memiliki nodus yang terletak di dalam tubuh, penelitian dilakukan menggunakan computed tomography, MRI, ultrasound, PET.

Untuk menentukan stadium lesi sekunder kelenjar getah bening, spesialis menggunakan kriteria berikut:

  • Derajat awal - tumor melanda 1-3 kelenjar getah bening.
  • Tingkat sedang - terpengaruh dari 4 hingga 9 node.
  • Kekalahan luas. Dalam hal ini, formasi sekunder mempengaruhi lebih dari sepuluh kelenjar getah bening.

Adalah mungkin untuk mengidentifikasi perubahan yang terjadi secara visual hanya di kelenjar getah bening inguinal, aksila, serviks dan supraklavikula. Dalam semua dislokasi pendidikan lainnya, identifikasi membutuhkan penggunaan peralatan khusus.

Metode pengobatan

Aturan dasar onkologi adalah studi menyeluruh tentang keadaan kelenjar getah bening, baik di zona tumor itu sendiri maupun di daerah yang jauh. Pemeriksaan ini memungkinkan diagnosis yang paling akurat dan rejimen pengobatan yang efektif.

Terapi metastasis kelenjar getah bening didasarkan pada prinsip yang sama seperti perjuangan melawan tumor pada kanker primer - pembedahan, kemoterapi, terapi radiasi. Teknik-teknik ini digunakan secara individual, tergantung pada tahap patologi dan luasnya lesi.

Eksisi tumor utama dilakukan dengan penghapusan semua kelenjar getah bening yang berdekatan - limfadenektomi. Node-node dengan sel atipikal yang terletak jauh dari tumor ganas dipengaruhi oleh radioterapi atau pisau cyber.

Itu penting! Deteksi tepat waktu dari penyakit dan pengobatan selanjutnya dari metastasis kelenjar getah bening dapat menghentikan perkembangan sel kanker dan memperpanjang umur pasien.

Prakiraan

Di hadapan metastasis kelenjar getah bening, sulit untuk membuat prognosis. Penting untuk mengetahui lokasi tumor, tingkat agresivitasnya.

Faktor yang mempengaruhi prognosis kelangsungan hidup pasien, secara kondisional terkait:

  • Dengan pendidikan ganas.
  • Dengan kondisi umum pasien.
  • Dengan terapi.

Faktor prognostik utama yang penting adalah kekalahan kelenjar getah bening regional tanpa kehadiran metastasis jauh. Misalnya, prognosis metastasis ke kelenjar getah bening leher pada kanker tipe sel non-flat mengecewakan - dari 10 hingga 25 bulan. Kelangsungan hidup pasien dengan onkologi lambung tergantung pada operasi radikal. Hanya sebagian kecil pasien yang tidak bisa dioperasi atau tidak secara radikal yang mencapai lima tahun.

Kambuh dan metastasis pada kanker payudara terdeteksi dalam lima tahun pertama setelah operasi pada 35-65% wanita. Ini menunjukkan bahwa ada proses aktivasi sel-sel atipikal. Harapan hidup setelah perawatan tidak melebihi dua tahun.

Hasil terapi berdasarkan tingkat kelangsungan hidup lima tahun dalam kasus metastasis terpisah adalah:

  • di kelenjar getah bening aksila - lebih dari 64%,
  • di inguinal - lebih dari 63%,
  • di leher - 48%.

Prognosis positif untuk metastasis kelenjar getah bening hanya mungkin dengan deteksi dini penyakit.

Adenokarsinoma

Pembentukan tumor ganas tidak harus segera dirasakan sebagai hukuman mati. Tidak semua kanker fatal. Menurut penelitian di tubuh sering membentuk sel kanker, dan bahkan tumor mikroskopis. Namun berkat kekebalan antitumor, mereka larut dan mati.

Jika tumor ditemukan pada pasien di organ apa pun, mereka mulai panik dan memutuskan bahwa mereka memiliki onkologi dan kanker. Tumor dapat memiliki tipe yang berbeda, yang berarti bahwa penyakitnya juga akan berbeda. Tidak setiap tumor dapat dikaitkan dengan onkologi. Jika tumor ganas didiagnosis, maka itu juga tidak dapat dikaitkan dengan satu penyakit - kanker, dan ke kelas berbagai penyakit onkologi. Kanker dapat mengambil berbagai bentuk dan varian kursus.

Namun, fakta ini harus lebih menarik perhatian pada kesehatan mereka sendiri, karena tumor kanker, misalnya, kanker kelenjar telah membunuh banyak orang.

Proses kanker

Kanker kelenjar - apakah itu dan bagaimana ia muncul? Proses pertumbuhan dan pembagian sel-sel muda terjadi untuk mengganti sel-sel yang rusak atau tua. Ketika membagi dan memperbarui kesalahan dapat terjadi, tetapi mekanisme tubuh mencegah dan memperbaikinya.

Proses pengaturan pertumbuhan jaringan dapat terganggu ketika kerusakan terjadi di tubuh di bawah pengaruh karsinogen (zat yang menciptakan kondisi untuk perkembangan kanker), cedera (fisik, termal) dan kondisi buruk untuk memfungsikan mekanisme perlindungan ini. Misalnya, mungkin hipoksia - kekurangan oksigen dalam jaringan.

Ketika mekanisme kontrol pembelahan sel rusak, mereka mulai tumbuh dan membelah tak terkendali. Proses ini dan menerima istilah "kanker."

Onkogenesis berbeda dari proses keganasan jinak, yaitu

  • pertumbuhan yang tidak terkendali;
  • germinasi (invasi) di jaringan dan organ lain;
  • metastasis - migrasi sel kanker dengan aliran darah atau getah bening.

Jika kanker kelenjar adalah tumor dari kelompok sel ganas, maka kanker tidak memiliki darah. Lalu adenokarsinoma, apa itu? Kanker yang sama dapat memiliki beberapa nama yang dapat membingungkan pasien ketika mencari gejala di Internet.

Itu penting! Jika Anda mengalami gejala yang tidak biasa, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan, karena adenocarcinoma atau kanker kelenjar. Paling sering, tumor ganas terbentuk di perut, di 50-70% - di daerah antral dan pilorus.

Onkogenesis epitel ini mulai tumbuh di hampir semua organ dengan struktur kelenjar dan selaput lendir, tetapi lebih banyak di lambung, usus, paru-paru dan kelenjar susu. Ini termasuk kanker yang berbeda karena beberapa kesamaan dengan adenoma. Kanker kelenjar di lambung sering mempengaruhi pria, yang menentukan karakteristik nutrisi dan terkait dengan profesi.

Penyebab adenokarsinoma

Penyebab tumor ganas dapat dikaitkan dengan faktor-faktor berikut:

  • lingkungan ekologi yang merugikan;
  • penyakit infeksi yang sering terjadi;
  • merokok dan penyalahgunaan alkohol berkualitas rendah, bir dengan ikan asin;
  • nutrisi yang tidak sehat: kelebihan makanan berlemak dan digoreng, daging yang kuat dan kaldu jamur, lemak babi, daging asap dan rempah-rempah, makanan kaleng dan acar kalengan buatan sendiri;
  • kekurangan elemen dan vitamin - makanan hidup dari kebun dan kebun sayur;
  • predisposisi genetik terhadap kanker.

Jika adenocarcinoma telah muncul dan berkembang, alasannya adalah sebagai berikut:

  • kemacetan sekresi lendir di organ tubuh dan rongga lambung dan peradangan berikutnya;
  • lesi bakteri pada lambung (Helibacter pylori);
  • borok kronis, polip, penyakit Menetria;
  • seks anal sering;
  • kolitis, konstipasi, tumor vili, fistula;
  • infeksi papilomavirus;
  • kontak lama dengan asbes dan bahan kimia;
  • usia lanjut;
  • zona radioaktif yang terkontaminasi di tempat tinggal;
  • sebagai komplikasi setelah operasi, stres gugup.

Perkembangan tumor ganas di prostat adalah karena penyebab genetik dan perubahan terkait usia hormonal, obesitas, keracunan kronis tubuh dengan kadmium, ketidakseimbangan nutrisi dan keberadaan virus XMRV.

Gejala adenocarcinoma

Pada tahap 1, gejala adenocarcinoma tidak muncul. Ini tidak memungkinkan orang yang sakit untuk memulai perawatan tepat waktu. Tes onkologi dapat dilakukan dengan tes darah jika pasien tidak sengaja beralih ke dokter karena alasan yang sama sekali berbeda.

Pada periode berikutnya, dengan pertumbuhan onko-tumor, tanda-tanda adenocarcinoma dapat muncul di tempat-tempat pembentukannya oleh nyeri dan kelenjar getah bening yang membengkak.

Pada periode ketiga, gejala tumor ganas dengan pertumbuhan yang cepat dimanifestasikan dalam organ spesifik dan kelenjar getah bening, di mana adenocarcinoma metastasis telah menembus.

Pada tahap akhir adenokarsinoma, gejala dan tanda muncul sebagai berikut:

  • mengomel atau mengompol sakit perut;
  • nyeri pada gerakan usus yang sulit;
  • kembung, sembelit, atau diare;
  • kurang nafsu makan dan kehilangan berat badan yang signifikan;
  • ketidaknyamanan setelah makan: mual dan muntah;
  • peningkatan suhu;
  • munculnya darah, lendir dan nanah di feses;
  • obstruksi usus.

Diagnosis adenokarsinoma

Semakin dini diagnosis tumor ganas, semakin efektif perawatannya.

  1. Penelitian di laboratorium. Laboratorium mengkonfirmasi diagnosis dengan memeriksa tes darah, urin, dan feses klinis dan biokimia. Dalam massa feses, jejak darah diperiksa, di dalam darah - tingkat leukosit dan penanda tumor. Histologi dan penanda tumor diperiksa dalam bahan biopsi.
  2. Roentgenoskopi. Ketika melakukan fluoroskopi dengan scintigraphy radioisotop, urografi ekskretoris dengan penggunaan barium, ureteropyelography, bentuk dan tingkat tumor ditentukan, di mana ia berada, apakah ada komplikasi.
  3. Endoskopi. Di dalam, organ yang terkena diperiksa dengan pemeriksaan endoskopi dengan optik dan iluminasi, dengan bantuan laparoskopi, kelenjar getah bening, peritoneum, hati dan organ lainnya diperiksa. Metode sigmoidoskopi memeriksa usus dan kolon sigmoid. Cystoscopy diperlukan untuk memeriksa kandung kemih. Untuk menyelidiki kelenjar getah bening retroperitoneal, limfadenoangiografi dilakukan untuk mengkonfirmasi diagnosis - kolonoskopi di usus.
  4. USG. Scan ultrasound dapat mengungkapkan, pada tahap awal, fokus utama, kelenjar getah bening yang membesar, luasnya organ yang terkena, dan seberapa jauh tumor telah menyebar di dalam dinding. Ultrasound adalah metode utama untuk mendeteksi tumor ganas di ginjal dan kandung kemih.
  5. Tomografi - CT, PET. Computed dan positron emission tomography melaksanakan konfigurasi yang tepat dari daerah yang terkena dampak, arah metastasis dan ukuran, lokasi dan sifat pembusukan.

Pengobatan adenokarsinoma

Perawatan tumor ganas dilakukan tergantung pada stadium, tingkat penyebaran, dan perkembangan umum penyakit. Pengobatan adenokarsinoma yang paling efektif dengan hasil yang menguntungkan dilakukan oleh operasi bedah dalam kombinasi dengan radio dan kemoterapi.

  • Teknik operasional

Setiap jenis pengobatan adenokarsinoma membutuhkan operasi. Sebagai metode utama, operasi dilakukan sebelum dan sesudah menyelesaikan fisioterapi. Untuk meningkatkan efek terapi dan meringankan kondisi setelah pengangkatan tumor, Flaraxin dan obat lain diresepkan.

Pada tahap perilaku selanjutnya:

  • terapi hati - reseksi parsial, transplantasi;
  • pengobatan usus - eksisi bagian dengan adenocarcinoma;
  • pengangkatan rektum bersama dengan anus dan pengenaan anus buatan (colonostroma);
  • penghilangan sebagian atau seluruh esofagus yang terkena, tergantung pada penyebaran kanker, transplantasi usus kecil atau besar;
  • reseksi transurethral (melalui saluran kemih) atau lengkap dengan beberapa oncochagi.

Pada tahap awal, pengobatan ginjal dilakukan oleh nephrectomy parsial (reseksi), dengan perkembangan kanker lanjut - dengan nephrectomy lengkap dan iradiasi selanjutnya.

  • Terapi radiasi untuk adenocarcinoma dilakukan setelah operasi untuk mengurangi rasa sakit pasien, ke tumor yang tidak bisa dioperasi atau metastasisnya. Sebagai metode independen, iradiasi hanya digunakan dalam kasus kontraindikasi untuk operasi. Untuk pengobatan kasus lain, iradiasi dimasukkan ke dalam terapi kompleks untuk mengurangi metastasis dan frekuensi relaps.
  • Kemoterapi untuk adenocarcinoma dilakukan jika tumor menyebar secara metastasis ke organ lain. Sebagai metode independen, kimia dilakukan jika operasi tidak mungkin atau bermakna untuk dilakukan pada tahap akhir, dengan kekambuhan. Dalam kasus-kasus ini, hidup dapat diperpanjang dengan bantuan obat-obatan: Doxorubicin, Ftorafura, Diyodbenzotef, 5-Fluorourasil, Bleomycin, Cispltina, dimasukkan ke dalam arteri, secara sistemik, endolymphatic. Jika adenocarcinoma dikerahkan di hati dan tidak ada kemungkinan reseksi atau transplantasi, persiapan kimia disuntikkan ke tumor.
  • Jika tumor bertunas dan metastasis dimulai, pengobatan gabungan: terapi radiasi pra operasi + pembedahan + kemoterapi pasca operasi dilakukan untuk memperlambat pertumbuhan sel, mengurangi jumlah relaps.

Pada tahap awal adenocarcinoma, perawatan dilakukan dengan metode inovatif modern:

  • laparoskopi invasif minimal, yang memungkinkan untuk tidak melanggar integritas integumen luar;
  • administrasi titik bahan kimia dan terapi radiasi yang ditargetkan untuk menyelamatkan jaringan sehat;
  • tomoterapi (kombinasi CT dan pemindai 3-D) untuk mengontrol area insisi dan melokalisasi batas potongan onkotkina yang dilepas.

Disintegrasi tumor dan keadaan tubuh setelahnya

Adenocarcinoma dengan pembusukan, apa proses ini? Ketika tumor membusuk, sel-sel berhenti tumbuh dan dihilangkan oleh tubuh secara independen atau setelah kimia atau radiasi. Pada tahap awal, ketika metastasis dan perkecambahan ke organ lain tidak ada, disintegrasi tumor dapat dikaitkan dengan pengobatan. Oleh karena itu, ahli onkologi berusaha mempercepat proses ekstraksi onkosit dan membuatnya aman. Tetapkan diuretik, yg mengeluarkan keringat dan anti-tumor.

Jika kanker dihilangkan melalui luka dan lesi kulit ulseratif, kantong nanah dan sel kanker dapat terpisah ke organ lain, yang mengarah ke komplikasi serius dan kematian. Fokus utama dari adenocarcinoma yang membusuk segera dihapus, dan kemoterapi diresepkan untuk mencegah metastasis. Dalam hal ini, sel-sel yang hancur meninggalkan kulit, sehingga pasien harus membersihkan zona ulseratif kanker. Secara paralel, pengobatan intoksikasi tubuh selama disintegrasi tumor.

Selama disintegrasi tumor dan kimia yang dilakukan, perubahan dalam tubuh dimanifestasikan oleh gejala:

  • anemia hipokromik;
  • leukocytopenia;
  • kerusakan hati yang toksik, hepatitis, kerusakan miokard;
  • gangguan mental, keinginan untuk bunuh diri, penolakan untuk makan dan pengobatan;
  • psikosis akut dan gangguan mental lainnya;
  • manifestasi ulseratif pada kulit, metastasis.

Dengan pertumbuhan sel intraparietal, perut tidak elastis dan dalam ketegangan. Setelah sebagian kecil dari makanan, gejala akan bermanifestasi sebagai menggembung dan berat. Isi perut dengan pelanggaran akan lanjut di duodenum.

Meluncurkan tahap pembentukan onkologi adalah karakteristik:

  • nyeri epigastrium;
  • pendarahan, kotoran hitam dan muntah "ampas kopi";
  • sakit herpes zoster ketika menutupi proses organ dan pankreas yang terletak berdekatan;
  • gejala penyakit jantung jika tumor berada di bawah diafragma;
  • distensi abdomen dan konstipasi - jika telah bertunas ke dalam mesenterium usus.

Mengapa tumor berhenti tumbuh sebelum disintegrasi? Pembuluh darah terbentuk dalam onko-tumor berukuran besar, dan dengan kekurangan oksigen mereka mati. Alasan untuk ini tidak diketahui. Produk peluruhan, bersama dengan semua zat beracun, diserap ke dalam darah dan dikeluarkan bersama dengan sel-sel mati yang ganas dari tubuh dengan cara alami. Dengan disintegrasi tumor yang merugikan ke dalam aliran darah, hemodialisis dilakukan setelah perawatan preventif.

Jenis adenokarsinoma

Jenis tumor ganas berikut ini ada:

Adenokarsinoma endometrium

Hal ini dapat ditentukan pada tahap awal perkembangan oleh gejala yang paling sering - perdarahan uterus (90%), tumor palpasi padat di rongga peritoneum bawah, oleh gejala umum (10%), kelemahan, kelelahan, nyeri di perut bagian bawah (di bawah pubis).

Adenokarsinoma endometrioid adalah kanker uterin pada 75% kasus. Oncoopuchol terdeteksi sejak dini, jadi lebih mudah diobati dan bertahan hidup lebih tinggi.

Frekuensi diagnosis secara bertahap adalah sebagai berikut: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Prognosis kelangsungan hidup selama 5 tahun adalah 75%.

Neoplasma berkembang karena: obesitas, infertilitas, menopause terlambat, diabetes mellitus, paparan estrogen yang tidak terkontrol dan berkepanjangan, menggunakan kontrasepsi oral, termasuk Tamoxifen.

Adenokarsinoma mukosa

Ganas formasi yang terdiri dari kelompok epitel dan bercak-bercak berbentuk cangkir lendir - lendir ekstraseluler. Ini mengacu pada onkogenesis langka dengan batas-batas yang tidak jelas dan permukaan warna keputihan-keabu-abuan. Berisi rongga kistik dalam jumlah besar, diisi dengan zat seperti jeli kental.

Menurut studi histologis, kanker musinosum termasuk sel-sel neoplastik dan sarang, yang bentuknya tidak diekspresikan dengan jelas. Sel-sel berenang di lendir mucinous, jaringan ikat berfungsi sebagai pulau di antara mereka. Oleh karena itu, sel dapat berbentuk silinder, kubik, atau bentuk tidak beraturan lainnya dengan inti hiperkromik di bagian tengah.

Tumor juga cenderung membentuk kelompok di mana lumen sekunder atau struktur seperti saluran yang tidak lengkap muncul. Ini lebih sering terjadi di usus. Karena lendir dalam jumlah besar, kurangnya kepekaan terhadap radiasi, prognosis kurang menguntungkan (45-62%). Kanker cenderung kambuh, metastasis ke LU regional.

Acinar adenocarcinoma

Ada tumor acinar kecil dan besar. Adenokarsinoma kecil-atsinarna berasal dari lobus kelenjar prostat (acini). Mereka dipisahkan oleh layar otot. Rahasia terakumulasi di lobulus dan keluar melalui saluran keluar. Ini berbeda dari tumor besar oleh onkogenesis.

Tidak mungkin untuk melihat perubahan dalam jaringan bahkan dengan analisis, kecuali untuk biopsi. Dengan pertumbuhan tumor, daerah yang terkena ditutupi dengan vesikel, organ di dekatnya: masalah prostat, kemih dan pencernaan beresiko infeksi. Kanker dapat menyebar ke seluruh tubuh, metastasis ke daerah perut dan kelenjar getah bening.

Adenokarsinoma datang dalam tiga bentuk, tergantung pada tempat perkembangannya:

  • bentuk pertama tidak melampaui adenoma;
  • bentuk kedua menyentuh kelenjar prostat dan nodul jinak;
  • Bentuk ketiga terletak di nodus adenomatous.

Adenokarsinoma Asam Kecil

Terjadi pada 90-95% kasus, sangat jarang pria menderita adenokarsinoma adenokarsinoma besar-akut.

Evaluasi tumor dilakukan sesuai dengan Gleason:

  • G1 - dalam komposisi tumor adalah kelenjar kecil yang monoton kecil dengan keberadaan inti yang hampir tidak dimodifikasi;
  • G2 - kelenjar sudah terakumulasi dalam tumor, dekat satu sama lain, tetapi masih belum ada pemisahan stroma;
  • G3 - tumor sudah terdiri dari kelenjar dengan ukuran berbeda, menembus ke stroma dan jaringan di lingkungan;
  • G4 - tumor tersusun atas sel-sel yang sangat tidak normal, menembus ke jaringan dan organ di sekitarnya;
  • G5 - tumor sel abnormal atipikal yang tidak berdiferensiasi akan bertindak sebagai lapisan (lapisan).

Tumor dapat menetapkan 2 atau lebih gradasi dari 5, tetapi hanya dua gradasi terbesar yang ditambahkan, misalnya, 1, 3 dan 5 gradasi dari adenokarsinoma prostat yang ditugaskan Tambahkan 3 + 5 = 7. Jumlah poin memprediksi perkembangan penyakit, penyebaran metastasis dan prognosis (biasanya menurun).

Adenokarsinoma sel jernih

Oncosis epitel mempengaruhi organ genitourinari perempuan dan merupakan tumor ganas yang sangat langka dengan prognosis buruk. Ia juga disebut mesonephroma, mesonephroidal, mesonephral, ​​kanker mesonefrogenik. Penyakit ini sedikit dipelajari, sehingga mempengaruhi metode pengobatan dan hasilnya setelah itu.

Berdasarkan studi makroskopik, adenokarsinoma dapat mengambil bentuk polip, terdiri dari berbagai sel: poligonal dengan sitoplasma glikogenik yang melimpah, inti sentral atau eksentrik, sel mirip kuku dan poligonal dengan sitoplasma oxifilik, sel pipih.

Menurut studi histologis, struktur tumor onkologi terdiri dari sel tubular-kistik, papillary atau padat dalam kombinasi yang berbeda. Mucin terakumulasi dalam lumen kelenjar. Higalinisasi stroma diamati - akumulasi bahan membran. Tumor kambuh dan bermetastasis ke peritoneum atas, paru-paru dan hati.

Adenokarsinoma papiler atau papilaris

Tumor papiler memiliki pertumbuhan papilaris yang menonjol ke lumen kelenjar atau rongga kistik, oleh karena itu disebut juga papillary. Proses maligna dimulai dengan pembentukan struktur papillae dalam cairan. Pembentukan papiler terjadi dengan struktur yang beragam, mencapai ukuran yang berbeda dan mempengaruhi organ apa pun, tetapi lebih sering pada tiroid, ovarium, dan ginjal. Adenokarsinoma tiroid papiler juga disebut karsinoma sel silinder. Ini umum terjadi pada wanita paruh baya, sering pada anak-anak. Bagian tumor Onco sering bingung untuk adenoma papiler (papillary).

Persiapan histologi memiliki vagi papiler di folikel besar. Parenkim tumor dengan ukuran besar bertemu. Ini terdiri dari epitel silindris yang sangat tinggi dengan adanya tanda-tanda atypia dan polimorfisme dengan angka mitosis dan nuklei hiperkromik besar.

Vakuola golongan dalam koloid cair ditemukan di rongga folikel antara pertumbuhan papiler. Tumor di kelenjar tiroid memiliki dasar jaringan ikat yang buruk atau sedang dikembangkan.
Kanker papiler sering terdiri dari badan psammotic, yang strukturnya termasuk basofilik, massa kalsifikasi, yang tidak pernah pada adenoma papillary dan jarang ditemukan dalam bentuk adenocarcinoma lain dari kelenjar tiroid.

Tumor onkologi papiler atau papiler bermetastasis ke kelenjar getah bening di kelenjar getah bening, dan sangat cepat ke tulang dan paru-paru. Ukuran metastasis, serta derajat diferensiasi tumor di dalamnya, dapat melebihi tumor primer. Berdasarkan studi makroskopik, mereka memiliki bentuk bola warna coklat kebiruan dan dengan konsistensi elastis, struktur cystocapillary. Jaringan limfoid dapat tetap berada di bawah kapsul di pusat nodus, tetapi mungkin tidak ada.

Adenokarsinoma folikular

Sel tumor folikel dari sel-sel A, sel-sel folikel - yang kedua dalam frekuensi setelah tumor tiroid papiler (papilari). Tumbuh dengan cepat dan bermetastasis secara hematogen. Kedua jenis adenokarsinoma dibagi menjadi kelompok terpisah, karena biopsi aspirasi jarum halus (TAB) dilakukan untuk pemeriksaan sitologi: isinya diambil dari nodus di bawah kendali sinar ultrasound.

Itu penting. Jika lebih banyak sel folikel ditemukan di bawah mikroskop, maka ditemukan neoplasma folikel, dan jika papillae (sel papilaris) ditemukan, formasi papila. Kurangnya penelitian sitologi adalah ketidakmampuan untuk mendeteksi keganasan sel. Adenokarsinoma folikular 10 kali lebih jarang dan lebih sering jinak.

Ini terdiri dari folikel thyrocyte (sel-sel jaringan tiroid). Massa mereka diapit oleh kapsul jaringan ikat. Itu tidak tumbuh di kapsul, pembuluh darah dan jaringan yang berdekatan, itu tidak berkontribusi pada produksi hormon tiroid. Dengan tidak adanya gejala, itu dapat dilihat secara kebetulan dengan USG.

Tumor besar menekan jaringan, mempengaruhi kerja esophagus, trakea, pembuluh darah, batang saraf. Mereka mengganggu pernapasan, menelan, sirkulasi darah dan menyebabkan rasa sakit ketika saraf dikompresi.

Tumor folikel yang ganas berada dalam kapsul tanpa batas yang jelas.

Adenokarsinoma serosa

Terjadi di ovarium, dalam satu atau keduanya. Cairan serosa yang dihasilkan mirip dengan cairan yang disekresikan oleh epitel tuba uterus. Tumor terdiri dari struktur kistik multi-ruang dan dapat mencapai dimensi raksasa.

Dengan pertumbuhan aktif onko-tumor, kapsul tumbuh, bermetastasis ke organ lain dan sangat mempengaruhi omentum yang lebih besar. Karena ini penting penyusutan dan fungsi pelindung kelenjar dilanggar. Ini menyebabkan malfungsi dalam sistem pencernaan dan peredaran darah. Metastasis menembus ke semua lapisan peritoneum, mengembangkan ascites (akumulasi cairan di peritoneum) atau basal (nama populer). Kanker serosa menyumbang 75% kanker ovarium epitelial.

Invasive adenocarcinoma

Invasive adenocarcinoma didiagnosis di banyak organ:

  • kelenjar susu;
  • zona transisi vagina ke uterus;
  • rahim dan leher rahim;
  • bronkus alveolar;
  • usus, lebih sering - di usus besar.

Gejala tergantung pada lokasi disenokasi adenokarsinoma invasif, tetapi gejala karakteristik umum adalah: nyeri, perdarahan dari saluran genital atau anus, bau tidak menyenangkan, sering buang air kecil, sembelit, kerusakan kelenjar getah bening, pembentukan fistula, intoksikasi tubuh selama disintegrasi tumor, eksudat serosa dari puting darah dalam tumor payudara.

Jenis adenokarsinoma di tempat pembentukan

Adenokarsinoma payudara

Adenokarsinoma payudara - berkembang sebagai akibat degenerasi ganas epitel kelenjar.

Anda dapat mengenali tumor dengan gejala:

  • warna kulit berubah pada setiap area payudara;
  • mengubah bentuk dan ukuran payudara;
  • puting menjadi kosong;
  • kelenjar membengkak, dan kotoran lendir, bernanah dan berdarah meninggalkan puting;
  • kelenjar getah bening supraklavikula dan subklavia dan ketiak membesar;
  • muncul pada tahap akhir nyeri di area tumor.

Faktor yang memberatkan dari pembentukan onko-tumor adalah:

  • gen keturunan;
  • kurangnya hormon seks atau pelanggaran konten mereka di tubuh wanita;
  • akhir kehamilan dan persalinan pertama;
  • menstruasi dini dan pubertas;
  • infertilitas dan menopause dini;
  • penyalahgunaan dosis obat hormonal;
  • cystic fibrous mastopathy, tumor jinak;
  • perkembangan kongenital bawaan kelenjar;
  • penyalahgunaan kecanduan;
  • makanan tidak sehat.

Tumor dapat dirasakan dalam ketebalan kelenjar susu, mengubah bentuknya, meningkatkan LN di bawah ketiak, di bawah dan di atas tulang selangka, mengubah bentuk puting dengan pelepasan simultan dari substansi berdarah-purulen. Di kelenjar ada rasa sakit dan bengkak di tahap selanjutnya.

Adenokarsinoma esofagus

Dua jenis kanker dapat berkembang di kerongkongan:

  • karsinoma sel skuamosa - dari sel epitel membran mukosa;
  • adenokarsinoma esofagus - dari sel-sel kelenjar atau dari mukosa bagian bawah esofagus ketika berubah sesuai dengan jenis metaplasia usus.

Pasien akan mengeluh tentang munculnya: nyeri ketika menelan dan di tengah sternum, muntah dalam bentuk bubuk kopi atau dengan unsur darah, batuk terus menerus hingga kehilangan suara, kotoran hitam dan penurunan berat badan.

Adenokarsinoma hati

Adenokarsinoma hati. Di sini berkembang, baik primer maupun sekunder. Yang utama muncul dan terbentuk dari sel di dalam hati. Sekunder adalah tumor yang tumbuh dari metastasis. Itu lebih umum.

Risiko mengembangkan tumor primer meningkat dengan:

  • infeksi masa lalu: hepatitis B dan C;
  • sirosis atau kerusakan hati (jaringan parut);
  • alkoholisme kronis;
  • hemochromatosis keturunan dengan peningkatan kadar zat besi dalam darah.

Gejala karakteristik akan muncul: rasa sakit di dalam perut, mual, kehilangan suara dan nafsu makan, asites di rongga perut dan pembengkakan pada kaki dan kaki bawah. Kulit, seperti sklera mata, menjadi kuning.

Adenokarsinoma kandung kemih

Adenokarsinoma kandung kemih. Muncul sebagai akibat mutasi sel epitel karena sekresi kelenjar lendir dan peradangan yang stagnan. Tanda-tanda utama adenocarcinoma adalah urin dengan unsur darah, disuria (kesulitan dalam urin melalui saluran ejeksi), rasa sakit di daerah kemaluan dan punggung bawah, pembengkakan kaki karena gangguan aliran getah bening.

Adenokarsinoma usus

Adenokarsinoma usus dapat terjadi di bagian mana pun, tumbuh menjadi ukuran besar, tumbuh jauh ke dalam dinding usus, bermetastasis ke kelenjar getah bening regional. Kanker usus besar berbahaya karena dapat ditularkan secara genetis, yaitu. diwariskan. Seks dan udara atau melalui operasi tidak ditularkan.

Risiko penyakit meningkat oleh faktor-faktor seperti:

  • makanan dengan sejumlah kecil serat, hidangan buah dan sayuran dan dominasi lemak, produk tepung kaya;
  • usia di atas 50 tahun;
  • kontak dengan bahan kimia dan asbes;
  • kondisi stres, sembelit pada latar belakang wasir, radang usus besar;
  • intoksikasi tubuh dari kimia dan obat-obatan;
  • polip dan fistula di usus;
  • papillomavirus dan seks anal.

Adenokarsinoma usus kecil

Adenokarsinoma usus kecil jarang terjadi. Ini berkembang langsung dari jaringannya, menyebar ke organ dan LU. Usus kecil dalam bentuk loop memakan banyak ruang di peritoneum, yang membuat pemeriksaan dengan instrumen sulit. Secara praktis tidak ada gejala spesifik pada tahap awal adenokarsinoma, sehingga pasien menerima pengobatan pada tahap selanjutnya, yang mengurangi prognosis kelangsungan hidup. Tumor dapat terjadi di bagian manapun dari usus kecil: duodenum, jejunum dan ileum.

Adenokarsinoma usus besar

Adenokarsinoma usus besar terjadi pada semua usia, termasuk anak-anak. Di hadapan sebagian besar makanan nabati dalam makanan, kontak karsinogen dengan selaput lendir berkurang, penyerapannya berkurang. Oleh karena itu, frekuensi lesi kanker usus besar berkurang, yang tidak dapat dikatakan sebagai konstipasi karena diet yang tidak seimbang dan tidak sehat.

Adenokarsinoma mempengaruhi kolon sigmoid pada 50% kasus kanker kolon, buta - dalam 15%, kolon asendens - dalam 12%. Di tikungan kanan, tumor terbentuk di 8%, di kolon transversum - dalam 5%, di tikungan kiri - 5%, di kolon desendens - pada 5% kasus.

Dalam ampullae rektum, adenokarsinoma terjadi pada 73,8%, di bagian nadampular di 23,3% dan di bagian dubur 2,9% kasus. Usus besar terkena di selaput lendir. Tumor menangkap dinding usus pada jarak 1-2 atau 4-5 cm.

Sekresi patologis merupakan gejala penting dari kanker usus besar. Yaitu: darah, lendir dan nanah di feses saat buang air besar.

Adenokarsinoma cecal

Adenokarsinoma sekum sulit ditentukan. Sekum terlihat seperti kantong yang melanjutkan apendiks. Kanker sekum sulit dideteksi dengan rectomanoscopy fleksibel, karena prosedur hanya menampilkan daerah anterior kolon. Di sekum, mungkin ada polip dan neoplasma lain yang mencurigakan, dan onko-tumor menempati 6-20% kanker usus besar.

Tumor dapat berkecambah semua lapisan dinding, tumbuh ke dalam loop ileum dan menginfiltrasi semua lapisan dinding peritoneum.

Adenocarcinoma dapat bersembunyi di balik gejala apendisitis akut atau kronis. Tumbuh perlahan dan jauh metastasis dapat terjadi terlambat di LU dan hati, yang meningkatkan prognosis untuk pemulihan.

Adenokarsinoma kolon sigmoid

Adenokarsinoma kolon sigmoid berbahaya dengan tidak adanya gejala pada tahap awal onkogenesis. Kolon sigmoid, sebagai bagian dari usus besar, terletak di bagian kiri bawah perut. Ini melanjutkan usus besar, membungkuk dan memasuki rektum.

Dengan berlalunya prophylaxis adenocarcinoma dapat dideteksi pada tahap awal penelitian laboratorium dan mulai pengobatan dini. Symptomatology memanifestasikan dirinya pada tahap akhir dari tinja yang terganggu, sakit perut, kelemahan, mual, kulit pucat, kehilangan nafsu makan, perubahan dalam kebiasaan pengecapan dan penurunan berat badan. Menjalankan kanker sigmoid mengurangi tingkat kelangsungan hidup.

Adenokarsinoma kelenjar tiroid

Adenokarsinoma kelenjar tiroid belum sepenuhnya dipahami. Peran besar dalam perkembangannya dimainkan oleh faktor keturunan, kepekaan tiroid terhadap ekologi yang tidak menguntungkan, produksi berbahaya, pengendapan dengan emisi berbahaya. Fungsi tiroid terganggu karena kekurangan yodium. Adenocarcinoma (kanker) dari kelenjar tiroid dibagi menjadi folikel, papiler dan meduler. Struktur subspesies ini berbeda, karena perkembangan terjadi dari sel yang berbeda. Biopsi dan pemeriksaan histologis dapat menunjukkan perbedaan dan strukturnya.

Adenokarsinoma paru

Adenokarsinoma paru-paru, sebagai jenis kanker paru-paru morfologi yang paling sering, berkembang dari epitelium kelenjar ganas dari alveoli dan bronkus dan dimanifestasikan oleh batuk. Pada saat yang sama, banyak sputum dikeluarkan, disertai dengan hemoptisis, nyeri dada, sesak napas, peningkatan kelenjar getah bening dan demam ringan.

X-ray, CT dan bronkoskopi paru-paru, serta studi morfologi material dapat mengungkapkan tumor. Adenocarcinoma berkembang dengan cepat dan menggandakan dalam ukuran. Onco-tumor lebih mungkin terjadi bukan karena merokok, tetapi inhalasi pasif nikotin, radon, debu, dan karsinogen mudah menguap. Abestosis dan pneumonia, virus yang mempengaruhi epitel dalam bronkus meningkatkan risiko kanker. Dan juga terapi hormon jangka panjang untuk neoplasma paru jinak, PPOK. Keturunan penting dalam perkembangan adenokarsinoma.

Adenokarsinoma pankreas

Adenokarsinoma pankreas mungkin karena kerusakan pada genom sel normal. Mereka bermutasi dan secara agresif berkembang biak tanpa alasan yang jelas. Hari ini, penyebab genetik kanker, pankreatitis kronis, diabetes, sirosis hati, komplikasi setelah penghapusan bagian patologis lambung dianggap penyebab. Semua kebiasaan merusak, termasuk junk food dan aktivitas fisik, berdampak buruk pada pankreas, yang memperburuk proses metabolisme. Bahan kimia seperti asbes, acetylaminofluorene, benzidine, naphthylamine memiliki efek karsinogenik pada pankreas, dan meningkatkan risiko penyakit.

Adenokarsinoma kulit

Adenokarsinoma kulit dalam bentuk nodul kecil padat yang menonjol di atas kulit adalah jenis kanker langka yang menyerang kelenjar keringat dan sebaceous. Kanker rentan terhadap ulserasi, pendarahan. Ia menangkap jaringan di sekitarnya dalam proses peradangan.

Adenokarsinoma kulit harus dibedakan dari kanker dan selulit lainnya. Dalam diagnosis, pemeriksaan sitologi biopsi LN dan X-ray dilakukan untuk mendeteksi metastasis adenokarsinoma.

Pengobatan utama untuk adenokarsinoma kulit dianggap sebagai operasi pengangkatan onkogenesis dan situs kulit yang meradang. Terapi radiologi digunakan dalam kasus penolakan dari operasi atau ketidakmampuan untuk mengangkat bagian dari tumor karena sejumlah alasan. Setelah operasi, kemoterapi diresepkan. Pada tahap selanjutnya, mungkin tidak berguna dan tidak meningkatkan prognosis kelangsungan hidup.

Perut adenokarsinoma

Adenokarsinoma lambung adalah tumor oncooked yang paling umum dengan hasil yang mematikan karena:

  • kekurangan dalam makanan sayuran dan buah, vitamin dan mikro;
  • makanan berlemak dan berat berlebih, digoreng, pedas dan diasapi;
  • penggunaan alkohol, merokok, obat-obatan;
  • predisposisi genetik;
  • intervensi bedah: reseksi lambung;
  • refluks duodenum-lambung;
  • lesi mikroflora lambung oleh bakteri Helicobacter pylori, yang menyebabkan perubahan histologis dan displasia jaringan.

Adenokarsinoma lambung diklasifikasikan menurut Borman dan bentuk-bentuk kanker berikut ini dibedakan:

  • kanker polip perut (5-7%) dengan prognosis yang menguntungkan;
  • karsinoma ulseratif dalam bentuk ulkus bulat kecil. Ramalan yang berhasil dinyatakan dalam satu kasus dari tiga;
  • karsinoma ulseratif parsial - pendidikan, bagian yang dipengaruhi oleh ulkus, bagiannya telah tumbuh lebih dalam di jaringan dan bermetastasis ke organ dan LU;
  • kanker scyrrotic, yang tumbuh di dinding lambung dan mempengaruhi area yang luas, yang berdampak buruk pada fungsi motoriknya. Tumor ini tidak dapat dipisahkan selama operasi.

Ketika adenokarsinoma lambung memanifestasikan gejala-gejala umum seperti muntah yang tidak dapat dijelaskan dengan darah, kurang nafsu makan, penurunan berat badan, nyeri di daerah epigastrium, berat di perut, keadaan depresi.

Adenokarsinoma serviks

Adenokarsinoma serviks terbentuk pada lapisan endocervis. Diagnosis yang sulit dan memberikan prognosis yang tidak baik dari histologis, tetapi bukan studi klinis. Onkogenesis mencapai ukuran besar, sehingga mereka tidak dapat memiliki sensitivitas tinggi terhadap radiasi, sehingga sering terjadi relaps.

Metode gabungan pengobatan adenokarsinoma serviks: pembedahan dan paparan radiologis meningkatkan tingkat kelangsungan hidup pasien.

Adenokarsinoma rahim

Adenokarsinoma uterus mengacu pada neoplasma dari sel-sel lapisan dalam (endometrium) uterus akibat obesitas, diabetes, hipertensi, peningkatan kadar hormon wanita - estrogen genital, infertilitas, kanker payudara dan pengobatan lama dengan Tamoxifen.

Wanita mungkin mengalami rasa sakit di punggung karena tidak adanya menstruasi, pendarahan berat saat menstruasi. Tumor ini mampu menembus jauh ke dalam jaringan, sehingga sulit didiagnosis. Perawatan dilakukan segera menggunakan radiologi radiasi.

Vagina adenokarsinoma

Vagina adenocarcinoma adalah patologi ganas yang langka karena adenosis vagina. Pemeriksaan endoskopi menunjukkan tumor dalam bentuk kumpulan sel dengan membentuk band cahaya terang sitoplasma. Glikogen larut dalam sel dan inti tetap ekspresif. Pada kista atau tubulus sel yang terlihat: datar, silindris atau dalam bentuk cengkeh dengan inti-bawang.

Dalam mendiagnosis adenocarcinoma, mereka membedakan dari adenosis vagina dan hiperplasia hyperglastic. Pengobatan kanker vagina, terapi radiasi, adneksektomi bilateral, limfodenektomi panggul, vagiektomi. Tumor menyebar ke LU. Ketika terdeteksi pada tahap awal, ukuran kecil dari node dan invasi dangkal, tidak adanya metastasis di node regional meningkatkan kemungkinan bertahan hidup.

Adenokarsinoma ovarium

Adenokarsinoma ovarium (kanker ovarium) adalah jenis onkologi langka (3%) sel epitel. Ini tidak menguntungkan dan memiliki prognosis kelangsungan hidup yang rendah. Parameter morfologi adenokarsinoma sel jernih tidak sepenuhnya dipahami, yang mencegah diagnosis lengkap yang tepat secara klinis, pilihan pengobatan yang tepat dan adekuat. Karena gejala yang diperhalus, diagnosis dikonfirmasi hanya pada 3 atau 4 tahap penyakit. Adenokarsinoma sel jernih menunjukkan sensitivitas yang rendah terhadap kimia, termasuk preparat yang mengandung platinum. Oleh karena itu, operasi adalah jenis perawatan utama, di mana tumor benar-benar dihapus, atau bagian dari itu.

Adenokarsinoma kelenjar prostat (prostat)

Adenokarsinoma kelenjar prostat berpengaruh negatif terhadap potensi, libido dan ereksi pria, mengurangi kehidupan seks selama 10-15 tahun. Onkoopukhol dengan pertumbuhan menciptakan masalah buang air kecil (sering dorongan dan aliran lemah), menyebabkan rasa sakit menarik atau tajam di prostat. Ada darah di air kencing atau air mani. Metode modern memungkinkan untuk mendeteksi tahap awal tumor. Mereka mencegah penghancuran kapsul prostat dan metastasis. Setelah operasi, penyakitnya bisa kambuh.

Adenokarsinoma testis

Adenokarsinoma testis (kanker testis) - jarang berkembang (9%) dan dimulai dengan fibroma jinak, lipoma, dermoid, atau osteoma. Ke tiga kelompok utama tumor onkologi meliputi:

  • epitel (adenokarsinoma dan seminoma);
  • heterotypic (teratome, teratoid dan chorionepithelioma);
  • sarkoma jaringan ikat.

Testis kiri dan kanan dipengaruhi sama. Adenokarsinoma berlangsung dengan buruk. Metastasis dan cachexia menyebabkan kematian pasien. Prognosis akan lebih optimis dengan pengenalan awal onkologi dan pengangkatan testis sebelum onset metastasis.

Adenokarsinoma ginjal

Adenokarsinoma ginjal (kanker ginjal) - tersebar luas, seperti histotipe onkologi. Terjadi sama di kanan atau di kiri, lebih sering pada pria berusia 40-70 tahun. Patologi belum sepenuhnya dipahami, penyakit menjadi faktor predisposisi:

  • pielonefritis;
  • thunderuronefritis;
  • setelah cedera;
  • setelah paparan kimia, seperti aromatik amina, nitrosoamina, hidrokarbon;
  • setelah radiasi sinar X;
  • terkait dengan merokok;
  • hipertensi, obesitas.

Adenocarcinoma adrenal

Adenocarcinoma adrenal berkembang dalam sel-selnya dan mengganggu produksi hormon penting: glukokortikoid, yang melindungi tubuh dari stres, dan aldersterones, yang mengontrol tekanan. Kanker adrenal adalah penyakit super langka, tetapi dapat terjadi pada semua usia. Awal bermetastasis melalui aliran darah dan getah bening. Sel-sel kanker memasuki paru-paru dan tulang

Gejala sering dimanifestasikan oleh meluapnya hormon tertentu, sakit kepala, perubahan mendadak tekanan, diabetes, osteoporosis, perubahan timbre suara dan penampilan rambut wajah pada wanita, dan pembengkakan kelenjar susu atau organ genital pada pria. Ada rasa sakit di perut bagian bawah, kelemahan umum, penurunan berat badan mendadak.

Perawatan ini menggabungkan perawatan bedah, kimia dan radioterapi. Kelenjar adrenal sering diangkat dan jaringan di sekitar tumor dan kelenjar getah bening dieksisi.

Adenokarsinoma Meibomian

Meibomian adenocarcinoma adalah kanker mata spesifik, karena tidak ada lagi analog dari kelenjar meibom di dalam tubuh. Neoplasma, mirip dengan papiloma, tumbuh di zona konjungtif. Kemudian gejala adenokarsinoma pada mata dimanifestasikan oleh perubahan bentuk piring kartilago.
Terkadang gabus terbentuk di mulut kelenjar meibom. Kemudian keratitis dan konjungtivitis akan permanen, karena mereka tidak dapat disembuhkan dengan obat-obatan biasa.

Patologi akan menyebar ke orbit mata dan mempengaruhi daerah LU di bawah rahang dan dekat telinga. Kelainan getah bening abnormal ke kelenjar getah bening serviks dapat terjadi.

Diperlukan analisis histopatologi dari sampel jaringan. Biopsi dan tusukan dilakukan tepat waktu dan operasi yang dilakukan dapat menyelamatkan hidup pasien. Setelah melakukan terapi kombinasi, kimia atau radiografi. Adenokarsinoma cenderung kambuh.

Adenokarsinoma kelenjar saliva

Adenokarsinoma kelenjar ludah adalah umum dan mempengaruhi jaringan dan saraf wajah, menyebabkan paresis otot, menyebabkan rasa sakit. Metastasis mencapai LU, tulang belakang dan paru-paru, yang dapat dilihat pada ultrasound, radiografi dan dideteksi oleh tes laboratorium.

Perawatan kanker kelenjar saliva melibatkan operasi pengangkatan kelenjar dengan jaringan sekitarnya. Sebelum operasi, lakukan iradiasi. Kemoterapi dianggap tidak efektif dan jarang digunakan.

Adenocarcinoma dari Vater Nipple

Adenocarcinoma dari papilla nater adalah sekelompok tumor di satu tempat perkembangan, tetapi dengan asal yang berbeda. Saluran empedu distal adalah tempat kanker, tetapi dapat mencapai duodenum. Terjadi dari epitel aliran pankreas atau sebagai akibat degenerasi sel kelenjar di pankreas.

Tumornya kecil, tetapi awal bermetastasis ke UL, hati, dan organ jauh. Penyebab kanker tidak diketahui, tetapi mereka dikaitkan dengan poliposis keturunan dan mutasi gen K-ras.

Gejala terjadi:

  • gangguan pencernaan, mual, muntah dan penurunan berat badan;
  • ikterus kronis dengan pruritus;
  • serangan menyakitkan di bagian atas perut;
  • nyeri punggung pada tahap akhir;
  • peningkatan suhu yang tidak masuk akal;
  • darah dalam tinja.

Adenokarsinoma hipofisis

Adenokarsinoma kelenjar pituitari tidak sepenuhnya dipahami. Kelenjar pituitari terlibat dalam produksi hormon kompleks sehingga tubuh dapat berfungsi secara normal. Onko-tumor terbentuk di lobus anterior kelenjar pituitari dan mengganggu semua pekerjaannya pada penciptaan hormon, termasuk yang bertanggung jawab untuk metabolisme. Tumor tumbuh dengan cepat dan bermetastase ke sumsum tulang belakang dan otak, tulang, hati dan paru-paru. Kanker mengganggu semua kerja tubuh, hormon. Ini mempengaruhi adenoma hipofisis hormon aktif dan tidak aktif dan sulit untuk diobati.

Tahapan adenokarsinoma

Tahap klinis tumor ganas menentukan rejimen pengobatan untuk pasien:

  1. adenocarcinoma tahap 1: tumor di dalam tubuh, tidak ada metastasis. Anda dapat melakukan reseksi atau operasi. Prognosis tinggi - 70-90% bertahan hidup selama 5 tahun;
  2. Stadium 2 adenocarcinoma: tumor di dalam organ, metastasis di limfoma regional. Pemeriksaan histologi menunjukkan invasi mikro dari "kapsul" dan LU. Anda dapat mengoperasikan dan reseksi tumor. Mungkin penghapusannya tidak lengkap. Perkiraan selama 5 tahun hingga 50%;
  3. adenocarcinoma tahap 3: mencapai ukuran besar. Tumbuh di luar batas organ ke jaringan dan organ lain, dan itu menentukan metastasis di limfoma regional. Tidak dapat dioperasi tumor sering dicatat. Selama 5 tahun, ramalan dikurangi menjadi 15-20%;
  4. adenocarcinoma tahap 4: perhatikan tidak bisa dioperasi tumor dengan ukuran apa pun, metastasis - regional dan jauh. Prognosis adenokarsinoma rendah - 8-12% selama 5 tahun.

Karena adenocarcinoma terjadi di banyak organ, tahapan dan prognosis akan memiliki beberapa perbedaan.

Adenokarsinoma diferensiasi

Adenokarsinoma yang sangat berbeda berkembang dari sel-sel epitel lapisan atas kulit, serta melapisi permukaan bagian dalam organ, seperti kandung kemih, rahim, perut, usus, dan organ lainnya. Adenokarsinoma yang sangat berbeda - adalah bentuk kanker ringan yang merespon dengan baik terhadap pengobatan.

Adenokarsinoma dengan diferensiasi sedang menempati posisi antara tumor yang tinggi dan berdiferensiasi rendah. Ini sering mempengaruhi rektum, kolon dan sigmoid usus besar, paru-paru, rahim dan perut pada orang-orang dari berbagai usia.

Adenokarsinoma derajat rendah membuat mustahil untuk menetapkan asal dan strukturnya, yaitu Tentukan sel dan jaringan organ internal mana yang menjadi sumber pertumbuhan tumor. Ini ditandai dengan perkembangan yang agresif dan invasifnya sangat tinggi.

Adenokarsinoma yang tidak dapat dibedakan (atau tidak terdiferensiasi) terdiri dari sel-sel primitif yang tidak memiliki diferensiasi (anaplasia). Ini berubah menjadi ganas dan memiliki aktivitas proliferasi yang tinggi.

Misalnya, adenokarsinoma endometrium yang sangat terdiferensiasi adalah yang paling umum, ia berkembang atas dasar epitelium glandular. Polimorfisme diekspresikan dengan lemah: tidak ada perbedaan yang signifikan dalam struktur sel tumor dari sel yang sehat.

Adenokarsinoma sel jernih yang sangat berbeda dari endometrium adalah tipe tumor yang sangat langka dari tipe ini. Ini terdiri dari sel-sel homogen, bentuk dan ukurannya sama. Setelah perawatan bedah, kimia dan radioterapi, pasien dalam 90% kasus mengatasi periode kelangsungan hidup 5 tahun.

Adenokarsinoma endometrium dengan diferensiasi sedang memiliki sel dengan polimorfisme yang lebih tinggi. Mereka mengalami perubahan, yang menyebabkan kanker di rahim, jaringan otot atau mukosa. Memengaruhi adenokarsinoma (tumor) dengan diferensiasi sedang lebih banyak sebagai jenis adenokarsinoma yang sangat berbeda. Lebih banyak sel terlibat dalam patologi di mana mitosis aktif terjadi - pembelahan sel. Adenokarsinoma derajat diferensiasi moderat dari kelenjar getah bening dari kelenjar getah bening pelvis menyebar. Metastasis limfatik terjadi pada 9%. Pada anak perempuan di bawah 30 tahun mereka mungkin tidak.

Adenokarsinoma derajat rendah dari endometrium adalah yang paling berbahaya karena metastasis lebih awal dan sulit diobati. Sel-sel dibentuk menjadi strip atau massa bentuk tidak beraturan. Polimorfisme diucapkan. Keganasan terjadi di rahim: jaringan dibentuk yang rentan terhadap perubahan patologis.

Pencegahan adenokarsinoma

Dengan skrining rutin, adalah mungkin untuk mendeteksi adenokarsinoma pada tahap awal dan mengobatinya. Tentu saja, diet yang sehat tidak akan mengiritasi sistem pencernaan dan menghilangkan perkembangan kanker di lambung dan usus. Keseimbangan mikroflora akan menyediakan produk asam laktat, akan membantu mikroorganisme simbiotik dari usus besar untuk memecah serat makanan nabati dan buah.

Anda harus menjaga berat badan, olahraga, menghindari situasi stres dan kontak dengan zat karsinogenik.